Железный ангидрид

В основе строения атомов Fe, Со и Ni лежит электронная конфигурация аргона 2 8 8. Во внешнем же слое атомы семейства содержат по 2 валентных электрона. Отсюда типичная для этих элементов валентность +2. Это — низшая положительная валентность, которой соответствуют низшие окислы состава ЭО (закиси металлов, например FeO — закись железа). Им отвечают гидраты закиси общей формулы Э (ОН)г, например Fe(0H)2 — гидрат закиси железа. Эти гидраты имеют ясно выраженный основной характер. В образовании высших окислов участвуют электроны второго снаружи слоя. По мере повышения положительной валентности элемента характер окислов и их гидратов изменяется, что особенно ясно выражено у железа Ре(ОН)з— гидроокись, имеющая основной, отчасти амфотерный характер РеОз—кислотный окисел (железный ангидрид). [c.545]

Далее элементы железного ряда образуют степень окисления КОз, как серный ангидрид. Такая степень существует для хрома и железа железный ангидрид малопрочен, хромовый ангидрид — тело прочное при обыкновенной температуре. [c.113]

Кислотно-основные свойства. Известны четыре окисла железа FeO—закись, Fe O .- окись, Fe O —закись-окись и FeO —железный ангидрид. [c.344]

Основным компонентом клеев являются эпоксидные смолы ЭД-16, ЭД-20, ЭД-40, которые принимаются за 100% (по массе). Пластификатором (10—16% от массы) чаще всего служит дибутилфталат, придающий клею эластичность. Наполнители повышают механическую прочность клея и улучшают его сцепляемость с основным металлом. Для ремонта стальных и чугунных деталей в качестве наполнителя может использоваться железный порошок (20—60%), а при заделке больших трещин и пробоин — стеклоткань толщиной 0,1—0,3 мм. Отвердители (полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, фталевый и малеиновый ангидриды) вводятся в клей в количестве 7—16% от массы. [c.187]

Лабораторными исследованиями и промышленными испытаниями реакторов доказана целесообразность применения взвешенного слоя для гидрирования окиси углерода с целью синтеза метанола [15, 161, высших спиртов [17], синтина [181 и в синтезе аммиака (т. е. для гидрирования азота на железном катализаторе) [19, 201. Кипящий слой оказался более технологичным и экономичным, чем фильтрующий слой катализатора во многих окислительных процессах, в частности при окислении этилена до окиси [21, 221, нафталина до фталевого ангидрида [23, 241, сернистого газа в серный ангидрид [1,2, 25—271, при окислительном аммонолизе пропилена в производстве акрилонитрила [28, 291. [c.91]

Свободная железная кислота и соответствующий ей ангидрид не получены. При подкислении растворов ферратов происходит выделение кислорода, причем железо восстанавливается до железа (III). Все ферраты —очень сильные окислители. Например, аммиак окисляется ими до свободного азота [c.271]

Многие важные в практическом отношении химические реакции возможны в условиях гетерогенного катализа. Например, синтез аммиака из водорода и азота на железном катализаторе, окисление диоксида серы до серного ангидрида на пятиоксиде ванадия при контактном способе получения серной кислоты, крекинг углеводородов на алюмосиликатных катализаторах и многие другие. [c.764]

Приборы и реактивы. Термометр до 100° С. Стаканы химические на 100 и 200 мл. Железные пластинки (3 шт.). Фосфорный ангидрид. Фосфат марганца Мпз(Р04)2. Фосфат железа (II). Минеральное масло. Вазелин. Гидроксид натрия. Нитрит натрия. Растворы соляной кислоты (1 1), азотной кислоты (1 1, пл, [c.106]

Сера. Природные соединения серы, ее свойства. Сероводород, получение и свойства. Сернистый газ. Его образование при горении серы и при обжиге железного колчедана. Сернистая кислота. Окисление сернистого газа в серный ангидрид. Контактный способ получения серной кислоты. Свойства серной кислоты и ее практическое значение. Соли серной кислоты. [c.198]

Томасовский способ служит для переработки чугуна, выплавляв-мого из железных руд. богатых фосфором. Главное отличие этого способа от бессемеровского состоит в том, что футеровка конвертора делается из доломитовой массы, а в конвертор добавляется известь для связывания фосфорного ангидрида, образующегося в результате сгорания фосфора. Получаемый при этом шлак называется томасовским и содержит около 20% Р.2О1. [c.316]

Серный ангидрид, полученный окислением двуокиси серы, образованной при обжиге 15 г железного колчедана, растворен в 200 мл 60%-ного раствора серной кислоты (пл. 1,5 г см ). Вычислить концентрацию полученной кислоты. Сколько литров кислорода, взятого при нормальных условиях, вступило в реакцию с железным колчеданом [c.433]

К смеси 50 г пиридина (0,63 М), 130 г (0,126 М) уксусного ангидрида и 150 мл хлорбензола добавляют при интенсивном перемешивании ( jm. примечание 1) 101 г железного порошка, Реакционную массу нагревают до 80° и перемешивают при ЭТОЙ температуре в течение 1,5 часа. Затем к реакционной смеси добавляют 15 мл уксусной кислоты и нагревают до кипения (см. примечание 2). После 1,5 часового кипения снова добавляют 30 мл уксусной кислоты и кипячение продолжают еще в течение часа (см. примечание 3). По окончании кипячения реакционную смесь разбавляют водой прч одновременном охлаждении (см. примечание 4), Затем при охлаждении смесь подщелачивают 50%-ным раствором едкого натра (см, примечание 5) до pH 10 и перегоняют с водяным паром до объема 1,5—2 литра. Дистиллят подкисляют концентрированной соляной кислотой (60 мл) до кислой реакции но бумажке конго и упаривают в вакууме до объема 300 лгл. Из отгона выделяют. хлорбензол в количестве 95% от загруженного (см. примечание 6), Остаток подщелачивают 50%-иым раствором едкого натра до pH 10. Выделившееся масло отделяют, сушат безводным поташом и фракционируют. Выход этилпиридина составляет 60—65% теории, т. кип. 163—166". [c.101]

Железный тигель на 100 мл укрепляют в кольце и помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 4 г 3-Л/,Л/-диэтил-аминофенола и 7,1 г фталевого ангидрида. Смесь нагревают до 170°С, периодически помешивая вручную термометром в гильзе, и выдерживают до тех пор, пока плав не затвердеет ( 1 ч, он приобретает темно-фиолетовый цвет). Затем тигель вынимают из масляной бани и оставляют охлаждаться до комнатной температуры, после чего плав, состоящий в основном из фталата родамина, измельчают металлическим шпателем. [c.64]

Для разложения железных руд с последующим фотометрическим определением мышьяка в виде мышьяковомолибденовой сини рекомендуется [1108] метод термической отгонки мышьяковистого ангидрида. [c.149]

Из различных видоизменений этого способа следует отметить перегонку двуосновных кислот в присутствии железных опилок или же солей никеля, железа, кобальта, марганца или других катализаторов медленную перегонку кислоты с уксусным ангидридом и медленную перегонку кислоты в токе двуокиси углерода з". [c.268]

Известны соединения шестивалентного железа, из которых укажем на КаРе04 — феррат калия. Ни соответствующая этой соли железная кислота Н2ре04, ни отвечающий ей железный ангидрид FeOs в свободном виде не получены. Так, при подкислении растворов солей железной кислоты (ферратов) выделяется кислород, причем железо из 4-б-валентного восстанавливается до -4-3-валентного состояния. [c.548]

Шестивалентному железу соответствует окисел РеОз (железный ангидрид) и HgFeOi—ж елезная кислота, известная только в виде солей, называемых ферратами, например BaFe04-Hg0—феррат бария. Все ферраты являются сильными окислителями. [c.396]

Кислот но-основные свойства. Известны четыре окисла железа РеО—закись, Ре,Оз—окись, Рез04—закись-окись и РеОд—железный ангидрид. [c.344]

Не выделен в свободном состоянии железный ангидрид FeOs, являющийся окислом шестивалентного железа. [c.280]

Все ферраты — очень сильные окислители (болсе сильные, чем перманганаты). Соответствующая ферратам железная кислота ПаРеО/. и ее ангидрид FeOs в свободпом состоянии не получены. [c.692]

Предприятия химической промышленности выбрасывают в атмосферу в значительных количествах вредные газы и пыли. К их числу относятся сернистый ангидрид, окислы азота, туман серной кислоты, фтор, хлор, сероводород, окись углерода, пыли минеральных удобрений—фосфоритная и суперфосфатная, сажа и многие другие вещества. Большинство отходящих газов и пылей приносит ущерб народному хозяйству. Некоторые из них агрессивно действуют на строительные конструкции, разрушая бетон, железные крыши, фермы мостов, мачты линий электропередач. Пыль и сажа, осаж-даясь на изоляторах, могут вызвать аварии на высоковольтных линиях, попадаЯТ машины и механизмы, они ускоряют изяоС трущихся частей, понижают прозрач- [c.255]

Рис. 55. Степень окисления сернистого ангидрида во взвешенном слое окисно-железного катализатора в зависимости от временп контакта.

Одновременно со снижением энергии активации во многих случаях происходит уменьшение порядка реакции. Так, гомогенное некаталитическое окисление сернистого ангидрида происходит по реакции третьего порядка (п = 3) 2SO2-Ь О2 = 250з. При обычных производственных условиях каталитического окисления на малоактивном окисно-железном катализаторе ( =120 — 160 кДж/моль SO2) п — 2,5 на более активном ванадиевом катализаторе п= 1,8, а на самом активном платиновом катализаторе порядок реакции снижается до п = 1 [13]. [c.22]

Машины, применяемые для крупного и мелкого измельчения, называют дробилками, для тонкого — мельницами. Операции крупного дробления необходимы при производстве ряда плавленых окисных катализаторов (например, ванадиевый катализатор для производства фталевого ангидрида, исходный окисно-железный катализатор синтеза аммиака), при подготовке крупнокускового сырья к переработке (например, для дробления силикат-глыбы при производстве алюмоеиликатных катализаторов и носителей) и т. д. Наиболее часто для этих целей применяют щековые дробилки и дробилки ударного действия — молотковые, дезинтеграторы, дис-мембраторы. [c.257]

Осаждение на катоде хрома из растворов, содержащих ионы Сг + и Сг +, осуществляется при достаточно электроотрицательных потенциалах, при которых будут восстанавливатвся ионы меди, цинка, свинца и металлов железной группы. При получении Бысокочисто го хрома необходимо применять хромовый ангидрид, свободный от примесей тяжелых металлов, а также воду, дистиллированную или пропущенную через колонки ионообменной очистки. [c.533]

Получение и свойства аморфного бора. Несколько граммов борного ангидрида насыпьте в железный тигель и сильно прокалите его на пламени газовой горелки. Перенесите В2О3 в ступку и быстро измельчите его до порошка (при наличии влаги в борном ангидриде его нагревание с металлическим магнием может привести к взрыву). Взвесьте 1 г В2О3, перемешайте его с 2 г порошка магния и смесь перенесите в тугоплавкую пробирку. Укрепите ее наклонно на штативе, поставьте в вытяжной шкаф, нагревайте сначала всю пробирку на малом, а затем нижнюю ее часть на сильном пламени газовой горелки. Осторожно Реакция экзотермична [c.234]

При растворении сплава в воде получается красно-фиолетовый раствор, из которого действием хлорида бария можно осадить нерастворимый в воде феррат бария BaFe04. Все ферраты — очень сильные окислители (более сильные, чем перманганаты). Соответствующая ферратам железная кислота Н2Ре04 и ее ангидрид РеОз в свободном состоянии не получены. [c.527]

Таким образом, сернистый газ, сернистая кислота и ее соли могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства, однако практически для этих соединений наиболее характерны восстановительные свойства. Сернистая кислота практического значения не имеет, однако ее соли, особенно МагЗОз и NaHSOs, широко используются в фотографии. Двуокись серы получается при обжиге железного колчедана, в огромных количествах используется для получения серного ангидрида с последующим получением серной кислоты. [c.295]

Сернистый ангидрид и сернистая кислота. При сгорании серы образуется сернистый ангидрид SOj (сернистый газ) и небольшое количество серного ангидрида SO3. В больших количествах сернистый газ получают обжигом железного, или серного, колчедана (нирн- [c.504]

Свободная железная кислота и отвечающий ей ангидрид — триоксид железа (РеОз) — не получены. При подкислении растворов железнокислых солей происходит выделение кислорода, причем железо восстанавливается до трехвалентного. Все ферраты являются чрезвычайно сильными окислителями. Например, аммиак окисляется ими по уравнению 2КгРе04 + 2ЫН40Н = 2Ре(ОН)з + N2 + 4К0Н. [c.449]

Серная кислота. Безводная серная кислота — бесцветная маслянистая жидкость, застывающая в кристаллическую массу при 10,5 °С. Она называется моногидратом, так как в ней на 1 моль SO3 приходится -Х моль-ЫаО В моногидрате хорошо растворяется серный ангидрид, образуя олеум — дымящую серную кислоту, из которой выделяется серный ангидрид. Последний, соприкасаясь с водяными парами воздуха, образует мельчайшие капельки серной кислоты (туман над олеумом). Чаще всего готовят олеум с избыточным содержанием (18—20%) SO3 в моногидрате. При нагревании из моногидрата выделяется серный ангидрид до тех пор, пока кислота не станет 98,5%-ной. Концентрированную серную кислоту плотностью 1820—1840 кг/м (92—96%) называют купоросным маслом. Такое название сохранилось с тех пор, когда исходным сырьем для получения серной кислоты сл)гжил железный купорос FeSOi. [c.292]

Механизм повыщения защитной способности хромовых покрытий с микротрещинами при наличии никеля заключается в том, что за счет сетки микротрещин увеличивается анодная поверхность, в результат -чего снижается коррозионный ток системы. Двухслойное хромовое покрытие с постепенным увеличением внутренних напряжений от основы может формироваться по следующему технологическому циклу. В качестве подслоя, непосредственно прилегающего к железной основе, наносится хромовое покрытие из стандартного электролита или слой никеля, содержащего мелкие токонепроводящие частицы. Верхний слой хрома (толщиной 0,25 мкм) наносят на первый подслой из электролитов, содержащих специальные добавки, обеспечивающие образование равномернораспределенных по всей поверхности микротрещин. Такой эффект чаще всего достигается введением солей селена. Ниже приведен состав электролита, используемый для получения второго слоя, г/л 250 хромового ангидрида, 2,5 серной кислоты, 0,013 селеновой кислоты температура раствора 315—317 К, плотность тока 24 А/дм [c.110]

Борид магния. Смесь из 1 вео. ч. борного ангидрида и 3 вес. ч, магния помещают в тонкастенный железный тигель емкостью 50 мл. Тигель накрывают крышкой с отверстием, в которое вводят трубку для пропускания тока водорода (реакция должна проводиться в отсутствие воздуха). Вследствие того, что реакция между ВзОа и Мд протекает с увеличением объема массы, тигель нельзя наполнять смесью доверху необходимо оставлять расстояние до верхнего края тигля пе менее 1 см. [c.287]

В качестве осушителей применялись борная кислота и безводный сульфат меди пятиокись фосфора и хлористый кальций непригодны для зтой цели, так как они реагируют с муравьиной кислотой. Шлезингер и Мартин [1624] осушали муравьиную кислоту в аппаратуре, целиком собранной из стекла, в течение нескольких дней над борным ангидридом (в виде порошка), а затем перегоняли при пониженном давлении и температуре 22—25°. Для получения борного ангидрида борнУЮ кислоту плавили в печи при высокой температуре, после чего выливали на железную пластину, охлаждали в зксикаторе и измельчали в порошок. Гарнер, Сакстон и Паркер [681] перегоняли муравьиную кислоту при пониженном давлении над безводным сульфатом меди. [c.366]

Воздух, выходящий с известным давлением (от воздушного насоса, газометра или нз бомбы), проходит через реометр I и идет в карбюратор 2, представляющий горизонтальный сосуд из медной жести с впаянными вверху входной и выходной трубками. В карбюраторе находится нафталин, заполняя его приблизительно до половины высоты. Карбюратор стоит в масляной бане 3, нагретой до надлежаще температуры (например ЮЗ ). Воздух, пройдя через насыщенное парами нафталина пространство карбюратора, увлекает их. Паро-воздушная смесь проходит затем через труйку из тугоплавкого стекла 5, лежащую в стальной муфте ( , пронизывающей корытообразную железную баню ,иаполнеиную свинцом. Газовая горелка Р позволяет нагревать свинец в бане до плавления и до нужной температуры. Термометры 7 в железных муфтах или соотв. пирометры показывают температуру двух точек свинцовой бани. Пары продуктов окисления охлаждаются в стеклянных конденсационных трубках 8, фталевый ангидрид и другие твердые продукты оседают иа внутренних стенках трубок. [c.518]

Метод отгонки мышьяка в виде трихлорида прост, надежен и позволяет выделять как макро-, так и микроколичества мышьяка из самых разнообразных материалов, в том числе из железа, чугуна и стали Г374, 552, 694, 986], сплавов на основе железа [380, 986], железных руд [373, 986], свинцово-цинковых концентратов [14, 375, 376], шлаков [986], горных пород и минералов [74, 781], платиновых металлов и продуктов их переработки [219], вольфрама и вольфрамового ангидрида [921], латуней [377], бронз [381], сурьмы J837], арсенида галлия [243] и арсенида индия [464]. [c.143]

Трехокись железа Г еО. , содержащая шестивалентное железо, никогда не была изолирована. Она играет роль кислотного ангидрида в солях железной кислоты (ферраты) общей формулы R2pe04 (К — одновалентный металл), В них положительно шестивалентное железо образует с кислородом отрицательный комплексный анион РеО/. Ферраты легко разлагаются водой с потерей кислорода и с образованием гидроокиси железя. [c.230]