Глицерин количественное определение

Для количественного определения глицерина, диэтиленгликоля и других высших спиртов, фенолов и оксисоединений используют реакцию ацетилирования уксусным ангидридом. В общем виде она может быть выражена так [c.47]

И. Количественное определение глицерина..............................742 [c.885]

И. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛИЦЕРИНА [c.742]

Почему при количественном определении кислоты борной добавляется глицерин Напишите уравнение химической реакции. Определите характер связей в образующемся соединении [c.112]

Этой реакцией пользуются для количественного определения глицерина в товарных сортах по стандартному (бихроматному) методу. [c.66]

Для количественного определения глицерина, диэтиленгликоля и других спиртов, фенолов и оксисоединений используют [c.52]

Другим распространенным методом для определения спиртов является окисление йодной кислотой . Этот метод применим для количественного определения этиленгликоля, пропиленгликоля, глицерина. Диэтиленгликоль и триметилолпропан не реагируют с йодной кислотой. [c.193]

Эту реакцию применяют при количественном определении глицерина. [c.59]

Известны разнообразные другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, дихлоргидрином глицерина (зеленая окраска с Хмакс 625 нм), ароматическими альдегидами и др. они предложены для качественного и количественного определения витамина В в витаминных концентратах и пищевых продуктах [68]. Описан метод количественного определения витаминов Ог н Од хроматографией на бумаге с применением в качестве подвижной фазы петролейного эфира, насыщенного водой [69]. [c.104]

Этой реакцией пользуются при количественном определении глицерина бихроматным методом. [c.59]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

В этом методе [81], разработанном для количественного определения нейтральных моно-и олигосахаридов, используется реагент уксусная кислота—анилин—85%-ная ортофосфорная кислота (100 3 50, по объему) в буферах, содержащих глицерин [c.79]

Растворимость глицерина в жидкой углекислоте настолько мала, что (количественные определения затруднительны. [c.26]

Количественное определение метилового спирта в ацетоне производится по В а Ь i п gt о п у переводом спирта в его летучий эфир борной кислоты, отгонкой последнего в приемник с глицерином и водой и титрованием 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [c.268]

Качественное и количественное определение полиспиртов нетрудно, если в реакции участвуют однородные вещества. Конечно, трудно отличить гликоль от глицерина или полигликоль от полиглицерина. Спирты остаются в водном растворе после того, как фталевая кислота извлечена из него эфиром. Его упаривают досуха и затем этанолом экстрагируют полиспирты из тверды.х солей. [c.542]

Существуют несколько методов получения дихлоргидринов глицерина. Один из них, основанный на взаимодействии эпихлоргидрина с НС1, протекает настолько легко, что используется в аналитической практике для количественного определения эпоксидных групп. Реакцию ведут в диоксане или в насыщенном хлоридом кальция водном растворе с целью избежать возможного гидролиза эпоксигруппы [c.186]

Количественное определение. 0,5 г борной мази (0,01 г кислоты борной) отвешивают на пергаментной бумаге, помещают в колбочку емкостью 25 мл, прибавляют 2—3 мл воды, 1 мл глицерина и нагревают на водяной бане. Горячий раствор титруют затем 0,1 н. раствором едкого натра, добавив 6—7 капель фенолфталеина. [c.259]

Количественное определение. 1. Кислота борная. Навеску 3—4 г мази обрабатывают повторно водой, свободной от углекислоты, при нагревании на кипящей водяной бане и частом взбалтывании до полноты извлечения борной кислоты. В соединенных водных извлечениях кислоту борную определяют алкалиметрическим титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии глицерина (индикатор — раствор фенолфталеина). [c.303]

Для количественного определения глицерина в целлофане рекомендуется выделять его экстракцией дистиллированной водой. [c.255]

Из многоатомных спиртов глицерин количественно определяют окислением бихроматом калия до полного сгорания органического вещества, т. е. до двуокиси углерода. Этиленгликоль окисляют перйодатом натрия до муравьиного альдегида. Все эти способы количественного-определения спиртов относятся к методу обратного титрования. Окислитель берут в избытке. [c.52]

Наши предварительные опыты показали недостаточную воспроизводимость результатов при использовании некоторых из перечисленных реакций для количественного определения глицерина. [c.81]

Количественное определение борной кислоты производят титрованием ее 0,1 и- растворов едкого натра, в присутствии глицерина и инднкатора фенолфгалепна [c.67]

Подлинность препарата устанавливают по окрашиванию пламени в желтый цвет (натрий), но если соль смочить глицерином, то происходи г окрашивание пламени в зеленый цвет (бор). Подкисленный солнной кислотой раствор препарата окрашивает куркумовую бумажку в розовый или буровато-красный цвет, что становится особенно заметно при высушивании. При смачивании бумажки раствором аммиака окраска переходит в зеленоваточерную. Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей в соответствии с требованиями ГФ1Х. Количественное определение производят титрованием раствора буры 0,1 н. раствором соляной кислоты, в присутствии индикатора метилового оранжевого (до розовато-оранжевого окрашивания) [c.68]

При перегонке было получено 63% растворителя—I фракция фракция а— с темп. кип. 170—190° С (фенол), фракция б—с темп. кип. 205—210° С (кси-ленол) и остаток от перегонки—35%—II фракция (связующее). Качественная реакция на терефталевую кислоту—положительная (см. стр. 181). Количественное определение включает омыление этаноламином (см. стр. 185) расчет дал число омыления 580. Спиртовые компоненты в эфире определяют в продуктах омыления. Фракцию связующего, освобожденного от растворителя, омыляют, обрабатывая 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали в течение 2 ч, и отфильтровывают выпавшую калиевую соль терефталевой кислоты. В фильтрате находятся этиловый спирт и гликоли. Фильтрат нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают от выпавшего осадка хлорида калия, а затем подвергают фракционной перегонке. В дистиллят переходит этиловый спирт при 80 С. Остаток от перегонки—фракция IV—представляет собой сиропообразную желтую жидкость ее взвешивают и проводят качественные реакции для характеристики спиртов (см. стр. 191). Этиленгликоль и глицерин открывают реакцией с гидроокисью меди, которая растворяется в присутствии этих спиртов, образуя раствор, окрашенный в голубой цвет. Этиленгликоль в присутствии глицерина можно определить по реакции с пирокатехином и серной кислотой в присутствии глицерина появляется оранжево-красная окраска, а этиленгликоль не дает окраски. [c.278]

Количественное определение. Растворяют около 1 г (точная навеска) в 30 мл воды прибавляют 50 мл глицерина Р, предварительно нейтрализованного по раствору фенолфталеина в этаноле ИР, и титруют раствором гидроокиси натрия (1 моль/л), не содержащим карбонатов, ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (1 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР соответствует 61,83 мг Н3ВО3. [c.194]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Для приготовления окрашивающего раствора 0,5 г амидового черного растворяют в смеси 50 мл метанола, 40 мл дистиллированной воды и 10 мл уксусной кислоты. Дифференцирование проводят в растворе, состоящем из 500 мл метанола, 450 мл дистиллированной воды и 50 мл уксусной кислоты. Для количественного определения белковых фракций полоску целлогеля разрезают, элюируют каждую фракцию 80%-ным раствором уксусной кислоты или ацетоном и измеряют экстинкцию элюатов при 620 нм. Прозрачные полоски можно денситометрировать без элюирования. Для того чтобы сделать полоски целлогеля прозрачными, их погружают в раствор следующего состава 50 мл дистиллированной воды, 37 мл метанола, 5 мл уксусной кислоты, 8 мл диацетонового спирта и 1—2 капли глицерина (вместо диацетонового спирта можно прибавить 5 мл молочной кислоты или 6 мл диацетина). [c.74]

В производственной практике для количественного определения глицерина в различных продуктах (не только в жире) применяют модифицированный аппарат Цейзеля и Фанто (рис. 45), который состоит из колбы 1 емкостью 40 мл с трубкой 2 для пропускания СОа, через холодильник 5 циркулирует вода, температуру которой поддерживают около 60° С (при помощи универсального термостата 4). Внутреннюю трубку холодильника соединяют с колбой 1 шлифом и укрепляют пружинками. Приставку 5 погружают в воду при 60—70° С, в ней водная смесь красного фосфора поглощает иод и иодоводород. Все части аппарата соединяют шлифами, за исключением колбы Эрленмейера 6, которую соединяют с аппаратом пробкой. [c.187]

Иначе поступают при фиксировании раствором коллодия. На хроматографический слой осторожно наливают 4%-ный раствор коллодия с добавкой 7,5% глицерина. На заливку поверхности 20X20 см расходуется около 50 мл раствора. После затвердевания коллодия слой снимают с пластинки с помощью лезвия. Слипшийся слой хроматограммы наклеивают с помощью липкой ленты на бумагу. Преимущество таких фиксированных хроматограмм состоит в том, что пятна могут быть впоследствии вырезаны и элюированы для количественного определения. Хроматограммы, фиксированные этим способом, представляют очень удобный демонстрационный материал. [c.85]

Метод тонкослойной хроматографии применен для количественного определения конденсированных фосфатов [1051—1053]. При погружении проявленной хроматограммы в раствор коллодия в смеси спирта и эфира [1 i 2], содержащей глицерин, сорбционный слой покрывается пленкой и легко снимается с пластинки. Для количественного определения отдельных конденсированных фосфатов из снятого слоя вырезают зоны, содержащие пятна этих фосфатов," органическую фазу окисляют мокрым путем и содержаниеТфосфатов в отдельных фракциях находят фотометрическим методом. В качестве элюента применяют смесь GH3OH с диоксаном. [c.102]

Измерение показателя преломления (коэффициента рефракции) на рефрар тометре Аббе — одна из самых простых и быстрых операций. Унле по этой причине рефрактометрический метод является весьма привлекательным для количественного определения воды. Разумеется, необходимые сведения можно получить лишь тогда, когда между показателем преломления и составом раствора существует функциональная зависимость, крутизна которой достаточна для измерения концентрации одного из компонентов с необходимой чл в-ствительностью и точностью. Можно предположить, что в простейшем случае чувствительность метода должна возрастать с увеличением различия показателей преломления. Однако это условие действительно выполняется лишь для смесей, у которых связь показателя преломления с концентрацией воды является линейной в широком диапазоне концентраций, т. е. когда рефракция смеси отражает аддитивный вклад каждого компонента (вода — этиленгликоль, вода — глицерин, вода — формальдегид и др.). [c.173]

Реакция между глицерином и уксусным ангидридом лежит в основе ацетинового метода количественного определения глицерина в концентрированных водных растворах его. В результате этой реакции образуется триглицерид уксусной кислоты — триацетин [c.64]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Применяемый в практике ацетиновый метод количественного определения содержания глицерина в водных растворах основан на приведенных выше реакциях. Глицерин ацетилируют уксус -ным ангидридом, после чего омыляют образующийся триацетин и содержание глицерина определяют по расходу щелочи. [c.222]

Перельман Я- М. Потенциометрический микрометод определения пирамидона. Зав. лаб., 1952, 18, № 8, с. 957—958. 7904 Перельман Я- М. и Амосова А. П. О влиянии спирта и глицерина на бромометрическое определение фенола и салициловой кислоты. Фармация, 1941, № 3, с. 28—33. 7905 Перельман Я- М. и Козлова В. И. Аргенто-метрические исследования сульфаниламидов. Сообщ. 1. Количественное определение сульфидина и сульфазола. Фармация, [c.299]

Для качественного и количественного определения глицерина предложено много методов. Качественно глицерин определяют прн помощи 0,1%-ного раствора антрона в конц, НгЗО . При этом появляется характерное красно-желтое окрашивание в сочетании с флуоресценцией чувствительность 1- 500000. Для отличия от гликоля можно использовать то, что глицерин (в разбавлении до 1 700) при нагреванин до 140—150° с равным объемом водного раствора пирокатехина (10%) и удвоенным объемом конц. Н25О4 образует кроваво-оранжевое окрашивание. Раствор гликоля в этих условиях пе окрашивается [c.542]

Количественное определение аминокислот по интенсивности окраски медных производных аминокислот с нингидрином проводят следующим образом. Хроматограммы обрабатывают 0,5%-ным раствором нингидрина в 95%-ном ацетоне, содержащим 1% уксусной кислоты. Для хроматограмм, у которых растворителем служил фенол в фосфатном буфере, концентрацию уксусной кислоты повышают до 3%. Обработанные хроматограммы выдерживают над серной кислотой и глицерином в течение 16 часов при комнатной температуре. После этого окрашенные пятна аминокислот вырезают из хроматограмм и кладут в пробирки. В каждую пробирку наливают по 8 мл 75 /о-ного этилового спирта, насыщенного Си504 бИаО. Пробирки выдерживают в течение 1 часа в темноте и затем растворы колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М против контроля. При ко-лориметрировании растворов, элюированных из хроматограмм, у которых одним из растворителей служил бутиловый спирт, используют синий светофильтр, а при использовании в качестве растворителя фенола в фосфатном буфере (pH 12,0) более точные результаты получаются с зеленым светофильтром. Оптическую плотность растворов определяют по сравнению с контролем. [c.43]

На этой реакции основан ацетиновый метод количественного определения глицерина. [c.61]

Количественное определение смеси глицерина и эталенгликоля проводят окислением перманганатом калия (см. стр. 192), а содержание глицерина определяют в отдельной пробе окислением йодной кислотой. По разности между двумя определениями вычисляют содержание этиленгликоля. [c.278]

Разделение и анализ альдегидов в растворах с концентрацией 0,01—0,05% осуществляли на лабораторных установках с идентификацией и количественным определением посредством высокочувствительных реакций на альдегидную группу. В качестве неподвижной фазы использовали гидрофобную фазу — диизононилфталат и гидрофильную — глицерин, нанесенный на инзенский диатомитовый кирпич в количестве 20—25%. [c.126]