Фреоны, разделение

Каскадный цикл сжижения. На рис. 120 показана схема стандартного каскадного цикла сжижения, который широко применяется для разделения газов. В этом цикле для получения необходимой температуры в первой ступени охлаждения и конденсации хладагента второй ступени (обычно этилена) применяется пропан или фреон. В свою очередь, с помощью этилена достигается температура второй ступени охлаждения и конденсируется хладагент третьей ступени (обычно метан). Метан применяется в качестве хладагента на третьей ступени охлаждения, а также для дополнительного охлаждения продукции перед поступлением ее в хранилища. По существу, каскадный цикл состоит из трех отдельных, но сблокированных последовательно холодильных систем. Они различаются между собой только применяемым хладагентом. Для сжижения гелия данная схема дополняется последующими ступенями с применением в качестве хладагентов азота, водорода и гелия. [c.198]

Конденсация — первая стадия разделения газов. С помощью конденсации газ превращается в двухфазную систему жидкость — газ, которую затем механически разделяют на газ и жидкость. В качестве хладагента при конденсации прежде всего используют воду или воздух. В этом случае температура конденсации составляет 35-г40°С. Чтобы увеличить число конденсирующихся компонентов, необходимо понизить температуру конденсации, используя в качестве хладагента испаряющийся аммиак, фреон или углеводородные газы — пропан и этан. При [c.287]

Предлагаемая схема пригодна для обеих важнейших форм утилизации ОСМ — регенерации и вторичной переработки в ней предусмотрено использование технологии, включающей стадии коагуляции, отгона топливных фракций и воды, адсорбционной очистки возможны варианты с использованием стадий фильтрации, центрифугирования, вакуумного тонкопленочного испарения, термодиффузионного разделения, удаления фреонов. Не исключено использование и других видов переработки. [c.335]

Массовая фракционная кристаллизация в аппаратах с внешними охлаждающими поверхностями широко применяется для разделения и очистки различных веществ в лабораторной практике и в промышленности. Для ее осуществления применяют различные аппараты, с охлаждающими рубашками или с погружными элементами (змеевиками, трубчатками, дисками и т.п.). Охлаждающими агентами служат различные жидкости, сохраняющие агрегатные состояния (вода, рассолы, органические вещества с низкой температурой затвердевания и др.), а также испаряющиеся жидкости (аммиак, фреоны, пропан, этан и др.). Последние используют чаще всего при фракционировании низкоплавких смесей. [c.85]

При контакте с кристаллизующейся смесью жидкий фреон испаряется. Пары его собираются в верхней части аппарата, где они конденсируются на поверхности охлаждаемого змеевика. Капли сконденсировавшегося фреона падают вниз и смешиваются с циркулирующей кристаллизующейся смесью. В результате этого смесь непрерывно охлаждается. Кристаллизатор предлагается использовать для очистки /г-ксилола, уксусной кислоты, депарафинизации нефти, разделения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот. [c.147]

Исследования процесса выделения неорганических солей из водных растворов с использованием в качестве испаряющегося хладоагента фреонов выполнены в работах [176, 178]. В [177] приведены данные по выделению и очистке уксусной кислоты из разбавленных водных растворов с использованием контактной кристаллизации с испаряющимся хладоагентом. Отмечается, что затраты на осуществление такого процесса разделения составляют около 15% от затрат на аналогичное разделение методом ректификации. [c.147]

Результаты качественных опытов по разделению смесей с различными концентрациями фреонов показаны на рис. 2. Приведенные хроматограммы показывают возможность разделения данных смесей на испытанных адсорбентах. [c.285]

Другие адсорбенты при тех же условиях дают худшие результаты. При анализе смесей воздуха и фреона-14 (с большим содержанием последнего) разделения этих компонентов на активной окиси алюминия не происходит. [c.285]

Из данных табл. 2 видны преимущества хроматографического метода перед применявшимся ранее методом анализа фреонов на колонке Подбильняка. Метод разгонки не дает полного качественного состава анализируемой смеси, а следовательно, и количественных соотношений компонентов. Хроматографический же метод дает не только наглядную картину разделения, но и достаточно точную качественную и количественную характеристику смеси. Кроме того, хроматографический метод в 15—20 раз быстрее метода разгонки и позволяет применять малые количества пробы. [c.286]

Необходимо было найти условия полного разделения больших количеств фреона-13 и малых количеств фреона-14 и воздуха. Ввиду трудности точного приготовления искусственных смесей с малым содержанием примесей, качественные опыты производились на технических смесях. [c.288]

Мы уже знаем, что соединение фтора — флюорит широко применялось и применяется в металлургии. Кроме того, соединения фтора идут на производство фторопластов, фреонов. Он входит в состав некоторых лекарственных препаратов, например 5-фторурацила, фторэтана. Соединения фтора — NFз, ОКг и др. обладают высокими окислительными свойствами, их используют в ракетном топливе. Фтор применяют еще и для разделения изотопов урана с целью выделить уран-235. Для этого получают гексафторид урана и пропускают его через специальную пористую перегородку. Этот способ разделения изотопов урана был предложен в 1942 г. американскими учеными при создании атомного реактора, где уран-235 был необходим как радиоактивное топливо. [c.188]

Особенности применяемых рабочих газов при получении стабильных изотопов, в качестве рабочих газов кроме фторидов используются инертные газы, оксифториды металлов и неметаллов, хлориды и оксихлориды, металл-органические и комплексные соединения (карбонилы, фосфины), а также фреоны и ряд других химических соединений. Выбор и разработка технологии синтеза рабочего газа является зачастую решающим фактором успеха разделения изотопов конкретного элемента. [c.163]

Одновременно с обогащением ксенона по массе 124 производилось обогащение по изотопам 35 и 37 элемента хлора, а также разделение изотопов углерода. Для выделения ксенона-124 (позднее также изотопа 126 и всех других изотопов) из смеси с фреоном-12 был применён метод многоступенчатой низкотемпературной ректификации. Изотопы ксенона-124 и 126 крайне необходимы для получения радиоизотопов иода-123 и ксенона-127. Оба используются для медицинской диагностики. Учитывая химическую инертность фреонов (также как для 5Рб) значительную трудность представляло выделение из фреона-12 изотопов хлора-35 и 37. Использовалась схема прямого [c.225]

Рис. 8.4.12. Зависимости параметров процесса разделения от давления фреона в реакторе. Д — производительность ЛРБ + — селективность МФД о — энергия в импульсе генерации

Основные положения. Получение очень низких температур, необходимых для сжижения многих технически важных газовых смесей и последующего их разделения ректификацией, невозможно описанными выше методами, пригодными для умеренного охлаждения. Это объясняется тем, что температуры кипения холодильных агентов, обычно применяемых в процессах умеренного охла дения, слишком высоки (например, температура кипения аммиака при атмосферном давлении равна —33 С, фреонов— от—12 до —29,8 °С и т. д.). Температуры испарения могут быть снижены до уровня, требуемого в процессах глубокого охлаждения, только путем создания в испарителе очень глубокого вакуума, отвечающего остаточному давлению, равному сотым долям атмосферы. Однако в таких условиях возможно замерзание некоторых хладоагентов, подсос наружного воздуха, а также затрудняется работа компрессора. [c.665]

Относительное время задерживания фреонов найдено равным 0,52, этилового спирта — 2,07, акролеина — 4,05 критерий разделения — 1,7, эффективность хроматографической колонки— 924 теоретические тарелки. [c.116]

Вращение ротора компрессора—правое со стороны маховика. Движение от электродвигателя передается с помощью клиновидного ремня- При вращении эксцентрикового вала ротор катится по внутренней поверхности цилиндра. Когда ротор находится в верхнем положении, в цилиндре создается одна полость серпообразной формы, заполненная парами фреона. Как только ротор пройдет всасывающее отверстие, в цилиндре образуются две полости, разделенные лопастью. Объем полости перед ротором (по направлению движения) по мере его движения уменьшается, а пары агента сжимаются. Когда давление в полости сжатия превысит давление в конденсаторе, нагнетательный клапан откроется и сжатые пары поступят в конденсатор. При этом объем всасывающей по-лости позади ротора увеличивается. Пары фреона из испарителя через всасывающий запорный вентиль и всасывающую трубку, расположенную в головке компрессора, засасываются в полость компрессора. Процесс всасывания заканчивается, когда ротор снова займет верхнее положение. Всасывающая полость в этом случае имеет максимальный объем. [c.132]

Оба луча попадают в приемное устройство 7, разделенное мембраной 8 на две камеры А V. Б. Камеры заполнены фреоном, поглощающим энергию инфракрасных лучей в определенной полосе спектра. [c.190]

В испарителях малых холодильных машин концентрация масла обычно менее 2% и лишь в редких случаях достигает 3%. При этих соотношениях отделения масла от фреона-12 не наблюдается. При низких температурах может образовываться двухфазная смесь, при этом возможно застывание масла, особенно в дроссельных устройствах. Во избежание этого в низкотемпературных машинах, работающих на фреоне-22, и в аммиачных машинах применяют маслоотделители. В картере компрессора, где концентрация масла достигает 60—70% и более, разделение масла и фреона-22 возможно только в зимних условиях, при установке компрессора в неотапливаемом помещении. [c.11]

Среди полигалоидных производных углеводородов особое положение занимают фреоны, т. е. производные, содержащие в молекуле одновременно хлор и фтор, а также перфторуглероды, представляющие собой соединения углерода со фтором. Как фреоны, так и перфторуглероды в химическом отношении довольно инертны. Для анализа этих веществ целесообразно применять различные методы разделения — низкотемпературную разгонку, хроматографию и др. [c.77]

Принципиальная схема цикла высокого давления с предварительным охлаждением приведена на рис. 9. Газ, сжатый в компрессоре КМ, с высоким давлением р проходит холодильник АТ1, в котором охлаждается водой до температуры Тз = затем предварительный теплообменник АТ2 и охлаждается до температуры Т обратным потоком. Проходя через испаритель АТЗ, газ охлаждается до температуры Т кипящим в испарителе криоагентом. Для установок разделения воздуха криоагентом может быть аммиак или фреон, для водородных и гелиевых ожижителей применяют, например, жидкий азот, кипящий при атмосферном давлении или в вакууме. После испарителя газ проходит через теплообменник АТ4 дроссельный вентиль ВН1, где расширяется до давления р . Расширенный холодный газ, прошедший теплообменники АТ4 и АТ2 вновь поступает в компрессор КМ. Частично сжиженный после дросселя ВН1 газ накапливается в сборнике А К, отсюда жидкость сливается через вентиль ВН2. Испаритель АТЗ размещают между предварительным [c.18]

Установка АК-0,135 (рис. 118) предназначена для одновременного получения газообразных кислорода и азота. Схемой предусмотрено также получение в небольшом количестве жидкого азота. Основное преимущество установки — одновременное получение продуктов разделения воздуха за счет применения циркуляционного контура при регенерации адсорбента в блоке комплексной очистки и предварительного охлаждения воздуха жидким фреоном. [c.120]

Модификация поверхности приводила к различному изменению константы Генри и коэффициента поверхностной диффузии для полярных и неполярных газов, в результате существенно изменялась проницаемость и фактор разделения. На рис. 2.9 показан характер изменения коэффициента проницаемости диоксида углерода, пропана, дифторхлорметана СНС1Рг (Н-22)) и 1,2-дихлортетрафторэтана С2С1гр4 (К-114) при полной модифшсации поверхности пористого стекла спиртами (п = = 1—3). Исходное состояние поверхности пористой мембраны (п = 0) принято считать гидрофильным. Селективность процесса извлечения СО2 и СзНе из смеси с фреонами существенно улучшается в мембранах с модифицированной поверхностью. [c.67]

На практике очистки промышленных сточных вод имеет большое значение кристаллогидратный метод деминерализации. Крис-таллогидратная технология преследует разделение водных систем на рассол и воду. Кристаллогидратный процесс состоит в контактировании любого водного раствора с гидратообразующим агентом-М (пропан, хлор, фреоны, СО2 и др.), который извлекает из систе- [c.234]

В курсе приведены многочисленные примеры практического применения главным образом газовой и молекулярной жидкостной хроматографии на адсорбци-онно или химически модифицированных адсорбентах для анализа углеводородов, их производных и гетероциклических соединений. Особое внимание уделено анализу вредных примесей, разделению углеводов, стероидов, гликозидов, азолов, азинов, а также таких важных галогенпроизводных, как фреоны и пестициды. Адсорбция микотоксинов, представляющих собой одну из серьезнейших пищевых и кормовых проблем, рассматривается как в аспекте хроматографического их анализа, так и в аспекте хроматоскопического исслв1Дования структуры их молекул. В конце курса приведены примеры адсорбции и хроматографии синтетических и природных макромолекул. Здесь рассматривается иммобилизация некоторых ферментов и клеток (например, для осахарнвания крахмала, изомеризации глюкозы, для решения проблем искусственной почки), а также вопросы хроматографической очистки вирусов, в частности, вирусов гриппа и ящура. [c.4]

Для разделения ненасыщенных углеводородов растворы AgNOз в этиленгли-коле, ДИ-, три- и полиэтиленгликоле Для разделения легких и средних углеводородов, ароматических соединений, эфиров жирных кислот НЖФ — общего применения. Для разделения фреонов, аминов иС0Ы-50НВ-2000 [c.105]

При выборе холодильных агентов паровых холодильных машин руководствуются свойствами агентов, а также их стоимостью и доступностью. Наибольшее распространение в качестве холодильных агентов промышленных холодильных установок разделения природных газов получили аммиак, углеводороды (пропан, этап, этилен), а также фреоны — фтор-хлорнроизводные насыщенных углеводородов. Их основные свойства приведены в табл. 6 и 7. [c.73]

Выбор подходящего растворителя для ЖХ-ЯМР очень важен, поскольку растворители, обычно используемые в экспериментах по ЯМР, либо дейтери-рованы и, следовательно (за исключением ВгО), слишком дороги, чтобы быть использованы для ВЭЖХ-разделения, либо они апротонные (СНС1з, фреоны) и поэтому не универсальны для использования в нормально-фазовом варианте. Использование протонированных растворителей требует подавления сигнала растворителя. Хотя в ЯМР для этого существует ряд методов, основанных на различиях в химических сдвигах (например, методы селективного насыщения, селективного возбуждения или композитный импульсный) или на различиях во временах релаксации (например, прогрессивное насыщение или спин-эховый метод), ни один из них полностью не подходит для ЖХ-ЯМР. Это подавление не столь важно при изократическом разделении, но весьма существенно при градиентном элюировании, когда частоты резонанса изменяются с изменением состава растворителя. В коммерчески доступных приборах проблема подавления растворителя решается при использовании адаптивных экстраполяционных методов, которые во время хроматографического анализа рассчитывают [c.634]

Сущность работы. Разделение и анализ технического фреона проводится как на полярных, так и неполярных жидких фазах. Наилучшие результаты достигаются на трибутилфосфате или на диизоа-миловом эфире метилфосфоновой кислоты, нанесенных на диатомит. В оптимальных условиях разделения в техническом фреоне удается обнаружить фреоны И, 12, 13, 21, 22, а также четыреххлористый углерод. Анализ проводится на стандартном хроматографе типа ХЛ-4. [c.227]

Схема отгонки непрореагпровавшего хлористого метила и ректификации смеси метилхлорсиланов приведена на рис. 13. Отгонка осуш,ествляется при избыточном давлении 5—5,5 ат. Из напорной емкости 1 смесь непрерывно поступает в подогреватель 2, откуда при. 0—60 °С направляется на питаюш,ую тарелку ректификационной колонны 3. В колонне происходит разделение метилхлорсиланов и хлористого метила. Метилхлорсиланы из куба 4 отбираются в сборник 10. Температура в кубе поддерживается в пределах 145—155 °С паром (10 ат), подаваемым в рубашку куба. Хлористый метил конденсируется в дефлегматоре 5, охлая<даемом фреоном (—50 °С), откуда часть хлористого метила возвраш,ается в колонну 3, а остальное количество через холодильник 6 собирается в приемнике 8. Несконденсировавшийся хлористый метил из дефлегматора 5 и холодильника 6 поступает в конденсатор 7, а оттуда сливается в приемник 8 и сборник 9. Отогнанный хлористый метил затем снова воз- [c.47]

Клатраты могут образовывать широкий класс соединений. Так, например, ряд газов и низкокипящих жидкостей образует с водой клатраты, которые обычно называются гидратами газов и гидратами жидкостей . Способность к гидрато-образоваиию используется, в частности, для опреснения морской воды при помощи различных водонерастворимых холодильных агентов (пропана, фреонов н др.), образующих с водой кристаллические комплексы при значительно более высоких температурах, чем при вымораживании. Разлагая эти комплексы нагреванием, получают пресную воду и регенерированный хладоагент. Известны также металлоорганические соединения, образующие клатраты, которые могут быть использованы для разделения ароматических смесей. С помощью тетра-(4-метил-пиридин)-тио-цианида никеля можно извлекать п-ксилол из смеси его изомеров. [c.724]

Зная размеры молекул компонентов смеси, подбирают необходимый тип и ионообменную форму цеолита для выделения из нее того или иного компонента. Цеолиты термостойки до т-ры 800—900° С, не взрывоопасны, не корродируют аппаратуру. Общий принцип синтеза цеолитов заключается в гидротермальной кристаллизации геля соответствующего состава. Разделительную способность цеолита улучшают заменой обменного катиона одного размера на катион другого размера или предварительной адсорбцией (нредсорбцией) на цеолите небольшого количества полярных молекул, изменяющих размеры окон. Цеолиты применяют для глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, разделения смесей, получения мономеров высокой чистоты. Кроме того, их исполь.зуют для получения высококачественных бензинов, осушения холодильных смесей (фреонов), в качестве геттеров (для создания высокого вакуума), катализаторов и катализаторов носителей (см. также Цеолиты). Кроме цеолитов, к М. с. м. относятся пористые стекла, мелкопористые угли и некоторые металлы (палладий, тантал). Пористые стекла образуются при травлении спец. стекол к-тами, мелкопористые угли получают из пром. формальдегидных смол. Материалы такого типа имеют вид зерен, порошков, гранул, мембран или пленок. Пленки изготовляют из пористого стекла, кварца или металла [c.838]

Очень эффективным методом анализа углеводородов оказался метод газовой хроматографии. В зарубежной литературе опубликованы работы по применению хроматографического метода для анализа галоидопроизводных углеводородов [2—6]. В работе Персиваля [7] приводятся количественные данные по разделению методом газо-жидкостной хроматографии двухкомпонентных смесей фреонов. Грин [8] разделял и количественно определял компоненты в смесях, содержащих фреон-13 (трифтор-хлорметан), фреон-12 (дифтордихлорметан), фреон-11 (фтортрихлорметан) и четыреххлористый углерод. Однако в случае анализа смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 (тетрафторметан) и воздух, осуществить разделение двух последних компонентов на газо-жидкостной колонке невозможно, ввиду близких объемов удерживания. Келькер [9] для определения примесей низкокипящих газов во фреоне-12 применял в качестве адсорбента силикагель. Малые концентрации инертных газов, порядка 0,02% (по объему), можно определить с точностью от 1 до 3%. Однако в литературе не было работ по количественному анализу смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 и воздух. [c.283]

Необходимо было найти условия количественного разделения смесей газов, которые имеют следующие температуры кипения воздух —193,0° С фреон-14 (СР4)-127,9° С фреон-13 (СРзС1)-81,5° С фреон-12 (СРаСЬ) -29,8° С. [c.284]

В различных работах описан ряд методов газо-адсорбцион-ной и газо-жидкостной распределительной хроматографии для анализа смесей фторуглеводородов, этилена, некоторых фтор-этиленов [34], продуктов нитрования фторксилолов и фторто-луолов [35] и других летучих фторированных соединений [36—48]. Методики для разделения IF3, HF и UFe приведены в работе [49], а NF3 и F4 в работе [50]. Методом газовой хроматографии проведено разделение смесей фреонов [51, 52] (методики № 62—65). Этим же методом предложено очищать SF4 от примесей [53]. Разделение галоидов на силикагеле приведено в работе [54], а метод анализа фторидов углерода в газах путем разложения их парами воды в присутствии активной АЬОз и Si02 — в работе [55].. [c.142]

Разделение летучих фторхлорметанов проводили на нескольких жидких фазах и на активированном угле (температура колонки 137 °С). Самым удобным для разделения таких смесей является динонилфталат (колонка длиной 2 м, температура 24 °С). Фреоны можно разделить подобным образом на гексадекане . На этих же жидких фазах были разделены фторированные углеводороды 5—С . Серпинет разделил фторхлорэтаны на дибутилфталате. [c.137]

Для разделения изотопов ксенона использовался раствор 0,5% Хе во фреоне-12 (Ср2С12). В результате процесса разделения был получен Хе-124 с обогащением по массе 124 более 99,9%. [c.225]

Выбор исходного соединения для крупномасштабного производства. Как показали многочисленные исследования [5-15], наиболее подходящим соединением для создания крупномасштабного процесса разделения изотопов углерода является молекула СР2НС1 (дифторхлорметан или фреон-22). Молекула СР2НС1 относится к группе симметрии Сз и имеет девять нормальных колебаний. Её структурная формула может быть записана в следующем виде [c.462]

Эксперименты по масштабированию процесса лазерного разделения изотопов углерода на основе ИК МФД F2H I [15, 17] подтвердили высокую перспективность использования этого соединения в качестве рабочего веш,ества при создании промышленного производства изотопов углерода лазерным методом. В этих работах были исследованы некоторые особенности селективной МФД F2H I излучением ИП TEA СОг-лазера и получена опытная партия высокообогащённого по С (99,99%) фреона-22. Полученные результаты были использованы при проектировании и создании промышленной установки — комплекса Углерод . Далее будут рассмотрены вопросы создания лазерного разделительного блока и представлены основные параметры установки Углерод . [c.464]

Для глубокого охлаждения пирогаза в схемах его разделения методом низкотемпературной ректификации может быть применен разработанный автором и исследованный в лаборатории сжижения и разделения газов ИГ АН УССР однопоточный каскадный цикл [121, 122]. Обладая термодинамическими преимуществами обычного (многопоточного) каскадного цикла, он конструктивно оформляется как простой дроссельный регенеративный цикл. В качестве холодильного агента цикла служит многокомпонентная смесь предельных углеводородов (могут быть применены также и другие холодильные агенты, образующие идеальные растворы, например фреоны). Комбинированием состава углеводородов и давлений можно получить холод на любом температурном уровне в интервале до —160° С, а нри работе под вакуумом и ниже. Состав смеси и ее давление подбирают так, чтобы удовлетворять условиям теплообмена с минимальными разностями температур. Технологическое и конструктивное оформление одноноточного каскадного цикла таковы, что в нем производится дросселирование только жидкой фазы, что предопределяет высокое значение коэффициента термодинамической обратимости процесса. [c.223]

Степень взаимной растворимости различна для разных рабочих тел и смазочных минеральных масел и зависит от химического сродства смешиваемых веществ. Неограниченно (т. е. в любой пропорции) растворяются друг в друге жидкости, и.меющие внутреннее давление одного порядка. В противном случае возможна только ограниченная растворимость. По этой причине, напри.мер, вода, имеющая внутреннее давление почти в 10 раз больше, чем у фреона-12, растворяется в последнем в очень ограниченном количестве. При неограниченной растворимости смешивающиеся вещества в любых пропорциях образуют однофазный раствор, в то время как при ограниченной растворимости может происходить разделение (расслоение) раствора на две жидкпе фазы. [c.334]