Свойства дилатометрические

Температура стеклования является более однозначной характеристикой полимера, чем температура хрупкости, но все же и ее значения существенно зависят от метода определения. Температуру стеклования можно определить, наблюдая характер изменения физических свойств полимера с изменением температуры. В зависимости от метода определения, скорости изменения температуры или скорости нагружения образца, его формы и характера деформаций изменяются и результаты определения температуры стеклования. Выше (см. рис, 7) был рассмотрен распространенный метод определения температуры стеклования по характеру изменения удельного объема полимера с изменением температуры (дилатометрическое определение). Широко применяются также методы определения температуры стеклования по кривым зависимости деформации полимера (при постепенном воз растании температуры) от частоты действия силы (метод Алек- [c.41]

В настоящей работе проведено комплексное изучение структуры, термодинамических и дилатометрических свойств димерной фазы С (DS), полученной сжатием фуллерита Сбо до давления 8 GPa при 290 К. Димерная природа образца, структура которого идентифицирована как (г.ц.к.) с параметром решетки а = 14.02 0.05 A, подтверждена методами рентгеновской дифракции. По данным дилатометрии оценено снижение скачка обьема в области вращательного фазового перехода в 30 раз по сравнению с амплитудой эффекта в фуллерите С ). Методами прецизионной адиабатической вакуумной калориметрии изучена теплоемкость DS в области 6 - 350 К с погрешностью, около 0.2%. В изученной области выявлен и охарактеризован ориентационный фазовый переход. Термодинамические характеристики перехода в DS и, для сравнения, в исходном Сбо [3] приведены в таблице. [c.139]

В практических целях на кривой зависимости свойств от температуры различают еще вязкость, отвечающую температуре размягчения t . Она лежит в пределах 4-10 —10 Н-с/м2 (4-10 —10 пауз) и наиболее четко фиксируется на дилатометрических кривых нагревания твердых стекол (рис. 116). [c.190]

Под термином температура имеют в виду величину, характеризующую степень нагретости вещества. Непосредственно можно лишь весьма приблизительно оценивать температуру тела (холодное, теплое, горячее, раскаленное), поэтому приходится прибегать к косвенным методам измерения температуры — к измерению таких физических свойств тел, которые однозначно связаны с их температурой и в то же время могут быть сравнительно просто и с большой точностью измерены. Для этой цели используют объемное или линейное расширение тел при нагревании (дилатометрические термометры — ртутные и манометрические), изменение их электрического сопротивления (электрические термометры сопротивления), изменение развиваемой ими (в паре с другим телом) термоэлектродвижущей силы (термопары), изменение количества излучаемой ими энергии (пирометры излучения). [c.24]

Сущность статических методов заключается в регистрации скачков дилатометрических, теплофизических [1], квазистатических механических, диэлектрических и других свойств полимеров при изменении температуры. Методы находят широкое применение ввиду относительно простого аппаратурного оформления и быстрого определения переходов, характеризующих температурные границы переработки и эксплуатации полимеров. [c.370]

Построение реальных диаграмм состояния сводится к определению опытным путем температур фазовых превращений, характера и состава фаз, находящихся в данной системе в равновесии при различных температурах. Эти исследования производятся различными методами химического и физико-химического анализа — термическим, микроскопическим, электронно-микроскопическим, рентгенографическим, электронографическим, локальным рентгеноспектральным и другими методами анализа. Иногда используют также дилатометрические исследования, изучение электросопротивления, твердости и других свойств материалов. [c.281]

При оценке дилатометрических свойств большое значение имеет подготовка полимерных образцов. [c.135]

В настоящее время известно большое число экспериментальных данных по изменению Тс полимера под влиянием поверхности твердого телг(. Эти данные получены различными методами (дилатометрическим, динамическим, по измерению механических свойств, теплоемкости, методами ЯМР, диэлектрической релаксации, радио-термолюминесценции и пр.). Так как каждый из этих методов имеет свои ограничения и позволяет выявить преимущественно какой-либо один тип молекулярных движений, то результаты, полученные различными методами, не всегда сопоставимы между собой. [c.89]

Все перечисленные выше варианты дилатометрического определения количества газов, диспергированных в жидкостях, основаны на прямом определении изменения объема газовой эмульсии. Иногда же интересно измерить изменение газосодержания жидкостей, косвенно используя существенное отличие физических свойств жидкостей и диспергированного газа электропроводность [232, 243, 340] диэлектрические свойства [246, 341] рассеяние света [342] скорость звука [98, 343] и некоторых др. [344]. Наиболее удобны в практическом отношении и более точны гравитационные, кондуктометрические и акустические методы. [c.169]

Более значительно по сравнению с Тд характер расположения мономерных звеньев в молекуле сополимера влияет на динамические модули упругости и потерь и тангенсы углов механических потерь. На рис. 5 приведены значения модулей упругости (действительные части комплексных модулей упругости), измеренные при частоте 0,1 гц, для вулканизатов сополимеров, содержащих 25% стирола и различающихся по расположению мономерных звеньев от статистического до идеального блок-сополимера. На рис. 6 представлены значения тангенсов углов механических потерь для тех же систем. На этих рисунках хорошо заметны переходы, сопровождаемые резким изменением свойств. Значения Гg, определенные дилатометрическим методом, также указаны на рис. 5. [c.229]

Сопоставляя периоды решетки одного и того же вещества, измеренные при разных температурах, находят коэффициенты термического расширения. Это особенно важно для поликристаллических веществ, расширение которых по разным кристаллографическим направлениям различно, а дилатометрические измерения на поликристаллах дают в этих случаях некоторые усредненные значения коэффициентов расширения и не позволяют выявить анизотропию этого свойства. [c.269]

В другом случае параллелизм, имеющий большое значение для тепловых и дилатометрических свойств стекол и аномалий светопреломления, был установлен [c.189]

На свойстве тел расширяться при нагревании основано устройство жидкостных стеклянных, стержневых (дилатометрических) и биметаллических термометров. [c.119]

Первый метод для онределения экструзивных свойств размягченного угля с применением давления был разработан, повидимому, Портером [151]. Этот метод позволял также определять поведение размягченного угля на основе дилатометрического принципа, максимум давления вспучивания, после того как происходит 10-процентное свободное вспучивание, и потерю в весе образца при температуре около 566°. Аппарат показан на рис. 7. [c.210]

Термические свойства. При помощи дилатометрического метода определена теплота плавления полигексаметиленадипинамида, которая хорошо согласуется с рассчитанной по уравнению Флори и составляет 10600 кал моль [c.410]

Так как фазовые превращения сопровождаются значительным тепловым эффектом и резким изменением плотности, показателя преломления и некоторых других свойств, то они могут легко фиксироваться термографическим [1—4], дилатометрическим [5,6], рефрактометрическим [7—10] и другими физико-химическими методами. [c.354]

Использованный метод дилатометрического анализа можно успешно применять для исследования парафинов и церезинов. При этом определяются важные показатели, характеризующие фазовое состояние парафиновых углеводородов. Такие показатели, как температурные пределы кристаллизации и фазовых переходов, а также величина сжатия в период этих фазовых изменений имеют большое значение для оценки эксплуатационных свойств парафинов и церезинов. [c.362]

Синтетический латекс представляет собой коллоидную дисперсию типа масло в воде. Частицы каучука (масляная фаза) в латексе имеют обычно размеры от нескольких десятков до сотен нанометров (редко менее 10 и более 1000 нм). Как всякая дисперсная система с развитой поверхностью раздела, латексы термодинамически нестабильны. Для сохранения коллоидных свойств системы в течение длительного времени поверхность раздела следует гид-рофилизовать, что достигается введением в систему дифильных поверхностно-активных веществ (ПАВ), например солей карбоновых кислот различной природы и строения. Адсорбированные на поверхности раздела гидратированные молекулы и ионы ПАВ образуют защитные слои. Эффективная толщина таких слоев, оцененная по данным вискозиметрических [4, 5], дилатометрических [6], термографических [7] измерений, изменяется от нескольких единиц до десятков нанометров в зависимости от природы и количества образующего их эмульгатора, а также от степени заполнения поверхности частиц адсорбированным эмульгатором (так называемой адсорбционной насыщенности). Адсорбционная насыщенность синтетических латексов обычно лежит в диапазоне от [c.587]

На рис. 1-22 дано схематическое изображение установки для исследования теплопроводности по дилатометрическому методу, а также изменение температуры по длине измерительной трубки. Отдельные размеры даются ниже применительно к одной из установок. Две трубы I и II длиной около 1 м, диаметром 8/9 и 10/11 мм вставлены одна в другую. Эти трубы изготовлены из сплавов тугоплавких металлов, сохраняющих свои механические свойства до верхних температур исследорания. [c.88]

Т при температуре стеклования наблюдается излом, разделяющий прямую на две характерные части, имеющие разный наклон для высокоэластической и стеклообразной областей полимера. На рис. 26 приведена температурная зависимость коэффициентов диффузии в полистироле паров некоторых органических жидкостей Температуры, соответствующие точкам пересечения прямых на рис. 2, отвечают температуре стеклования полистирола, определенной по изменению механических свойств и дилатометрическим методом. Аналогичная закономерность была подтверждена большим количеством данных, полученных при исследовании систем полимер — растворитель. Однако в более позднем исследовании газопроницаемости пленок непластифици-рованного поливинилхлорида было отмечено 2, что излом зависимости Ig О—1/7 наблюдается только в случае достаточно больших молекул, например молекул Аг и Кг для газов с малыми молекулами (Не, Ne, N2, Н2, О2) авторы не обнарул<или дакаких аномалий при переходе через Тс- В ряде случаев зависимости Ig О—1/Г в области температур, близких к Тс, имеют несколько линейных участков с отдельными точками [c.118]

За рубежом получил распространение метод прогноза качества кокса В.Симо-ниса (ФРГ). Особенностью этого метода является то, что в нем учитываются такие технологические факторы, как период коксования, степень измельчения углей и ширина камеры коксования. Рассмотрим принцип создания модели В.Си-мониса. Все свойства углей (шихт) он выражает единым параметром Y, который рассчитывается из величин, характеризующих их дилатометрическую кривую, таких как температура начала образования пластического состояния f,° , температура начала образования полукокса сжатие а, мм, и расширение , мм. по формуле [c.200]

Добавки до 3% редкоземельных металлов нашли большое применение в приготовлении магниевых сплавов для деталей, работающих при повышенных температурах [508, 947, 948, 1317—1319] которые выпускаются в промышленном масштабе. Такие сплавы показывают лучшие механические свойства, если вместо мишметалла использовать дидим . В этом случае отрицательное влияние оказывает церий. Для улучшения литейных свойств (уменьшение зерна) к сплавам добавляют цинк или цирконий, либо оба вместе. Изучение диаграмм состояния сплавов магния с редкоземельными металлами представляет большой интерес. Для системы церий — магний [983, 9в4] в результате дилатометрического исследования отмечено образование довольно неустойчивого соединения eMga-Интерметаллические соединения образуют, вероятно, и другие редкоземельные металлы. [c.28]

Рассматривая первое приближение решения задачи, будем полагать, что изменение температуры во всех точках тела известно или может быть вычислено независимо ог механической части решения задачи, известны дилатометрические кривые и упругие механические свойства металла — модуль упругости (Е или О) и коэффициент Пуассона ц. Первое приближение может бьггь выполнено с различной степенью точности. [c.117]

Свойства олигомеров существенно зависят от молекулярной массы и, следовательно, от степени полимеризации. Свойства полимеров от числа мономерных звеньев в цепи зависят значительно меньше. Основные физические параметры полимеров (прочность, теплопроводность, дилатометрические характеристики, характеристические температуры) остаются практически постоянными. Молекулярная масса полимеров влияет на реологические показатели их расплавов, на термодеформационные и ряд эксплуатационных свойств. Кроме того, она существенно зависит от способа получения полимеров, то есть от оборудования и технологии их синтеза. В связи с этим при описании физико-химических свойств полимеров значение их молекулярной массы дается в сравнительно широких пределах. Так, например, для полиэтилена низкой плотности даются значения (1,9—4,8)-10 [2]. [c.9]

Количество выделенного газа можно находить волюметриче-ски, т. е. прямым замером его объема, по наблюдению за изменением каких-либо свойств образовавшейся газовой эмульсии, прямо связанных с газосодержанием (плотность, электропроводность), илп по изменению объема в зависимости от давления или температуры в системе, т. е. дилатометрически. Более подробно некоторые из этих методов рассмотрены в разделе V. 2. [c.159]

Учитывая, что применение уравнения Эйнштейна для вычисления объема дисперсных частиц по величине внутреннего трения золей ограничивается лишь частичками, форма которых близка к шарообразной, А. В. Думанский для оценки гидрофильности коллоидных систем разрабатывает новые методы. Кроме того, известными методами определения связанной воды — дилатометрическим, калориметрическим и криоскопическим — невозможно определить истинное содержание связанной воды в объектах исследования. Поэтому А. В. Думанский в 1933 г. предложил рефрактометрический метод, основанный на определении концентрации сахара в коллоидном растворе, которая будэт всегда вышг исходной концентрации вследствие того, что связанная вода обладает свойством растворимости, в данном случае, сахара. [c.6]

На рис. 7.15 схематически показано деление общего объема полимера на занятый и свободный. Предполагается, что занятый объем увеличивается с температурой равномерно. Скачок при изменении коэффициента объемного расширения в точке соответствует поэтому началу роста свободного объема. Это указыв 1ет также на то, что при достижении Tg начинают осуществляться те или иные молекулярные движения, определяющие вязкоупругие свойства полимера, причем существенно, что температура стеклования Tg представляет собой такую температуру, при достижении которой продолжительность протекания указанных процессов становится сравнимой с временным интервалом измерения. Это, по-видимому, означает, что Tg является температурой подлинного термодинамического перехода. Вопрос этот однако не вполне разрешен, и Коваксом [16] было показано, что Т , измеренная дилатометрически, все-таки заметно зависит от временного фактора, т. е. от скорости нагревания. Однако, как уже подчеркивалось, эта зависимость весьма слабо выражена. Таким образом, с хорошим приближением можно считать, что свободный объем не меняется при увеличении температуры вплоть до достижения Tg, а затем увеличивается линейно. [c.141]

Широко исследовано влияние скорости деформации и температуры на прочностные свойства эластомеров и аморфных полимеров. Смит и его сотрудники [58—60] изучили зависимость прочности при растяжении и разрывного удлинения от скорости деформации для большого числа эластомеров. Оказалось, что результаты, полученные при разных температурах, могут быть обработаны по методу суперпозиции смещением кривых вдоль оси скорости дeфopмa п,ии (в логарифмическом масштабе) с образованием приведенных (обобщенных) кривых прочности и разрывного удлинения, построенных в функции скорости деформации. Результаты подобного рода приведены на рис. 12.30, а и б, суммирующих экспериментальные данные Смита для ненаполненной резины из бутадиен-стирольного каучука. Замечательно то, что температурная зависимость фактора приведения, полученная в результате суперпозиции как по значениям предела прочности, так и по величинам разрывного удлинения, имеет форму, отвечающую уравнению ВЛФ для суперпозиции в области линейного вязкоупругого поведения аморфных полимеров при малых деформациях (рис. 12.31), а полученное нри этом значение температуры стеклования хорошо согласуется со значением, найденным из дилатометрических измерений. [c.346]

Исследование основного релаксационного перехода в сетчатых полимерах было предметом многочисленных работ, но лишь в некоторых из них обращалось внимание на зависимость интенсивности и ширины а-перехода от концентрации узлов. Одним из первых, по-видимому, на это обратил внимание Шаламах [65], который показал, что при сшивании каучуков с помощью различных ускорителей вулканизации максимум диэлектрических потерь снижается. Мэзон [66], исследуя вязкоупругое поведение и дилатометрические свойства ряда каучуков, сшитых с помощью перекиси дикумила, обнаружил значительное расширение области а-перехода с увеличением концентрации узлов сетки. Специальное исследование зависимости параметров а-перехода от степени сшивания для натурального каучука и ряда синтетических каучуков, отвержденных о помощью серы, перекиси дикумила и их смесей, было проведено с помощью метода диэлектрической релаксации Ба-кулем и Хавранеком [63]. Во всех исследованных случаях а-переход описывался функцией распределения Коул—Коула [67], а ширина перехода характеризовалась параметром Ыъ, равным полуширине перехода и составляющим 0,7 его высоты. Параметр ДЙ связан следующей зависимостью с параметром сг характеризующим ширину распределения в уравнении Коул— Коула [c.210]

Разветвления с короткой цепью, оказывающие влияние на уменьшение степени кристалличности полимера, влияют также [26] на показатель преломления, который увеличивается с повышением степени кристалличности, но не зависит от молекулярного веса. Чарлзби и Каллаган [27] исследовали свойства расплавов препаратов полиэтилена высокого и низкого давлений. Они пришли к выводу о присутствии в полимере высокого давления (разветвленном) значительно более мелких кристаллитов вследствие перекрывания боковых цепей. Другие исследователи [28] также установили, что наличие коротких боковых цепей нарушает кристалличность. Гублер и Ковач [29] определили зависимость объема сегмента от температуры для препаратов полиэтилена низкого и высокого давлений и установили существование непосредственной зависимости температуры плавления от длины линейных сегментов в макромолекуле полимера. Рассчитанные ими величины для разветвлений с короткой цепью тш,яностью согласуются с данными инфракрасной спектроскопии. В дальнейшем Майер и Озеки [30] подтвердили эти результаты дилатометрическими измерениями. [c.251]

ДИАГРАММА ТЕРМОКИНЕТИЧЕ-СКАЯ (от греч. Оёр — тепло и И1гг1тб5 — движущийся) — диаграмма превращений непрерывно охлаждаемого аустенита с изменением т-ры. По Д. т. судят о влиянии скорости охлаждения на т-ру распада аустенита, о морфологии и количестве структурных составляющих, что определяет свойства стали после термической обработки. Д. т. строят преим. в координатах т-ра — время (в логарифмическом масштабе), пользуясь термокинетическим методом исследования. По этому методу образцы стали нагревают до аустенитного состояния, охлаждают с разной скоростью и определяют т-ру начала и конца превращения, используя термический анализ, микро-структурный и магнитный анализ, дилатометрический анализ. На диаграмму наносят кривые скоростей охлаждения, отмечая т-ру начала и конца превращения, а также выделяя области одинаковых превращений. В верхней и нижней частях Д. т. (рис.) ограничена горизонтальными линиями верхние линии соответствуют критическим точкам Аз (т-ра начала распада аустенита) и (т-ра эвтектоидного превращения), отде- [c.358]

СТАРЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ - изменение физико-хим. и мех. свойств п структуры материалов при эксплуатации или длительном хранении. Происходит в материалах с повышенным уровнем внутренней энергии. Такие материалы находятся в неустойчивом (метастабильном) состоянни и стремятся самопроизвольно перейти в более устойчивое (стабильное) состояние. В металлических и мп. неметаллических материалах старение связано с распадом пересыщенного твердого раствора, что обусловлено ограниченной растворимостью компонентов в осн. элементе твердого раствора, уменьшающейся с понижением т-ры. Распад исследуют с помощью рентгеновского анализа, микроскопического анализа, калориметрического анализа, дилатометрического анализа, магнитного и ре-зонанспых методов анализа, измерения твердости и электромагнитных [c.439]

Пластические свойства, спекаемость и вспучивание углей. Обширный критический обзор, включающий обоснование классификации методов пластометрических испытаний углей и описание микрометодов, методов, основанных на набухании углей, абсорбционных, дилатометрических, пенетрометрических, торзионных, экструзивных и других методов. Произведено сравнение результатов пластометрических испытаний, проведенных различными методами. [c.8]

Маллейс [223] суммировал данные и рассмотрел практическое значение данных о пластичности 32 американских углей и 14 смесей, полученных Горным бюро США методами Лайинга—Гаторна, дилатометрическим методом Агде — Дамма и пластометрическим методом Девиса оригинального тииа [88] либо с позднейшими усовершенствованиями [90]. В работе особо обращалось внимание на значение полученных данных о пластических свойствах углей для производства кокса и сжигания недостаточные данные об углях с низким выходом летучих не позволяют сделать необходимые обобщения, но на основе результатов, полученных для углей с высоким выходом летучих веществ, можно делать общие предсказания относительно качества кокса и о характеристике горения соответствующих углей при их сжигании в топках. [c.299]

Котон и Сурнина [991] изучали кинетику полимеризации 2-винилпиридина в блоке дилатометрическим методом в присутствии 0,135 мол. % 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила при 50, 55, 60, 75 и 90°. Энергия активации оказалась равной 20,4 1,4 ктл/молъ. Профт [992] приводит обзор работ по синтезу и свойствам винилпиридинов и их полимеризации. Для уменьшения потерь вследствие полимеризации при хранении или перегонке к винилпиридинам рекомендуют добавлять 0,001—5% ингибиторов — нафтиламинсульфокислот [993] или галогенидов железа [994]. [c.592]

Изучена магнитная восприимчивость 5е в области температур от комнатной до 1100° Описаны основные кристаллографические свойства селена 261. При помощи радиоактивного изотопа Зе показано, что даже при внезапном охлаждении в аморфном селене имеется кристаллическая часть, причем количество ее повышается с увеличением времени охлаждения селена 262. Исследован ИК-спектр очень чистых образцов селена в области 0,6—25 мк 2бз. Секигути 26 проведены измерения изотермического объемного сжатия аморфного селена при различных температурах вблизи и ниже его температуры размягчения им же дилатометрически изучен фазовый переход второго рода в аморфном селене, а также явление объемной релаксации вблизи температуры стеклообразного превращения селена 265. Определена зависимость модуля сдвига и внутреннего трения аморфного селена от температуры в о бласти от —40° до 4-3(3° С 266 и изменение этих параметров под действием на 5е у-лучей . Измерения проводились методом крутильных колебаний. [c.593]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]