Полихлоропрен свойства

Продукт радикальной полимеризации 2-хлорбутадиена -полихлоропрен - имеет аморфную структуру и температуру стеклования -40 °С. Можно ли на основании этих свойств предположить, что при полимеризации происходит присоединение исключительно в положение 1,4 Обоснуйте свой ответ. [c.278]

Свойства заменителей каучука, так же как и свойства других полимеров, определяются в какой-то мере природой заместителей. Полихлоропрен, на пример, по некоторым свойствам хуже природного каучука, но устойчивее его к нефти, газолину и другим органическим растворителям. [c.255]

Полихлоропрены обладают отличными физико-механическими свойствами, удовлетворительной обрабатываемостью и хорошей совместимостью с другими полимерами и ингредиентами резиновых смесей. Вулканизаты полихлоропренов отличаются хорошей прочностью в сочетании с пластичностью и эластичностью, стойкостью к кислородному и озонному старению, огнестойкостью, малой газопроницаемостью, удовлетворительными сопротивлением истиранию и маслобензостойкостью, хорошей -адгезией к многим материалам и стойкостью к действию различных химических веществ. [c.249]

Для придания полихлоропрену желаемых свойств используются его смеси с различными органическими и неорганическими веществами [658—664] так, смесь полихлоропрена со стирольной смолой [658] обладает высоким сопротивлением удару, при введении различных масел [663] увеличивается тепло- и хладо-стойкость. [c.519]

При понижении температуры в полихлоропрене происходит увеличение жесткости вследствие возрастания сил когезии от замедления молекулярного движения [675], кристаллизация и переход второго рода, выражающийся в быстром изменении физических свойств в небольшом интервале температур [675]. [c.520]

Наиболее предпочтительным эластомером для производства приводных ремней продолжает оставаться полихлоропрен благодаря наилучшему в настоящее время сочетанию хороших динамических свойств, удовлетворительной адгезии к армирующей ткани, ОЗОНО-, масло- и износостойкости. [c.96]

Резиновые смеси. Полярность Б.-н. к. ограничивает возможность их совмещения с неполярными полимерами, напр, с натуральным каучуком. При замене в смесях 20 мае. ч. бутадиен-нитрильного каучука на натуральный каучук улучшаются технологич. свойства (пластичность, клейкость) смесей, но снижаются тепло- и маслостойкость вулканизатов. С увеличением содержания связанного акрилонитрила совместимость Б.-н. к. с натуральным каучуком ухудшается. С не-наполненными бутадиен-стирольными каучуками Б.-п.к. совмещаются лучше, чем с натуральным. Количество бутадиен-стирольных каучуков в композиции с Б.-н. к. может достигать 40%. При этом уменьшается склонность смесей к подвулканизации, улучшается их шприцуемость, повышаются твердость и эластичность и ухудшается маслостойкость вулканизатов. Б.-н. к. хорошо совмещаются с полихлоропреном резины на основе этих композиций превосходят резины из Б.-н. к. по атмосферостойкости, но уступают им по стойкости к набуханию, особенно в ароматич. растворителях. Введение полихлоропрена способствует также повышению эластичности по отскоку и сопротивления раздиру вулканизатов. При совмещении Б.-н. к. с феноло-формальдегидными смолами улучшаются технологич. свойства смесей, повышаются прочность при растяжении, сопротивление раздиру, твердость, масло- и износостойкость и уменьшается остаточное сжатие вулканизатов. В смеси на основе Б.-н. к. можно ввести до 75 мае. ч. феноло-формальдегидных смол (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука), эффект их действия повышается с увеличением содержания связанного акрилонитрила в сополимере. [c.154]

С-214 — > Применяется в качестве добавки к другим полихлоропренам (20—40%), для улучшения их технологических свойств [c.97]

Такие неполярные полимеры, как полиизопрен, полибутадиен, полиизобутилен, обладают большой термодинамической гибкостью цепи, и скорость развития деформации у них достаточно велика. Поэто.му при обычной температуре у них. хорошо выражены высокоэластические свойства. К этой группе полимеров относятся также полихлоропрен и бутадиен-нитрильные каучуки, так как полярные группы в цепях этих полимеров расположены довольно редко. [c.172]

Растворы лакокрасочной консистенции можно изготовлять из наиритов различных марок, но за основу гуммировочных составов промышленного назначения в СССР был взят наирит НТ, образующийся при низкотемпературной эмульсионной полимеризации хлоропрена [46, 47]. Этот тип хлоропренового каучука по строению и отчасти по свойствам напоминает натуральную гуттаперчу. Он представляет собой транс-полихлоропрен с периодом идентичности 0,486 нм (в направлении растяжения) [c.104]

По-видимому, отличие а-полихлоропрена от р,- и м-полимеров заключается в том, что а-полимер имеет линейное строение, а х- и со-полимеры — трехмерное. Естественно, что это не обнаруживается при озонировании, так как участки цепи, связывающие макромолекулы, при расщеплении озонидов также дают янтарную кислоту. Те же результаты должны получаться, если связь между молекулами осуществляется с участием кислорода. Трехмерное строение х-поли-мера подтверждается способностью а-полимера при хранении и нагревании переходить в ц-форму. Этот процесс можно замедлить добавлением фенил-р-нафтиламина (неозона). Изменение физико-механических свойств при переходе а-полимера в -полимер аналогично изменениям, происходящим в процессе вулканизации натурального каучука. Обычно а-полихлоропрен вулканизуют без серы. При хранении даже при комнатной температуре он отщепляет хлористый водород. [c.414]

Средняя Уступает Neoprene W по некоторым механическим свойствам. Применяется как добавка к другим полихлоропренам (20—40%). Улучшает технологические свойства смесей. [c.96]

Полихлоропрен, полученный при низких температурах, обладает высоким сопротивлением разрыву и более высокой температурой размягчения, обусловленной большим содержанием кристаллической фазы [18]. Благодаря этим свойствам хлоропреновый каучук низкотемпературной полимеризации, выпускаемый под маркой НТ, в качестве клеев нашел широкое применение в кожевеннообувной промышленности и в других отраслях народного хозяйства [19]. [c.372]

Полифторопрен (—СНа— F =СН — СНг—) получается прн полимеризации фторопрена в эмульсии [578, 579]. Полифторопрен по свойствам близок к полихлоропрену. Он отличается, однако, повышенной морозостойкостью. [c.93]

Фторопрен легко сополимеризуется с акрилонитрилом, образуя после вулканизации морозо- и маслоустойчивые каучуки. Сополимеры фторопрена с 5% диметилвинилэтинилкарбииола или 10/о стирола обладают высокой эластичностью (удлинение 540%) и сопротивлением на разрыв более 300 кг1см-. по остальным свойствам близки к полихлоропрену. [c.608]

Применение полигарда , представляющего собой смесь арил-алкилфосфитов общей формулы R eHiOP или R eHeOP (ОН)г (где R = алкил, содержащий 9 атомов С), позволяет выпускать бутадиенстирольные и нитрильные каучуки любых оттенков, улучшает технологические свойства и повышает стойкость к старению вулканизатов [1095]. Ряд добавок является стабилизаторами каучуков [1101—1108]. Опубликованы работы, в которых обсуждаются возможности применения статистических методов при составлении резиновых смесей [1111, 1112]. В ряде работ приводятся рецептуры модифицированных каучуков и описываются их свойства [1113—1123]. Особое место занимают работы по получению продуктов присоединения, так называемых аддуктов. Например, были получены продукты присоединения малеинового ангидрида к синтетическим эластомерам [1121], продукты взаимодействия полибутадиеновых каучуков, содержащих отрицательные заместители, с соединениями, содержащими ОН-группы (поливиниловый спирт) [1119]. Получены также новые эластомеры, представляющие собой продукты присоединения алифатических меркаптанов к двойным связям диеновых полимеров (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен) [1122]. [c.664]

Блочным способом можно получать полйбугадиен, полистирол, полихлоропрен, полимети. метакрилат и другие полимеры. Суще-ствеппым недостатком этого способа являстся плохой теплообмен в системе, а так как полимеризация — сильноэкзотермический процесс, то во. никают значительные местные перегревы продукта, вследствие чегО получается по тимер, неоднородный по молекулярному весу. Кроме того, при блочной полимеризации мономер не полностью превращается в полимер, а присутствие мономера вредно сказывается на свойствах полимера. [c.46]

Широкое применение в качестве адгезивов для металлов нашли полимеры на основе фенольных, эпоксидных и полиуретановых смол. Как известно, фенолоформальдегидные смолы были основой одного из самых первых конструкционных клеев [92, 93]. В настоящее время немодифицированные фенолоформальдегидные смолы как адгезивы для металлов не применяются, так как в отвержденном состоянии клеевой шов очень хрупок. Однако, поскольку фенолоформальдегидные смолы содержат активные функциональные группы (гидроксильные), их используют при создании различных композиций, обладающих адгезией к металлам. Фенолоформальдегидные смолы модифицируют различными термопластами и эластомерами. Например, лак на основе фенолоформальдегидных смол сочетают с сополимерами метакрилового ряда, содержащими карбоксильную группу (сополимер бутилметакрилата с метакриловой кислотой [81]). Широко распространены адгезивы, представляющие комбинацию фенолоформальдегидных смол с каучуком [71, 94—103, 202]. Наиболее часто для модификации применяют акрилонитрильные каучуки, а такнге полихлоропрен. Композиции на основе фенолоформальдегидных смол, модифицированных ноливинилацеталями, также отличаются хорошими адгезионными свойствами [71, 93, с. 34, 98, 99, 103]. Наибольшую известность получили фенолоцоливинилбутиральиые композиции [104] — клеи типа БФ. В результате взаимодействия поли- [c.304]

При изготовлении резиновых деталей, состоящих из нескольких смесей, необходимо, чтобы они обладали клейкостью, обеспечивающей монолитность изделия при сборке и формовании. Наибольшей клейкостью обладают стереорегулярные 1,4-полиизопрен, ГуГ7аяс-1,4-полихлоропрен. Большинство остальных эластомеров не обладает клейкостью. Поэтому в смеси на основе синтетических каучуко1 , за исключением названных выше, для повышения адгезионных свойств вводят различные смолы. Смолы — повысители клейкости должны растворяться в каучуках и содержать полярные группы (для повышения межмолекулярного взаимодействия в зоне контакта). Для смесей на основе каучуков с параметром растворимости б <9,0 (/сал/сж )(бутадиен-стирольные, бутадиеновые и др.) указанным требованиям удовлетворяют канифоль сосновая и ее эфиры, а также терпеновые, кумаро-ниндецовые, нефтеполимерные и алкилфеноло-формальдегидные смолы. В связи с ограниченностью сырьевой базы природных смол и возрастающей стоимостью объемы их применения систематически уменьшаются. Перспективны синтетические терпеновые смолы и смолы совместной конденсации терпенов или ароматических углеводородов с фенолами и различными альдегидами [c.194]

В указанных композициях АФФС не взаимодействуют с полихлоропреном, а образуют комплексы с окисью магния Основными типами комплексов являются хелаты, в которых лигандами выступают кислородсодержащие группы смолы — фенольные гидроксилы и диметиленэфирные мостики Ч Увеличение степени взаимодействия окиси магния со смолой повышает адгезионные свойства клея и теплостойкость крепления. Ряд фирм производит комплексы смол с окисью магния в промышленном масштабе. Например, фирма Рейхолд кемикел (США) выпускает хелаты под названием В ар кум продакт 871 875, 921. [c.198]

Главное различие в прочностных свойствах полимеров с кристаллической и аморфной структурой рассмотрено в 1 и 2 гл. П. На прочность полимеров, кроме того, влияют плотность унаковки—одна из характеристик первичной структуры полимера, определяемая гибкостью (или жесткостью) цепей, и межмолекулярные взаимодействия цепных молекул. Например, по Ла-зуркину рыхло упакованные каучуки (СКБ, СКС) при низких температурах в стеклообразном состоянии обладают лучшими прочностными свойствами, чем плотно упакованные каучуки (НК, бутилкаучук, полихлоропрен). У рыхло упакованных полимеров температурный интервал вынужденной эластичности необычайно широк (около 100 °С), ВТО время как у плотно упакованных полимеров хрупкий разрыв наблюдается лишь на 20—25 С ниже температуры стеклования. Дипольные и водородные межмолекулярные связи повышают хрупкую прочность полимера и поэтому понижают температуру хрупкости. Это особенно четко [c.131]

Уступает Neoprene W по некоторым механическим свойствам. Применяется в качестве добавки к другим полихлоропренам для улучшения технологических свойств [c.99]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

Для смесей полимеров, по-видимому, весьма характерна и специфическая двухфазная структура, в которой обе фазы непрерывны. Впервые на возможность возникновения таких структур указывали Роватти и Бобалек [77]. Они пришли к выводу, что наибольшая прочность и сопротивление удару смеси ПВХ и бутадиен-нитриль-ного каучука достигается тогда, когда обе фазы полимеров непрерывны и образуют волокнистое переплетение. Аналогичное наблюдение сделал и Мацуо [2, 3, 78] в отношение смеси ПВХ с сополимером бутадиен-нитрильного каучука и 20% нитрила акриловой кислоты. Методом фазово-контрастной микроскопии было обнаружено, что в смесях бутилкаучука со СКЭПТ или с полихлоропреном при соотношении компонентов близких к 1 1 возникают сетчатые структуры в виде контактирующих частиц шириной 2—4 и длиной несколько микрон [79]. Авторами работ [62, 80, 81] обнаружены сетчатые структуры двух непрерывных фаз в смесях полиэтилена высокой плотности и полипропилена. Свойства каучуков, усиленных термореактивными смолами, объясняют возникновением непрерывной структуры смолы в матрице каучука [82]. Имеются и другие работы [117], в которых прямо или косвенно было установлено наличие двух взаимопроникающих сеток каучуков, образующих смесь. [c.26]

Высокие электроизоляционные свойства каучуков широко используются в электротехнике [1565—1584] с целью изготовления оболочек для кабелей [1565—1580], изоляции электрических машин и др. [1581]. При этом могут применяться сополимеры бутадиена со стиролом и акрилнитрилом, бутнлкаучук и полихлоропрен, который одновременно является и теплоизолятором [1580] кроме того, полихлоропрен очень устойчив к действию бактерий. [c.525]

Полифторопрен (— СНг — СГ = СН = СНг—) , получаемый при полимеризации фторопрена в эмульсии, по своим свойствам близок к полихлоропрену, но отличается повышенной морозостойкостью [128, 238, 239]. [c.203]

Как уже указывалось [787], 2-меркаптобензимидазол (ЬХУП ) действует в качестве ускорителя при вулканизации смесей, содержащих полихлоропрен но этот ускоритель, вызывая относительно раннее начало вулканизации, в то же время замедляет достижение полной вулканизации. 2-Меркаптобензимидазол может быть успешно использован лишь в комбинации с другим ускорителем, при этом исключительно для достижения определенных эффектов в процессе обработки повышения стабильности и улучшения свойств вулканизатов, например повышения сопротивления разрастанию пореза. Тиокарбанилид (ЬХ1Х), как уже говорилось, настолько ускоряет вулканизацию полихлоропрена, что нри определенной рецептуре могут быть получены самовулканизующие смеси. [c.298]

Блочным способом можно получать полибутадиен, полистирол, полихлоропрен, полиметилметалкрилат и другие полимеры. Существенным недостатком этого способа является плохой теплообмен в системе, а так как полимеризация является сильноэкзотермическим процессом, то возникают значительные местные перегревы продукта, вследствие чего полимер получается неоднородным по молекулярному весу. Кроме того, при блочной полимеризации мономер неполностью превращается в полимер, а присутствие мономера вредно влияет на свойства полимера. [c.48]

Хлоропреновые каучуки в смеси с галогенированными БК придают изделиям улучшенные масло- и огнестойкость. Смесь галогенированных БК с полихлоропреноМ в соотношении 80 20, содержащая стандартные антипирены (хлорированные воски и триоксид сурьмы), обладает само-затухающими свойствами галогенированные каучуки не огнестойки. Маслостойкость возрастает пропорционально содержанию полихлоро-прена в смеси и степени вулканизации (рис. 6.7), однако сильносшитые вулканизаты имеют пониженное относительное удлинение при разрыве [289]. [c.211]

Полиизоцианаты, введенные в состав резиновой смеси, повышают прочность связи полиэфирного волокна с резинами на основе различных каучуков (НК, полихлоропрен, бутадиен-нитрильный, хайполон и др.). Выпускаемые отечественной химической промышленностью полиизоцианаты на основе диизоцианатдифенилметана и триизоцианат-4,4, 4"-трифенилметана, введенные в состав про-мазочных резиновых смесей, обеспечивают высокую прочность связи резин с полиэфирным волокном . Отрицательным свойством триизоцианат-4,4, 4"-трифенилметана является то, что он вызывает быстрое структурирование резиновых смесей, вследствие чего резко понижается их пластичность, и следовательно, ухудшаются технологические свойства. [c.196]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.51 , c.544 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология