Церий излучение

Уникальными свойствами обладают стекла с церием, способные сохранять прозрачность (не темнеющие) под действием самых сильных радиоактивных излучений. В ядерных реакторах цериевые стекла надежно защищают обслуживающий персонал от вредного действия радиации, позволяя наблюдать за ходом процесса. [c.403]

Источник излучения, который образуется при нагревании электрическим током до 1000—1800 °С штифта — оксидов циркония, тория и церия (7100—1000 см ) или карбида кремния (5500—600 СМ ). Инфракрасное излучение затем делится на два пучка и с помощью системы зеркал направляется на образцы. [c.230]

Примером восстановительных реакций могут служить про цессы протекающие в водном растворе сульфата церия при действии на него у излучения [c.318]

Для сравнения укажем, что состав примесей препарата Са , получаемого непосредственным облучением окиси кальция (ТУ МХП 2662—51 ч ), иной и количество примесей больше. В этом случае в у-спектро были обнаружены две близкие жесткие линии с энергиями 0,89 и 1,12 Мэе. Период полураспада примесей, измеренный по жесткому у-излучению (на у-счетчике через свинцовый фильтр толщиной 6 мм), оказался равным 83 дням. Эта данные позволили предположить, что жесткое у-излучение препарата принадлежит примеси S . Было проведено химическое выделение скандия. В исходном препарате предварительно отделяли радиоактивные примеси бария, стронция, цинка, кобальта и осаждали железо в виде гидроокиси, которое подвергали эфирной очистке. В водном растворе после извлечения железа эфиром проводили осаждение редких земель на гидроокиси церия, затем осадок переводили во фторид церия. Отделение скандия от редких земель проводилось с помощью фтористого аммония при предварительной добавке носителя скандия. Упомянутые выше две жесткие у-линии были обнаружены в выделенном образце скандия, -излучение этого образца имеет энергию 0,36 Мэе и период полураспада 80 дней. [c.287]

Применяемый тип источника определяется необходимой длиной волны излучения. Так, для возбуждения видимого света обычно используют вольфрамовые лампы, а эффективным источником ультрафиолетового света являются водородные или дейтериевые лампы. Подходящие источники инфракрасного излучения содержат нагреваемые стержни карбида кремния, а также окислов церия, циркония, иттрия или тория. [c.121]

Источником лучей служат накаленные спирали из нихрома или платины, штифт Нернста (смесь окислов циркония, тория, церия и т. д.), штифт Глобара (карборунд) и др. При нагреве штифтов Нернста и Глобара электрическим током до 1100° выделяется инфракрасное излучение с длинами волн от 0,5 до 30 лк, с максимумом интенсивности излучения при длинах волн от 1 до 4 мк. Для монохро-матизации излучений применяют различные фильтры или призмы и решетки. [c.316]

Желтый цвет придают сульфид железа, образующийся при введении восстановителей, напр, угля (0,5— 1%), или соединения церия и титана (5—7%). Синие, сине-зеленые и зеленые стекла получают, добавляя окислы кобальта (0,08—0,1%), меди (1,3-3,5%) и хрома (0,05-0,5%). В зависимости от типа и назначения контролируется пропускание, отражение и рассеивающая способность стекол. В линзах контролируют силу света и углы рассеяния. В цветных С. с., кроме того, определяют цветовой тон и чистоту цвета. К С. с. относятся и стекла, поглощающие или пропускающие ультрафиолетовые, инфракрасные и рентгеновские лучи, а также стекла, поглощающие излучения высоких энергий (альфа-частицы, тепловые нейтроны). Поглощения излучений в различных участках электромагн. спектра добиваются введением в состав стекла окислов железа, свинца, бария, кадмия, титана, ванадия, церия. Наиболее полно пропускают ультрафиолетовые лучи фосфатные и кварцевые стекла, не содержащие окислов железа. Черные стекла для люминесцентного анализа, пропускающие ультрафиолетовые и задерживающие видимые лучи, получают окрашиванием стекла окислами никеля и кобальта. Основу стекол с границей пропускания в инфракрасной области спектра составляют окислы германия, алюминия и теллура, а также халькогениды мышьяка, селена и [c.351]

Пример 2. Сульфат Ре (II) в объеме 25 см титруют 0,01 М раствором сульфата церия (IV) при X = 310 нм и / = 3 см. Значения оптических плотностей раствора до точки эквивалентности, соответствующие объемам добавленного рабочего раствора г 1 = 2,5 см и Уа = 4,0 см , равны соответственно 0,25 и 0,45. Оптические плотности раствора после точки эквивалентности, соответствующие добавленным объемам рабочего раствора у = 4,5 см и у" = 4,6 см равны соответственно О = 0,75 и О" = 1,55. При X — 310 нм излучение поглощают Рег (804)3 (в = 2,2-10 ) и С (804)2 (е = 7,9 X X 10 ). [c.206]

Возможное объяснение этого явления следующее. Скорость поступления редкоземельных элементов в пламя ограничивается двумя процессами испарением хлоридов этих элементов (быстрый процесс) и испарением их окислов (медленный процесс). Под действием высокой температуры газов пламени на поверхности твердых частиц аэрозоля происходит превращение хлорида (или оксихлорида) в труднолетучую окись. Так как относительная поверхность частиц возрастает с уменьшением их размера, то процесс превращения в окись преобладает при низких концентрациях элемента в растворе, что и приводит к непропорциональному снижению интенсивности излучения. При добавлении посторонних редкоземельных элементов (церия) размер частиц увеличивается, относительная их поверхность уменьшается, уменьшается и интенсивность процесса превращения хлорида в окись. Интенсивность излучения элемента при этом возрастает вследствие увеличения скорости его поступления в пламя. [c.97]

На интенсивность излучения серебра не влияют соли алюминия, кадмия, кальция, кобальта, меди, железа, свинца, никеля и натрия при концентрации 2—5 мг/мл соли хрома, магния, марганца, калия, цинка и олова несколько снижают интенсивность, а соли церия — увеличивают. [c.225]

Как уже указывалось ранее в гл. П1, спектры излучения редкоземельных элементов в воздушно-ацетиленовом пламени состоят из ряда молекулярных полос, расположенных в видимой и инфракрасной частях спектра и вызываемых молекулами окислов типа МеО. Такие же полосы получаются ири введении в пламя солей иттрия и скандия. Атомные линии наблюдаются только в спектрах самария, европия, тулия и иттербия. Церий в пламени ацетилена не дает излучения. [c.270]

При малых концентрациях солей редкоземельных элементов в пламени наблюдается непропорциональное снижение интенсивности, объясняемое, вероятно, образованием на поверхности частиц труднолетучей окиси з . Эффект устраняется добавлением церия в концентрации, нанример, 1 мг/мл. При очень высоких концентрациях солей редкоземельных элементов (более 0,1 М) интенсивность излучения во внешнем конусе пламени снижается вследствие образования новых неизлучающих частиц окислов. Этот эффект рассмотрен в гл. III. [c.271]

При обработке некоторыми окислителями или при действии на них излучения высокой энергии (у-лучей, ускоренных электронов) образуются макрорадикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию винильных и акриловых мономеров. Типичными окислителями, используемыми для этой цели, являются реактив Фентона (смесь соли двухвалентного железа с перекисью водорода, генерирующая активные гидроксильные радикалы), персульфаты и соли некоторых металлов, особенно кобальта (П1), марганца (IV) и церия (IV). Природные и гидратцеллюлозные волокна, а также волокна из поливинилового спирта легко модифицируются по этому методу в водных растворах, [c.353]

Один из крупных потребителей редкоземельных металлов — стекольная промышленность. Стекло, содержащее церий, не тускнеет под действием радиоактивных излучений и применяется в атомной технике. Оксиды лантана и неодима входят в состав многих оптических стекол. Небольшие добавки оксидов лантаноидов используются для обесцвечивания стекол и для придания им окраски. Так, ЫёгОз придает стеклу ярко-красный цвет, а РггО — зеленый. Оксиды лантаноидов используются также для окраски фарфора, глазури, эмали. [c.643]

Гамласкопия основана на свойстве гамма-лучей проникать через тэлщу металла и воздействовать на рентгеноскопическую п/енку с интенсг[Еностью, зависящей от толщины и плотности проверяемого слоя. Это позволяет выявить дефекты металла, обладающие иной проницаемостью, чем основной металл. В качестве источников излучения гамма-лучей применяют радиоактивные изотопы (кобальт-60, церий-137 и Др.), заключенные i специальные гамма-аппараты. [c.277]

Аналогичный эффект известен для газокалильной сетки Ауэра при свечении газа. Эта смесь окислов тория и церия имеет очень маленькую излучательную способность в инфракрасной области, но огромную в видимом диапазоне. Таким образом, при заданном притоке теплоты она теряет мало энергии на инфракрасное излучение и поэтому достигается высокая температура с испусканием мощного излучения в видимом диапазоне. Присутствие в светлых окислах типа А12О3 даже в небольших количествах темного окисла РегОз существенно увеличивает излучательную (поглощательную) способность. [c.195]

ЦЕРИЙ ( erium, от названия астероида Церис) Се — химический элемент П1 группы 6-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, относится к лантаноидам, п. н. 58, ат. м. 140,12. Природный Ц. состоит из 3 стабильных изотопов, известны около 15 радиоактивных изотопов. Открыт Ц. в 1803 г. Берцелиусом и Хизингером и независимо от них Клапротом. Основным сырьем для получения Ц. является минерал монацит. Ц.— мягкий металл серого цвета, т. пл. 804 С. Химически активен. В соединениях проявляет степень окисления +3 и +4, чем и отличается от других редкоземельных элементов. Ц. применяют в производстве высокоплас-тичных и термостойких сплавов, для изготовления стекла, не темнеющего под действием радиоактивного излучения, для дуговых электродов, кремней зажигалок и др. Соли Ц. (IV) — сильные окислители, используются в аналитической химии для определения различных восстановителей. [c.283]

Многие лантаноиды и их соединения применяются в различных областях науки и техники. Они используются в виде мишметалла (сплава лантаноидов с преобладающим содержанием церия и лантана) в металлургии при выплавке стали, чугуна и сплавов цветных металлов. Добавление малых количеств мишметалла повышает качество нержавеющих, быстрорежущих, жаропрочных сталей и чугуна. При введении 0,35% мишметалла в нихром срок его службы при 1000°С возрастает в 10 раз. Заметно увеличивается прочность при высоких температурах сплавов алюминия и магния при добавлении лантаноидов. Основным потребителем лантаноидов является стекольная промышленность. Цериевое стекло устойчиво по отношению к радиоактивному излучению (не тускнеет) и применяется в атомной технике. Оксиды лантаноидов входят в состав оптических стекол. Некоторые оксиды придают стеклу различную окраску. Лантаноиды и их оксиды используются как катализаторы при химических синтезах, а также в качестве материалов в радио- и электротехнике. [c.323]

Стекольная и керамическая промышленность. РЗЭ приобрели большое значение в производстве стекла, керамических и абразивных материалов. В стекольной промышленности РЗЭ применяются как для окрашивания стекла (в желтый цвет — СеОа, красный — N(3203, зеленый—РгаОз и т. д.), так и для обесцвечивания его (соли N(1, Ег, Се), для изготовления специальных стекол, поглощающих УФ-лучи (N(1 — для защиты от солнечных лучей, N(1 + Рг + Се— в стекле очков для сварочных и других работ [10]). Чистая окись лантана применяется в оптических стеклах к объективам ( ютоаппаратов. В специальные стекла для призм Николя и приборов Тиндаля вводят окислы неодима и иттрия. Неодимовые стекла употребляются в качестве фильтров в рентгеноструктурных и астрофизических исследованиях [11]. Большое значение приобрело использование церия для изготовления стекол, не подвергающихся действию радиации, которые используются для защиты от излучения в ядерных реакторах [12]. Весьма перспективно применение РЗЭ в керамике для самых различных целей специальные тигли — для плавления металлов (Се5 плавится при 2900°), высокотемпературные покрытия (Се5 и УаОз) — для ракето- и авиастроения [13]. На основе создана керамика, прозрачная, как стекло, пропускающая ИК-лучи, стойкая до 2200° [14], Высокотемпературные керамические нагреватели на основе 2гОа, содержащие до 15% УгОз, выдерживают на воздухе нагревание выше 2000° [9, 15]. РЗЭ в глазури уменьшают ее растрескивание, усиливают блеск, придают ей различную окраску [4]. [c.87]

Ниже 3 кэВ линий К-, Ь- и М-серий разнятся по энергии настолько незначительно, что пики не разрешаются Si (Li)-спектрометром. Как выглядят эти серии при энергии ниже 2 кэВ, иллюстрируется на рис. 6.4 (Siл , 1,74 эВ), рнс. 6.5 (У1, 1,92 кэВ) и рис. 6.6 (Там, 1,71 кэВ). Следует отметить, что А -пики имеют почти гауссову форму (из-за уменьшения относительной высоты Кр-пика примерно до 0,01 высоты пика Ка), в то время как Ь- и М-линии асимметричны из-за наличия в окрестности главного пика нескольких неразрешенны.х пиков значительной высоты. Поскольку в спектре будут наблюдаться все рентгенсзские линии, для которых энергия пучка выше критической энергии возбуждения, то нужно локализовывать все линии данного элемента. Рассматривая диапазон энергий 0,7—10 кэВ, можно заменить, что если в спектре появляется высокоэнергетическая А -линия [6,4 кэВ (железо) и выше], то в спектре также будет и низкоэнергетичсская -линия элемента. На рис. 6.7 такая ситуация показана для К- и -линий меди. Аналогично, если наблюдается высокоэнергетическая -линия [4,8 кэВ (церий) или выше], то низкоэнергетическая М-линия также будет присутствовать. На рис. 6.8 такая ситуация показана для Ь- и М-линий тербия. Из-за существенны.х различий в характере генерации и поглощения низко- и высокоэнергетического рентгеновского излучения в качественном анализе невозможно нспользовать относительные высоты пиков между К-, Ь- или /И-сериями. [c.279]

Люминофор Саз(Р04)а - Се оппсан в работах [67, 68]. Его основа может быть получена спеканием СаНР04 и СаСОд, взятых в стехиометриче-ском соотношении. Церий должен находиться в трехвалептном состоянии, поэтому прокаливание производят в восстановительной атмосфере. Наибольшая интенсивность излучения имеет место при концентрации Се, равной 10% (рис. 1У.14, кривая ). Максимум излучения расположен при 360 нм. Область возбуждения начинается от 300 нм и простирается в область коротковолнового УФ-света. Квантовый выход достигает 70%. [c.87]

Кроме того, трибутилфосфат обладает чрезвычайно малой растворимостью в воде (табл. 41), а также мало чувствителен к радиоактивным излучениям [52]. В химическом отношении трибутил фосфат также очень стабилен. Его гидролиз водой практически исключается. Он также устойчив по отношению к концентрированной азотной кислоте и только при ее концентрации 16 и более имеет место заметное разложение трибутилфосфата с образованием ди- и монобутилфосфорной кислот. Трибутилфосфат устойчив к действию многих окислителей, в том числе таких сильных, как церий (IV) и др. [c.295]

Источниками инфракрасного излучения для получения спектра служат тепловые источники, такие как глобар, штифт Нернста и нихромовая лампа. Глобар представляет собою стержень, изготовленный из карбида кремния. Рабочая температура глобара 1300 К. Штифт Нернста — стержень, изготовленный из диоксида циркония с примесью оксидов иттрия, тория, церия. Рабочая температура — 1700 К. [c.177]

Обычными источниками инфракрасного излучения являются лампа Нернста и глобар. Лампа Нернста представляет собой стержень длиной около 1 см и диаметром 1 мм, полученный спеканием смеси окислов церия, циркония, тория и иттрия. Высокая температура стержня достигается электронагревом. Глобар — аналогичный стержень из карбида кремния. И тот и другой стержень являются очень хорошими и легко регулируемыми источниками инфракрасного излучения для тех длин волн, которые наиболее часто применяются в анализе. [c.75]

Источники излучения. Источником излучения в средней инфракрасной области служат штифт Нернста и глобар. Штифт Нернста применяется с первых лет развития спектрофотометр ни и до настоящего времени. Он представляет собою стержень из сцементированной и спрессованной смеси окислов циркония, церия и тория, разогреваемой электрическим током до 1600—1700° С. Он обладает отрицательным температурным коэффициентом электрического сопротивления и поэтому требует предварительного подогрева (горелкой или иным способом) до температуры порядка 800° С. При температуре 1500 С штифт Нернста излучает как абсолютно черное тело в ближней инфракрасной области при увеличении длины волны его коэффициент черноты уменьшается и глобар становится более выгодным. [c.260]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]

ФОТОСИТАЛЛЫ — ситаллы, получаемые фототермохимической обработкой светочувствительного стекла. Используются с 1947. Отличаются вакуумной плотностью, термостойкостью, стойкостью к воздействию агрессивных жидкостей, газов, щелочных окислов и радиоактивного излучения. Светочувствительные стекла (литиево-алюмосиликатное и др.), в отличие от обычных силикатных стекол, содержат небольшое количество светочувствительных металлов (золота, серебра или меди) и сенсибилизатора (двуокиси церия) 76% ЗЮг 8—12% Ь]гО 2-4% КгО 8-12% А12О3 0,02-0,06% Ag 0,03% СеОа- Так, осн. кристаллическими фазами Ф. марки ФС148-1, [c.670]

При концентрации натрия 20 мкг/мл хлориды аммония, меди, цинка, кадмия, магния, железа, кобальта и никеля, добавленные в концентрации 10 мг/мл (1% —в растворе), уменьшают интенсивность излучения примерно на 207о, причем каждый из указанных хлоридов дает почти одинаковый эффект. Хлориды бария и кальция снижают интенсивность излучения натрия на 15%, хлориды лития и калия не изменяют ее. Нитраты свинца, серебра, алюминия, церия, лантана и урана в 1%-ном растворе снижают на 20% яркость излучения натрия . При использовании воздушно-ацетиленового пламени и фотометра со светофильтрами было найдено, что калий в концентрации 12,5 жг/л л вызывает увеличение интенсивности излучения натрия на 0,5—1,0%. [c.204]

В богатом ацетиленом (светящемся) кислородно-ацетилено-вом пламени редкоземельные элементы при распылении их в виде растворов перхлоратов в безводном этаноле дают излучение с линейчатым (атомным) спектром. Чувствительность определения составляет 0,1—40 мкг/мл для большинства элементов и 0,005 мкг/мл для европия. Церий, как уже говорилось, в ацетиленовом пламени не излучает з з . [c.271]

Моссотти и Фассел [7] не обнаружили атомной абсорбции церия в эталонных растворах его солей. Поскольку спектр церия до сих пор не проанализирован в достаточной степени, то оказывается затруднительным определить, какие линии, соответствующие основному состоянию, могут испытывать поглощение. Амос и Уиллис [85] исследовали 25 наиболее интенсивных линий Се (I) и Се (II), но не добились никакого успеха. При исследовании абсорбции элемента, спектр которого недостаточно изучен, нужно проявлять большую осторожность, учитывая возможные ошибки, связанные с присутствием примесей. Яворский и Веберлинг [52], исследуя 0,1% раствор сульфата церия, наблюдали сильное поглощение на линии 4226 А. Источником излучения служила лампа с цериевым полым катодом фирмы Westinghouse. Было показано, что наблюдаемая абсорбция вызывалась присутствием примеси кальция в цериевом полом катоде и в солях, используемых для приготовления растворов . [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология