Сурьма и ее соединения реакции

Броматометрический метод особенно удобен для определения мышьяка(1П) и сурьмы(П1). Броматометрическое определение сурьмы применяют при анализах баббитов. Этим методом пользуются также при анализе некоторых органических соединений, так как многие органические соединения способны к реакциям бромирования, протекающим при действии свободного брома, например [c.413]

Определение с иодидом. Сурьма (HI) в кислом растворе образует с иодид-ионами комплексные соединения желтого цвета. Ту же реакцию дает и сурьма (V). Реакцию проводят в 2,2—3,6 н. растворе серной кислоты. Концентрация иодида в растворе должна быть постоянной — 6—8% KI. Образующееся соединение может быть экстрагировано бензолом. [c.1020]

Опыт, проведенный нами в аналогичных условиях, показал выход 44,6° С целью уменьшения времени реакции в качестве катализаторов испытывались металлический титан, двуокись титана, трехокись сурьмы, соединения марганца и полимерный [c.45]

Процесс с использованием комплексных соединений этилена с солями некоторых других металлов проводится в двух реакционных зонах. В первой зоне при взаимодействии олефина с галоидными солями металлов (медь, платина, палладий, алюминий, цинк, сурьма) в присутствии кислорода образуется комплексное соединение. Реакция протекает в интервале О—65 °С. Во второй реакционной зоне образовавшееся комплексное соединение разрушается при 200—540 °С с образованием окиси олефина и альдегида. Процесс проводится при давлении 35—200 ат. [c.151]

Реакция замещения галогена фтором с помощью АНР в присутствии катализаторов является наиболее широко применяемым методом синтеза фторсодержащих органических соединений. Реакцию можно проводить в жидкой фазе, если в качестве катализатора или носителя фтора применять соли сурьмы, или в паровой фазе пропусканием смеси паров АНР и органического галогенпроизводного над нагретым катализатором, чаще всего галогенидом металла на инертном носителе. [c.93]

При действии всех высших фторидов металлов переменной валентности может протекать исчерпывающее фторирование органических соединений, при котором весь водород замещается фтором и происходит насыщение ненасыщенных групп, включая ароматические кольца. Поэтому указанные фториды нашли широкое применение для синтеза фторуглеродов. При реакциях с такими фторидами функциональные группы органической молекулы нередко замещаются фтором, но в ряде случаев в продуктах реакции могут сохраняться другие атомы, кроме углерода и фтора. Это относится и к водороду, который, если в молекуле преобладают атомы фтора, может рассматриваться как функциональная группа. В настоящей статье приведен обзор опубликованных работ по применению описанных фторирующих агентов и делаются общие выводы о свойствах этих соединений. Сюда не включена пятифтористая сурьма, поскольку реакции фторирования, протекающие с ее участием, будут рассмотрены отдельно. [c.426]

Примером такого поведения могут служить соединения сурьмы. У окиси сурьмы(Ш) реакции, свидетельствующие о ее амфотерных свойствах, протекают следующим образом [c.49]

Направление научных исследований химия карбидов химия производных ацетилена, главным образом металлорганических соединений физические и химические исследования при высоких температурах свойства глинозема, извести и цемента количественное определение кислорода и азота в металлах окислительные процессы в сплавах свинца и сурьмы ионные реакции в процессе электролиза в безводном тионилхлориде теплоемкость различных видов стекла. [c.304]

По открытому для синтеза ртутноорганических соединений пути диазометод па протяжении 1930—1950 гг. был распространен А. Н. Несмеяновым вместе с К. А. Кочешковым, Л. Г. Макаровой и другими на синтез ароматических соединений олова [55], свинца [56], сурьмы [57], висмута [58], таллия [59], германия [60]. В 1937 г. осуществлено получение диазосоединений из металлоорганических, в том числе и из ртутноорганических соединений,— реакция, как бы обратная диазометоду [61]. [c.110]

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель. [c.62]

Для последних соединений реакция протекает с сохранением конфигурации у олефинового углеродного атома, что подтверждено данными ИК-спек-тров — частоты поглощения в области двойных связей г мс-изомеров, как правило, несколько ниже, чем у соответствующих тракс-изомеров [4—6]. Ввиду легкой окисляемости алкенильных соединений сурьмы все операции с ними проводят в токе чистого сухого азота. [c.26]

Все алкильные и арильные металлоорганические соединения (кроме соединений пятивалентных мышьяка и сурьмы) при реакции с солями ртути претерпевают обмен (А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков). Например [c.406]

Впервые трифторид сурьмы получил Берцелиус [7], который растворял трехокись сурьмы в водном растворе HF и испарял воду из реакционной смеси. Для того чтобы трифторид сурьмы можно было использовать в наиболее важной для этого соединения реакции фторирования методом галоидного обмена, оно должно быть очень хорошо высушено или сублимацией или перегонкой азеотропной смеси [85]. Трифторид сурьмы может быть получен также с помощью реакции [121] [c.95]

Соединения сурьмы окрашивают пламя газовой горелки в голубой цвет Аналитические реакции сурьмы(1П). Реакции с щелочами и раствором аммиака. При прибавлении раствора щелочи или аммиака к раствору, содержащему сурьму(111), выпадает белый осадок гидроксида сурьмы(1П) 8Ь(ОН)з (который можно таюке представить как сурьмяную кислоту Нз8ЬОз или H8b02 H20) [c.387]

Видоизменение метода Шааршмидта было описано Молдавским с сотрудниками [32], Реакция с пятихлористой сурьмой проводится после удаления непредельных и ароматических углеводородов, так как эти углеводороды сами легко хлорируются пятихлористой сурьмой, Для реакции употребляется отвешенное количество пятихлористой сурьмы. Если температура реакции поддерживается достаточно низкой, около 0° С или ниже, то в реакцию хлорирования пятихлористой сурьмой вступают только изопарафины и алкилнафтены с третичным углеродным атомом. После стояния на стенках и дне колбы выделяются белые или слегка желтоватые кристаллические соединения, содержащие 2 молекулы пятихлористой сурьмы на 1 молекулу углеводорода. После окончания реакции смесь разлагается смесью спирта и воды, подкисленной соляной кислотой. Содержание не вошедшей в реакцию пятихлористОй сурьмы определяется титрованием, и по разности вычисляется количество пятихлористой сурьмы, участвующей в хлорировании. [c.304]

Для выделеиия продукта реакции необходимо разложить комплексное соединение хлористого алюминия ледяной водой. Darzens испытал активность, в качестве катализаторов, различных других металлических галоидопроизвод-ных. Хлориды серы, ртути, меди и хлористое олово неактивны. Трихлориды бора, железа и сурьмы катализируют реакцию, но обеспечивают меньшие вы- [c.616]

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

Со многими неметаллами (водород, иод, бром, сера, фосфор, уытьяк, сурьма, углерод, кремний, бор) фтор взаимодействует на холоду с образованием соответствующих соединений реакции протекают со взрывом или с образованием пламени [c.353]

Реакции окисления позволяют осуществить переход от трехвалентных соединений сурьмы или висмута к пятивалентным. В качестве окислителей чаще всего используют галоиды, которые в мягких условиях превращают соединения типа RgM в RgMXg (для висмута эта реакция описана только в ароматическом ряду). Тем же методом из галогенидов диалкил(арил)-сурьмы получают тригалогениды диалкил(арил)сурьмы. Эта реакция также не имеет аналогии для висмута. [c.6]

Хельвинкель и Бах [27, 45] через о,о -дилитиевые производные бифенила или дифенилового эфира синтезировали ряд циклических и спироцикличе-ских соединений, содержащих пятикоординированный атом сурьмы. Например, реакцией двубромистой трифенилсурьмы с 2,2 -дилитийбифенилом получена 2,2 -(бифенилен)трифенилсурьма [c.36]

Реакция магнийорганических соединений с треххлористой сурьмой является наиболее важным методом синтеза соединений типа НдЗЬ, широко применяющимся в алифатическом, алициклическом и ароматическом рядах. Этим путем могут быть получены соединения с неодинаковыми радикалами при атоме сурьмы, соединения, содержащие этиленовую или ацетиленовую связь, а также циклические системы, в которые сурьма входит в качестве гетероатома. [c.48]

Этот метод получения сурьмяноорганических соединений заключается в разложении двойных солей галоидных арилдиазониев и треххлористой сурьмы в среде органических растворителей действием постороннего восстановителя, в качестве которого лучшие результаты дала цинковая пыль (1,5 атома на молекулу соли) [3] или порошок железа [3—5]. Описано также применение порошка меди [3, 55, 57, 136, 146, 147], галогенидов одновалентной меди [38, 55, 136, 147], солей двухвалентного железа [136, 147] или марганца, иодистого натрия [147]. Уотерс [148] разлагал двойные соли хлористого арилдиазония и хлористого цинка порошком металлической сурьмы. Катализируют реакцию разложения двойных солей и некоторые органические восстановители, например, формальдегид или гидрохинон, но только в том случае, если применяемый для реакции ацетон содержит 5—10% воды 1147]. [c.139]

Сэндин, Мак Клур и Ирвин [9] получили сурьмяноорганические соединения при разложении солей иодония в присутствии порошка металлической сурьмы. Эта реакция, вероятно, имеет много общего с образованием сурьмяноорганических соединений (по Уотерсу) разложением солей диазония металлической сурьмой. Авторы предполагают, что в этом случае, по крайней мере, часть соли иодония реагирует в ковалентной форме возникающие при этом свободные радикалы соединяются с металлом [c.171]

Реакции соединений типа RgSb с треххлористой сурьмой рассмотрены в гл. XII. Нагревание сурьмяноорганических соединений (более всего эта реакция исследована для триарилстибинов) с галогенидами других металлов приводит в ряде случаев к отщеплению части органических радикалов от атома сурьмы. Иногда реакция сопровождается окислением сурьмы до пятивалентной. Наиболее общее значение имеет деарилирование сурьмяноорганических соединений солями ртути или таллия эти реакции протекают в мягких условиях и их течение является управляемым. [c.299]

Применимость этого реагента ограничена, так как он неэффективен при замещении единственного атома галоида при атоме углерода или при замещении винильного галоида. В таких случаях реакция или вообще не идет, или наблюдается значительное разложение. Разложение, по-видимому, происходит вследствие характерной нестабильности группировки с частично галоидированным атомом углерода в присутствии соли металла при повышенных температурах. Эффективность фторидов сурьмы существенно увеличивается, если применять их в форме соединений пятивалентной сурьмы. Последние можно получить смешением трехфтористой сурьмы с ЗЬС15, Вг2 или С12 или превращением трехфтористой сурьмы в пятихлористую при помощи реакции с фтором. Во всех этих случаях получается более энергичный фторирующий агент, приводящий к более интенсивному замещению галоида фтором. Поскольку легкость фторирования фторидами сурьмы зависит как от выбора фторида, так и от природы применяемого галоидалкила, трудно точно предсказать степень фторирования, которую можно ожидать в том или ином случае. [c.74]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

Смотреть страницы где упоминается термин Сурьма и ее соединения реакции: [c.670] [c.286] [c.226] [c.232] [c.311] [c.173] [c.285] [c.419] [c.5] [c.68] [c.74] [c.119] [c.329] [c.356] [c.50] [c.214] [c.15] [c.70] [c.590] [c.196] [c.427] [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология