Тиокол применение

Иная картина наблюдается в том случае, когда применение избытка одного из мономеров приводит к образованию однотипных функциональных групп, способных реагировать между собой. Так, в процессе получения высокомолекулярных полисульфидных полимеров (тиоколов) один из мономеров (тетрасульфид натрия) [c.159]

Выделение жидкого полимера из водной дисперсии осуществляется также, как и выделение эластомеров, разрушением гидроокиси магния минеральными кислотами. Выделенный полимер отмывается от кислоты и минеральных солей водой с применением в этом процессе центрифуг. Отмывка жидкого полимера от кислоты должна тщательно контролироваться, так как эта стадия процесса оказывает существенное влияние на свойства жидкого тиокола и его вулканизатов. Сушка жидких каучуков осуществляется в вакууме в аппаратах пленочного типа при темпера-ту ре пе выше 70—80 С [18]. [c.557]

Каучуки А и FA вулканизуются окисью цинка, при этом происходит увеличение молекулярной массы с образованием дисульфидных связей. Необходимо отметить, что в данном случае образуются вулканизаты, в которых отсутствуют поперечные связи, что делает их нестойкими к сопротивлению остаточному сжатию. К этому типу эластомеров можно отнести и отечественный тиокол ДА, который также вулканизуется с применением окиси цинка. Предварительной пластикации этот полимер не подвергается. Вулканизация тиокола ST осуществляется окислением концевых меркаптанных групп с образованием дисульфидных связей при помощи окисей и двуокисей металлов, неорганических окисляющих агентов, га-хинондиоксима и др. Наиболее часто применяется двуокись цинка, иногда в сочетании с м-хинондиоксимом. [c.562]

Исследование процесса циклообразования при вулканизации жидких тиоколов с применением двуокиси свинца показало, что при этом образуются не только девятичленные циклы, а также макроциклы с молекулярной массой до 1000 и более [31]. [c.563]

Вулканизация жидких тиоколов с применением двуокисей металлов, согласно работе [32], протекает на поверхности кристаллических частиц окислителя. Этот процесс исследовался методом дифференциально-термического анализа (ДТА) и предложена следующая схема реакции [c.563]

Кинетика процесса вулканизации жидкого тиокола с применением в качестве вулканизующих агентов двуокиси марганца и бихромата натрия исследована в работе [33]. О скорости процесса [c.563]

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлорэтил)формаля, рр -дихлордиэтилового эфира и ди(р-хлор-этокси-р -этил)формаля, содержащие 1,2 и 10% (мол.) пропано-вых звеньев. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и п-хинондиоксима. Эластичность по отскоку и динамический модуль упругости измеряли в условиях мгновенного ударного сжатия в интервале температур от —70 до 150°С на маятниковом приборе КС [36]. [c.567]

Вулканизаты тиоколов, содержащие 0,5% сшив щего агента, набухают значительно больше ( на 50—100%) [15, с. 115]. Вулканизаты отечественных тиоколов марок I и П, имеющих одинаковую степень разветвленности, также несколько различаются по стойкости к набуханию в растворителях и действию агрессивных сред. Вулканизаты на основе тиоколов марки II меньше набухают в диоксане, дихлорэтане, циклогексаноне и лучше сохраняют свойства после выдержки в разбавленных серной, соляной и азотной кислотах [37]. Такое различие в свойствах объясняется примененной системой отверждения. [c.569]

Тиокол 5Т применяется в тех случаях, когда необходимо сочетание низкотемпературных свойств со стойкостью к растворителям и высоким сопротивлением остаточному сжатию. Главное его применение — изготовление диафрагм в газовых счетчиках. Относительно высокая цена по сравнению с другими каучуками ограничивает масштабы его применения [7], [c.569]

Марка тиокола Марка герметика Области применения Литература [c.570]

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

Такие соединения по свойствам очень близки к каучуку. Тиокол и аналогичные ему тиопласты имеют практическое применение. [c.769]

Полисульфидные каучуки (тиоколы) получаются по реакции поликонденсации дигалогенпроизводных с ди- или полисульфидом натрия. В качестве исходных галогенпроизводных практическое применение получили [c.244]

Эпоксидно-тиоколовые материалы. Жидкие тиоколы, или жидкие полисульфидные каучуки, представляют собой вязкие жидкости, хорошо совмещающиеся с эпоксидными смолами. При их применении ускоряется процесс отверждения исходной смолы. [c.80]

Свойства и области применения тиоколов [c.274]

Области применения тиоколов определяются их свойствами. [c.275]

Жидкие тиоколы нашли широкое применение при строительстве ирригационных сооружений, жилых домов, получении антикоррозионных покрытий в качестве герметиков. [c.276]

Виды, получение и области применения тиоколов. i [c.298]

Тиоколовые герметики дают устойчивые гидроизолирующие пленки, которые вулканизуются без нагревания. Они обладают высокой морозостойкостью (до —55° С), теплостойкостью (до 13]3—140°С), атмосферостойкостью и бензо-маслостойкостью широко применяются в авиационной промышленности для герметизаций кабин самолетов и топливных отсеков в судостроительной промышленности для заделки палуб и консервации судов в строительстве для заполнения деформационных швов цементно-бетонных покрытий шоссейных дорог и взлетных полос на аэродромах в антикоррозионной технике — для защиты химического оборудо вания сложной конфигурации от воздействия кислот, щелочей и т. п. Эффективность применения ЭС совместно с тиоколами во многом определяется их взаимодействием, приводящим к удлине Нйю молекулярной цепи эластомера и последующему сшиванию [c.209]

Наиболее специфич. свойство вулканизатов П. к.— исключительная стойкость к действию органич. растворителей и масел (табл. 4, 5). Высокая бензостойкость вулканизатов тиокола А обусловливает его широкое применение, несмотря на сравнительно низкую морозостойкость (см. таб.п. 3). [c.24]

Наиболее широкое применение получили жидкие полимеры или жидкие тиоколы на основе ди(р-хлорэтил)формаля, выпуск которых составляет 80% от общего производства полисульфидных полимеров. В последние годы с целью расширения ассортимента жидких полисульфидных полимеров как в СССР, так и в СИГА проводятся исследования ио модификации жидких тиоколов и созданию новых материалов. Получен тиоуретановый эластомер, характеризующийся лучшим комплексом физико-механических свойств и более высокой адгезионной прочностью по сравнению с вулканизатами обычных жидких тиоколов [2, 3]. В США разработан способ получения полисульфидного полимера с повышенным содержанием серы в цепи с концевыми гидроксильными группами, а также полимер с концевыми меркаптанными группами на основе полипроииленоксида [4]. [c.552]

Характерным отличием жидких тиоколов является способность превращаться в резины при комнатной температуре за счет реакций концевых меркаптанных групп. В связи с этим наиболее важной характеристикой тиоколов является содержание 5Н-групп и среднечисленная функциональность, показывающая среднее число меркаптанных групп, приходящихся на молекулу полимера. Функциональность полимера может быть рассчитана по количеству примененного 1,2,3-трихлорпропана. Последний полностью входит в состав жидкого полимера, что было доказано методом радиолиза с применением меченого по углероду 1,2,3-трихлорпропана [23]. Функциональность полимеров зависит от количества 1,2,3-трихлорпропана и от молекулярной массы полимера (см. табл. 1). Плотность разветвленности, вычисленная по среднему числу узлов разветвления, определяется только количеством примененного сшивающего агента и не зависит от молекулярной массы полимера. [c.559]

Термическая стабильность полисульфидных эластомеров определяется природой полимерной цепи, а также примененной системой отверждения. Температурные пределы эксплуатации вулканизатов тиоколов ограничиваются наличием ОСЫзО-групп в основной цепи полимера. При 150 °С наблюдается гидролиз этих групп с образованием формальдегида, который восстанавливает дисульфидные группы полимера до тиола и муравьиной кислоты [35] [c.567]

Тиокол А применяется для покрытия бетонных резервуароЁ для хранения нефтяного топлива, в качестве защитных покрытий для подводных деталей морских судов — рулей и впнтов. Однако плохие физико-механические свойства вулканизатов, большая деформация при сжатии и неприятный запах ограничивают применение этого тиокола. В настоящее время тиокол А применяется как пластификатор в кислотостойких цементах [7]. [c.570]

Полисульфиды находят применение в качестве синтетических каучукоподсбных материалов, известных под названием т и о к о-лов. Они имегот более высокий удельный вес (1,6 г/см ) по сравнению с полиуглеводородами. Из распространенных растворителей только сероуглерод вызывает некоторое набухание тиоколов. Слабые кислоты и окислительные среды не вызывают заметного разрушения этих полимеров. Деструкция их наблюдается в ще- точных растворах и концентрированных кислотах. При температуре выше 80° тиоколы иостепеино разрушаются, при охлаждении до 15° они утрачивают эластичность ниже этой температуры полимер становится хрупким. Тиоколовые каучуки вулканизуются при помощи окисей металлов. Пленки тиокола после вулканизации приобретают высокую газонепроницаемость, несколько превышающую газонепроницаемость вулканизатов натурального каучука, или полибутадиена. [c.462]

На основе полисульфидных каучуков типа жидкого тиокола выпускают самовулканизующиеся герметики. Покрытия из герметиков характеризуются небольшой прочностью, относительно низкой стойкостью к воздействию агрессивных сред и повышенных температур и незначительной адгезией к защищаемому металлу. Они не нашли широкого применения как самостоятельные покрытия, их используют в качестве дополнительных защитных средств и средств для ремонта небольших повреждений гуммировочных покрытий. [c.136]

Хлористый этилен (1,2-дихлорэтан) H2 I— H2 I — бесцветная ядовитая жидкость. Применяется для растворения масел, смол, каучуков и т. д. Используется для производства полисульфидных каучуков (тиоколов), нашедших применение в строительстве (см. с. 429). [c.99]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

В противоположность алифатическим политиоэфи-рам н сульфонам, которые не нашли промышленного применения, полисульфиды [29] являются основой получения каучуков типа тиоколов, отличаюш,ихся своей стойкостью к действию растворителей, масел. Эти полимеры получают конденсацией алифатических дига-лоидопроизводных, обычно дихлоридов, с полисульфи-дом натрия [c.161]

В машиностроении нашли применение следующие антифрикционные материалы углеграфитовые — марок АО и АГ (антифрикционный обожженный и антифрикционный графитирован-ный) материалы на основе жидкого стекла — с применением в качестве наполнителей Мо32, графита и др. материалы на основе фенолформальдегидных смол и графита (например, анте-гмит АТМ-1), эпоксидных смол и тиокола (ЭТС-52 и ЭТС-52-2), политетрафторэтилена с наполнителями и др. [c.5]

ЭПОКСЙДНЫЕ КЛЕИ, см. Клеи синтетические. ЭПОКСЙДНЫЕ ЛАКИ, р-ры эпоксидных смол или продуктов их модификации в орг. р-рителях. Наиб, практич. применение находят Э. л. на основе диановых смол (мол. м. 900-4000), эпоксиэфиров, образующихся при взаимод. смолы с ненасыщенными жирными к-тами растит, масел, а также лаки, в к-рых эпоксидные смолы сочетаются с др. пленкообразователями (напр., алквдными смолами и нитритами целлюлозы, жидкими тиоколами, дивинилацетиленовым лаком типа этиноль и др.). [c.485]

Промышленное производство полисульфндных эластомеров было впервые организовано в США в 1929 г. В настоящее время нх производят в СССР, США, ГДР, ПНР, Японии н других странах в виде эластомеров, жидких каучуков и водных дисперсий. Наибольшее применение получили жидкие тиоколы, объем производства которых составляет 70—80% от общего выпуска тиоколов. В полимерной цепи тиоколов содержится от 20 до 85% атомов серы. Поскольку это предельные полимеры, они вулканизуются путем присоединения вулканизующих агентов к концевым группам полимера. [c.272]

Отверждение жидких тиоколов осуществляется окислением концевых тиольных групп до дисульфидных. Наиболее доступным окислителем является кислород воздуха. Отверждение легко протекает в присутствии щелочных активаторов, например дифенилгуанидина или солей тяжелых металлов. Широкое применение в качестве вулканизуюш их агентов получили диоксиды свинца, марганца и теллура. Все неорганические окислители требуют присутствия следов влаги для инициирования процесса. [c.275]

Возможности нового направления далеко не исчернары, и настоящая монография не есть его эпилог. Напротив, она, скорее, пролог новых работ и результатов. Исследования в данной области быстро развиваются и уже вышли далеко за рамки ИрИОХ СО АН СССР, где впервые были начаты. Химией и применением дивинилсульфида сейчас занимаются в стране многие научные коллективы. С помош,ью дивинилсульфида достигнуты качественные сдвиги в области синтеза новых эффективных сорбентов меди, золота, серебра, никеля, кобальта, молибдена,, ртути, платины, палладия, рутения и родия, новых иенитов для очистки ферментов и антибиотиков, водоподготовки, очистки промстоков от ртути, реагентов для обезвоживания и обессолива-ния нефти. На основе дивинилсульфида получены новые типы тиоколов, ранее неизвестный класс эффективных радиопротекторов, регуляторы роста растений, а также антидоты ртути и кадмия, превосходящие по активности существующие препараты. [c.5]

Жидкие тиоколы (ГОСТ 12812—72) получили большое распространение в качестве герметиков и замазок, но одно1временно они применяются и для защитных покрытий. Для гуммирования они используются в виде трехкомпонентных составов — герметики УТ-31 и У-ЗОМ (ГОСТ 13489—68), состоящих из пасты жидкого тиокола с наполнителем, вулканизующей пасты и ускорителя вулканизации. Перед применением они смешиваются, наносятся ( шпателем или шприцеванием) на гуммируемую поверхность по двум слоям хлорнаиритовой грунтанки и вулканизуются на воздухе без подогрева в течение 1—2 сут. Полностью процесс вулканизации заканчивается за 5— 10 сут [146, с. 515 150, с. 52]. Жизнеспособность гуммировочных тиоколовых составов после смешения компонентов составляет 2— 8 ч. С повышением температуры и влажности воздуха жизнеспособность сокращается. Характеристика свойств покрытий на основе жидкого наирита и тиокола приведена в табл. У.Ю. [c.233]

Наиболее широкое применение нашли стеклопакеты, используемые в основном в конструкциях промышленных и административных зданий. Установлено, что коэффициент теплопередачи стеклопакетов с воздушной прослойкой 12 мм и толщиной стенки б мм почти вдвое меньше коэффициента теплопередачи соответствующего обычного стекла [141]. Это объясняется чрезвычайно низким коэффициентом теплопроводности сухого воздуха, находящегося внутри загерметизированного стеклопакета. Обеспечение лучшей теплоизоляции приводит к значительному снижению энергетических затрат на отопление помещения. В настоящее время в строительстве используются двух-, трех- и четырехслойные стеклопакеты, которые по способу герметизации подразделяются на сварные, паяные и клееные. Для сварных и паяных стеклопакетов герметики не применяются, для клееных— используются вулканизующиеся герметики (главным образом на основе жидкого тиокола) в сочетании с невысыхающими герметиками или только вулканизующиеся герметики. [c.179]

Нами были разработаны и внедрены в практику сланце-иереработки новые продукты под названием альтины [Ц, представляющие собой смесь высокореакционноспособны мономеров и олигомеров — сланцевых фенолов, фурфурола и тиокола. Эти продукты имеют широкий диапазон применения— являются клеящими и кроющими строительными материалами, составами для закрепления грунтов, связующими для полимербетонов, формовочных смесей и слоистых пластиков [2]. В настоящем сбобщении приводятся данные по технологии получения м свойствам слоистых пластиков на ос- [c.71]

К ЗН -Ь Оа -ь НЗ-К— - —к—8-3-Н- -Ь НаО При этом нередко получают жидкие тиоколы, которые способны вулканизоваться на холоду без применения сложного оборудования. [c.175]

Для практического применения хроматографического метода необходимо использовать вещества с известным молекулярным весом для проведения предварительной калибровки. Следует, однако, отметить и некоторые полонштельные стороны метода. Проведение эксперимента в потоке газа-носителя, возможность предварительного прогрева образца и проведения опыта при повышенных температурах резко уменьшают количество возможных низкомолекулярных примесей, обычно мешающих определению среднечислового молекулярного веса. Кроме того, метод чувствителен главным образом к примесям, которые способны к специфическим взаимодействиям с. летучими веществами стандартной смеси. Отметим, что возможность определения молекулярного веса ряда олигомеров с полярными функциональными группами (полипрониленгликоло , нолидиэтиленгликоль-адипинатов и тиоколов) пoдтвepлiдeнa и в работе [16]. [c.266]

Применение каучуков. П. к. применяют при гуммировании бетонных резервуаров, предназначенных для хранения нефтяного топлива, подводных деталей (напр., винтов) морских судов и др. Защитные покрытия из П. к. (напр., тиокола А) наносят обычно методом газопламенного напыления. На основе П. к. изготовляют масло- и бензостойкие рукава и др. топливостойкие изделия. Тиокол А широко применяют в качестве пластификатора уплотнительной серной замазки, предотвращающего кристаллизацию в ней серы. Низкая газопроницаемость П. к. обусловливает их примоненме для изготовления оболочек аэростатов, диафрагм газовых счетчиков и др. [c.25]

Растворителями д.тя Э. к. слун ат спирты, ксилол, ацетон и др. оргапич. соединения или их смеси в количестве не более 3—5% от массы сухой С5юлы. Большее количество растворителя нежелательно из-за трудности его удаления из клеевого соединения. Иек-рые растворители (напр., спирты) могут ускор (ть отверждение Э. к. аминами. Наиболее перспективно применение активных разбавителей (напр., глицидиловых эфиров, тиоколов или олигоаминоамидов), к-рыо вступают во взаимодействие с эноксидной смолой. Монофункциональные активные разбавители берут в количестве, обычно не превышающем 10—20%i от массы сухой смолы, т. к. их присутствие в клее ведет к не-нолном,у отверждению смолы (о влиянии монофункциональных добавок см. Поликонденсация), ди- и трифункциональные — в большем количестве. [c.492]

Широкое применение находят материалы, в к-рых эпоксидные смолы сочетаются с др. пл( нкообра 1ую-и ими алкидными смолами и нитроцеллюлозой ( н и т-р о э л о к с и д н ы е э м а л и), кидкими тиоколами (э п о к с U д и о - т и о к о л о в ы е э м а л и), ди-випилацетилеиовым лаком этиноль (эпоксид п о-э I и н о л е в ы е лаки и э м а л и), каменноугольной смолой ( ) и о к с и д II о - к а м е н и о у г о л ь-н ы е эмали). Эпоксидные смолы част.1 добавляют в перхлорвиниловые лаки и эмали, а также в материалы иа оспове полиакрилатов, гл. обр. для повышения адгезии этпх материалов. [c.496]

Стойкость вулканизатов жидких тиоколов к набуханию в агрессивных средах (топливе, маслах, растворителях), их атмосферостойкость и высокие ди.злектрич. свойства обусловливают широкое применение этих Ж. к. для изготовления герметизирующих составов, клеев, замазок. Жидкие тиоколы исиользуют также для пропитки кожи, бумаги, ткапи, войлока, асбестового картона, графитовых блоков, кожи и др. пористых материалов. [c.392]

К каучуку по свойствам близок ряд синтетических продуктов (эластомеров), к которым принадлежат сорта буна (BUNA), бутилкаучук, силиконовый каучук, а также тиокол. Выпускаемые в последнее время силиконы 1178—180] — не только очень прочные твердые массы, но их можно переработать также в каучукоподобные продукты, например силастик (Silasti ), которые сохраняют свою эластичность в интервале от —90 до -Ы75°, а при кратковременном использовании даже до -Ь260° их прочность на разрыв существенно ниже, чем прочность сортов буна. Следует указать на применение силиконов, в качестве смазок (1.6.а) или теплопередающих жидкостей (II.5.а). [c.47]