Степени активности окиси алюминия

Различная интенсивность адсорбционных процессов на различных участках поверхности данного адсорбента объясняется неоднородностью поверхности. Каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на активных для данного процесса участках его поверхности, поэтому решающее значение имеет наличие именно этих активных участков (активных центров). Поэтому имеет значение не только адсорбция молекул исходных веществ, но и десорбция образующихся молекул п одуктов реакции. Существенно развитие поверхности, однако даже при значительной поверхности материал не будет активным катализатором, если структура и состояние ее таковы, что на ней нет необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический его состав, но, не в меньшей степени, и способ изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние поверхности катализатора. Так, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидратации этилового спирта. Но для получения такой активной окиси алюминия необходимо тщательно соблюдать определенные условия, без чего она при том же химическом составе может не обладать активностью или быть мало активной. [c.495]

Для выполнения работы необходима окись алюминия с активностью не менее III степени. Пониженная активность окисн алюминия вызывается слишком большим содержанием воды. Для увеличения активности окись алюминия помещают в фарфоровую пли [c.32]

Полярными адсорбентами являются, например, силикагель и активная окись алюминия. Величина и форма пор различны для различных марок силикагеля, а иногда даже один сорт силикагеля имеет поры, значительно различающиеся по величине [156]. Полярные адсорбенты позволяют разделять газы, молекулы которых отличаются по своей внутренней энергии, по степени асимметрии или по полярности. Возможно также разделение газов, отличающихся друг от друга по дипольным моментам или [c.496]

Если степень чистоты н-гептана не известна, то его можно очистить, встряхивая в течение 12 час с концентрированной серной кислотой, с последующим промыванием несколько раз водой и высушиванием его над гидридом кальция, а затем пропустить через активную окись алюминия Вместо н-гептана можно использовать циклогексан той же степени чистоты. [c.43]

Адсорбенты. Чаще всего в качестве носителя в адсорбционной хроматографии используется активированная окись алюминия. Большинство поступающих в продажу препаратов окиси алюминия содержит свободную щелочь они могут быть нейтрализованы обработкой разбавленными минеральными кислотами с последующей отмывкой водой и реактивацией при 380—400° С. Полученную таким образом очень активную окись алюминия можно инактивировать до необходимого уровня добавлением воды. Активность приготовленного адсорбента контролируют по степени адсорбции ряда красителей [15]. Силикагель также применяется для адсорбционной хроматографии, однако чаще всего его используют для распределительной хроматографии. Так же, как и окись алюминия, силикагель может быть приготовлен разной степени активности [15а]. Применение других адсорбентов детально обсуждено в цитированных выше работах [2, 14]. [c.21]

С целью выявления оптимального режима каталитической очистки и подбора катализатора была проведена данная работа. В качестве катализатора использовали активную окись алюминия. Исследование каталитического разложения органической серы (в основном этилмеркаптана) проводили в реакторе проточного типа при атмосферном давлении. Экспериментальные данные (табл. 1), полученные при объемной скорости 1000 и различных температурах, показывают, что при 350° С еще имеет место проскок меркаптана, начиная с 400° С он претерпевает полное разложение. Возрастает также степень превращения так называемой остаточной серы (полисульфиды, тиофен и др.). Увеличение температуры до 450° С приводит к дальнейшему повышению степени очистки. [c.139]

Принимая во внимание достигаемую степень каталитической сероочистки бензина и продолжительность работы катализатора с максимальной степенью сероочистки, можно заключить, что из испытанных катализаторов процесса паровой очистки бензина от сероорганических соединений наиболее перспективными являются промышленный окисно-цинковый и лабораторный алюмо-хромовый контакты, нанесенные на активную окись алюминия. [c.153]

Так как каталитическая активность материала обычно связана с адсорбцией реагирующих веществ на его поверхности, то решающее значение имеет наличие в поверхностном слое высокоактивных участков ее. Наличие сильно развитой поверхности является необходимым условием активности катализаторов гетерогенной каталитической реакции. Однако этого еще недостаточно, и даже значительная величина поверхности не будет делать материал активным катализатором, если структура и состояние поверхности не обеспечивают наличия на ней необходимых активных центров. Вследствие этого для активности катализатора имеет значение не только химический состав его, но в не меньшей степени способ его изготовления, от которого зависят состав, структура и состояние его поверхности. Например, специально приготовляемая активная окись алюминия служит хорошим катализатором реакции получения этилена путем дегидр а-тации этилового спирта для получения такой окиси алюминия необходимо тщательное соблюдение определенных условий при приготовлении, без чего препарат при том же химическом составе может не обладать никакой активностью или быть мало активным- [c.339]

Активная окись алюминия обладает выраженной избирательностью в отношении ароматических углеводородов различной степени цикличности и в отношении сернистых соединений. После соответствующей термической активации ее избирательность по отношению к сернистым соединениям увеличивается (см. стр. 216). [c.211]

Активная окись алюминия содерж (ла небольшое количество железа, чем и объясняется ее способность к дегидрогенизации, хотя и в слабой степени. [c.58]

Активная окись алюминия почти полностью регенерируется при 450— 500°. Так, например, после десяти регенераций степень удаления серы из прямогонного бензина оставалась на первоначальном уровне (90%). Однако продолжительность рабочего цикла уменьшилась примерно на 40%, [c.437]

Для вьшолнения работ необходима окись алюминия не менее чем 1П степени активности. Пониженная активность окиси алюминия вызывается слишком большим содержанием воды в ней. Поэтому для увеличения активности окись алюминия помещают в фарфоровую чашку и прокаливают при 300—400° С. Охлаждают до 100° С и еще горячей просеивают и пересыпают в банку с хорошо притертой пробкой. После такого прокаливания еще раз определяют активность окиси алюминия. [c.96]

Осушка воздуха производится в адсорберах, заполненных активной окисью алюминия активная окись алюминия представляет собой гранулированный сорбент и позволяет обеспечивать высокую степень осушки от влаги (см. гл. 2). [c.311]

Для выполнения работы необходима окись алюминия не менее, чем 111 степени активности. Пониженная активность окиси алюминия вызывается слишком большим содержанием воды. Поэтому для увеличения активности окись алюминия помещают в фарфоровую или дюралевую чашку и прокаливают на горелке 4—5 час при 300—400°, чуть охлаждают и еще горячей просей- [c.28]

Была исследована каталитическая активность окислов других щелочноземельных металлов, а также сходных окислов металлов II группы. Опыты показали, что смешанный катализатор окись магния — окись цинка обладает примерно такой же активностью, как и чистая окись магния. Чистые окиси кальция, цинка и кадмия, хотя и являются катализаторами этой реакции, проявляют меньшую активность, чем окись магния. При нанесении всех этих окислов на активную окись алюминия эффективность их действия возрастает. Кроме того, было установлено, что соединения натрия и лития, нанесенные на активную окись алюминия, также являются достаточно активными катализаторами. В табл. 1 приведены степени превращения и выходы аллилового спирта на этих катализаторах в сравнении с результатами, полученными в оптимальных условиях на чистой окиси магния или ее смеси с окисью цинка. Вид кривой зависимости конверсии от скорости подачи смеси (рис. 1, в) указывает на то, что реакция не лимитируется диффузией и при малых скоростях подачи может приближаться к равновесию. Чтобы определить, является ли данная реакция обратимой, над окисью магния была пропущена смесь ацетальдегида, этилового и аллилового спиртов. В продуктах реакции был найден акролеин, который должен был образоваться при восстановлении ацетальдегида аллиловым спиртом. [c.851]

В последние годы широкое распространение в качестве адсорбента, катализатора и носителя каталитически активных веществ получила активная окись алюминия. Использование ее в качестве адсорбента особенно выгодно для обезвоживания газов, так как позволяет достичь высокой степени осушки. По данным Бурбо [c.58]

Высокую степень осушки пропилена обеспечивает адсорбционный метод. В качестве адсорбента используют активную окись алюминия (алюмогель) или молекулярные сита (цеолиты). [c.76]

Современная химическая нромышленность и другие отрасли народного хозяйства во все возрастающем объеме используют в качестве сырья водород и углеводородсодержащие газы и атмосферный воздух. Во всех агрегатах разделения газов удаляют вредные примеси двуокиси углерода и пары воды. Как правило, эта операция осуществляется многоступенчато с применением главным образом жидких поглотителей. Для достижения большей степени очистки газов от двуокиси углерода применяют растворы щелочей, а для осушки газов — твердые поглотители, силикагель или активную окись алюминия. В связи с большой сложностью применяемых методов процесса осушки и очистки газов в настоящее время изыскиваются более рациональные методы решения указанной задачи. В частности, в проблемной лаборатории по разделению газов МХТИ им. Д. И. Менделеева проводятся работы по разработке процесса тонкой очистки газов от двуокиси углерода с одновременным удалением паров воды адсорбционным способом, с применением синтетических цеолитов. Эти работы, помимо изучения общих закономерностей процесса адсорбции на цеолитах, имеют целью получение данных для создания укрупненных опытно-промышленных установок для конкретных технологических процессов, как например очистки и осушки воздуха высокого давления перед низкотемпературной ректификацией, создания защитных атмосфер и др. [c.240]

Поскольку абсолютное содержание примесей, подлежащих удалению из углеводородов, как правило, невелико, а степень очистки должна быть очень высокой, весьма перспективно для целей тонкой очистки применение адсорбционной техники. Однако наиболее распространенные сорбенты силикагель, активная окись алюминия и активированные угли — не обладают требуемым для тонкой очистки углеводородов комплексом свойств. В виде примера можно указать, что сорбцией окисью алюминия практически невозможно достигнуть глубокой осушки даже алкапов, а при контакте с непредельными и без того малая (3 г/100 г) динамическая активность по воде становится еще меньшей, особенно при температурах выше 15°. Молекулы непредельных, например изопрена, свободно про- [c.260]

Целью настоящего исследования было выяснение вопроса о том, существует ли зависимость между активностью различных образцов окиси алюминия и алюмосиликатов в реакции обмена водорода па дейтерий в к-нро-пане и активностью их в реакции переноса электрона или кислотностью их поверхности. Наряду с кислотными свойствами, которые были исследованы многими авторами, каталитически активная окись алюминия обладает значительной окислительно-восстановительной активностью [6]. Окислительные и восстановительные процессы протекают на разных местах каталитически активной поверхности, хотя можно показать, что эти активные центры до некоторой степени взаимосвязаны [7]. Сообщаются также ре,зультаты измерений величины поверхности катализаторов и адсорбции пропана на них. [c.361]

См. также следующий раздел, в котором рассмотрены степени активности окиси алюминия чем меньше воды содержит окись алюминия, тем она более активна и реакционноспособна. Промышленность выпускает кислую, нейтральную я основную окись алюминия, однако в случае необходимости можно получить продукт в требуемой форме из любой имеющейся в распоряжении окиси алюминия (1]. [c.385]

Для экспериментального исследования реакции (1) метан вместе с па рами серы пропускали над различными катализаторами и установили, что наиболее активными оказались окись алюминия, промотированная двуокисью марганца или пятиокисью ванадия. При температуре несколько ниже 700° степень превращения приближалась к 100%. [c.101]

Окпсь алюминия — окисел амфотерного характера с удельной поверхностью 230—280 м /г. Один из наиболее часто применяемых адсорбентов, на котором удается хроматографически разделить большое число смесей. В ассортименте имеется несколько марок окись алюминия для хроматографии 1-й и 2-й степени активности окись алюминии по Брокману окись алюминия кислая, нейтральная и основная для тонкослойной хроматографии и др. [c.56]

Рис. 4.5, Зависимость степени очистки газа от температуры в зоне квталигичесной реакции для различных катализаторов активная окись алюминия 2 - боксит 3 - носигепь катализатора ГИАП-8.

Ченей и Мак-Эллистер [403] дегидрировали изопропилбензол очень быстро, пропуская его через незаполненную колонку при 750 при атмосферном давлении. Согласно данным зтих исследователей, дегидрирование изопропилбензола за один проход достигало 68% с выходом стирола 33%. Стирол отделяли фракционированной перегонкой. Если в колонку для дегидрирования поместить в качестве катализатора активную окись алюминия, то температуру реакции можно снизить до 450—650 , однако степень превращения за один проход при зтом умень-щается. [c.301]

В статье приведен обзор литературы по паровой каталитической очистке углеводородов от сероорганических соединений. На проточной лабораторной установке проведена работа некоторых промышленных и лабораторных контактов в процессе сероочистки автомобильного бензина А-72 путем гидролиза сероорганических соединений. Принимая во внимание достигаемую степень сероочистки и продолжительность работы катализатора с максимальной степенью сероочистки, можно заключить, что из испытанных катализаторов наиболее перспективными являются промышленный окисноцинковый и алюмо-хромовый контакты, нанесенные на активную окись алюминия. Библиогр. 17, рис. 1. [c.183]

В работах прошлых лет было изучено влияние различных факторов на осушку пирогаза и его фракций на твердых сорбентах. Было установлено, что активная окись алюминия не обеспечивает необходимой для процесса полимеризации этилена степени осушки. Поэтому в дальнейшем в лаборатории на осушке этиленовой фракции изучались различные образцы силикагелей, изготовленных на Горьковской опытной базе ВНИИНП. Осушка проводилась на проточной установке под давлением 23—25 атм, при температурах 23—25° С. [c.14]

Ядерные изомеры o-Hg и /z-Hj хорошо разделяются [9] проявительным методом на колонке с активной окисью алюминия при 77°К при использовании гелия в качестве газа-носителя (рис. 70). При этом наблюдается неполное разделение o-D и n-D . Для количественного анализа смеси Hg, HD и Dg в качестве адсорбента чаще всего используется активная окись алюминия с примесью окиси железа [10, И] или окиси хрома [12, 13] нри 77°К с использованием Не и Ne в качестве газа-носителя (рис. 71). Окись железа предотвращает раздельный выход из колонки ядерных изомеров На и Dg. Взаимный переход орто- и иара-модификацип происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. Это приводит к тому,что о/ то-ипа/ а-изомеры выходят одним ником с временем удерживания средним между временами удерживания этих двух изомеров. Точность определения 0,2%. Предел детектирования HD и Dg меньше 0,01%, следовательно дейтерий можно определять даже в природном водороде. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик Dg получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью. При частичной деактивации получается полное разделение На, HD и Dg. [c.143]

Бифункциональные катализаторы (например, 0,5—1% Pt или Pd на АЬОз) менее активны и работают при 350—450 °С, когда равновесие не так выгодно для образования изопарафинов. В этом оформлении процесс становится похожим на описываемый ниже риформинг нефтепродуктов (стр. 76). Его проводят в адиабатическом проточном реакторе при 20—40 кгс/см (2—4 МПа) избытке водорода (мольное отношение водород углеводород от 2 1 до S 1). При этих условиях предотвращается развитие реакций дегидрирования парафинов и полимеризации олефинов, благодаря чему катализатор не загрязняется смолистыми веществами. Продукты реакции после конденсации и отделения от циркулирующего водорода подвергают ректификации затем непрореагировавший м-пентан возвр.ащают в цикл, а изопентан выделяют в виде товарного продукта. Степень превращения н-пентана за один проход через реактор составляет 50—60%, а общий выход изопентана более 90%. Сообщается о создании бифункциональных катализаторов, способных работать при пониженной температуре (100—250 °С). Их основой является обработанная специальным методом активная окись алюминия с нанесенной на нее платиной, однако точный состав и способ приготовления этого контакта неизвестны. [c.38]

В последние годы для осушки воздуха и других газовькх смесей широко применяются адсорбенты силикагель и алюмогель (активная окись алюминия). Степень осушки при адсорбции влаги силикагелем и алюмогелем более высокая, чем при других способах осушки, что видно из данных, приводимых в табл. 2-6. [c.120]

Из минеральных сорбентов наряду с силикагелями широкое применение получила активная окись алюминия. Методы ре1 ули-ровки ее пористой структуры несколько отличны от регулирования пористости силикагелей. Это связано с тем, что кристаллизующаяся гидроокись алюминия состоит из глобулярных частиц аморфной структуры, внутри которых находятся кристаллы гидроокиси. В процессе сушки, когда формируется пористая структура, кристаллическая часть гидроокиси образует жесткий скелет, противостоящий сжатию под действием капиллярных сил, аморфная же часть легко деформируется. Поэтому характер упаковки гидроокиси алюминия зависит от соотношения между аморфной и кристал. 1иче-ской частями. Чем выше степень окри-сталлизованиости гидроокиси, тем меньше [c.7]

Положительные результаты были получены при формовании других тонкодисперсных адсорбентов. Активная окись алюминия была получена из технической виброизмельченной гидроокиси алюминия формованием ее золями кремневой кислоты различной степени дисперсности, основными солями алюминия и переосажденной гидроокисью алюминия, неп-тизированной азотной кислотой [13]. Механическая прочность оптимальных образцов по сопротивлению на раздавливание составляет 1.8—2 кг/мм а на истирание 70—85% динамическая активность по парам воды при условиях, принятых для испытания формованных цеолитов, составляет 50 мг/см при минимальной точке росы —65°. [c.20]

Каталитическая активность окиси алюминия существенно зависит также от наличия на ее поверхности воды, щелочей, галогенов и минеральных кислот. При увеличении количества хемосорбиро-ванной воды на поверхности АЬОз ее активность падает [17]. С повышением температуры предварительной термообработки катализатора от 550 до 800 °С степень превращения бутена-1 в бу-тены-2 растет с 9 до 82%. Нанесение на окись алюминия КОН (или NaOH) приводит к большей селективности образования цис-бутена-2 из бутена-1. Однако степень превращения бутена-1 на таких катализаторах меньше, чем на чистой окиси алюминия (см. табл. 42). [c.147]

Представляет интерес исследовать изомеризацию олефинов в атмосфере водорода, в связи с тем что эта реакция может быть промежуточной как при гидрировании олефинов, так и при изомеризации парафинов. Показано [39], что изомеризация бутена-1 в присутствии Нг и без него приводит к разным составам получаемых бутенов-2. Палладйрованная окись алюминия более активна при изомеризации бутена-1 в присутствии водорода. Степень конверсии бутена-1 в бутены-2 в этом случае при 200 °С составляет 56,8%, а в отсутствие Нг она меньше 1%. Кроме того, установлено, что в присутствии Нг реакции изомеризации протекают уже при комнатной температуре, а без Нг —только после 150°С. Но при высоких температурах этот катализатор активен и без водорода. [c.157]

Дегидрирование изобутана в изобутилен. Эффективные катализаторы для превращения низших алканов в алкены — это окислы металлов VI группы, способные к активированной адсорбции водорода при повышенных температурах. На практике наибольшее распространение получили катализаторы на основе окиси хрома, нанесенной на окись алюминия. Наиболее активна аморфная форма окиси трехвалентного хромаСгаОз, содержащая некоторое количество соединений шестивалентного хрома. Роль окиси алюминия помимо основной функции носителя заключается в тормозящем действии на процесс кристаллизации окислов хрома, приводящий к потере активности катализатора. Кислотная функция окиси алюминия, наличие которой ускоряет реакции изомеризации и крекинга, подавляется добавлением небольших количеств щелочных металлов, в частности окиси калия. В некоторых случаях катализаторы дегидрирования алканов Q—Се промотируются редкоземельными элементами, например NdjOa, уменьшающих период разработки . Катализаторы на основе окиси алюминия неустойчивы к действию влаги, поэтому распространенный прием повышения степени превращения (и селективности) за счет снижения парциального давления углеводо- зодов при разбавлении сырья водяным паром в данном случае неприменим. [c.351]