Аммиак полиамины

Сточные воды содержат полиамины, малеиновый ангидрид, нефтепродукты, аммиак и соли Общий сток содержит фурфурол, соли и др. [c.333]

Большое внимание уделяли синтезу этилендиамина, при котором не образовались бы высшие полиамины однако до сих пор еш е не разработаны методы, пригодные для промышленного применения. При гидрировании аминоацетонитрила, полученного из цианистого водорода, формальдегида и аммиака, образуется этилендиамин [72]. Для этого гидрирование необходимо проводить быстро, что достигается применением большого относительного количества катализатора и высоких давлений водорода. [c.234]

При этом, для корректности сравнения, лиганды Ь (полидентатный) и V (монодентатный) должны иметь одинаковые донорные атомы и по возможности близкую структуру (например, Ь — алифатический полиамин, V — аммиак или алифатический одноатомный амин), а комплексы МЬ и — иметь одинаковое число донорных атомов и геометрию внутренней координационной сферы. Величины хелатного эффекта дпя некоторых систем приведены в табл. 6.3. [c.154]

На нем успешно определяются аммиак, алифатические и ароматические амины (рис. 48, 49) без предварительного модифицирования поверхности полиаминами. [c.140]

Однако, по-видимому, кислая среда такл<е не благоприятствует гомогенно-каталитическому окислению сероводорода. При окислении HgS в водном растворе солей марганца pH поддерживается в интервале 7,2—9,5 [555]. В растворе часто присутствуют аминопроизводные третичные амины, циклические амины — пиридин и его производные, полиамины [556], цитрат аммония, аммиак [555, 557]. Если процесс проводят при давлении 25 бар и температуре 250—160° С, то с количественным выходом образуется тиосульфат или сульфат аммония [557]. [c.273]

В результате реакции между хлористым этиленом и аммиаком под давлением и при высоких температурах можно получать полиэтилен-полиамины, которые были предложены в качестве ускорителей вулканизации каучука . Указывается, что такая операция ведет и к конденсации и к полимеризации. [c.513]

Если обработать хлорметилированный продукт аммиаком, первичным или вторичным амином, то можно получить слабоосновной анионит. К этому типу относится анионит дауэкс-3, для получения которого применяют смесь алифатических полиаминов. Этот анионит имеет в своем составе первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Примерами монофункциональных слабоосновных анионитов могут служить церолиты О и Н, имеющие полистирольную структуру. [c.34]

Обработка хлорметилированных сополимеров третичными и вторичными аминами дает монофункциональные А. с. аммиаком, первичными аминами и полиаминами — полифункциональные. Во втором случае возможно возникновение дополнительных поперечных связей [c.80]

Например, при введении аммиака или этилендиамина в первую координационную сферу ионов меди(И), закомплексованных ионогенными группами полиаминного анионита (АВ-16), увеличивается стабильность координационного центра значения окислительно-восстановительного потенциала комплекса меди (II) с АВ-16, рассчитанные по (6.1), ири этом уменьшаются от +0,16 до —0,21 В [c.275]

К соединениям, выделяющим аммиак при сухом нагревании, относятся первичные алифатические амины, полиамины и аминокислоты, которые конденсируются по уравнению [c.186]

Способ производства полимочевины, отличающийся тем, что мочевину и полиамин, содержащий, по крайней мере, один атом водорода на каждые два атома азота, связанных с углеродом алифатического радикала, нагревают при температуре, достаточной для того, чтобы способствовать выделению аммиака, однако ниже температуры деструкции, причем нагревание продолжают до тех пор, пока практически не прекратится выделение аммиака, и затем отделяют полимочевину. [c.125]

Полиамины, образующиеся при нагревании бромпроизводных виолантрона и изовиолантрона (с числом атомов брома от 2 до 5) с аммиаком под давлением при 200°С, представляют собой красители от красновато-серого до черного цветов [390]. [c.170]

Полимерный сорбент хромосорб 103 специально предназначен для анализа аминов и основных соединений [141]. На нем успешно определяются аммиак, алифатические и ароматические амины (рис. 22, 23) без предварительного модифицирования поверхности полиаминами. [c.50]

Модифицировать поверхность полиаминов можно, обрабатывая ее растворами щелочных металлов в жидком аммиаке с последующим промыванием спиртом, а также воздействуя тлеющим разрядом. [c.45]

В качестве ингибиторов коррозии, вводимых в масла, получены и исследованы [241] литиевые, натриевые и кальциевые соли суль-фоалкенилянтарной кислоты. Механизм защитного действия этих соединений заключается в смачивании цветного металла, вытеснении агрессивного электролита и образовании адсорбционно-хемо-сорбционной -защитной пленки. Для повышения защитных свойств смазочного масла [австрал. пат. 87745/75] к нему добавляют сульфат иолиоксиалкилированного спирта или полиоксиалкилиро-ванного фенола молекулярной массы 500—5 000. В качестве ингибиторов коррозии к маслам предложены литиевые соли амидов алкенил- или алкилзамещенных янтарных кислот (С12 — С20). Амид получают взаимодействием кислот с аммиаком или алифатическим полиамином [англ. па-т. 1575467]. [c.187]

Селективность комплексометрических методов обычно невелика и зависит от того, какие именно донорные атомы являются реакционными началами титранта. Так, при титровании иодидом калия селективность достаточно высокая, потому что иодид-ионы образуют комплексы или осадки только с ионами ртути, серебра, свинца, висмута. Аммиак и полиамины также более селективны по сравнению, например, с комплексонами, так как они реагируют только с ионами Со, N1, Си, 2п, Сс1, Нд и Ад. Аммиак в качестве титранта имеет некоторые недостатки, связанные прежде всего с малой прочностью аммиакатов металлов, Применение полиаминов, например тетраэтилен-пентамина имеет преимущество как по селективности взаимодействия, так и по образованию прочных комплексных соединений. [c.270]

Трибу тиламин-эффективный акцептор к-т сам не вступает в р-цию кватернизации. В его присут. удается провести быстро и в мягких условиях прямую исчерпывающую кватернизацию первичных и вторичных аминов, ди- и полиаминов и даже полимерных аминов, напр, полиэтиленимина. н-Б. и изо-Б. обнаружены в тканях организма человека. В пром-сти Б. (кроме треш-Б.) получают аминированием спиртов аммиаком в присут. Н и катализаторов (напр, № на СГ2О3 или А12О3) при 160-220 °С и повышенном давлении [c.333]

Первичные диамины и полиамины рассматривают как углеводороды в которых два или несколько атомов водорода замешаны остаткам1 аммиака или аминогруппой—ННа- В зависимости от количества ами ногрупп различают также моноамины, диамины, триамины и т. ду Названия их производят, присоединяя окончания -диамин, -триамиЛ и т. д. либо к названию основного углеводорода, либо к названиям двух- трех- и вообще поливалентных радикалов, иапример —СН —СНа — этилен,—СНз—СНз — СНз— триметилен, —СНз—СНа—СНз—СНа — тетраметилен и т. д. [c.124]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Для вулканизации акрилатных каучуков широко применяются полиамины [97 98], наиболее эффективными среди которых являются триэтилентетрамин, гек-саметилендиаминдикарбамат, а также продукт реакции этиленхлорида, формальдегида и аммиака, называемый трименовым основанием. Недостатком этих вулканизующих агентов является их токсичность при хранении резиновых смесей они уже через несколько суток теряют активность. Характерные для вулканизатов с лоли-аминами недостатки (низкие физико-механические свойства, термостойкость, склонность к прилипанию, медленная вулканизация и т. д.) уменьшаются при добавлении в смесь серы [97 98]. В присутствии лолиаминов и се- [c.180]

Основными методами получения полиаминов являются конденсация дигалоидных производных углеводородов с аммиаком и диаминами, полимеризация алкилениминов и конденсация аминов с альдегидами и кетонами. [c.347]

Выделяющийся аммиак конденсируется и поступает в емкость /, Кубовая жидкость из колонны И (водный раствор этилендиамина, полиаминов и ЫаС1) поступает через промежуточную емкость в [c.35]

Существенным усовершенствованием процесса термического проявления явилось применение специальной проявляющей бумаги, на которую могут быть нанесены вещества, способные выделять при нагревании аммиак или другие вещества основного характера, и которая приводится в контакт с экспонированным материалом в. течение непродолжительного времени. Для улучшения контакта процесс может быть видоизменен следующим образом. Мочевину или ее смесь с ацетатом натрия вводят в нанесенный на бумагу слой воска с температурой размягчения около 150° С. Эту бумагу накладывают на экспонированный светочувствительный материал и нагревают [32]. Вместо воска можно использовать высокомолекулярный полиэти-ленгликоль, в который вводят мочевину или обычныё щелочные агенты, аммонийные соли винной, лимонной и "бензойной кислот и амины типа морфолина или полиаминов [33]. Проявляющая бумага содержит значительное количество одного из перечисленных выше веществ. Поэтому при помощи одного листа проявляющей бумаги можно получать большое число отпечатков. Для увеличения производительности процесса термического [c.125]

Способы получения высокомолекулярных полиаминов, отличающиеся тем, что соединения, содержащие более одной алки-леноксидной, алкилениминной или алкиленсульфидной группы, подвергают реакции с аммиаком, моно.-, полиаминами или солями таких оснований, азот которых связан по крайней мере с двумя атомами водорода, способными замещаться на алкильную группу.. [c.420]

Гаме, Краус, Прайсверк, Видмер и Внланд получили из полиаминов нелетучие н менее активные отвердители, чем чистые полиамины. Эти отвердители приготовляют голюконденсацией полиаминов с отщеплением аммиака или реакцией их с днциан-диамидом. Например, 29,2 г триэтилентетрамина и 8,4 г дициандиамида нагревают 3 часа при 150% 1 час при 150—200 и полчаса при 250°. При этом получают вязкую жидкость, 2 г которой смешивают с 10 г диэпоксидного соединения и 4 г дибутилфталата. Масса, наносимая кистью, сохраняет стабильность примерно в течение 2 час. Склейка, проведенная этой массой, после 20 час. имеет прочность на срез 1,18 кг мм-. [c.619]

Полиамины были разделены на слоях силикагеля и целлюлозы элюентом служили насыщенные хлоридом натрия смеси моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол)—пропанол— вода (14 3 3) и моноэтиловый эфир этиленгликоля (метил-целлозольв) — пропанол—вода (14 3 3). Для количественных исследований применяли смеси целлюлозы после обработки нингидрином пятна элюировали и измеряли поглощение элюата в области 575 нм [8]. Для соединений данной группы приемлем также прямой денситометрический анализ [9].В этом случае амины разделяли на слое силикагеля, элюируя смесью грег-бутанол—пиридин—26 7о-ный аммиак (1 1 1), насыщенной газообразным аммиаком, и обнаруживали 0,08—1 %-ным раствором фенолового красного в 60 %-ном этаноле. Эйб и др. [10] предпочитают слои силикагеля, нанесенного на пластинки из спеченного стекла, и смесь н-бутанол—уксусная кислота— пиридин—вода (12 3 6 4). Снеармин и снеармадин определяли непосредственным измерением флуоресценции после обнаружения (но не опрыскиванием) флуорескамином в ацетоне (20 мг/100 мл). [c.456]

Несколько своеобразный метод получения полиаминов аналогичного состава предложен Заликиным и др. [12 ]. Метод основан на взаимодействии анилина с метиленхлорвдом в среде водного аммиака. Ковденсацию проводят в автоклаве при 120-200° в течение 0,5-3 ч. [c.25]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

При взаимодействии керилхлорида с аммиаком или полиэтиленовыми полиаминами могут быть получены кериламины и керилполи-амины 129]. Однако возможность получения высоких выходов в этом случае является сомнительной, и технические продукты такого строения неизвестны. [c.163]

Можно достигнуть лучших результатов, если в 1есто нескольких отдельных молекул аммиака применить в качестве лиганда, например, органический полиамин, атомы азота которого расположены в молекуле таким образом, что при комплексообразовании могут возникать 5- или 6-членные циклы [52(17), 55(118)]. В качестве примера приведем р, р, р"-триаминотриэтиламин и N. N. М -тетра-(р-аминоэтил)-этилендиамин, которые для краткости будем обозначать трен и пентен [50(3), 53(2)] их структурные формулы даны ниже. В определенных условиях молекулы этих полиаминов способны присоединять протоны ниже приведены значения логарифмов констант образования таких продуктов присоединения [c.14]

Этилеидиаминтетрауксусную и нитрилотриуксусную (НТА) кислоты можно рассматривать как производные органических оснований трена и пентена, получающиеся путем замещения в последних конечных групп —СНг—NHj на группы —СООН. Карбоксильные группы тоже способны быть лигандами для иона металла, что можно продемонстрировать на примере ацетат-иона [57(148)] ацетатные комплексы, хотя они и неустойчивы, образуются практически со всеми многозарядными ионами металлов. Если же эта общая способность карбоксильных групп к образованию комплексов усиливается эффектом комплексообразования, как это имеет место в случае анионов аминополикарбоновых кислот, то последние являются уже сильными комплексообразователями с меньшей (по сравнению с полиаминами) селективностью, реагирующими почти с любым ионом металла. В то время как аммиак и полиамины образуют продукты присоединения только с катионами металлов побочных подгрупп, аминополикарбоиовые кислоты образуют комплексы также с катионами металлов основных подгрупп, например с ионами алюминия, редкоземельных элементов, щелочноземельных металлов и, в меньшей степени, даже с Li+- и Na+-ионами. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология