Фенол оснований

Тяжелая смола пиролиза может явиться и перспективным сырьем для производства полициклических ароматических углеводородов. Абсолютные ресурсы этих веществ в тяжелой смоле пиролиза уже в ближайшие годы превысят ресурсы полициклических ароматических углеводородов в каменноугольных смолах. Переработка тяжелых пиролизных смол проще благодаря отсутствию в них фенолов, оснований и различных гетероциклических соединений. Однако присутствие нестабильных олефинов и диолефинов затрудняет очистку смол ректификацией из-за полимеризации непредельных веществ, а при гидростабилизации происходит гидрогенизация значительной части ароматических углеводородов [136]. [c.191]

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксиламинно-му методу согласно реакции [c.113]

Если ректификации подвергать сырье, освобожденное от фенолов, оснований и тяжелого остатка — пека, удается сосредоточить отдельные компоненты в узкие фракции. С этой целью были предложены схемы [51, 52], в которых вначале смола разделяется на широкий дистиллят (170—360°С) и пек. Возможен и вариант, предусматривающий, отбор широкого дистиллята с пределами кипения 170—280 °С, антраценовой фракции и пека, причем в широком дистилляте концентрируются наиболее ценные в настоящее время химические продукты нафталин и его гомологи, низкокипящие фенолы и основания. Этот дистиллят промывается растворами щелочи и кислоты для извлечения фенолов и оснований. Далее нейтральная часть дистиллята, а также выделенные из растворов соответствующих солей фенолы и основания подвергаются порознь четкой ректификации с получением чистых и технических продуктов (рис. 31). [c.165]

Основным источником нафталина является нафталиновая фракция, получаемая при фракционировании каменноугольной смолы. Основными, кроме нафталина, компонентами этой фракции являются метилнафталины, фенолы, основания, непредельные соединения (гомологи кумарона и индена), индол и тионафтен. [c.331]

Как показали исследования [68, 69], окисление нафталиновой фракции во фталевый ангидрид можно проводить после выделения фенолов, оснований, а также части непредельных соединений и азотсодержащих веществ. Последние способны снижать активность катализатора и образовывать смолистые вещества, загрязняющие аппаратуру цехов окисления. Разработан и в течение ряда лет эксплуатируется промышленный метод, основанный на предварительной обработке концентрированной серной кислотой нафталиновой фракции, свободной от фенолов и оснований. При этом полимеризуются индол и непредельные соединения. Полученный при последующей дистилляции этой фракции дистиллированный нафталин является отличным сырьем для синтеза фталевого ангидрида [69]. Он содержит 93% нафталина, 1,1 % тионафтена (смола из углей Кузбасса), около 5% метилнафталинов и 0,3% непредельных соединений индол в нем отсутствует. Увеличение содержания метилнафталинов до 7—9% при одновременном снижении содержания нафталина до 89- 0% благоприятно влияет на окисление сырья во фталевый ангидрид [70, с. 190]. [c.170]

Для очистки фенолов предлагался ряд известных приемов нейтрализация фенолов основаниями с экстракцией примесей из получаемых растворов органическими растворителями очистка за счет азеотропной отгонки с алифатическими спиртами [51—53] или водяным паром [54, 55]1 обработка кислотами и дистилляция в присутствии кислот [23, 56—58] очистка ионообменными смолами [23, 59] или активными глинами [60] введение стабилизирующих добавок аминокислот или сульфокислот [61—63]. Все эти приемы позволяют получить бесцветные стабильные продукты высокой чистоты. По мере возрастания требований потребителей к качеству фенольной продукции названные способы могут найти применение в промышленности. [c.102]

Самый старый нз промышленных путей синтеза фенола основан на сульфировании бензола и последующем сплавлении соли сульфокислоты со щелочью. Невыгодная сторона этого процесса -- значительный расход серной кислоты и едкого натра [c.164]

Выполнение определения содержания фенола методом бромирования. Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. Бромируют фенол в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия KBrOg (бромид-бромат). В кислой среде бромид-броматная смесь выделяет свободный бром по уравнению [c.234]

Наконец, находится в стадии разработки метод синтеза двухатомных фенолов, основанный на окислении фенола в присутствии металлов переменной валентности [1] [c.110]

Поэтому все попытки перенесения опыта переработки нефти и высокотемпературных дегтей на низко- и среднетемпературные в целом до сих пор не увенчались успехом. Обработка таких фракций различного рода химическими реагентами для выделения одной какой-либо группы веществ, например, фенолов, оснований, кислот, углеводородов и т. д., хотя и упрощает полученные продукты тем, что этим путем удается получить группы веществ, близких по своим химическим свойствам, но каждая группа все еще содержит соединения многочисленных классов. Так, например, фенольное масло содержит одноатомные, дву- и более атомные фенолы, тиофенолы и другие вещества в виде примесей углеводородная часть — олефиновые, парафиновые, нафтеновые, ароматические и другие углеводороды. Даже после тонкой фракционной разгонки в узких температурных пределах выделенные классы также являются неоднородными так, например, низкотемпературные нафтены содержат пента- и гексагидроароматические углеводороды непредельные — пенте-ны, гексены, олефины с различным числом двойных связей и различным их расположением и т. д. Таким образом, с нащей точки зрения, обречены на неуспех те работы, которые направлены на получение индивидуальных соединений непосредственно из низкотемпературных дегтей или их прямогонных фракций. [c.22]

Комбинируя уравнения (111.24) и (111.23), можно установить связь между усилением и смещением полос v,. Так, например, для Н-связей фенол — основание [c.70]

Содержание фенолов, оснований и ароматических углеводородов во фракциях жидкофазных гидрогенизатов (в кг на 1 т ОМУ [c.839]

Групповой состав исходного широкого дистиллята, % (массовые доли) нафталин фенолы основания [c.22]

Иогансен [128, 129] считает, однако, что энергию Н-связи следует сравнивать не с интенсивностью, а с ее приращением для полосы валентного колебания связи А — Н при образовании водородной связи А — Н...В. Для комплексов типа фенол + основание, R—ОН+основание и других он установил линейную зависимость. [c.22]

Первичную смолу образуют следующие соединения воски (битумы), олефины, ароматические углеводороды, фенолы, основания, нафтены. По внешнему виду смола обладает некоторым сходством с нефтью. Выход смолы зависит от свойств исходного угля и колеблется в пределах 3—30 %. [c.114]

Метод определения фенолов основан на экстракции их ксилолом или бензолом. [c.196]

В качестве сырья для каталитической гидрогенизационной очистки нафталина используют нафталиновые фракции, получаемые при фракционировании каменноугольной смолы. В них в качестве примесей присутствуют фенолы, основания, непредельные соединения, сернистые соединения и смолистые вещества. Для процесса гидроочистки азотистые основания являются кумулятивными ядами, отравляющими катализатор [6, 7], а также образующими при гидрогенолизе аммиак, который необходимо извлекать из циркуляционного газа. Непредельные соединения и смолистые вещества представляют собой основной источник образования отложений на стенках теплообменной аппаратуры и на катализаторе. Фенолы не влияют на процесс гидрогенизационной очистки, однако на их гидрогенолиз расходуется водород к тому же их целесообразно выделять из исходного сырья как ценный продукт. Радикальный способ подготовки сырья к гидрогенизационной очистке— четкая ректификация исходной нафталиновой фракции. Как показано в работе [6], технический нафталин (содержащий 0,8% фенолов, 0,2% оснований, 0,1% -непредельных соединений и до 0,03% метилнафталпнов) можно получить ректификацией нафталиновой фракции на колонне разделительной способностью 30 т. т. В техническом нафталине сосредоточивается 977о от его содержания в исходном сырье. [c.282]

При анализе смолы в целях контроля производства определяют плотность, содержание воды, фенолов, оснований, нафталина, содержание не растворяющихся в толуоле веществ, выходы фракций и пека. [c.348]

При анализе определяют выход фракций и пека (% от массы смолы), а также содержание в полученных фракциях фенолов, оснований и нафталина с последующим определением их количества (% от массы смолы). [c.355]

В полученных при лабораторной ректификации фракциях определяют содержание фенолов, оснований, нафталина. [c.358]

Для определения фенолов, оснований и нафталина легкую, фенольную, нафталиновую и поглотительную фракции (каждую — отдельно) перемешивают и делят на две части, которые точно взвешивают нафталиновую фракцию перед этим расплавляют. Одну часть используют для определения фенолов, а другую — для определения нафталина. Для определения фенолов отобранные пробы фракций смешивают. [c.358]

Анализируя данные исследований состава различных отходов, можно сказать, что органическая часть их представлена ароматическими углеводородами различной степени конденсации, фенолами, основаниями, смолами непредельных соединений и сульфосоединениями. Солевой состав представлен в основном сульфатом аммония. Все эти соединения имеют различное строение и полярность, обусловливающую их растворимость в воде и маслах, и поверхностную активность, т. е. именно те свойства, которые определяют их способность к эмульгированию. [c.128]

Полученные значения поверхностных натяжений щелочных вод цеха ректификации бензола и вод СПЦ характеризуются очень низкой величиной поверхностного натяжения по сравнению с дистиллированной водой. Это обусловлено, очевидно, содержанием в их составе поверхностно активных веществ, таких как сульфосоединения, фенолы, основания, соли и др. Эти же соединения присутствуют в различных количествах во всех масляных и кислых отходах производства. [c.134]

В нафталиновой фракции содержатся, % метилнафталинов до 6, тионафтена до 3,8, фенолов до 2,3, оснований около 1,9, непредельных соединений до 0,4, индола 0,3 и др. Основными примесями, затрудняющими получение технического и чистого нафталина, являются из серусодержащих примесей тионафтен, из непредельных соединений кумарон, инден и др, фенолы, основания и насыщенные соединения [c.349]

В производстве дистиллированного нафталина используются два процесса химическая очистка нафталиновой фракции концентрированной серной кислотой с последующей промывкой щелочью и ректификация очищенной фракции При сернокислотной очистке нафталиновой фракции протекают реакции сульфирования тионафтена и других примесей, реакции поликонденсации, в результате которых хорошо удаляется большинство примесей, в том числе фенолы, основания, непредельные соединения и др за исключением тионафтена, метилнафталинов и индола. [c.349]

Каменноугольная смола - сложная смесь, в которой иден-тифицированно более 500 различных вешеств, как нейтральных полициклических ароматических углеводородов, так и гетероароматических соединений, фенолов, оснований. Относительно невысокое содержание большинства компонентов и присутствие вешеств, различающихся по температурам кипения, делают смолу своеобразной "непрерывнокипяшей системой. Кроме того, возможны разнообразные взаимодействия между ароматическими углеводородами и фенолами, между различными типами ароматических углеводородов, между аро-матичесикими углеводородами и непредельными соединениями типа индена и его гомологов. Поэтому в системах, составляющих смолу, возможны существенные отклонения от закона Рауля, включая образование азеотропных смесей. [c.322]

Наличие в техническом нафталине и нафталиновой фракции различных примесей сернистых и непредельных соединений, фенолов, оснований, насыщенных углеводородов и др, способных образовывать с нафталином смешанные кристаллы, азеотропные смеси, комплексные соединения не позволяют получить глубоко-очищенный нафталин только путем ректификации [c.353]

Фенолы, основания Шиффа и [c.264]

Современный метод промышленного синтеза фенола основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола. Продуктами реакции является фенол и ацетон. [c.24]

Небольшие перспективы представляются нам и для отдельных групп соединений, полученных из дегтя путем последовательной обработки щелочью, кислотой и другими реактивами для выделения фенолов, оснований, кислот, углеводородов, особенно высококипящих. Такое представление основано на том, что все эти методы помимо больших затрат на переработку не позволяют получить пригодные для современного синтеза продукты. К этому следует еще добавить наличие трудиоудаляемых примесей, сложность смесей, возможность использования только небольшой их части, а именно низкокипящей, при наличии относительно более дешевых способов получения индивидуальных веществ из продуктов нефтяного происхождения. Все сказанное выше относится к низко- и среднетемпературным дегтям всех видов горючих ископаемых. Практический вывод из этого состоит в необходимости критической оценки исследовательских работ и в необходимости изыскания новых путей для разработки рациональных схем. [c.22]

Сульфирование бензола является обратимой реакцией. Суль- )огруппа может удаляться из бензольного ядра, что широко 1спользуется в органическом синтезе. Так, наиболее общий пособ получения фенолов основан на взаимодействии аромати-1ескнх сульфокислот со щелочами. [c.139]

Кислая смолка НТМК отличается повышенным содержанием фенолов, оснований и сульфосоединений (см. табл. 1 и 2). Эти отличия в составе обусловливают и особенности в ее свойствах смолка и нейтральный остаток после ее обработки аммиачной водой в значитель- [c.127]

Колориметрический метод определения фенолов основан на способности фенолов вступать в реакции с самыми различными веществами, образуя при этом окрашенные соединения. Определение концентрации фенолов производят с помощью фотоколориметров путем измерения оптической плотности полученных окрашенных растворов. Метод характерен высокой избирательностью и чувствительностью. Однако при наличии в сточных водах нгиден-тифицированных многоатомных фенолов колориметрический метод определения непригоден. [c.173]

Фенилгилразин, РеСЬ или Кз[Ре(СЫ) ] Формазаны Фенолы, основания Шиффа и др. II.7 [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология