ацилированные строение

Напишите формулы строения аминов и ацилирующих агентов для получения следующих соединений [c.134]

Из химических свойств клетчатки наиболее существенна способность ее гидроксилов алкилироваться и ацилироваться. Об этих реакциях уже упоминалось при обсуждении строения клетчатки. Кроме того, эти реакции имеют и большое техническое значение. [c.308]

Сопоставьте эти данные с данными бензоилирования толуола (11). Предложите на основании этого строение ацилирующего агента. Почему при переходе к электронодонорным заместителям снижается доля орго-изомера [c.135]

Антраниловую кислоту ацилируют в карбонатной среде п-толуолсульфо-хлоридом. Полученный продукт растворяют в бензоле, обрабатывают хлоридом фосфора (V) и затем хлоридом алюминия. Каково строение полученного продукта [c.267]

Реакционная способность эфиров карбоновых кислот по отношению к про пыы аммиака в гораздо большей степени зависит от строения ацилирующего срв чем реакционная способность других производных карбоновых кислот. Так, j [c.454]

Строение жирных кислот, ацилирующих аминогруппу в этих соединениях, неизвестно, но, по-видимому, они аналогичны кислотам, найденным в обычных цереброзидах. [c.588]

Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю — Крафтсу — важнейший метод синтеза кетонов различного строения. Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [c.172]

Основу строения омыляемых липидов составляют спирты — высшие одноатомные, трехатомный спирт глицерин или двухатомный аминоспирт сфингозин. Спирты ацилированы высшими карбоновыми кислотами. В случаях глицерина и сфингозина один из спиртовых гидроксилов может быть этерифицирован замеш,ен-ной фосфорной кислотой. Омыляемые липиды (их классификация приведена на рис. 14.1) называют простыми, если продукты их гидролиза спирты и карбоновые кислоты, или сложными, если при гидролизе образуются и другие вещества (например, фосфорная кислота, углеводы и т. д.). [c.458]

Соотношение между продуктами О- и С-замещения зависит как от строения ацилирующего средства и Р-дикарбонильного соединения, так и от среды. [c.461]

Ацетоуксусный эфир реагирует с этилатом натрия с образованием натрацетоуксусного эфира, анион которого имеет мезомерное строение. См. [2], И, с. 68 [4], 1, с. 578. Такие анионы с двумя реакционными центрами (в данном случае Св- и О -) называются амбидентными. В 5 у2-реакциях такие ионы реагируют с алкилирукщими и ацилирующими соединениями центром, обладающим наибольшей нуклеофильностью,— атомом углерода и дают продукты С-алкилирования и С-ацилирования. В д Ьреакциях амбидентные ионы реагируют с карбкатионом центром, имеющим наибольший отрицательный заряд, — атомом кислорода,— с образованием продуктов 0-алкилирования и О-ацилирования. Продуктами приведенных в задаче реакций являются следующие соединения [c.228]

Это соединение далее ацилируется жирными кислотами с длинной цепью по двум гидроксильным группам глицеринового остатка с образованием фосфатидных кислот, которые затем за счет этерификации остатка фосфорной кислоты другой гидроксилсодержащей молекулой превращаются в природные фосфо-глицериды (также называемые глицерофосфатидами). Известно несколько типов фосфоглицеридов, различающихся природой этого конечного участка молекулы, который всегда является или высокополярной функцией, или группой, способной образовывать водородные связи. Ниже суммированы характерные особенности строения наиболее важных типов фосфоглицеридов. [c.334]

Благодаря образованию енолятов р-Д. с. в присут. оснований вступают в конденсации типа альдольной, р-ции Кнёвенагеля, Михаэля и т.п., легко алкилируются и ацилируются с образованием С- или О-производных (соотношение продуктов зависит от строения Р-Д. с., природы основания и реагента, полярности р-рителя), напр. [c.57]

Л., близкие по строению с Л. грамотрицат. бактерий, продуцируются синезелеными водорослями, в то же время у нек-рых др. микроорганизмов молекулы Л. организованы по-иному. В основе их липидной части находится глицерин или глицерофосфат, к к-рому присоединены высшие жирные к-ты или изопреноидные цепи и полисахаридная часть. У Л. микобактерий (грамположит. палочки, способные к образованию нитчатых форм) липидный остаток отсутствует, а полисахаридная цепь частично ацилирована жирными к-тами (до Се) и янтарной к-той. [c.603]

N-Гликозиды легко алкилируются и ацилируются, дают ацетальные производные ( изопропилиденовые, бензилиденовые) и ведут себя сходно с обычными гликозидами. Для доказательства строения N-гликозидов иажное значение имеет реакция окисления йодной кислотой. При окислении HJO4 N-гликозидов, содержащих группу NH2 или NHR, последняя ведет себя как гидроксильная группа, т. е. связь между гликозидным углеводным атомом и С(-2)-атомом разрывается. [c.134]

Перечисленные методы получения пригодны и для пентафторфенило-вых эфиров, которые оказались превосходными ацилирующими агентами для синтеза различных пептидов. Комплекс пентафторфенола с производными изомочевины (F-комплекс), который имеет строение, аналогичное комплексу пентахлорфенола с карбодиимидом (X = F), можно использовать для конденсации фрагментов. [c.152]

Неглицериновые сложные липиды вместо глицерина содержат аминоспирт сфингозин. Если аминогруппа сфингозина ацилирована, то такое соединение называется церамидом. Когда в первом положении церамида оказывается структура, сходная с фосфолипидной, то такое соединение называется сфингомиелином если же в первом положении сфингозина со спиртовой группой церамида связан моносахарид, то такое соединение называется цереброзидом. В случае глюкозы это будет глюкоцереброзид, в случае галактозы - галактоцереброзид. Если же с первым гидроксилом церамида связан олигосахарид более сложного строения, включающий сиаловую кис-Q лоту, то получаем ганглиозид. Сложные липиды, o- [c.104]

В зависимости от строения эфиров аминокислот скорости их ацилирования значительно различаются. Так, например, большие отличия в сигналах при анализе смеси эквимолярных количеств замещенных Гли, Лей и Иле с помощью пламенно-ионизационного детектора 177] можно было бы объяснить неполным ацилированием Иле из-за стерических трудностей, возникающих при его взаимодействии с ацилирующим агентом. 1г1еполное ацилирование может быть одной из причин появления нескольких пиков для одной аминокислоты. [c.317]

Гликозидные связи, соединяющие моносахаридные звенья друг с другом, чувствительны к действию кислот, поэтому обработка полисахаридов кислотами вызывает их деполимеризацию. Основной функциональной группировкой полисахаридов является гидроксильная группа, и превращения этой группы — в первую очередь, получение простых и сложных эфиров и окисление — играют очень большую роль и при установлении строения, и в практическом использовании полисахаридов. Интересно отметить, насколько резко отличаются простые и сложные эфиры полисахаридов от свободных полисахаридов по физическим свойствам. Эти эфиры плохо растворимы в воде, легко растворяются в органических растворителях, причем в производных такого типа отсутствует сильное межмолекулярное взаимодействие, так как нет возможностей для образования водородных связей. Другие функциональные группы, встречающиеся в полисахаридах, также могут участвовать в обычных превращениях. Так, карбоксильные группы уроновых кислот могут быть этерифицированы, восстановлены, аминогруппы аминосахаров — ацилированы и т. д. Конечно, сдойства каждого конкретного полисахарида значительно влияют на выбор экспериментальных условий для всех реакций, т. е. на выбор растворителя, реагентов, времени, температуры реакции и др. Общими особенностями реакций полисахаридов, связанными с их полимерным характером, являются трудность достижения полноты реакции по всем функциональным группам макромолекулы, и трудность проведения избирательных реакций, если только реагирующие группы не отличаются очень сильно по реакционной способности. [c.481]

Ацетилкарбазол ацилируется хлорацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия с образованием 2-хлорацетил-9-ацетилкарбазола таким образом ацилирование происходит в положение 2, а не 3, как ошибочно сообщалось другими исследователями [81]. Для доказательства строения [c.245]

Ранее предполагали (см. обзора), что гидро хлориды амидов имеют строение [КСОЫНз]" С1 . Однако в настоящее время установлено, что они являются галогенидами имонийгидринов . Гид-рогалогениды амидов — весьма эффективные ацилирующие агенты 2. [c.43]

Особый интерес представляют полифункциональные соединения (соединения с несколькими реакционными группами), такие как непредельные кислоты, простые и сложные непредельные эфиры. Особенности строения этих соединений обусловливают и специфику их применения, например, полимеры с функциональ ными группами могут быть использованы в качестве ионообменных смол, носителей для иммобилизованных металлокомплексных катализаторов. Преврапдение функциональных групп в уже сформированной полимерной молекуле открывает новые пути к получению негорючих, теплостойких и сетчатых полимеров. Наличие в одной молекуле кратной связи и ацето- или ал-кокси-групп обусловливает возможность применения этих соединений в качестве активных ацилирующих агентов при синтезе высокомолекулярных соединений строго регулярной структуры (витамины, пестициды, атрактанты насекомых и т. д.). [c.261]

Все известные антибиотики-полимиксины являются разветвленными трипептид-циклогептапептидами, у которых а-аминную группу а,у-диаминомасляной кислоты-1 в боковой цепи ацилирует остаток жирной кислоты ( g, g). Аналогичный тип строения обнаружен у антибиотиков октапептинов, однако боковая цепь короче на два [c.131]

По патентам ФРГ, имиды 4-ациламиноиафталевой кислоты получают восстановлением 4-нитронафталевого ангидрида в присутствии ацилирующего агента с последующей обработкой полученного продукта первичным амином [1249, 1250]. Соединения строения [c.163]

Физиологическое действие. Копц. р-ры сильных К. разрушают живые ткани. Действие К. тем сильиее, чем больше ее константа диссоциации. Слабые К. раздражают ткани, нричом характер их действия определяется как степенью диссоциации, так и строением К. Общеядовитым действием обладает щавелевая к-та. Пары многих К. очепь легко растворяются в жидкости, покрывающей слизистые оболочки, и задерживаются, в основном, верхними дыхательными путями. Ароматич. К. сравнительно нетоксичны. Галогенангидриды и ангидриды К. ацилируют слизистые оболочки и поэтому действуют сильнее, чем те же количества галогепводо-родпых и карбоновых к-т. Сложные эфиры обладают наркотич. свойствами. [c.515]

Достоинства кетена в качестве ацилирующего агента сделали бы его превосходным (потенциально) продажным продуктом, пригодным для использования в баллонах (т. кип. —56°), если бы не его склонность к образованию димера, известного под названием дикете-па. Этот димер в свою очередь является высоко реакционноспособным веществом свойства его настолько необычны, что его строение не было надежно установлено вплоть до 1945— 1955 гг. (спустя 38—48 лет после того, как он был впервые получен). [c.436]

Новый кинетический метод для определения концентрации каталитических центров ацетилхолинэстеразы применили Уилсон и Гаррисон [105]. Метод основан на исследовании скорости взаимодействия фермента с диметилкарбамилфторидом (формула VI), который аналогично фосфорорганическим соединениям ангидридного строения ингибирует холинэстеразы ацилируя их активные центры. [c.172]

Кетены (31) являются простейщими по строению ацилирующими агентами [51], и хотя в целом их не считают удобными реагентами для синтеза сложных эфиров, реакция этих соединений со спиртами протекает быстро и приводит к высоким выходам эфиров схема (69) . Кетены можно генерировать обычными методами, например реакцией ацилгалогенидов с основаниями они образуются также фотохимически [52] и могут быть уловлены в виде эфиров при проведении фотохимической реакции в спиртовом растворе. Примеры типичных реакций этого типа представлены на схемах (70) и (71), однако синтетические возможности метода ограничены. Тем не менее интересным примером применения [c.301]

Ацилирование бензоксазолинтионов протекает преимущественно с образованием N-производных, что можно объяснить усилением электрофильности карбонильного атома углерода в ацилирую-щих агентах. В работах [79, 143, 152, 153] однозначно установлено, что при взаимодействии бензоксазолинтионов с ангидридами и галогенангидридами предельных и непредельных алифатических, замещенных бензойных, хризантемовой кислот, а также с изоцианатами [154] образуются только N-ацил- XXIII или N-карбамоил-бензоксазолинтионы, строение которых подтверждалось ИК-, УФ- и ЯМР-спектрами, данными полярографического анализа и измерением дипольных моментов. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология