Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергетические энергия

    Импульсные воздействия характеризуют рядом физических величин. Кинематическими характеристиками являются смещение, скорость и ускорение при ударе. В качестве силовых характеристик ударных воздействий используют силу, давление или напряжение, а энергетических - энергию и мощность. [c.63]

    Впервые получены выражения для вероятностей возбуждения механически индуцированных колебаний кристаллических веществ посредством ударных воздействий в дезинтеграторе. Установленные соотношения для критических скоростей соударений позволяют связать скорость соударений с молекулярными характеристиками (масса атомов и межатомные расстояния) кристаллов. На основании полученных результатов определены режимы механической обработки, приводящие к появлению в процессе удара дефектов - смещенных относительно узлов кристаллической решетки атомов. Получено выражение для критической частоты - характеристики, определяющей устойчивость кристаллической решетки к ударным воздействиям. Проведены расчеты для изоструктурных кристаллов алмаза, кремния, германия и ряда щелочно-галоидных кристаллов и установлена корреляция критических частот и скоростей соударений с энергетическими (энергия связи, температура плавления) и механическими (упругие константы, сжимаемость) характеристиками веществ. [c.7]


    В. Оствальд очень много сделал для развития физической химии. Он разрабатывал теорию электролитической диссоциации, открыл закон разбавления, носящий его имя, заслуги Оствальда отмечены в 1909 г. Нобелевской премией. Однако он был также автором энергетической теории — одной из разновидностей физического идеализма, в которой материя рассматривалась как форма проявления энергии. В. И. Ленин назвал Оствальда очень крупным химиком, но очень путаным философом (Полн. собр. соч., 5-е изд., т. 18, с. 173). Об Оствальде см. прекрасную биографию Родный Н. И., Соловьев Ю. И. Вильгельм Оствальд. 1853—1932.— М. Наука, 1969, 375 с. [c.184]

    В молекуле углеводорода связь С—С является более слабой, чем связь С—Н, однако в большинстве случаев атака кислорода направляется на связь С—Н. Н, Н. Семенов объясняет это тем, что в молекуле углеводорода связь С—С защищена атомами водорода и чтобы их раздвинуть, требуется затрата дополнительной энергии (порядка 10—15 ккал). В таком случае разрыв связи С—Н становится энергетически более вероятным. [c.43]

    Степень снижения энергетических затрат от применения многопоточных вводов питания увеличивается с уменьшением содержания дистиллятных компонентов в сырье и четкости разделения и увеличения относительной летучести компонентов [10]. В связи с этим раздельная подача сырья при частичном отбензинивании нефти позволяет получать большой выигрыш энергии, в то время как ввод сырья двумя потоками при разделении изомеров бутана, например, оказывается малоэффективным. Следовательно, эффективность применения схем с несколькими сырьевыми потоками, различающимися темиературами и составами, определяется соотношением расходов сырьевых потоков, фракционным составом сырья и требованиями к качеству продуктов разделения. Применение колонн с несколькими сырьевыми потоками может быть оправдано также и некоторыми другими соображениями, а имен- [c.107]

    При небольшой разнице температур по колонне или до промежуточных сечений колонны затраты энергии на сжатие газа сравнительно невелики. Однако при разделении близкокипящих смесей необходимо создавать больщие тепловые потоки циркулирующего хладоагента для обеспечения высокого флегмового числа в колонне. Применение тепловых насосов считается экономически оправданным, когда для конденсации верхнего продукта необходимо использовать специальные хладоагенты или охлажденную воду, когда температура низа колонны не выше 300 °С и когда температура верха колонны выше 40— 120 °С. Использование тепловых насосов наряду с заметным снижением энергетических затрат позволяет также понижать рабочее давление в колонне при сохранении достаточно высоких температур конденсации и охлаждения потоков. [c.113]


    Поглощение излучений низких энергий (ИК) приводит к изменению лишь вращательной или колебательной энергии молекул, поглощение излучений УФ и видимого участков спектра вызывает изменение также энергии электронов, в результате чего происходит переход электронов главным образом внешних энергетических уровней в возбужденное состояние. [c.459]

    Энергия гидратации в пересчете на моль равна сумме всех частных энергетических эффектов, т. е. [c.59]

    Для количественной оценки ироцессов, сравнения отдельных способов производства, а также выбора реакционных и других аппаратов проводятся технологические расчеты. С этой целью составляются материальный, энергетический и экономический балансы, которые отражают количественные изменения, происходящие в процессе, и позволяют определить его характеристики расходный коэффициент, коэффициент использования сырья и энергии, количество производимых продуктов, основные размеры аппаратов для проектирования новых производств, транспортные устройства и др. [c.62]

    Тепловой энергетический баланс в химико-технологических процессах, как правило, составляется на основе шона сохранения энергии количество теплоты, посту- [c.63]

    Аналитический метод построения математической модели состоит в аналитическом описании объекта управления системой уравнений, полученных в результате теоретического анализа физико-химических явлений ка основе законов сохранения энергии и вещества, В этом случав математическая модель содержит уравнения материального и энергетического (теплового) балансов, термодинамического равновесия системы и скоростей протекания отдельных процессов, например, химических превращений, массопередачи, теплопередачи и т,д. [c.12]

    V Главное квантовое число. Энергетические уровни. Согласно условиям квантования электрон в атоме может находиться лишь в определенных квантовых состояниях, соответствующих определенным значениям его энергии связи с ядром. Так, волновые функции, получаемые решением волнового уравнения для атома водорода, соответствуют только таким энергиям, которые задаются выражением [c.14]

Таблица 2.20. Численные значения энергетических (энергия Гиббса) g22i Д моль" (моль К1 )" энтальпийных Й22> Д моль" (моль кг" )" энтропийных Г 22> Д моль" (моль кг" )" и объемных м моль" (моль кГ )" внриальных коэффициентов парного взаимодействия при 298,15 К Таблица 2.20. <a href="/info/91305">Численные значения</a> энергетических (<a href="/info/2437">энергия Гиббса</a>) g22i Д моль" (моль К1 )" энтальпийных Й22> Д моль" (моль кг" )" энтропийных Г 22> Д моль" (моль кг" )" и объемных м моль" (моль кГ )" внриальных <a href="/info/304268">коэффициентов парного</a> взаимодействия при 298,15 К
    Размеры полости хорошо соответствуют нонным рада усам не-сольватнрованных ионов калия (г=0,133 нм) и рубидия (г = = 0,149 нм), но несколько малы для цезия (г = 0,165 им) и слишком велнки для натрия (г=0,098 нм), что находится в полном согласии с данными по селективности комплексообразования. Валиномицин, таким образом, обеспечивает связываемому иону идеальную сольватную оболочку , фиксированную в оптимальном положении молекулярным каркасом антибиотика, и благоприятными дпя комплексообразования оказываются не только энергетические (энергия шести ион-дипольных азанмодейстаий), но и энтропийные факторы. [c.592]

    Поэтому большое значение для дальнейшего изучения механизма катализа имеют исследования промежуточных поверхностных форм и прежде всего структурных факторов (одноточечная, двухточечная и многоточечная адсорбция), энергетических (энергия хемосорбцион-ных связей) и электронных (характер участия электронов катализатора и молекул реагентов в связи). И именно эти исследования в последнее время развиваются особенно интенсивно. [c.103]

    Под биологической активностью воды понимают ее способность отдавать во внешнюю среду (в т.ч. среду организма), либо принимать на себя электромагнитные вихри куперовских электронов. Электромагнитный обмен, связанный с бездиссипативным переносом электронов, приводит к изменению не только энергетических (энергия вихря) и информационных (структура центров проскальзывания фаз) характеристик ассоциатов воды, но также к изменению структурных, диэлектрических и термодинамических характеристик объемной воды. [c.188]

    Сейчас завершается формирование бюджетов на 2003 год. От того какие будут ассигнования в бюджетах для оплаты газа и газовой составляюш,ей в тепловой и энергетической энергии и дотаций льготным категориям населения во многом зависит от нашей активности. Прежде всего, я имею в виду руководителей ГРО и Регионгазов. Эти проблемы надо решать вместе. [c.12]

    Энергия активации или ка/кущаяся энергия активации — это избыточная энергия реагирующих молекул над средним энергетическим уровнем всех молекул системы. [c.267]

    Различия между стереоизомерами могут показаться незначительными, но они очень важны. Стереоизомерия свойственна большинству соединений, входящих в состав живых тканей, и организм легко отличает один стереоизо-м,ер от другого. Например, в составе крови есть глюкоза, но нет никаких других гексоз, хотя их существует шестнадцать. У взрослого человека в крови содержится в среднем шесть граммов глюкозы. Это энергетическое сырье человеческого организма кровь разносит его по всем клеткам, и каждая клетка использует на свои нужды столько глюкозы, сколько ей необходимо. В клетках глюкоза превращается в двуокись углерода и воду, а энергия, выделяющаяся при этом, потребляется клеткой. [c.137]


    Электрохимия занимается изучением г акономерностей, связанных с взаимным превращением химической н электрической форм энергии. Химические реакции сопровождаются обычно поглощением или выделением теплоты (тепловым эффектом реакции), а не электрической энергии. В электрохимии рассматриваются реакции, или протекающие за счет подведенной извне электрической энергии, или же, наоборот, служащие источником ее получения такие реакции называются электрохимическими. Следовательно, электрохимические реакции с энергетической точки зрения не идентичны химическим, и в этом одна из причин, по которым электрохимия должна рассматриваться как самостоятельная наука. [c.9]

    В результате этих особенностей энергетические эффекты химических процессов проявляются в форме теплоты. Чтобы энергетические изменения, соответствуюи1ие химическому превращению, проявлялись в виде электрической энергии, т. е. чтобы происходил электрохимический процесс, необходимо изменить условия его протекания. [c.10]

    При электрохимической реакции прямой контакт между реагирующими частицами заменяется их контактом с соответствую-и им металлом. Прн этом реакция и связанные с ней энергетические изменения остаются теми же (независимо от того, протекает она но химическому или же электрохимическому нути), но кинетические условия могут быт з различными. Энергия активации при электрохимическом механизме благодаря каталитическим свойствам металлов может быть иной, чем при гомогенном химическом механизме, кроме того, оиа зависит от потенциала. В электрохимических реакциях обязательно участвуют электроны, а часто и другие заряженные частицы — катионы и анионы, что составляет одну нз и. основных характерных особенностей. Энергия таких частиц, естественно, является функцией электрического поля, создаваемого на границе электронопроводяи1,ее тело — электролит. [c.11]

    По общепринятым сейчас представлениям, истоки которых можно найти в работах И. А. Каблукова (1891), энергия, обеспечивающая разрыв связей в молекуле пли в решетке кристалла, а следо-вател[)Ио, и появление попов, выделяется в самом процессе электролитической диссоциации и представляет собой результат взаимодействия между растворяемым веществом и растворителем. Благодаря этому взаимодействию образуются комплексы, состоящие из молекул растворителя, т. е. сольватированные или, в случае водных растворов, гидратированные ионы. Энергетические эффекты, наблюдающиеся ири этом, были названы, по предложению Фаянса (1915), энергиями сольватации АОс. = ис) или, в водных средах, гидратации (—А0,.= 7г), а соответствующие тепловые эффекты — теплота-ми сольватации (—АНс= с.) и гидратации (—АЙг = ()г)- [c.47]

    Однако и для ионофоров, и для ионогенов в качестве конечных продуктов взаимодействия между растворяемым веществом и растворителем выступают сольватирозанные ионы, а энергетические эффекты проявляются как энергии сольватации. [c.48]

    Шведский ученый Берцелиус, современник Фарадея, сомневался в справедливости законов Фарадея на том основании, что они находились в противоречии с термохимическими данными, согласно которым энергетические эффекты, связанные е различными реакциями, неодинаковы. Берцелиус ие заметил, что это противоре-1 ие кажущееся и ие учитывал в своей критике различия между количеством электричества и количеством электрической энергии. [c.284]

    При электрохимическом образовании новой фазы в отличие ог обычных фазовых превращений ее энергетический уровень не обязательно должен быть ниже уровня исходной фазы, т. е. процесс может совершаться и в направлении увеличения энергии системы, которая поставляется в форме электрической энергии. Направление перехода в этом случае определяетс я не столько температурой и давлением, сколько величиной и знаком электродного потенциала. [c.333]

    Кристаллохимическая теория предусматривает возможность образования пакетов слоев роста (состоящих из нескольких этажей двухмерных зародыщей) как результата наложения эффектов пассивации поверхности и изменения ионной концентрации раствора вблизи фронта роста. Предполагается, что часть поверхности, длительное время находившаяся в контакте с раствором, становится отравленной, и образование на ней нового двухмерного зародыша требует добавочной энергии. Напротив, поверхность только что возникшего двухмерного зародын.а остается свободной от адсорбированных посторонних частиц и на ней может с меньшими энергетическими затратами возникнуть новый двухмерный зародыш. Толщина такого пакета ограничивается падением концентрации в зоне наслоения двухмерных зародышей, который может поэтому продвигаться лишь по поверхности грани, а не в направлении, перпендикулярной к ней. Существование пакетов двухмерных зародышей наблюдалось многими авторами. [c.338]

    Химический процесс сопровождается изменением состава веществ, их структуры и обязательно энергетическими изменениями в реаги- )ующей системе. При химическом процессе происходит перегрупии-ровка атомов, сопровождающаяся разрывом химических связей в исходных веществах и образованием химических связей в продуктах 1)еакции. Вследствие взаимосвязанности форм движения материи и их 1 заимоиревращаемости при химических реакциях происходит превращение химической энергии в теплоту, свет и пр. [c.6]

    Возбуждение атома происходит при нагревании, электроразряде, поглощении света и т. д., причем в любом случае атом поглощает лишь определенные порции — кванты энергии, соответствующие разности энергетических уровней электронов. Например, переход электрона в атоме водорода с уровня г на уровень 3 осуществляется при поглощении 1,89 эВ энергии. Обратный переход элек-тро1 а сопровождается выделением точю такой же порции энергии. [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергетические энергия: [c.568]    [c.568]    [c.156]    [c.61]    [c.213]    [c.7]    [c.12]    [c.97]    [c.128]    [c.129]    [c.136]    [c.227]    [c.340]    [c.371]    [c.446]    [c.464]    [c.178]    [c.82]    [c.16]   
Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.413 , c.432 , c.441 , c.493 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Барьер энергетический связь с энергией активации

Внутренняя (полная) удельная поверхностная энергия. Зависимость энергетических параметров поверхности от температуры

Внутренняя энергия . 6.1.2. Энтальпия . 6.1.3. Превращения энергии при химических реакциях. Термохимия . 6.1.4. Энергетические эффекты при фазовых переходах . 6.1.5. Термохимические расчеты . 6.1.6. Факторы, определяющие направление протекания химических реакций

Исследование возможных приложений, модели орбитальных энергий атомов. 4. Энергетически точный базис для квантово-химических расчетов и возможная процедура последних

Источники энергии. Топливно-энергетическая база СССР. Энергетическая программа СССР

Лабораторное занятие 10. Энергетический обмен. Окислительное фосфорилирование. Окислительные системы, не связанные с продукцией энергии

Лучистая энергия. Энергетические и светотехнические величины

Определение полезной энергии. Определение тепловых потерь Построение графика энергетического режима плазменной плавки Электрический расчет

Применение принципа энергетического соответствия и влияние изменения энергий связей

Применения принципа энергетического соответствия и влияние энергий связей

СРЕДНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МОЛЕКУЛ L Энергия образования и строение молекул в классической теории

Удельные энергетические характеристики электрохимических приборов — накопителей н преобразователей электрической энергии

ЧТО ТАКОЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН Как клетка получает и использует энергию

Энергетическая разница уровней энергии

Энергетические ресурсы атомная энергия

Энергетические ресурсы солнечная энергия

Энергетические уровни, расщепление, энергия

Энергетические характеристики атомов — энергия ионизации и электронное сродство

Энергетический барьер вращения Энергия

Энергетический барьер вращения Энергия активации

Энергетический барьер вращения Энергия гидратации

Энергетический барьер вращения Энергия испарения

Энергетический барьер вращения Энергия кинетическая

Энергетический барьер вращения Энергия объемная

Энергетический барьер вращения Энергия поверхностная

Энергетический барьер вращения Энергия решетки

Энергетический барьер вращения Энергия свободная поверхностная

Энергетический барьер вращения Энергия связи между углеводными

Энергетический барьер вращения Энергия цепей

Энергетический барьер реакции и энергия активации

Энергетический критерий существования молекулы. Энергии эффективных атомов и парных взаимодействий

Энергетических уровней диаграмма гомоядерные двухатомные молекулы, влияние разности энергий уровней



© 2025 chem21.info Реклама на сайте