фиг Слабые катионы

Жидким силикатам присуща резко выраженная микрогетерогенность, определяющая поведение и свойства расплавов. В бинарных системах микрогетерогенность обусловливается образованием сложных кремнекислородных анионов и существованием между ними небольших областей, в которых сосредоточены преимущественно катионы металла и анионы кислорода. В тройных системах, содержащих два вида катионов первой группы, микрогетерогенность, кроме того, проявляется в неравномерности распределения кислородных анионов между более сильным и более слабым катионами. [c.187]

Хлорид аммония в водном растворе существует в виде слабой катионной кислоты НН4+ и очень слабого анионного основания С1 . Сравнение р/( =9,2 [c.55]

Ион аммония в йодном растворе является очень слабой катионной кислотой (р/С <8), которая не может быть определена непосредственно титрованием стандартным раствором щелочи. Поэтому соли аммония определяют косвенно. [c.243]

Сильный катионит, СЭ Слабый катионит, КМ Слабый анионит, ДЭАЭ [c.216]

Аналогичное уравнение можно написать для слабого катиона [c.109]

Рассмотрим закономерности ионного обмена катионов слабого электролита 1 и сильного электролита 2 на карбоксильном (или ином слабом) катионите. При использовании условия (3. 54) и уравнения (3. 51) можно преобразовать уравнение (3. 56) в форму, в которой представлена прямая зависимость количества сорбированных ионов 1 от кислотности среды при постоянных заданных концентрациях и Са- [c.100]

По указанным соображениям в современной теории кислот и оснований нет необходимости применять термин "гидролиз", который обозначает только частный случай реакции протолиза. Это тем более обосновано, что при вычислении значений pH растворов слабой молекулярной кислоты (например, СНЗСООН) и слабой катионной кислоты (например, ЫН+ — гидролиз NH 1) используют одни и те же математические зависимости (гл. 3). Это касается также случаев вычисления pH раствора слабого молекулярного основания (например, МН ), с одной стороны, и слабого анионного основания (например, СНЗСОО - гидролиз ацетата натрия) — с другой. [c.40]

Слабые катион-анионные взаимодействия [c.92]

В кислой среде неионогенные ПАВ могут себя проявлять как слабые катионо- [c.43]

Существует зависимость между природой катионов и содер-жанием координационной воды в силикатах. Слабые катионы (натрий, барий) в предельно гидратированных структурах полностью блокированы молекулами воды. С увеличением силы поля катиона предельное содержание координационной воды понижается. В мало обводненных структурах дефицит воды в первых координационных оболочках катионов восполняется группами ОН и в последнюю очередь ионами 0 , входящими в состав кислых анионов. [c.69]

В водных растворах нитратов, хлоридов, бромидов и иодидов элементов 1ПБ-группы присутствуют аквакатионы состава [М(Н20)п] с различным содержанием молекул воды во внутренней сфере (п = 4—9). Аквакатионы ведут себя как слабые катионные кислоты [c.422]

Полученные результаты позволяют сделать вывод, что сильными центрами адсорбции NH3 в Na-формах цеолитов являются катионы. Чем слабее катион связан с каркасом цеолита, тем больше энергия его взаимодействия с молекулой аммиака, который в первую очередь адсорбируется на слабо локализованных катионах. [c.125]

Формальная принадлежность всех этих мономеров к слабым катионным, если судить по зарядовым характеристикам двойных [c.76]

Наконец, большое значение при маскировке, как и при осаждении, имеет величина pH раствора. Это наблюдается всегда, когда лигандами в данном комплексном ионе являются молекулы или иопы, способные связываться Н+-ионами. Таковы, например, молекулы аммиака, образующие с Н"" катионы NHI, а также анионы слабых кислот, например цианистоводородной, винной, лимонной, диметилглиоксима и т. д. Во всех этих случаях увеличение концентрации ионов водорода, т. е. понижение величины pH раствора, сопровождается разложением комплекса и делает маскировку соответствующих катионов невозможной. С этим мы неоднократно встречались в качественном анализе. Например, подкисление аммиачного раствора, содержащего комплексную со ь [Ag(NH3)2] l, вызывает разложение комплексного иона [c.96]

Во время центрифугирования при малых концентрациях флокулянтов (5 и 10 г/т) прослеживается зависимость объема нижнего слоя от активности флокулянта. Так, Ргас8 1-611, обладающий слабой катионной активностью, дает объем нижнего слоя 7 и 8 % соответственно Ргаез1о1-690, обладающий очень сильной катионной активностью, — несколько больший объем нижнего слоя — 9 [c.229]

Наряду с кремнекислородными комплексами в расплавах силикатов существуют области, обогащенные катионами металлов и анионами кислорода это создает микрогетерогенность расплава. Если в расплаве имеется несколько металлов, то микрогетерогенность будет связана и с неравномерным распределением анионов кислорода между более сильными и более слабыми катионами. При достаточно сильном взаимодействии катионов металла с анионами кислорода могут возникать катионкислородные области, обедненные кремнекислородными комплексами. Возникновение микрообластей химически индивидуальных жидкостей может приводить к ликвации — расслоению расплава на две жидкости, имеющие четкую границу раздела. Например, клинкерная жидкая фаза относится к малоассоциированным высокоосновным алюмоферросиликатным расплавам. Незначительная степень полимеризации обусловлена низкой вязкостью расплава (0,1—0,3 Па-с), о ионной природе которого свидетельствуют результаты исследования электрической проводимости и поверхностного натяжения. [c.101]

Пример 4. Требуется вычислить pH сантимолярного раствора гидроксида натрия. Гидратированные ионы натрия представляют собой очень слабую катионную кислоту (см. табл. 3) и практически на pH раствора не влияют. Последний зависит от присутствующего сильного основания — ионов гидроксила pH = рКц,о + 12 = 14 + 1е 10-2 12. [c.54]

Уравнения (6.27) и (6.31) пригодны для вы шсления pH растворов, содержащих слабые катионные кислоты ЫН . С Н МНз и др. [c.101]

Для фракционирования гистонов — белков сильнощелочного характера и малой массы — удобно использовать слабый катионо-обмонник Bio-Rex 70 . [c.310]

КМ-целлюлоза — слабый катионит. Содержит в качестве ионоген-11UX групп карбоксиметильные остатки —СН2—С00 , связанные с гидроксильными группами целлюлозы эфирными связями. Используется для разделения основных и нейтральных белков. [c.112]

Максимум Но, наблюдаемый в растворе, содержащем соляную кислоту и хлористый натрий, отвечает известному минимуму величины р(Дшп) для слабых катионных кислот в спиртово-водных растворителях (см. рис. VI.2). [c.195]

Харман и Пармеле показали, что гидратация катионов влияет на величину равновесных значений pH при адсорбции на глинах, а также на теплоты смачивания. Проницаемость, скорость высушивания и прочность в сухом состоянии одноосновных глин тесно связаны со структурой пор, объемом и способностью обмена основаниями. Крупные, о слабые катионы приводят к устойчивой плотной структуре пор, обусловливающей медленное высушивание и высокую прочность в сухом состоянии в сочетании с низкой проницаемостью наоборот, малые, но сильные ионы, особенно ионы водорода, приводят к обратным эффектам. Отношение теплоты гидратации адсорбированных ионов к теплоте смачивания представляет собой индивидуальную константу, слабо зависящую от природы иона, причем водород представляет исключение. [c.339]

Тод влиянием катионных инициаторов (А1С1д, Т1С14, НАЮ и др.) также легко протекает цис-транс-т гоше-ризация звеньев в готовой полимерной цепи. Под влиянием слабых катионных систем идет миграция водорода с образованием систем с сопряженными двойными связями [c.348]

Исследованы ИК-спектры борогидридов лития и натрия в большом числе растворителей [42]. В эфирном растворе борогидрида лития имеет место сильное взаимодействие между литием и тетрагидроборатом через гидрИдные мостики. Во всех других случаях наблюдались более слабые катион-анионные взаимодействия водородная связь между анионом тетрагидробората и водой не существует. Кондуктометрические и эбулиоскопические исследования тетрагидроалюминатов и тетрагидроборатов показали [43], что степень ассоциации литиевых солей в эфире очень близка. Предполагается, что в случае тетрагидробората лития в эфире ионы находятся в состоянии близкой ассоциации , в то время как та же соль в ТГФ образует контактные ионные пары. Триметокси-гйдроборат лития очень сильно ассоциирован в ТГФ. При кон- [c.246]

В водных растворах хлоридов, нитратов, сульфатов лантаноидов и актиноидов (III) (1лС1з, 1л Оз)з, АпС1з, 2(S04)3) присутствуют аквакатионы [Ln(H20)n] и [Ап(Н20)п1 с координационным числом п, равным чаще всего 8. Аквакатионы — слабые катионные кислоты, степень протолиза которых повышается от La к Yb и от Ас к Л. Аквакатионы лантаноидов, кроме Се, Gd и Yb, придают водным растворам ту или иную окраску. [c.500]

Катионы алюминия, наоборот, достаточно прочно удерживая кислородные ионы ( = 5.26), снижают общую концентрацию ионов кислорода расплава и тем самым ослабляют его адгезионную способность. Уменьшение величины адгезии при введении в магнезиально-железистые силикатные расплавы окиси натрия можно объяснить вытеснением в поверхностный слой наряду с кислородными анионами и электр.остатически слабых катионов натрия. Вследствие наличия в поверхностном слое катионов натрия часть кислородных ионов удерживается ими и не участвует во взаимодействии расплава со сталью, что приводит к снижению адгезионных свойств расплава к металлу. Кроме того, адгезия, по-видимому, ослабляется непосредственно катионами натрия, вытесненными в поверхностный слой, [c.100]

Получение ароматических нитрозосоединений осложнено рядом обстоятельств. Если для введения галогенов, сульфо- или нитрогрупп в ароматическую систему реакция электрофильного замещейия является наиболее важной, то для синтеза ароматических нитрозосоединений из-за ряда ограничений она имеет значительно меньшее значение. К числу наиболее серьезных ограничений реакции нитрозирования относится низкая электрофильность нитрозирующих агентов. Так, наиболее силь ный из нитрозирующих агентов нитрозоний-катион в 10 раз слабее катиона нитрону [1, 1972]. Поэтому в реакцию нитрозирования вступают арены, содержащие ОН- или ЫКК -группы. Другое ограничение, сужающее возможности методов синтеза, заключается в повышенной склонности ароматических С-нитрозосоединений вступать в различные реакции в кислых и щелочных средах, что мешает вводить новые группы в арбма-тическое кольцо нитрозоарена. В связи с этим поиск новых путей синтеза ароматических нитрозосоединений остается актуальным. [c.4]

Справедливость уравнения (111,23) была подтверждена при изучении вязкости силикатов щелочных металлов [72] lgтl здесь линейно убывает с ростом мольного процентного содержания Ме20. При этом угловой коэффициент (Ь) падает от лития к натрию и калию, т. е. введение ЫгО сильнее снижает вязкость, чем введение МагО и К2О. Сказанное согласуется с величиной ионной силы — в присутствии Ы+ кремнекислородные комплексы, величиной которых определяется 1], дробятся сильнее, чем при наличии более слабого катиона N3+ и, тем более, К+. [c.196]

Таким образом, в данном случае вязкость зависит в большей мере от размеров 51x0 -, чем от интерионного взаимодействия, которое уменьшается в обратном направлении (от Ь1+ к К+). В этой связи интересно отметить, что температуры плавления ряда силикатов также располагаются в порядке, обратном силе электростатического ноля катионов [66]. По-видимому, в присутствии слабого катиона доля гомеополярной связи внутри комплексного аниона возрастает [100]. Усиление жесткости каркаса ведет к повышению температуры плавления. [c.196]

Общий принцип стереоспецифической полимеризации заключается в том, что мономер еще до химического присоединения к растущей цепи образует с катализатором комплекс, в котором он занимает строго определенное пространственное положение. В образовании комплекса участвует и растущий конец цепи. Если мономер содержит две легко поляризующиеся группы (диолефины, виниловые эфиры), то определенная ориентация легче осуществляется. Твердая поверхность раздела не является необходимым условием, и стереоспецифическая полимеризация может идти как с растворимыми катализаторами, так и с катализаторами, содержащими только один атом металла (стр. 308). Поэтому следует особо отметить стереоснецифическую полимеризацию бутадиена и изопрена, которая может привести к образованию не только тактических полимеров с 1,2- или 3,4-присоединением, но и цис- итранс-полимеров с присоединением -1,4 [28]. Для стереоспецифической полимеризации виниловых эфиров применяют катализаторы со слабой катионной активностью [29]. [c.316]

Близость температуры плавления фосфата таллия и органических мономеров давала возможность выполнить процесс сополиконденсации в расплаве реагентов. Однако попытки выполнить процесс с указанными мономерами при разнообразных, даже самых жестких температурных условиях, к положительному результату не привели. Этого и следовало ожидать, так как таллий имеет малую силовую характеристику поля (0,54). Экспериментальные данные об образован полиэфиров в системах фосфатов с сильными катионами, отсутствии взаимодействия в системах со слабыми катионами открывают новые пути и возможности получения разнообразных металлоорганофосфатных полимерных материалов с чередующимися звеньями неорганических металлофосфатных и органических мономерных групп. В отличие от известных способов получения фосфорсодержащих полиэфиров, например поликонденсацией различных кислот фосфора с органическими гликолями, орга- [c.211]

В зоне тундр чрезвычайно широко развитые процессы торфонакопления и глееобразования определяют важнейшую роль торфяного и глеевого геохимических барьеров. Элювиально-аккумулятивные коэффициенты тундровых торфянисто- и торфяно-глеевых почв дают яркую картину закрепления в органогенных горизонтах таких элементов, как Мп, Ва, 2п, Ag. Биологическое накопление и закрепление на торфяном геохимическом барьере обусловливает высокое содержание этих элементов по сравнению с почвами других ландшафтных зон, представленных на территории области, а также по сравнению с условным мировым кларком почв. Относимые к слабым катионам Сг, Т1, Мо, N1 имеют однородное распределение по почвенному профилю и проявляют себя как слабые мигранты. Содержание Сг, В и 8г по сравнению с другими выделенными группами почв несколько повышено, что объясняется довольно высоким содержанием этих элементов в суглинистых почвообразующих породах морского генезиса. Важным с экологической точки зрения представляется вывод о высокой интенсивности внутрипочвенной миграции вещества в автоморфных условиях по сравнению с гидромор-фными. [c.44]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология