Радиоактивные элементы, зависимость

Они делятся на простые и комплексные. В соответствии с этим ионообменная установка в зависимости от характера загрязнений содержит последовательно размещенные группы фильтров с катионитовой и анионитовой смолами. Очевидно, что при прохождении очищаемой воды через такую систему фильтров ионитовые смолы поглощают не только радиоактивные элементы, содержащиеся в воде, но и все находящиеся в воде ионы. Чем выше концентрация солей, содержащихся в воде, тем меньше межрегенерационный период работы фильтра. [c.86]

Если образец содержит только один радиоактивный элемент, зависимость щ ёА1(И) от времени t представляет собой прямую линию. Из этого графика определяют период полураспада, который служит средством идентификации радиоактивных веществ (период полураспада равен времени, за которое величина [c.111]

В соответствии с практикой последних лет атомные веса радиоактивных элементов приводятся только для тория и урана. Атомные веса других радиоактивных элементов меняются в зависимости от источника или способа их получения. Для этих элементов в скобках указывается массовое число изотопа с наиболее продолжительным периодом полураспада. [c.17]

В последние годы удалось установить наличие некоторого влияния химических явлений и на ядерные процессы. Так, например, наблюдали изменение Тп ядер атомов некоторых легких радиоактивных элементов в зависимости от того, в какой форме — иона или атома — они существуют. Далее отмечено также, что вероятность электронного захвата зависит (правда, в небольшой степени) от состава молекулы, в которую входит данный радиоизотоп. Здесь, вероятно, сказывается взаимовлияние атомов в молекуле химического соединения в смысле их поляризационных деформаций и, как следствие, большая или меньшая близость электронных оболочек к нейтронодефицитному ядру. [c.384]

Метод меченых атомов применяется не только для научных исследований, но и для решения ряда производственных задач. Он обладает большой чувствительностью и позволяет работать с ничтожными концентрациями радиоактивных элементов. Многочисленные примеры использования метода в зависимости от поставленных задач можно объединить в три направления 1) исследования распределения веществ и путей их перемещения 2) выяснение механизма различных процессов и изучение химического строения ве- [c.412]

Среднее содержание радиоактивных элементов и тяжелых металлов в фосфогипсе находится в прямой зависимости от их содержания в фосфатном сырье, активность Ка-226 в захоронениях фосфогипса находится в пределах от 10 до 1300 Бк/кг. Высокое содержание Ка-226 наблюдается в фосфатах Центральной Флориды (1500 Бк/кг), Израиля (1300-1750 Бк/кг), Марокко (1300-1440 Бк/кг), Сирии (1300 Бк/кг). Кольский апатитовый концентрат, используемый на большинстве заводов европейской части России, в том числе на Мелеузовском химическом заводе, содержит мало радиоизотопов. Радиоактивность апатитового концентрата Кольского месторождения равна 74 Бк/кг, для сравнения, радиоактивность природного гипса составляет 37 Бк/кг [51]. [c.15]

Спонтанный распад свойствен только тяжелым элементам периодической системы (начиная от 2 =90). Период полураспада по спонтанному типу у естественных радиоактивных элементов весьма велик. Например, у урана-238 он составляет 8 Ю , у урана-235—1,8 10 лет. Однако с увеличением порядкового номера ядер или, вернее, с увеличением соотношения он быстро уменьшается. Так, для плутония-244 период полураспада по этому типу равен 2,5 Ю лет, для ядра 96-го элемента кюрия-248 период полураспада уменьшается на четыре порядка. Для 100-го элемента фермия период полураспада выражается месяцами. Для Ю2-Г0 элемента нобелия время существования ядер исчисляется минутами, для 105-го —секундами. Это уменьшение происходит закономерно зависимость логарифма [c.58]

Общим приемом в данном случае является построение калибровочных зависимостей скорости счета от содержания элемента (причем для того, чтобы избежать необходимости введения поправок на самопоглощение, желательно измерять во всех случаях образцы одних и тех же формы и веса). В тех случаях, когда радиоактивный элемент образует при распаде продукты, обладающие таким же типом радиоактивности и с близкой энергией распада (что в случае тяжелых радиоактивных элементов встречается нередко), существуют описанные в специальной литературе способы, позволяющие" вести раздельное радиометрическое определение каждого из этих элементов. [c.154]

Пар ИЗ выпарного аппарата попадает в ловушку с фильтром и после очистки паровым компрессором подается в пространство между трубами выпарного аппарата для нагрева жидких радиоактивных отходов. Горячий конденсат используется для нагрева исходного раствора в теплообменнике, а затем сбрасывается в сборник и контролируется на содержание радиоактивных элементов. Выпуск кубового остатка производится в зависимости от уровня у-активности или по пределу перепада давления парового компрессора. Кубовый остаток смешивается в течение 30 мщн с цементом, помещается в герметичные контейнеры и направляется на захоронение. В работе [277] не приводятся данные о коэф( )и-циентах очистки, которые получаются в процессе дистилляции. [c.206]

Шахтовые воды являются групповыми, их откачивают на поверхность равномерно или периодически в зависимости от объема. Для большинства рудниковых вод характерно повышенное содержание взвешенных примесей (до 3,0 г ) и большая их дисперсность. Количество получаемых шахтных вод весьма различно, оно может достигать до 2000 м и более в сутки, поэтому количество радиоактивных элементов, сбрасываемых с ними во внешнюю среду сверх нормы, может достигать до 1 кг урана и 0,2 мг радия в сутки и более. [c.327]

Ат в плутонии определяют радиометрическим методом. Для отделения от плутония применяют различные осадительные и ионообменные методы в зависимости от того, какие радиоактивные элементы находятся в плутонии. [c.397]

Как видим, уравнение не отличается определенностью,, но даже не это главное. В любой работе, цель которой получение нового радиоактивного элемента, самое важное и сложное — доказать, что обнаруженная активность обусловлена конкретным изотопом конкретного элемента. Для этого существует несколько хорошо зарекомендовавших себя методов изучение зависимости эффекта от энергии бомбардирующих ионов изучение продуктов распада новой активности измерение углов вылета изучаемых ядер по отношению к направлению пучка бомбардирующих ионов... [c.468]

По прочности связи с хлопчатобумажной тканью радиоактивные элементы можно расположить в ряд Ки > М > 2г > МЬ > Р.З.Э. > V > 8г < Ва > Сз [3]. При обработке хлопчатобумажной ткани растворами лимонной и других органических кислот коэффициент дезактивации уменьшается в зависимости от химических свойств радиоизотопов в следующей последовательности Ка > > 1 > 8 [79]. [c.215]

Коэффициент распределения в отсутствии комплексообразователя (лиганда) Ка так же, как и в присутствии его Ка, рассчитывается из опытов по распределению ионов радиоактивного элемента [уравнения (5) и (7)]. Кроме того, Као можно определить экстраполяцией прямой на графике зависимости 1/Ка — —на нулевую концентрацию лиганда [c.187]

Влияние посторонних ионов на вторичную адсорбцию радиоактивных элементов изучалось К. Фаянсом с сотрудниками, а также В. Кингом и П. Пайном. Зависимость адсорбции ТЬВ на осадке иодата серебра от концентрации водородных ионов в растворе показана на рис. 7-2. Из рисунка видно, что результаты опытов, в соответствии с уравнением (29-2), хорошо укладываются на прямую линию. Таким образом, это уравнение пра- [c.117]

Поэтому при использовании электрохимических методов для исследования или разделения радиоактивных элементов необходимо убедиться в том, что мы имеем дело с их истинными растворами. Для этого следует исключить явления коллоидообразования и адсорбции, а также учитывать возможность изменения природы иона радиоактивного элемента в зависимости от состава раствора. [c.130]

Обычный метод определения потенциала осаждения, выделения или разряда путем снятия зависимости сила тока — напряжение или плотность тока —напряжение, как уже указывалось выше, неприменим для радиоактивных элементов. [c.131]

Вторым достоинством этого метода является более удачный способ нахождения точки перегиба, возможный лишь при условии обратимости исследуемого электрода. Для этого устанавливается зависимость скорости осаждения и растворения радиоактивного элемента от величины потенциала электрода. Тогда кривая скорость осаждения — потенциал пересекает ось абсцисс в точке, показываюшей значение равновесного критического потенциала осаждения. [c.135]

Для изучения зависимости скорости растворения радиоактивного элемента от потенциала электрода необходимо иметь электроды с некоторой величиной первоначальной активности (например, предварительное осаждение полония посредством электролиза). [c.135]

Поэтому в радиохимии под применимостью уравнения Нернста следует понимать подчинение (или неподчинение) этой зависимости соотношения между критическим потенциалом осаждения радиоактивного элемента и концентрацией его в растворе. Если уравнение Нернста применимо, то нормальный потенциал, рассчитанный из данных по измерению критических потенциалов осаждения радиоактивного элемента, должен совпадать по величине с нормальным потенциалом того же макро-электрохимического процесса. [c.137]

Для подтверждения правильности последней точки зрения необходима экспериментальная проверка основной ее предпосылки — зависимости скорости осаждения (растворения) от количества осажденного на электроде радиоактивного элемента. Эта проверка может быть осуществлена путем снятия кинетических кривых катодного осаждения (растворения) при сохранении постоянной концентрации радиоактивного элемента в растворе. [c.141]

Для случая осаждения радиоактивных изотопов висмута на различных металлах были построены логарифмические зависимости количества осажденного радиоактивного элемента от количества радиоактивного элемента, оставшегося в растворе. В области концентраций 8 Ю" —10 2 М при потенциалах, равноотстоящих от критического, были найдены значения коэффициента (табл. 3-3). [c.148]

Прямым методом, позволяющим определять непосредственно валентность радиоактивного элемента, а также его нормальный потенциал является изучение зависимости между критическим потенциалом осаждения радиоактивного элемента и активностью его ионов в растворе. Однако этот метод может быть использован лишь в том случае, если предварительно доказана применимость уравнения Нернста к исследуемой системе. При соблюдении. этого условия валентность радиоактивного элемента может быть рассчитана по тангенсу угла наклона прямой ф = Ч- 1п с к оси абсцисс [c.152]

Если добавленный реагент образует с радиоактивным элементом труднорастворимое соединение, то осаждение будет замедлено или приостановлено. Построение графической зависимости фкр /( ), при условии подчинения ее уравнению Нернста, дает возможность оценить растворимость образующегося соединения и его вероятный состав. Начиная с концентрации радиоактивного элемента, при которой достигается произведение растворимости образующегося соединения, критический потенциал осаждения не изменяется с дальнейшим увеличением концентрации. Таким образом, точка перегиба зависимости Фкр отвечает концентрации радиоактивного элемента, [c.153]

Исследование кинетических кривых осаждения и зависимости скорости осаждения радиоактивного элемента от потенциала дает представление о характере окислительновосстановительного взаимодействия этого элемента с добавленным реагентом. Таким способом можно убедиться, например, в восстановлении четырехвалентного полония щавелевой кислотой (рис. 14-3) перекисью водорода, гидразином, а также в дис-пропорционировании четырехвалентного полония в сернокислом растворе на двух- и шестивалентный [15]. [c.154]

Зависимость выхода радиоактивных элементов от температуры можно рассмотреть на примере бестокового выделения висмута (RaE) на никеле из 0,1 М раствора НС1. Выход RaE в этом случае значительно возрастает с увеличением температуры при 79° полное выделение RaE может быть достигнуто в течение 2 час. Влияние температуры процесса на выход радиоактивного элемента следует, по-видимому, отнести за счет сдвига потенциала никелевого электрода с повышением температуры в сторону более отрицательных значений, а также за счет устранения возможности обратного растворения выделенного RaE (удаление растворенного воздуха при нагревании). [c.159]

Задача проникновения через потенциальный барьер очень часто встречается в физике. Рассмотрим, например, процесс а-распада, при котором а-частица покидает ядро радиоактивного элемента. Каково взаимодействие а-частицы и ядра На больших расстояниях между ними должно иметь место кулоновское отталкивание, поскольку и ядро, и а-частица имеют положительный заряд. Однако на близких расстояниях ( 10 см) включаются специфические ядерные силы, обеспечивающие прочность ядер, и энергия а-частицы должна понил<аться. В итоге возникает зависимость потенциальной энергии взаимодействия а-частицы с ядром, изображенная на рис. XXI.3. [c.438]

Нужно подчеркнуть, что скорости распада радиоактивных элементов сильно отличаются от одного элемента к другому и что они не зависят от внешних условий, таких, например, как температура (важное отличие от обычных химических превращений). Принято каждый радиоактивный элемент характеризовать периодом полураспада т72, т. е. временем, за которое самопроизвольно распадается половина атомов исходного вещества. Для разных элементов период полураспада имеет сильно отличающиеся значения. Так, для урана период полу-, распада т /2 = 4,5-10 лет (4,5 млрд. лет). Именно поэтому активность урана в течение нескольких лет заметно не меняется. Для радия 8sRa период полураспада т /2 = = 1600 лет, поэтому и активность радия значительно больше, чем урана. Ясно, что чем меньше период полураспада, тем активнее протекает радиоактивный распад. В зависимости от элемента период полураспада может меняться от долей секунд до тысяч лет. [c.65]

С. Б. Макарова [143] рассмотрели некоторые аспекты применения ионообменных процессов в различных радиохимических и гидрометаллургических производствах. Ф. В. Раузен и другие в ряде теоретических работ обосновывают возможность применения ионообменных процессов для глубокой деионизации вод, загрязненных радиоактивными изотопами [36, 144—146]. Как видно из работ отечественных и зарубежных авторов [33, 123, 145, 147—152], ионный обмен применяется для очистки слабозасоленных вод, загрязненных радиоактивными элементами. В зависимости от количества ступе-, ней ионизирования можно добиться очистки сбросной воды до санитарных норм. [c.85]

Производственными сточными водами являются воды, использованные в различных технологических процессах (например, для промывки сырья и готовой продукции, охлаждения тепловых агрегатов и т.п.), а также воды, откачиваемые на поверхность земли при добыче полезных ископаемых. Производственные сточные воды ряда отраслей промышленности загрязнены главным образом отходами производства, в которых могут находиться ядовитые вещества (например, синильная кислота, фенол, соединения мышьяка, анилин, соли меди, свинца, ртути и др.), а также вещества, содержащие радиоактивные элементы некоторые отходы представляют определеннуто ценность (как вторичное сырье). В зависимости от количества примесей сточные воды подразделяют на загрязненные, подвергаемые перед выпуском в водоем (или перед повторным использованием) предварительной очистке, и условно чистые (слабо загрязненные), выпускаемые в водоем (или вторично используемые в производстве) без обработки. [c.5]

По мнению одних исследователей главную роль при преобразовании нефтей играют процессы окисления, по мнению других процессы восстановления. Однако, как показывают исследования Н. Б. Вассоевича, Г. А. Амосова, А. А. Карцева, на изменение физико-химических свойств нефтей в природе влияют процессы и окисления, и восстановления (в зависимости от конкретных геологических и геохимических условий). На материале нефтяных местоскоплений Апшеронского полуострова А. А. Карцев наглядно показал, что изменение свойств нефтей главным образом обусловлено окисляющим действием сульфатных вод наряду с восстановительными процессами под влиянием температуры, катализаторов (алюмосиликатов) и радиоактивных элементов. Правда, некоторые исследователи не разделяют точку зрения А. А. Карцева и предполагают, что основную роль в формировании свойств нефтей играли процессы фильтрации (Н. А. Еременко, А. Я- Креме и др.). [c.14]

Следует отметить возможную радиоактивность фосфогипса, величина которой зависит от содержания радиоактивных элементов, прежде всего Ra-226, в исходном сырье. Однако, по данным обзора Paul A. . с соавторами, дозы непосредственного облучения вблизи куч фосфогипса не превышают 3 мЗв/год. Эта величина ниже допускаемой НРБ-96 (5-30 мЗв/год) для российского населения категории Б. Последнее в зависимости от условий своего проживания или размещения рабочих мест на предприятии может попадать под воздействие радиоактивных веществ или других источников излучения, используемых в учреждении и/или удаляемых во внешнюю среду. [c.226]

Проводимость воздуха [30]. Средняя удельная проводимость воздуха Я = 2-10 ед. СГСЭ (над сушей от 0,2-10" до 5-10 ед. СГСЭ в зависимости от помутнения атмосферы и содержания радиоактивных элементов в земной кореЧ Близ населенных пунктов она уменьшается (близ Лондона Л = 0,35-Ю ед. СГСЭ, на Шпиц- [c.1004]

На рис. 3 изображена зависимость между числом р>-частиц, энергия которых лежит в небольшом интервале, и их энергией для двух изотопов (S 5 и Fe ), т. е. так называемые кривые распределения -спектра. Как видно, испускаемые радиоактивным элементом -частицы обладают самыми различными значениями энергии, лежащими в широком интервале. Приводимые в таблицах и ссылках значения энергии -частиц представляют собой обычно их максимальные энергии. Средняя энергия -частиц, излучаемых данным изотопом, составляет приблизительно /з максимальной энергии. Более точные значения средней энергии для отдельных элементов были определены Маринелли [5] посредством [c.15]

Эти предположения В. Г. Хлопина нашли экспериментальное подтверждение в работах М. С. Меркуловой с сотрудниками [13], которые изучили зависимость константы фракционирования для систем К2(РЬ)504—Н2О, K2(Ra)S04—Н2О и К2(РЬ)Сг04 Н20 от концентрации распределяющегося радиоактивного элемента. Некоторые результаты [c.121]

На рис. 9-3 показана зависимость скорости осаждения Bi(RaE, Th ) от потенциала электрода. При концентрации висмута 3,0-10" М относительно большое количество радиоактивного элемента осаждается уже до достижения критическог потенциала со скоростью, изменяющейся с потенциалом (кривая б). [c.139]

Определение знака заряда иона радиоактивного элемента. Знак заряда иона, в виде которого радиоактивный элемент присутствует в растворе, можно определить путем изучения миграции этого элемента в электрическом поле. На рис. 13-3 изображен очень простой прибор, используемый для этой цели. Нижняя часть его 1 заполняется исследуемым раствором радиоактивного элемента. Боковые ответвления 2 содержат тот же раствор, но без радиоактивного элемента. Сила тока и напряжение, прилагаемое к электродам (платиновые проволоки 3), выбираются в зависимости от сопротивления раствора таким образом, чтобы избежать перемешивания за счет конвекционных токов. Опыт прекращается прежде, чем радиоактивный элемент успевает осадиться на одном из электродов. После окончания опыта перекрывают краны 4, [c.150]

Первая попытка применить этот метод для определения валентности полония в 0,1 М растворе НС1 окончилась неудачей. Хотя полученная зависимость потенциала от концентрации радиоактивного элемента и была логарифмической, но рассчитанная по тангенсу угла наклона величина валентности полония оказалась очень заниженной и равной 0,37. Как показали дальнейшие исследования, ошибка объяснялась неточностью определения критического потенциала полония по методу Хевеши и Панета. [c.152]

Причиной возникновения истинных радиоколлоидов является весьма малая растворимость соответствующих соединений радиоактивных элементов, в то время как образование псевдорадиоколлоидов связано с адсорбцией радиоактивных элементов на частицах посторонних загрязнений. При этом роль отдельных процессов может существенным образом изменяться в зависимости от концентрации радиоактивного элемента, состава раствора и других условий. [c.215]

Таким образом, в настоящее время известно значительное число фактов, говорящих в пользу существования как истинного, так и псевдоколлоидного состояния радиоактивных элементов. Несомненно, что один и тот же радиоактивный элемент может находиться, в зависимости от условий, в состоянии истинного коллоида, в состоянии псевдоколлоида или и в том и в другом состоянии одновременно. Соотношение между количествами радиоактивного элемента в этих состояниях будет определяться [c.218]