Полиэтиленгликоль диана

PGM 2000 2-103 Водные растворы, орга- Полиэтиленгликоль ди- [c.360]

Высокомолекулярный полиэтиленгликоль Ди-(2-этилгексил)-фталат Ди-(2-этилгексил)-себацинат Трифенилфосфат [c.877]

Ди-, три- и полиэтиленгликоли - экстрагенты, масла, гидравлические жидкости, пластификаторы, растворители. [c.115]

При этом образуются также ди-, три- и полиэтиленгликоли, на-лример, [c.272]

Калибровочный график строят в координатах содержание анионоактивного ПАВ (в мг/л) уменьшение максимума кислорода (в мм). Аналогично строят калибровочные графики по катионоактивному и неионогенному ПАВ (отдельно для оксиэтилированного нонилфенола и полиэтиленгликоля). На калибровочных графиках в пределах концентраций от 100 до 20 мг/л получают прямые линии с различными наклонами к оси абсцисс продукты различной степени оксиэтилирования алкилфенолов, жирных аминов и жирных спиртов укладываются на одну калибровочную кривую, а низкомолекулярные гликоли (ди- и триэтиленгликоли) вообще не дают уменьшения максимума кислорода. [c.280]

Эфиры сахарозы и жирных кислот были удовлетворительно разделены на моно-, ди-, три- и более высокие эфиры на сефадексе LH-20 с помощью диметилформамида в качестве подвижной фазы [57] ангидросорбиты были разделены на колонках, наполненных силикагелем [58], а эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот — на силикагеле, предварительно смоченном бензолом [59]. Эфиры полиэтиленгликоля и жирных кислот были разделены на свободные гликоли, свободные жирные кислоты, моноэфиры и диэфиры на колонках, заполненных силанизированным силикагелем, путем элюирования их смесями изо-пропанола с водой и по измененному методу С. I. D. [60]. [c.205]

Эти эфиры являются специфическими растворителями для боргидрида натрия и часто используются для проведения реакций с ним. Характерной особенностью диаграмм растворимости является наличие максимума, который для диметилового эфира этиленгликоля (моноглима) лежит при —10° С, а для эфиров полиэтиленгликолей (ди-, три-, и тетраглима) при 40—45° С. Это [c.403]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Для анализа антраценового масла использовали насадочные колонки (2 мХЗ мм). Неподвижная фаза — полиэтиленгликоль-фталат (15%) на целите 545, температура колонок 220—240°С. Продукты алкилирования анализировали на стальной капиллярной колонке (50 мХ0,25 мм) с неподвижной фазой Е-301 при температуре колонки 220 °С. В этих условиях определены моно-, ди- и триизопропилфенантрены. [c.137]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

Области использования ди-, три- и полиэтиленгликолей в существенной мере перекрываются. Эти соединения используются как селективные экстрагенты ароматических углеводородов из продуктов каталитического риформинга, осушители газов, смазочные масла, гидравлические жидкости, пластификаторы, растворители. [c.97]

Температура процесса 170...178 °С, давление 10...12 атм. Принципиальная схема установки получения ди-, три- и полиэтиленгликолей аналогична установке синтеза этиленгликоля, но сырье состоит из смеси [c.97]

Рис. 2.38. Принципиальная технологическая схема установки получения ди-, три- и полиэтиленгликолей 1,2,3 - напорные баки 4 - смеси-те.пь 5 - теплообменник 6 - реактор-гидратор 7 - сепаратор 8,9,10-ректификационные колонны

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Для разделения ненасыщенных углеводородов растворы AgNOз в этиленгли-коле, ДИ-, три- и полиэтиленгликоле Для разделения легких и средних углеводородов, ароматических соединений, эфиров жирных кислот НЖФ — общего применения. Для разделения фреонов, аминов иС0Ы-50НВ-2000 [c.105]

При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

Бомбардировку быстрыми атомами применяют только для тех веществ, которые способны растворяться в жидкой матрице. Наряду с глицерином для этой цели используют а-тиоглицерин, тригол, тетракол, ди- и триэтаноламины, полиэтиленгликоль. Необходимо отметить, что масс-спектры, зарегистрированные при ионизации быстрыми атомами и ионами, довольно близки. Однако бомбардировка атомами нашла большее применение в исследовательской практике, особенно при изучении сложных биоорганических молекул. [c.32]

Применение таких циклических эфиров, как ТГФ, 2-метил-тетрагидрофуран, тетрагидропиран и т. д., или эфиров ди- и полиэтиленгликолей [1 ОСН2СН2(ОСН2СН2)пОК 1] позволяет получать алкенилмагнийгалогениды с очень хорошими выходами. То, что полученные соединения представляют собой [c.8]

Для получения эфиров полиэтиленгликолей наряду с алифатическими спиртами применяются фенолы . При эквимолярном соотношении окиси этилена и фенола получается преимущественно монофениловый эфир этиленгликоля. Почти полное отсутствие фениловых эфиров ди- и триэтиленгликолей можно объяснить более кислым характером гидроксильной группы фенола по сравнению со спиртовой группой. В качестве примера можно привести реакцию получения моноэфира этиленгликоля (выход 95%) после четырехчасового нагревания эквиыолярных количеств фенола и окиси этилена при 200 °С в автоклаве . При избытке окиси этилена происходит наращивание полиоксиэтиленовой цепи. [c.97]

Употребляя для растворения безводного фторида калия органические растворители, можно осуществить обмен галоида в СНХ и СНдХ, (Х=С1, Вг, J)-rpynnax в одну стадию, причем реакция протекает при атмосферном давлении. При этом работают, пользуясь обычной стеклянной аппаратурой. Для ускорения процесса реакцию ведут при температуре не ниже 140 . Подходящими растворителями служат алифатические ди- и полиоксисоединения этиленгликоль, глицерин, диэтиленгликоль, полиэтиленгликоль и т. д., или их смеси. [c.186]

По мере совершенствования материалов для заполнения колонок прямое разделение воды и других присутствующих в анализируемой пробе компонентов методами газовой хроматографии становилось все более надежным. В работе Шолли и Бреннера [259] приведены значения времен удерживания воды и других веществ на различных сорбентах. Разделение проводили при 100 °С на колонках длиной 4 м, содержащих следующие неподвижные жидкие фазы, нанесенные на хромосорб (60—80 меш) диизодецилфта-лат, ди-2-этилгексилсебацинат, силиконовое масло ОС-200, силиконовая смазка, карбовакс 1500, полиэтиленгликольсукцинат, апиезон Ь и полипропиленгликоль. Берсенев и сотр. [40] определяли небольшие количества влаги в органических жидкостях, используя колонки размером 300x0,4 см с тефлоном, содержащим 15% апиезона Ь. В этих условиях вода элюировалась раньше большинства органических растворителей. Для разделения пиков воды и воздуха первые 15 см колонки заполняли тефлоном, содержащим 10% полиэтиленгликоля 400. Изученные вещества, а также их температуры кипения, диэлектрическая проницаемость и относительные объемы удерживания (отнесенные ко времени удерживания воды) приведены в табл. 5-14. Отмечено, что на использованных колонках члены одного и того же гомологического ряда элюируются из колонки в порядке увеличения их температур кипения, а соединения, принадлежащие к разным гомологическим рядам, элюируются в порядке уменьшения их диэлектрической проницаемости. [c.306]

Если первые два соединения были токсичными для микроорганизмов, то триэтиленгликоль не был. Моноэтиленгликоль в концентрации 0,2—10 мг/л полностью разрушается в течение трех дней. Скорость биодеградации ди- и триэтиленгликолей была одинаковой и происходила за 7 дней. Другие авторы отмечают расщепление полиэтиленгликолей в концентрации 1% штаммом Ps. aeruginosa [372]. [c.173]

Фракции Сщ— jg к-парафиновых и и-моноолефиновых углеводородов достаточно хорошо разделяются на полифениловом эфире [171 ], полиэтиленгликоле 4000 и полиэтиленгликольадипинате [162 ], апиезоне L [172]. В присутствии во фракции к-парафипов и а-оле-финов группы а, ю-диеповых углеводородов С — jg четкое разделение достигается на полиэтиленгликольадипинате [162]. Условия хроматографирования колонка размером 6000x4 мм заполнена диатомитом ИНЗ-1200 (фракция 0,25—0,4 мм) с нанесенной указанной жидкой фазой (10%), температура колонки — 160 °С, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 50 мл/мйн. При этом в порядке выхода из колонки углеводороды с одним и тем же числом атомов углерода располагаются в ряд к-парафины, а-одефины, а, ш-диены. На графике зависимости логарифма относительного времени удерживания от числа атомов углерода в молекула получают прямые параллельные линии. [c.69]

Исследовалось также действие ПАВ на полипропилен [216, с. 104]. При внутреннем введении ПАВ добавляли в раствор полипропилена в о-ксилоле и из раствора получали пленки. Наилучшие результаты были получены при введении в полимер 5% (масс.) ди-этаноламида лауриновой кислоты, диэтаноламида синтетических кислот и полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1500. При этом поверхностное сопротивление снижалось до 10 Ом. Однако при мытье и стирке ПАВ смываются с поверхности и постепенно удаляются из полимера. [c.184]

НаО —> этилен- и полиэтиленгликоли —-f- NHs —MOHO-, ди- и триэтаноламины — + H N — этиленциангидрин —нитрил акриловой кислоты [c.17]

Консерванты древесины, содержащие бактерициды с Гпд более 30 °С, и смесь аренов с моноэфирами ди- или полиэтиленгликолей Лаки на основе эпоксидных смол Краски для струйной печати, растворяющиеся в смеси полярных растворителей (триалкилфосфаты, эфиры дикарбоновых кислот и т. п.) и аренов На основе полиолефинов, полиэфиров, полиамидов [c.392]

НОСНа-СНа- [ О-СНа-СНа ] -0Н Образование моно-, ди-, три- и полиэтиленгликолей зависит от соотношения реагентов вода окись этилена чем это соотношение /5 г-7-1—г—1 ——— больше, тем больше выход низших этиленгликолей. При соотношении от 4 1 до 10 1 получаются только этиленгликоль, диэтиленгликоль и триэтиленгликоль. При повышении температуры выход этиленгликоля растет за счет остальных гликолей. При соотношении ниже 1 4 образуются тетра-, пента-... полиэтиленгликоли (рис. 166) [37]. [c.382]

Непосредственному определению коэффициентов активности и термодинамических функций растворения посвящено большое число работ, причем в качестве растворителей использованы нормальные парафины, включая летучие при рабочих температурах [6, 15], сквалан [15, 21], ароматические углеводороды типа бен-зилдифенила [15, 61], фенантрена [61] и т. д., эфиры фталевой кислоты [34], азотистые соединения типа производных хинолина [61], нитрилы [60, 68], хлорпроизводные (1,2,3-трихлорбен-зол, ди-н-бутилтетрахлорфталат) [6, 15], полиэтиленгликоли [72] и другие соединения [73—70]. Это позволило с помощью сорбатов различного строения охватить все многообразие межмолекулярных взаимодействий, включая дисперсионное, диполь-динольное и специфические, и выявить ряд закономерностей, связывающих значения термодинамических характеристик со структурой молекул. Краткая сводка данных по сорбатам и растворителям, использованным для определения коэффициентов активности, дана в табл. 8. В Приложении приводятся результаты, полученные одним из авторов и Помазановым нри исследовании различных хроматографических систем, включающих полярные и неполярные растворители и сорбаты. [c.43]

В больших масштабах. Соединения, получаюш,иеся при этом, могут сами присоединяться к окиси этилена, в результате чего при реакции с водой, кроме этиленгликоля, получают ди-, три- и полиэтиленгликоли, при присоединении спиртов — MOHO- и полиэфиры гликоля, а при взаимодействии с аммиаком — моно-, ди- и триэтаиоламины [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленгликоль диана: [c.170] [c.183] [c.91] [c.432] [c.151] [c.413] [c.280] [c.464] [c.500] [c.583] [c.329] [c.348] [c.470] [c.72] [c.179] [c.246] [c.220] [c.129] [c.92] [c.464] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология