Амино фенол сульфокислота

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Н бензолсульфокислота, 5-амино-2-гидрокси- но можно и так о-фенол-сульфокислота 5-а.мн-Н0-. [c.361]

При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтолят.ы (из наф-толов). В этом случае металл замещает атом водорода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтол-сульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (амино-фенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.78]

В разбавленной кислоте происходит в положение 4 с избытком дназосоединения в щелочной среде образуется дисазокраситель. С диазотированными о- и л-аминобензойными кислотами и л-нитроанилином 1,5-диоксинафталин сочетается также в положение 4, а с диазотированными о-аминофенолом или 2-амино-фенол-4-сульфокислотой — в положение [c.372]

Кислотный ализариновый красный G (IG) (4-метил-2-амино-фенол-6-сульфокислота -> 1) имеет прочность к свету 6 и валке 5, Прочность окрасок его на шерсти может быть повышена обработкой материала солями хрома. [c.699]

Окислением анилина и ряда других ароматических аминов производится окрашивание мехов в различные цвета. Окислительное крашение меха обычно проводят при низких температурах (20—30 °С) действием перекиси водорода в присутствии солей металлов (хрома, железа, меди), вступающих в комплексообразование с образующимися красителями и обусловливающих возникновение различных оттенков. Амины, применяемые для окислительного крашения меха, называются красителями для меха , например, /г-фенилендиамин — Черный для меха Д, о-амино- фенол — Желтый для меха А, п-аминофенол — Коричневый для меха А, 4-аминодифениламин-2-сульфокислота — Серый для меха А и т. д. [c.215]

Наряду с серусодержащими хелатообразующими реагентами для определения платины нашли применение, правда в меньщей мере, реагенты, содержащие в качестве донорных атомов азот и кислород или два атома азота. Из этой группы реагентов следует отметить о-амино-фенол-п-сульфокислоту (V П) [1306], антраниловую кислоту (IX) [c.371]

Методы синтеза фенолов. Углеводороды каменноугольной смолы могут быть переведены в сульфокислоты, галогенпроизводные или, через нитросоединения, в амины (стр. 385), а из всех этих производных также получают фенолы. [c.365]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МЫЛА и ДЕТЕРГЕНТЫ. О важности сульфокислот свидетельствует уже то, что мы неоднократно упоминали их еще до того, как перешли к рассмотрению органических соединений серы. В гл. 16 мы отмечали, что арилсульфокислоты можно получать при помощи электрофильного ароматического замещения. Образование фенолов при взаимодействии таких сульфокислот с натриевой щелочью обсуждалось в гл. 23. Мы уже несколько раз встречали эфиры сульфокислот в качестве субстратов при нуклеофильном замещении. Синтез сульфамидов, а также их применение для идентификации различных аминов с помощью реакции Гинзберга были описаны в гл. 21. И все-таки о сульфокислотах можно еще многое рассказать. Ниже мы остановимся на использовании солей сульфокислот в качестве моющих веществ, а в конце следующего раздела подробно рассмотрим сульфамиды, обладающие антимикробным действием. Интересно, что в первом случае усилия направлены на то, чтобы соли сульфокислот механически удаляли бактерии во втором же случае стремились к тому, чтобы сульфамидные препараты обладали антимикробной активностью. [c.342]

Путем диазотирования и восстановления в спиртовом растворе аминогруппу удалось удалить из ряда аминосульфокислот, в том числе из производных бензола [1032], толуола [1033],. и-ксилола [1034] и некоторых галоидных и нитропроизводных бензола [1035] и толуола [1036]. При нагревании диазотированной п-амино-фенол-о-сульфокислоты [1037] со спиртом до 150° образуется фенол-о-сульфокислота. Несколько дифенилсульфокислот получено нагреванием полных диазосоединепий производных бензи-днна со спиртом [1038]. Присутствие медного порошка, повидимому, облегчает эту реакцию и выход дифенил-3,3-дисульфо-кислоты достигает при этом 90%. Метод восстановления в спиртовом растворе применен и к некоторым производным нафталина [1039]. [c.157]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

В случае ариламинов большую роль играет сочетание соответствующих солей диазония с аминами, фенолами, аминоокси-сульфокислотами и т. д. Таким путем получается, если ир краситель, то ВО всяком случае характерное окрашивание, которое может иметь значение при распознавании имеющегося ариламина. Об этом см. литературу [c.710]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Технологический процесс получения азокрасителей состоит из ряда сравнительно несложных операций. Применяемая для этой цели аппаратура проста и недорога — это открытые деревянные чаны с мешалками, расположенные ступенчато для обеспечения самотека, из одного чана в другой. Обычно в верхнем чане производят растворение и диазотирование амина, полученный диазораствор спускают в ниже расположенный чан, в котором заранее приготовлен раствор соответствующей азосоставляющей (амина, фенола, нафтола, аминонафтола или их сульфокислот). После окончания процесса азосочетания образовавшийся азокраситель выделяют из раствора путем высаливания (прибавления поваренной соли). Осадок красителя отфильтровывают на фильтрпрессе., В некоторых случаях остатки маточного раствора дополнительно отжимают на гидравлическом прессе при давлении 100—300 ат. Полученный краситель в виде пасты, содержащей 20—25% воды, направляют в сушилку, а затем измельчают в специальных аппаратах до порошкообразного состояния. [c.265]

Процесс сочетания. Процесс сочетания, т. е. взаимодействие диазо-соединения с азосоставляющей (амином, фенолом, нафтолом, аминонафто-лом и их сульфокислотами), удобнее всего проводить в стеклянном толстостенном стакане, снабженном механической мешалкой. Необходимое понижение температуры можно легко достигнуть наружным охлаж--дением (ледяная баня) или внесением в реакционную массу кусочков-льда. [c.109]

В основе метода определения нитрита лежит реакция образования яркоокрашенных азокрасителей. При этом азотистая кислота сначала реагирует с ароматическими аминами с образованием диазосоединений, которые с солями ароматических аминов, кислот, сульфокислот, фенолов и т. п. образуют азокрасители. Если в качестве реактивов применять сульфаниловую кислоту и сс-нафтиламин, то процесс образования азокрасителя можно представить следующей схемой [c.370]

Диазосоставляющими для протравных мопоазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-амино-4-нитрофе-нол, 4,6-динитро-2-аминофенол, 4-хлор-2-аминофенол, 4-хлор-2-амино-фенол-6-сульфокислота, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислота. [c.197]

Основания Шиффа из салицилового альдегида и других аминосоединений не реагируют с борной кислотой (испытаны а-нафтиламин, и-анизидин, л -фенилендиамин, о-и и-амино-фенолы, сульфаниловая и нафтионовые кислоты, аминонафтол сульфокислоты у, 2К и Т). Слабую желтую окраску дает с борной кислотой основание Шиффа, полученное из антраниловой кислоты (X) [c.194]

Термины первичные и вторичные хромовые комплексы используются иногда для проведения различия между комплексами, которые содержат один или два моля о,о -диоксиазокрасителя на один моль хрома соответственно. Один и тот же краситель, однако, может дать или первичный, или вторичный комплекс в зависимости от условий, в которых был получен комплекс. Азокраситель (2-амино-фенол-4-сульфокислота р-нафтол) образует комплекс, кристаллизующийся в виде блестящих, темнопурпурного цвета игл и являющегося, вероятно, амфиионом (III). Комплекс (III) растворим в воде. При обработке его щавеловой кислотой координационно связанный хром отщепляется и регенерируется исходный краситель. Процесс образования комплекса не сопровождается окислением. Конденсация (JII) со второй молекулой азокрасителя приводит к получению пурпурно-черного комплекса, который построен аналогично (II) и обладает свойствами трехосновной кислоты [c.632]

Ароматические углеводороды и их производные в зависимости от условий проведения сульфирования способны замещать один или несколько атомов водорода, образуя соответственно moho-, ДИ-, три- и тетрасульфокислоты. Вступление сульфогруппы в ароматическое ядро затрудняет процесс дальнейшего сульфирования моносульфокислоты сульфируются труднее несульфированных соединений, дисульфокислоты — труднее моносульфокислот. Наличие заместителей в ароматическом ядре в одних случаях облегчает, а в других затрудняет процесс сульфирования. Ароматические амины, фенолы и алкильные производные сульфируются легче, нитросоединения, сульфокислоты и карбоновые кислоты — труднее. [c.96]

Исходные вещества, из которых приготовляются и производятся азокрасящие вещества, чрезвычайно многочисленны и относят-я к разным отделам органической химии. Тут используются амины, фенолы, аминофенолы, карбоновые и сульфокислоты и их paзJ п i-ные замещенные и производные. [c.67]

Однако в случае применения в качестве азосоставляющей 2,3-амино-нафтойной кислоты и сочетания ее с диазосоединением из 5-хлор-2-амино-фенол-4-сульфокислоты получается краситель [c.210]

В некоторых методах определения осмия используются различные органические реагенты, содержащие азот в качестве лиганда, а именно антра-ниловая ]26], сульфаниловая ]27], ж-аминобензойная [28] кислоты, о-амино-фенол-п-сульфокислота [29], п-морфолин-К-(4 -окси-3 -метокси)бензили-денанилин [30], нитрозо-К-соль ]31], оксим хинизатина [32]. [c.298]

С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. В. М. Родионов разработал простые способы их получения и всесторонне изучил их свойства, что дало возможность при помощи эфиров ароматических сульфокислот получить целый ряд органических соединений, относящихся к галоидным алкилам, нитрилам, нитросоединениям и др., а при помощи четвертичных оснований подвергнуть избирательному алкилированию фенольные гидроксилы в амино-фенолах, гетероциклических соединениях и алкалоидах. Свое значение эти алкилирующие средства полностью сохранили и до настоящего времени. [c.13]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Анилпн можно превратить в фенол пропусканием смеси его паров с водяным паром при 350—400° над Сг Од, AlgO, и другими катализаторами. Так же и из алифатических аминов можно получить спирты. Для более сложных ароматических соединений замена ЫНз-группы гидроксилом достигается нагреванием с 3—5% H2SO4 в автоклаве при 180—200°. Так, например 3,8-дисульфокис-лота а-нафтиламина превращается в соответствующую нафтолди-сульфокислоту [c.528]

Большое практическое значение имеют чакже алкиловые эфиры арилсульфокислот, в частности метиловый эфир л-толуолсульфокис-лоты. При действии их на амины, а также на фенолы или спирты в щелочном растворе происходит алкилирование функциональных групп этих соединений. Таким образом, зфиры сульфокислот, подобно диалкнлсульфатам, являются алкилирующими агентами поэтому они широко используются. [c.534]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Легко сульфируются гидросульфид натрия и фтористый ам-М0НЙЙ45, Требуют лишь слабого нагревания с пиридин-сульфо-триоксидом спирты и фенолы, которые образуют при этом алкил-или арилсерные кислоты . Также легко реагируют тиоспирты и тиофенолы Ароматические фенолы и амины образуют при нагревании выше 100° замещенные в ядро сульфокислоты . Высшие гомологи алифатических спиртов дают высококачественные- эмульгаторы . [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология