Определение активного алюминия

Определение активности окиси алюминия по Брокману. Вставляют чистую, тщательно вымытую стеклянную пластинку 13 X 18 см в станок (рнс. 90). Насыпают на нее слон окиси алюминия для хроматографии. Разравнивают слой с помощью хроматографического валика. Окись алюминия поглощает влагу воздуха, поэтому ее следует хранить в банке с притертой пробкой и перед работой просеивать через сито (илн капроновый чулок, сложенный в 2 слоя). [c.95]

Определение активности сорбентов по Брокману основано на различной подвижности некоторых красителей при их хроматографировании. Например, активность оксида алюминия определяют следующим образом стандартную [c.130]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ КИСЛОТНОСТИ И АКТИВНОГО АЛЮМИНИЯ ПО МЕТОДУ А. В. СОКОЛОВА (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА) [c.477]

Рис. 2. Прибор для газоволюметрического определения активного алюминия

Для идентификации образующихся в результате активации радиоактивных изотопов производят определение их периодов полураспада и максимальных энергий излучения. Если при активации образуется несколько радиоактивных изотопов со значительно различающимися периодами полураспада, то последние определяются путем разложения сложной кривой распада на отдельные составляющие. На рис. 37 приведена сложная кривая распа- да, полученная после облучения алюминиево-магниевого сплава [233]. Анализ кривой указывает на присутствие в образце небольшой активности натрия-24, а также значительно больших активностей алюминия-28 и марганца-56. [c.130]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОГО АЛЮМИНИЯ [c.381]

Залогом успешной работы и получения хотя бы ограниченно воспроизводимых результатов является использование окиси алюминия одного качества. Прежде всего это касается серийных определений. Рекомендуется запастись сравнительно большим количеством сорбента одной и той же марки, квалификации и, насколько это возмол<но, одной партии. После тщательной гомогенизации всего количества получают материал, с которым можно работать длительное время, придерживаясь одних и тех же условий эксперимента. Чтобы воспроизвести анализ, выполненный ранее, необходимо знать основные параметры использованного сорбента его активность, pH и зернение (определение активности описано в разд. 2.2.5). Некоторая возможность стандартизации заключается в активировании препаратов окиси алюминия различного происхождения с последующим дезактивированием до требуемой степени активности. Согласно опыту авторов, эта операция позволяет получать материалы с достаточно стандартными свойствами. Такой обработкой некоторых сортов окиси алюминия можно улучшить также и их разделительную способность. [c.50]

Рис. 29. Установка для определения активных участков на поверхности алюминия

В системе четыреххлористый титан — триэтилалюминий степень восстановления Ti зависит от молярного соотношения компонентов, температуры и длительности реакции. Не обнаружено устойчивых комплексов титан — алюминий вероятно, катализаторами полимеризации являются нестабильные поверхностные комплексы. Предложен метод определения активности триэтилалюминия по его способности восстанавливать четыреххлористый титан. [c.531]

Разработан метод определения алюминия, индия, лантана, церия и циркония при помощи фосфата, меченного Р . Метод основан на осаждении фосфата данного металла и определении активности содержащегося в нем фосфора. [c.12]

Так называемые незакрепленные слои применяются очень редко, поскольку они недостаточно прочны способ их приготовления описан выше в разделе, посвященном определению активности оксида алюминия (гл. 4, разд. 4.2.3). Подобное же устройство для нанесения сорбента пригодно для получения слоев сефадекса [2]. [c.91]

Определение активности окиси алюминия по Брокману. Вставляют чистую, тщательно вымытую стеклянную пластинку 13Х 18 см в станок (рис. 98). Насыпают на нее слой просеянной окиси алюминия для хроматографии. Разравнивают слой с по. мощью хроматографического валика. Окись алюминия поглощает влагу воздуха. [c.96]

При указанном методе металлического алюминия получается на 1—1 5% меньше действительного количества. Для более точного определения активного алюминия С, К. Панико рекомендует во время отмывки нитрата бария пропускать в тигель Шотта углекислый газ, который будет нейтрализовать образующуюся щелочь и тем самым предохранять алюминий от окисления, В последнем случае магний определяют из отдельной навески, в которой нитрат бария отмыт водой. [c.207]

Все промышленные катализаторы крекинга содерн< ат окиси кремния и алюминия. Были приготовлены гакже активные катализаторы, состоящие из окисей циркония и кремния и из окисей магния и кремния, но по различным причинам они не полумили промьпнлениого применения. Первоначально катализаторы приготовлялись исключительно из глин. Позднее стали применяться синтетические катализаторы, которые составляют сейчас основную массу используемых катализаторов (70%). Еще на первой стадии развития крекинг-процессов было найдено, что эффективность различных катализаторов может меняться в широких пределах. Были разработаны стандартные методы для эмпирического определения активности катализаторов. Такие методы не только дали вoзмoнiнo ть контролировать производство катализаторов, но также помогли разработке новых более совершенных катализаторов. Эти методы [1, 7, 15] основаны на определении активности катализатора в стандартных условиях, приближающихся к условиям работы промышленных установок. [c.152]

На рис. 6.7, в показано изменение активности раствора при определении ионов алюминия при помощи ЭДТА в присутствии неизотопного труднорастворимого радиоактивного индикатора. [c.318]

Таблица 13. Значения Rf стандартных азокрасителей при определении активности оксида алюминия методом ТСХ

Определение активности окиси алюминия по Брокмаиу. Окись алюминия поглощает влагу воздуха, поэтому ее следует хранить в банке с притертой пробкой. Просеивают окись алюминия через сито с размером отверстий 0,25 мм или через капроновый чулок, сложенный в три слоя. Вставляют чистую, тщательно вымытую стеклянную пластинку размером 13 X 18 см в станок (рис. 16), насыпают на нее слой просеянной окисн алюминия для хроматографии и разравнивают слой с помощью специального валика. [c.31]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

Указания о некоторых способах, которые целесообразно применять при анализе алюминийорганических соединений (опре.де-ленис общего содержания алюминия, щелочных металлов в присутствии алюминия, галоидов, продуктов алкоголиза) были даны в одном из предыдущих сообщений [1]. Бониц [2] опубликовал некоторые специальные методы определения алюминийорганических соединений. Однако возникают по крайней мере две аналитические задачи определение так называемого активного алюминия и определение водорода, непосредственно связанного с алюминием (определение гидрида). Эта и следую .цая работа Неймана посвящены этим вопросам. [c.30]

При газоволюметрическом определении активных алюминийорганических соединений на каждый объем газа, полученного прк гидролизе действительно активной части алюминийоргани-ческого соединения, получается два объема газа, полученных за счет неактивных второй и третьей валентностей алюминия. Активность алюминийорганического соединения характеризует как раз избыток сверх двух объемов газа иа каждый атом алюминия. К тому же газоволюметрический метод непригоден для анализа высших алюминийалкилов. [c.32]

Каталитические и кислотные свойства ультрастабильных цеолитов описаны в ряде работ [88, 93—96]. Бартомеф и Бомон показали, что имеются два тина кислотных центров и что при деалюминировании в первую очередь удаляются атомы алюминия, связанные с наиболее слабыми кислотными центрами. Они доказали также, что каталитическая активность в реакции крекинга изооктана почти полностью зависит от сильных кислотных центров. Активность снижается только после удаления свыше 30% алюминия. Ультрастабильная структура возникает при селективном извлечении определенных атомов алюминия и, возможно, при их замещении на атомы кремния. Основываясь на данных Бомона и Бартомеф и на существующем представлении [c.388]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики. Определение активной окиси алюминия [9], а также титрование с индикаторами Гаммета [33—35] стали классическими методами анализа алюмосиликатов. Однако в цеолитсодержащих катализаторах крекинга связь между концентрацией активной окиси алюминия, кислотностью и активностью установить не удается. Известно, например, что в аморфных алюмосиликатах анализ на активную окись алюминия позволяет количественно определить содержание тетраэдрически координированных атомов алюминия, которое в свою очередь пропорционально каталитической активности и селективности. Между тем, когда этот же метод попытались применить для исследования цеолитных катализаторов, содержащих одинаковое количество цеолитной состав- [c.242]

В табл. 2 приведены результаты определения активности никелевых и серебряных катализаторов, приготовленных различными способами. Несмотря на значительное различие поверхности у никеля, полученного носстановлением из окисла, и карбонильного никеля, значения удельной каталитической активности этих катализаторов близки. Несколько ниже удельная каталитическая активность никелевого катализатора, полученного выщедачиванием сплава с алюминием. Возможно, что это связано с аедолным удалением алюминия из состава катализатора. [c.68]

Активная сера, т. е. элементарная сера (3), сероводород (НгЗ) и меркаптаны (ВЗН) вызывают интенсивную коррозию металлических поверхностей двигателя. Элементарная сера особенно интенсивно действует на медь, образуя сульфид меди. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы при этом образуются сульфиды соответствующих металлов. Меркаптаны образуют меркаптиды металлов и частично сульфиды. Коррозия металлов под действием топлив, содержащих активную серу, происходит значительно быстрее в присутствии влаги. Сильное корродирующее дехтствие производят даже незначительные количества активной серы. Поэтому при определении пригодности данного горючего для использования его в двигателе нет необходимости в проведении количественного определения активной серы она не должна обнаруживаться даже качественными реакциями. [c.43]

Электрод, предназначенный для определения активности ионов фтора, представляет собой специальный ионный датчик, используемый совместно с каломельным электродом (электродом сравнения) и рН-метром, который имеет шкалу, проградуированную в милливольтах. Главным элементом фторидного электрода является монокристалл фтористого лантана, на котором благодаря присутствию фтор-ионов возникает потенциал. Кристалл одной своей стороной контактирует с исследуемым раствором, а другой — с контрольным внутренним раствором (раствором сравнения). Предварительно должна быть построена соответствующая калибровочная кривая, устанавливаюнгая соответствие между показаниями рН-метра в милливольтах и концентрацией фторидов. Активность фторидов зависит от общей ионной силы раствора и, кроме того, прибор не регистрирует фториды, находящиеся в связанном состоянии (в виде комплексных ионов). Эти трудности в значительной степени удается преодолеть (если фториды связаны в комплекс с алюминием) добавлением лимонной кислоты и введением буферного раствора высокой ионной силы. [c.36]

Несколько последующих лет исследователи занимались изучением каталитических сво11ств некоторых активных металлов, обычно используемых в реакциях гидрогенизации — дегидрогенизации, выясняя возможность их применения в качестве катализаторов в процессах риформирования лигроинов. Профессор В. И. Комаревский был одним из пионеров исследований в этой области [116]. Проведенные исследования легли в основу открытия нескольких новых классов катализаторов, которые оказались более активными и избирательными, чем окислы металлов. Эти катализаторы представляют сочетание таких металлов, как платина, палладий, никель и другие с кислотным окислом, нанример алюмосиликатом или окисью алюминия. Было показано, что тщательным подбором компонентов с определенной активностью можно получить превосходный бифункциональный катализатор для процессов риформинга лигроина. На основании проведенных исследований был разработан процесс риформинга с неподвижным слоем катализатора, требующий невысоких капитальных затрат. В процессе используется платиновый катализатор, который в принятых условиях (давление водорода 35 ат) работает длительное время, не требуя замены. Последние семь лет каталитический риформинг вследствие дальнейших успехов в разработке и совершенствовании этого процесса и возросшего спроса на высокооктановые моторные топлива нашел чрезвычайно широкое применение. На 1 января 1958 г. установленные мощности по каталитическому риформингу в США составляли около 240 ООО м /сутки-, 90% всех установок использовали платинусодержащие катализаторы. В остальных случаях в качестве катализатора применяли окись молибдена и окись хрома, нанесенные на окись алюминия. [c.465]

В табл. 4 показаны типичные лабораторные данные, нолучеиные как цри высоком, так и при низком содержании окиси алюминия. Определения активности проводили на гранулах от 6 до 14 меш в смешанном слое реактора. Активность выражена как отношение скоростей, требующ ихся для того, чтобы получить одинаковую конверсию газойля на однод и том же весовом количестве катализатора по сравнению со стандартным катализатором, средняя активность которого принята равной 100. [c.74]

Хавннга [78], погрешность в случае проведенных определений составляет менее 10% (отн.). Продолжительность определения 1,5—2,0 ч. Соломон с сотрудниками указывают [52], что из всех применяемых ими методов анализа для определения активности алюминийалкилов метод восстановления четыреххлористым титаном — наиболее подходящий. Он дает воспроизводимые результаты в узких пределах, проводится быстро и не требует сложной аппаратуры. Авторы при-водят для сравнения результаты определений активности триэтилалюминия по четыреххлористому титану, с помощью потенциометрического титрования изохинолином и определения концентрации алюминийалкилов по общему алюминию. Оба метода определения активности дают сравнимые результаты, но существует большая разница между определением активности растворов триэтилалюминия и концентрации триэтилалюминия, рассчитанной по общему алюминию. [c.140]

В результате проведенных исследований было установлено, что при взаимодействии дияитросоединения этилбензола и изопропилбензола в ацетоновом растворе со щелочами развивается синяя окраска, переходящая вскоре в фиолетовую. При пропускании растворов динитросоединений этилбензола и изопропилбензола в дихлорэтане через колонки, заполненные алюминатной окисью алюминия, в верхней части образуются небольшие зоны красновато-коричневого цвета. Основная масса динитросоединений этилбензола и изопропилбензола поступает в фильтрат и с подщелоченным ацетоном дает, как и до пропускания через колонку, синюю окраску, быстро переходящую в фиолетовую. Таким образом, динитросоединения этилбензола и изопропилбензола в ацетоновом растворе со щелочами дают такую же окраску, как и 2,4-динитрото-луол. В отличие от последнего синяя окраска динитросоединений этилбензола и изопропилбензола переходит в фиолетовую значительно быстрее. Динитросоедпнения этилбензола и изопропилбензола, как и л-динитробензол, е задерживаются в колонке алюминатной окисью алюминия определенной активности. [c.335]

Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-Р-нафтол (судан желтый), азобензолазо-Р-нафтол (судан красный), п-аминоазобензол, значения Я) которых для разной активности известны. [c.61]

Трипропилалюминий представляет собой бесцветную самовоспла меняющуюся жидкость с температурой кипения 135 °С при 18 мм рт. ст. В промышленности это соединение получают реакцией обмена между пропиленом и триизобутилалюминием, а последний, в свою очередь, — при обработке активированного металлического алюминия смесью изобутилепа и водорода [27]. Катализаторы Циглера чрезвычайно чувствительны к наличию в сырье следов кислорода, воды, ацетилена и серусодержащих соединений, имеюпщх активный атом водорода. В присутствии указанных веществ катализатор разрушается й теряет активность. Так, при окислении алюминий-алкилов образуются моно - и диэтоксисоединения типа A1(0R)R2, рззко снижающие активность катализатора. В связи с этим большое значение приобретает вопрос об анализе алюминийалкилов для определения содержания активного алюминия, находящегося в катализаторе в виде соединений типа AlRg. Исчерпывающие сведения [c.181]

Для определения активного водорода применяют также гидрид лития-алюминия и мeтиллитий . [c.351]

В основе всех масс-спектральных методик определения активностей лежит одновременное измерение парциальных давлений (ионных токов) компонентов в зависимости от состава расплава. Таким образом были определены активности в системах алюминий — титан [41], медь,— титан [42], ванадий — титан [43], висмут — свинец [51]. Этим же методом Белтон [44, 45, 52] и Вагнер [46—50] нашли активности в ряде других металлических систем. [c.167]

Второй метод определения активного водорода основан на взаимодействии полученного в 1946 г. [184] литий-алюминий-гндрида ЫА1Н4 с соединениями, содержащими активный водород [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология