Стекла короткие

В качестве парообразователя применяют колбу с широким и коротким горлом из термостойкого стекла или металлическую. Колба закрывается пробкой с отверстиями для стеклянных трубок для вывода из колбы избыточного пара, для подачи пара в пробирку для эмульгирования и для подачи пара в водяную баню в случае обо-гре ва ее паром. На стеклянную трубку для вывода избыточного пара надевается резиновая трубка с зажимом. [c.174]

Практика эксплуатации печей показывает, что при использовании в качестве топлива мазута, содержащего от 1 до 6 г серы на 1 л, через короткое время коррозия будет значительно большей, чем при использовании мазута, содержащего серу в меньших количествах. Остатки жидкого топлива могут содержать вещества, которые ведут к образованию SO3 из SOj. SO3 вызывает значительно более сильную коррозию, чем SO2, так как с конденсированным водяным паром образует серную кислоту. Контакт SOg с глиноземом и щелочами прп повышенной температуре также способствует образованию SO3 и серной кислоты. В результате стальные листы полностью разрушаются в течение нескольких недель. Во избежание коррозии кожуха печи между огнеупорной футеровкой и кожухом прокладывают изоляционный слой из кварцитовых плиток эффективную изоляцию от пара и жидкости между кожухом и футеровкой создают также пластины из кварцевого пеностекла, укладываемые в жидкое стекло. [c.336]

А. Введение. Нагревание или охлаждение больших площадей поверхностей часто производят с помощью устройств, состоящих из ряда круглых илп щелеобразных сопл, через которые воздух (или другой газ) подается перпендикулярно поверхности. Такие устройства с ударяющимися о поверхность струями обеспечивают короткие длины пути газа вдоль поверхности и, следовательно, относительно высокие интенсивности теплоотдачи. Такие устройства применяются в промышленности при отжиге металлических и пластиковых листов, снятии остаточных напряжений в стекле, высушивании тканей, фанеры, бумаги и пленочных материалов. Основными переменными, которые можно выбирать для решения данной задачи тепло-или массообмена, являются объемный расход газа, диаметр сопл или ширина щели, интервалы между ними и расстояние между соплами и поверхностью обрабатываемого материала. [c.267]

Чтобы исключить короткие замыкания, разноименные электроды в аккумуляторе необходимо надежно изолировать друг от друга. Применяемые для этой цели сепараторы должны обладать механической прочностью и стойкостью к действию кислоты. В то же время они не должны создавать в аккумуляторе большого электрического сопротивления. Размер пор не должен превышать 30 мкм. В практических условиях применяются микропористые сепараторы из каучука и пластмассы и комбинированные сепараторы, в которых микропористые прокладки сочетаются с перфорированными листами из эбонита и пластмассы или с прокладками из стекло-войлока. [c.73]

Прн сочетании ТСХ с газовым хроматографом необходимо ввести некоторые конструктивные изменения. На выходе газа из хроматографической колонки помещают тройник (рис. IV. 18), устроенный так, чтобы поток газа разделялся меньшая го часть (10—20%) поступала бы в газовый детектор, а большая (90—80%) —на пластинку. Во избежание конденсации паров веществ в капилляре, подводящем поток к пластинке, он должен нагреваться, например, специальной спиралью. Температура нагрева должна быть на несколько градусов выше температуры колонки. Однако спираль должна быть намотана на трубку так, чтобы не было перегретых участков. Трубка должна быть возможно более короткой. Материалом может служить стекло или нержавеющая сталь. [c.155]

Ири растворении в кислоте металлов, углекис.пых солей, а также при кипячении растворов происходит энергичное выделение газов. Пузырьки газа уносят с собой в виде поверхностной пленки некоторое количество жидкости. Чтобы избежать потерь, нужно накрывать стакан часовым стеклом так, чтобы выпуклая поверхность стекла была обращена вниз (внутрь стакана). Тогда жидкость, увлекаемая пузырьками газа, задерживаясь на новерхности стекла, стекает к его центру и снова падает в стакан. Можно также пользоваться для растворения пробы коническими стаканами нли коническими колбами, в отверстие которых вставлена воронка с короткой шейкой. Через эту воронку наливают растворитель образующиеся брызги жидкости задерживаются на поверхности воронки и стекают обратно в сосуд. [c.143]

Этот метод позволяет получать особо чистое кварцевое стекло, отличающееся высоким светопропусканием в короткой ультрафиолетовой области спектра и радиационной стойкостью. [c.39]

Проведение опыта Б. Определенное количество карбоната кальция помещают в стеклянную трубку из тугоплавкого стекла так, чтобы он располагался примерно посредине трубки. Оба ее конца плотно закрывают резиновыми пробками со вставленными в них короткими отрезками стеклянных трубок. Одну из трубок резиновым щлангом соединяют последовательно с двумя промывными склянками, наполненными концентрированным раствором едкого кали, другую — с промывной склянкой, наполненной известковой ведой, и далее—с водоструйным насосом. Необходимо отметить, что промывные склянки с раствором КОН можно заменить двумя последовательно соединенными осушительными трубками, наполненными натронной известью. Газовой горелкой сильно нагревают содержащийся в трубке карбонат кальция и, включив насос, начинают медленно просасывать воздух через систему. [c.109]

Метод диффузионного разбавления позволяет в сравнительно небольшое короткое время получить очень широкий диапазон концентраций вещества. Однако в случае очень низких концентраций следует учитывать адсорбционные эффекты вещества на стенках стекла, искажающие результат. Скорость диффузии вещества определяется уравнением [c.271]

Капельные и делительные воронки. Для приливания жидкости к реакционной смеси служат капельные воронки — цилиндрические (рис. 7, а), шарообразные (рис. 7, б) илн грушевидные, обычно небольшого размера, но снабженные длинной трубкой. Воронки такой же формы, но с более короткой трубкой, изготовленные из толстого стекла, применяют для разделения несмешивающихся жидкостей и для экстракции они называются делительными воронками (рис. 8). [c.8]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

В дальнейшем, однако, получил распространение метод измерения с помощью короткого капилляра, имеющего коническое внутреннее сечение. В капиллярном электрометре этого типа (рис. 3.16) жидкий металл находится в вертикальной стеклянной трубке, которая снизу при помощи шлифа соединяется с коническим капилляром. Позади этой трубки, укрепленной на штативе, располагается миллиметровая шкала. Для удобства отсчета последняя часто изготавливается из зеркального стекла. [c.156]

Любая поверхность твердого инертного вещества (графит, платина, нержавеющая сталь и т. п.), находящегося в растворе ионов окислителя и восстановителя, приобретает заряд, зависящий от природы и концентрации ионов. На этом принципе основан способ определения окислительно восстановительной способности системы, для чего пользуются платиновым электродом (рис. 90). Он представляет собой короткий отрезок платиновой проволоки /, впаянный в стеклянную трубку 2. Платиновая проволока, выступающая из стекла всего на 0,5 мм, опущенная в раствор, приобретает заряд, который определяется сравнением с каким-либо стандартным электродом. Для этой цели чаще всего используется хлоридсеребряный электрод. [c.342]

Обычный коллодий представляет собой вязкий 4%-й раствор нитроцеллюлозы в смеси 1 3 (по объему) этилового спирта и эфира (серного). Коллодий чрезвычайно огнеопасен — работайте в комнате, где нет открытого огня Широкую короткую пробирку наполните коллодием и вылейте его обратно в склянку. Вращая пробирку, дайте коллодию равномерно распределиться по стенкам пробирки. Пробирку вверх дном закрепите на 5—10 мин в лапке штатива для высушивания пленки (исчезновение запаха эфира и слабое помутнение пленки). Затем слегка отделите пленку от края пробирки и в зазор налейте воды, чтобы пленка легко отстала от стекла. Извлеките коллодиевый мешок из пробирки и наденьте его по краям на короткую (3—5 см) стеклянную трубку (или на просверленную резиновую пробку). Прикрепите мешочек к трубке ниткой или резиновым кольцом. Мешочек опустите в стакан с водой. [c.427]

Проведение опыта. В верхнюю часть стекла от керосиновой лампы вставить пробку, снабженную короткой стеклянной трубкой диаметром 6—8 мм (рис. 29). В нижнюю часть стекла вставить пробку с двумя трубками одна трубка согнута под прямым углом и служит для подачи светильного газа, вторая трубка (диаметром 10—12 мм) выступает по обе стороны пробки на 4—6 см. Верхний конец этой трубки смазать концентрированным раствором хлорида натрия. [c.82]

В чашку Петри наливают дистиллированную воду слоем 2—3 мл. Опускают хроматографическую пластинку в воду ее коротким краем, близким к пятнам чернил. Другой короткий край стекла кладут на бортик чашки Петри. Помещают чашку со стеклом в эксикатор и закрывают крышкой. Хроматографирование заканчивают при прохождении границей фронта воды расстояния 6—7 см от стартовых пятен. [c.532]

Вскрывают запаянные трубки только после полного охлаждения. Сначала, не вынимая трубки из муфты, подносят к концу ее капилляра газовую горелку и нагревают стекло до размягчения. Заключенные в трубке газы разрывают капилляр и выходят наружу часто с такой силой, что задувают пламя горелки. Затем, когда давление газов в трубке доведено до атмосферного, трубку вынимают из печи и отрезают ее конический конец. Для этого около конического сужения острым напильником проводят глубокую короткую черту, по обе стороны от которой накладывают в несколько слоев смоченные водой полоски фильтровальной бумаги. Полоски должны быть шириной около 10 мм, расстояние между полосками должно равняться 5 мм. Часть трубки между полосками нагревают на небольшом тонком пламени паяльной горелки конус при этом отделяется ровно, без образования осколков. [c.14]

Наиболее точный и полный набор экспериментальных данных по разделению бинарных смесей изотопов неона в длинных и коротких капиллярах, а также в параллельных щелях опубликовали Фейн и Браун [3.76]. Они исследовали длинные капилляры в эпоксидной смоле, метилметакрилате и стекле, короткие капилляры из золота и параллельные пластины из стали, причем эффективный радиус пор Др (см. разд. 3.4.2), определявщийся по проницаемости для вязкого потока, составил 5—25 мкм (табл. 3.2). [c.83]

Эксперименты на пикосекундной временной шкале и более короткой требуют других подходов. Световая вспышка, вызывающая возбуждение или фотолиз молекул исследуемого вещества, генерируется лазером с пассивной синхронизацией мод, оснащенным системой выделения одиночного импульса из цуга. Хотя пикосекундная импульсная спектроскопия опирается на методику двух вспышек — возбуждающей и зондирую -щей,— импульс зондирующего света обычно получается за счет преобразования части света возбуждающей вспышки, а необходимая короткая временная задержка легко достигается благодаря конечной скорости света. Зондирующий световой пучок направляется по варьируемому более длинному оптическому пути. Для абсорбционных экспериментов спектр этого излучения может быть уширен (например, ССЬ преобразует малую часть излучения лазера на неодимовом стекле с длиной волны 1060 нм в излучение в широком спектральном диапазоне). Для других диагностических методик, например КАСКР, это излучение может быть преобразовано в излучение другой частоты. Существует также ряд специализированных методик для изучения испускания света в пикосекундном диапазоне. Одна из них связана с электронным вариантом стрик-камеры. Для регистрации временной зависимости интенсивности сфокусированного пучка или светового пятна в механическом варианте стрик-камеры используется быстро движущаяся фотопленка. В электронном варианте изображение вначале попадает на фотокатод специального фотоумножителя типа передающей телевизионной трубки. Под действием линейно изменяющегося напряжения, прилагаемого к пластинам внутри трубки, образующиеся фотоэлектроны отклоняются тем сильнее, чем позже они вылетели из фотокатода. Для регистрации мест попадания отклоненных электронов может использоваться фосфоресцирующий экран с относительно длинным послесвечением, изображение на котором фотографируется или преобразуется с помощью электроники для последующего анализа. Этот метод носит название электронно-оптической хроноскопии. В альтернативном методе для изучения флуоресценции с пикосекундным временным разрешением Используется затвор, основанный на эффекте Керра (вращение плоскости поляризации света в электрическом поле), индуцируемом открывающим лазерным импульсом. В еще одном методе (флуоресцентная корреляционная спектроскопия) часть света возбуждающего импульса проходит через оптическую линию задержки и смешивается с испускаемой флуоресценцией в нелинейном кристалле (см. конец разд. 7.2.3), давая на выходе [c.203]

Что такое стекло Короткий и четкий ответ мы можем найти в энциклопедическом словаре Стекло— изготовленный в результате плавления хрупкий и прозрачный материал, состоящий из оксида кремния Si02 и окислов металлов . Обычное стекло — это неорганический материал. Замечательным свойством этого материала является его высокая светопроницаемость. [c.221]

Что такое стекло Короткий и четкий ответ мы можем найти в энциклопедическом словаре Стекло — изготовленный в результате плавления хрупкий и прозрачный материал, состоящий из оксида кремния 5102 и окислов металлов . Обычное стекло — это неорганический материал. Замечательным свойством этого материала является его высокая светопроницаемссть. Однако стекло трудно перерабатывать, и оно слишком легко бьется. Этих недостатков не имеет органическое стекло, о котором пойдет речь дальше. Строго говоря, это вообще не стекло, а один из термопластов — полиметилметакрилат (полимер метилового эфира метакриловой кислоты). Оно хорошо пропускает не только видимый свет, но и ультрафиолетовые лучи. [c.190]

Часто требуется перемешивание реакционной массы в закрытой системе. Идеальными для этой цели являнзтся магнитные мешалки. В большинстве случаев для этого запаивают в стекло короткий кусок железа или алнико " и вращают последний в растворе при помощи магнита, находящегося снаружи стеклянного сосуда. В некоторых случаях в стеклянном сосуде делают специальную мешалку. Такие сосуды изображены на рис. 209 и 210. [c.327]

Для промышленных ректификационных установок, выполненных из стекла, применяют круглодонные колбы емкостью до 4 л с коротким горлом и стандартными шлифами и трехгорлые круглодонные колбы емкостью до 10 л (ТОЫ0102). Стекольная промышленность освоила выпуск стеклянных кубов круглой формы емкостью до 200 л и цилиндрических сосудов объемом до 375 л со штуцерами, расположенными сверху, сбоку и снизу сосуда. Цилиндрические сосуды снабжаются также крышками со штуцерами. [c.388]

Однородная тянущаяся короткими нитями мазь без запаха, белого или желтого цвета. При намазывании па стекло дает ровную несползающую и нерастре-скивающуюся пленку Температура каплепадения, °С [c.760]

MH/м и фильтруется через пластины, оставляя на них слой осадка. Фильтрат через соединительные патрубки поступает в коллектор. Действие каждой пластины проверяется по прохождению фильтрата через короткое указательное стекло-патрубок. В случае плохой работы пластины из-за прорыва фильтрующего Л7атериала ее выключают, закрывая вентиль на указанном патрубке. [c.258]

Лромы валка (рис. 50) применяется для смывания осадка с фильтра, стенок стакана, часового стекла, стенок бюкса. Изготовляется из плоскодонной колбы химически стойкого стекла емкостью 200, 500, 750 и 1000 мл. Колба снабжена резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие пропущена изогнутая под углом 120° короткая трубка, а через другое— длинная стеклянная трубка. Нижний ее конец изогнут под углом 120—135°, а верхний—под острым [c.306]

Капиллярный кончик для и змерения поверхностного натяжения методом висяш,ей капли удобно изготовить путем припаивания короткого капилляра из стекла пирекс к обыкновенному медицинскому шприцу. Желательно, чтобы стеклянная трубка по всему сечению была равномерной, а кончик должен быть срезан перпендикулярно оси капилляра. Если поверхностное натяжение битума измеряют при относительно низкой температуре, можно вследствие высокой вязкости битума использовать трубки диаметром 4 мм или больше. Аппарат помещают в термостат и каплю получают при температуре, на 5—10 С выше температуры размягчения образца. После достижения равновесного состояния капли ее фотографируют. Снижая температуру и не трогая образец, можно определить температурный коэффициент поверхностного натяжения. Естественно, что метод может применяться только для битумов, не имеющих предела текучести. [c.58]

С новой методологией извлечения и концентрирования токсичных примесей из воздуха связаны и недавно появившиеся в практике пробоотбора капиллярные ловушки [48,49]. Обычно они представляют собой короткие капилляры из кварца или боросиликатного стекла длиной от 5 до 100 см и диаметром 0,3-0,5 мм, внутренние стенки которых покрьггы микрочастицами (10-18 мкм) активного угля или других углеродсодержащих сорбентов. Воздух (2-20 мл) пропускают шприцем через капилляр и после термодесорбции анализируют методом газовой хроматографии с капиллярными колонками. Эту же технику применяют и при работе с микроловушками, внутренние стенки которых покрьггы пленкой неподвижной жидкой фазы или изготовлены из силоксанового полимера. [c.181]

Мытье посуды. Посуда, предназначенная для выполнения химических анализов, должна быть тщательно вымыта. Это относится к числу важнейших элементов работы, обеспечивающих получение точных результатов. Критерием чистоты стеклянной посуды является полная стекаемость капель воды с внутренних стенок. Если капли появляются на стенках при ополаскивании, то, приступая к работе, необходимо вымыть посуду заново. Новую и сильно загрязненную посуду моют теплой водой с содой или синтетическими моющими средствами. Можно применять специальные ерши. После этого наполняют ее хромовой смесью, которая окисляет следы органических веществ на стекле, и выдерживают некоторое время (до получаса). Если моют пипетку, то на верхний конец ее надевают резиновую трубку с зажимом, препятствующим вытеканию хромовой смеси. После мытья посуды хромовая смесь собирается для повторного использования. Вылив хромовую смесь в сборную склянку, посуду ополаскивают сначала водопроводной водой, а затем дистиллированной. Внутренние стенки посуды недопустимо вытирать. Если посуда должна применяться сухая, ее сушат в специальных сушильных шкафах. Во избежание преждевременного загрязнения в промежутках между работой бюретки накрывают специальными колпачками или перевернутыми короткими пробирками, а пипетки в подставках и горлышки колб — бумажными гильзами. [c.85]

Для работы под давлением применяют также шариковую трубку, состоящую из нескольких одинаковых стеклянных шаров, соединенных между собой возможно более короткими цилиндрическими отрезками трубок с одинаковой толщиной стенок. Такие шариковые трубки из стекла дюробакс выдерживают нагревание при 500°С в течение нескольких суток при давлении внутри трубки 6-10 Па. [c.509]

Аналогично изготовляются делительные воронки с короткими концами из толстостенного стекла. Они имеют грушевидную или цилиндрическую форму, хорошо притертую пробку и применяются для разделения несмешиваю-щихся жидкостей. [c.21]

Предварительная работа. Хорошо промытую и просушенную коническую колбу заполняют коллодием, выливают его обратно и, медленно вращая сосуд, равномерно смачивают его стенки оставшимся количеством коллодия. Когда растекание коллодия в колбе прекратится полностью, а оставшаяся пленка затвердеет, колбу несколько раз споласкивают водой для удаления спирта. Далее приступают к извлечению коллодиевого мешочка. Вынимать пленку можно двумя способами мокрым (заливая воду между пленкой и стеклом) и сухим (снимая сухую пленку с поверхности стенок колбы специальной закругленной палочкой или лопаточкой). Для получения более плотных пленок наслаивание коллодия повторяют дважды. Вынутый коллодиевый мешочек надуванием проверяют на отсутствие повреждений и, если таковых нет, вставляют в его отверстие короткую стеклянную трубку и плотно обвязывают ее шпагатом или суровой ниткой. Затем стеклянную горловину коллодиевого мешочка закрепляют в лапке штатива, а сам мешочек погружают в большой кристаллизатор, наполненный дистиллированной водой. На рис. 39 показана схема такого диализатора. [c.158]

Работа на рефрактометре требует особой осторожности в обращении с (Кюветой и из,мерительной призмой. Стекло призмы очень мягкое, и его легко поцарапать, оичего уменьщается -четкость границы раздела, снижается воспроизводимость и точность результатов. Введение -жидкости в кювету и извлечение ее оттуда производится опециальной пипеткой, на кончик которой надевается -короткий отрезок полихлорвини-ловой или силиконовой трубки. -Нельзя допускать, чтобы жидкость попадала на оправу призмы (от -этого набухает замаака, -которая удер-жи-вает призму в оправе). Если это случилось, надо немедленно удалить жидкость фильтровальной (бумагой. [c.185]

Реактивы и оборудование. Озонатор. Источник кислорода (баллон). Индукционная катушка (или трансформатор). Источник постоянного тока (6—12 В). Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Набор трубок со шлифами трубка из термостойкого стекла (длина 30 см, диаметр 1 см) с согнутым под прямым углом и слегка оттянутым концом, трубка, наполненная зерненой МиОг, тоже с согнутым и оттянутым концом и несколько более коротких трубок (длина 10 —12 см). Растворы К1, крахмал. Разбав- ленный раствор индиго. Иодкрахмальная бумага. Полоска серебряная. Небольшая склянка с ртутью (на подносе). Скипидар. Резиновая трубка. Стаканы или демонстрационные бокалы. Стеклянный цилиндр (100 мл) с пробкой. Пробирка или небольшая колба с пробкой. [c.35]

Кинетическая модель. Опыт показывает, что прочность твердых тел зависит не только от температуры, но и от времени действия нагрузки. Так, образец, разорванный (при Т — onst) за короткое время, обладает повышенной прочностью по сравнению с таким же образцом, разорванным за больший промежуток времени. Зависимость прочности от времени при статической нагрузке, получившая название статической усталости материала, наблюдалась многими исследователями в стеклах, полимерах, металлах, ионных кристаллах и т. д. Влияние времени на прочность модель Гриффитса не объясняет. В модели Инглиса—Зинера временная зависимость прочности связывается с перераспределением со временем напряжения в отдельных областях напря- [c.182]

Средний шар аппарата наполняют кусками твердого вещества (мрамора или пирита), используя в качестве подкладки для удерживания слоя твердого вещества короткие стеклянные трубки или кусочки стекла. Соляную кислоту наливают через верхний шар аппарата таким образом, чтобы ею был заполнен нижний резервуар приблизительно одна треть объема сред- его шара. При открытии ираяй кислота поступает в резерв. [c.11]

Связующие и покрытия. Животный клей, растительные масла и природные смолы все больше и больше вытесняются синтетиче-скнми смолами, причем главным образом в тех областях применения, где к материалам предъявляются требования, касающиеся 1ЮД0- и термостойкости. Однако животный клей все еще широко применяют в настоящее время для связывания мелкозернистого песчаника, стекла и граната прн изготовлении инструмента для сухого шлифования при низком давлении. Водные эмульсии лаг-вотного клея в отличие от фенольных смол не требуют отверждения и нуждаются лишь в подсушке в течение короткого времени ири низких температурах (30—50°С). Благодаря этому для производства таких абразивов требуется весьма простое оборудование. Однако животный клей весьма сильно отличается по своим свойствам от партии к napTim. Кроме того, его ресурсы ограничены. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология