Калий железосинеродистый, получение

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Контроль полученного покрытия. После того как температура образца сравняется с комнатной, производят замер его толщины (не менее трех замеров) и взвешивают на аналитических весах. Определяют привес образца в граммах и толщину покрытия в долях миллиметра. Сплошность покрытия определяется дефектоскопом или методом цветных индикаторов. По последнему методу покрытие обрабатывается травящим реактивом (обычно раствор серной кислоты 1 10), а затем индикатором, содержащим железосинеродистый калий с серной кислотой, фенол и роданистый аммоний. При этом выявляются окрашенные крупные несплошности и трещины на светлых покрытиях, которые можно рассмотреть через лупу. [c.281]

Бензол подвергли исчерпывающему нитрованию азотной кислотой. Полученный продукт окислили в щелочной среде железосинеродистым калием Кз[Ре(СЫ)в]. Назовите конечный продукт. [c.140]

Окисление еловой древесины сульфатом меди в щелочном растворе по Фрейденбергу (см. Брауне, 1952, стр. 554) давало 7,37о ванилина. Выход ванилина в данном случае превосходил выходы,, полученные при окислении с хлорным железом или железосинеродистым калием, составлявшие 0,4—1,4%. [c.603]

Для получения метгемоглобина дефибринированную кровь разводят пятью объемами воды, добавляют несколько капель раствора железосинеродистого калия и взбалтывают. Полученная жидкость приобретает краснобурую окраску, и в спектре появляются три полосы поглощения одна — резкая в красной части спектра и две — между линиями D и Е. В хорошем спектроскопе можно видеть и четвертую полосу в синевато-зеленой части спектра (рис. 33 5). [c.239]

Выполнение анализа. 0,2—0,3 мл рабочего раствора в углублении капельной фарфоровой пластинки слегка подкисляют разбавленной соляной кислотой и прибавляют кусочек металлического. магния. Через 1—2 мин. удаляют непрореагировавший магний и прибавляют к 2—3 каплям полученного раствора каплю раствора фенилгидразина, каплю раствора железосинеродистого калия и подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты. В присутствии муравьиной кислоты появляется яркорозовое окрашивание. Интенсивность окрашивания. пропорциональна концентрации муравьиной кислоты. [c.537]

Затем была выяснена возможность получения толстых золотых осадков из железосинеродистого электролита. Электролит готовили по методике, рекомендуемой в литературе [8] состав его, г/л 20 золота металлического, 200 железосинеродистого калия, 50 углекислого калия. Хорошего качества осадки из этого электролита были получены толщиной до 20 мкм при плотности тока 0,3—0,5 а/дм и температуре 50—70° С. [c.95]

Анализ производится следующим образом. В две пробирки наливают по 4 мл раствора хлорного железа (1 2500) и железосинеродистого калия (1 500). В одну из пробирок добавляют 5—6 капель испытуемого скипидара, в другую такое же количество чистого живичного скипидара. Обе пробирки взбалтывают равное число раз. Интенсивность полученной окраски сравнивают непосредственно после взбалтывания. Если в испытуемом скипидаре присутствует сухоперегонный скипидар, то он либо вызовет интенсивную окраску в синий цвет, либо осадок берлинской лазури. Чистый живичный скипидар может вызвать позеленение или посинение на границе водного раствора и скипидара. [c.139]

К 10 мл полученного дистиллята прибавляют 2 мл раствора солянокислого фенилгидразина и перемещивают. Затем прибавляют 1 мл раствора железосинеродистого калия, перемешивают, добавляют 5 мл соляной кислоты и снова перемешивают. [c.133]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Метилен хлористый х. ч. Натрий сернокислый безводный, ч.д.а. Гексан х.ч. Этиловый спирт-ректификат. Бром. Натрий серноватистокислый, 2,5%-ный водный раствор. Силикагель марки КСК, дробленый и просеянный через сито 100 меш. Кальций сернокислый ( aS04X Х2НгО) ч.д.а., просушенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Индоксилацетат ч.д.а. Калий железосинеродистый, 1,5%-ный водный раствор. Калий железистосинеродистый, 2%-ный водный раствор. Буферный раствор pH 8,69 смесь ортофосфорной (2,1 мл), уксусной (2,3 мл) и борной (2,47 г) кислот доводят дистиллированной водой до 1 л. Для получения буфера с pH 8,69 к 100 мл указанной смеси прибавляют 65 мл 0,2 н. раствора едкого натра, который готовят растворением 0,8 г NaOH в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл. [c.124]

Этокси-2-метилбензтиазол был синтезирован аналогично 5-мето-ксипроизводному [ ], исходя из п-фенетидина. Омылением 6-карбэто-ксиметокси-2-метилбензтиазола 10% раствором едкого кали был получен 6-карбоксиметокси-2-метилбензтиазол (IV). 6-Фенокси-2 метилбенз-тиазол (V) получался нами окислением 4-тиоацетаминодифенилового эфира железосинеродистым калием ( p.[ ]) [c.1264]

Железистосинеродистыи калий употребляется в производстве синих красок, хотя, как указывалось выше, он весьма успешно заменяется в этой области железистосинеродиетым натрием. Однако, он еще до сих поо употребляется для приготовления некоторых калиевых синих красок. Он также готовится для получения из него железосинеродистого калия и в еще меньших количествах находит применение в различных областях химии. [c.55]

Свойства и примелени е.—Железосинеродистый калий, или красное синькали , может быть получен из водных растворов в форме тёмнокрасных призм. Он кристаллизуется без воды. [c.71]

Раствор сернокислой меди добавляют в раствор гидроксида натрня с трилоном Б тщательно перемешивают и последовательно добавляют растворы железосинеродистого калия и роданина Полученный раствор отфильтровывают, доливают до заданного объема водой В растворе проверяют величину pH которая должна находиться в пределах 12 6—12 8 Формалин вводится в раствор за 10—15 мин до начала работы Корректирование раствора производится аналогично корректированию растворов I и 2 Трилон Б (10 г/л) добавтяют через каждые три четыре дня работы [c.80]

Арилгидроксиламины RNHOH окисляются в нитрозосоединения различными окислителями. Наиболее употребительны хромовая кислота (двухромовокислая соль в водном растворе серной кислоты при охлаждении), хлорное железо, железосинеродистый калий (в щелочном растворе практичный метод получения сульфокислот арилгидроксиламинов) и ). [c.379]

Остаток на филь.ре промывают холодной ео1дой до тех пор, пока пе будет удалено все хлористое железо, а затем действуют на него разбавленной соляной кислотой. Если полученный раствор снона дает осадо.к тур нбулевой сини с железосинеродисты-м- калием, то это указывает а ири-сутствие в исследо р.анко и) объекте закиси железа. [c.236]

Получение фенилнитрамина. Диазотируют J0 г анилина в возможно более концентрированном раство.пе, содержащем 2,5 моля соляной кислоты на 1 моль амина. Раствор соли диазония выливают тонкой струей в охлажденный льдом раствор 71 г железосинеродистого калия, смешанный с 120 г 20%-ного раствора едкого натра. При этом смесь необходи.мо хорошо охлаждать. Раствор оставляют стоять при О" на 70—80 час., пока он не потеряет способности сочетаться с R-солью. После этого при охлаждении раствор Подкисляют 30%-ной серной кислотой, пока при испытании бумажка конго не окрасится в чистый синий цвет. Продукт реакции извлекают в несколько приемов эфиром. Эфирный pa iaop многократно взбалтывают с концентрированным раствором аммиака для отделения нитрамина. Соеди-кенные а. .миачные вытяжки кипятят с животным >тлсм, упаривают и зк-тем, при охлаждении льдом, подкисляют. При этом выделяется нитрамин в виде кристаллической массы, которую промывают и высушивают на пористой тарелке. Темп, пл, 46—47 [c.454]

Из опытов с минеральными веществами упомянем применеиие угля при получении железосинеродистого калия, или, как его тогда называли, флогнстированной щелочи , из синеродистых соединений Большой интерес представляют опыты Ловица, о которых выше уже говорилось (стр. 426), по действию азотной кислоты на уголь, приведшие к получению меллитовой кислоты. Следует указать также на опыты по выделению мочевины из мочи с помощью угля и по адсорбции углем растворенных в воде углекислоты и сероводорода Эти последние опыты оказались весьма успешными. [c.435]

Органические озониды не находят практического применения, синтез их проводится для исследования строения вещества или для получения какого-либо продукта. Последующей стадией после получения озонида является его расщепление. Обычно для этого пользуются водой или каким-либо восстановителем. В качестве восстановителей применяют сернистую кислоту, цинковую пыль, железосинеродистый калий и др. Метод озонирования в органическом синтезе используется для получения многочисленных представляющих значительный интерес органических соединений. Например, расщеплением озонида окиси мезитила получают метил-глио ксаль. В чистом виде озониды хранить очень рискованно и опасно. Неоднократно имели место случаи неожиданных самопроизвольных взрывов озонидов при хранении. Поэтому необходимо принять за правило полученный озонид вслед за его получением и очисткой немедленно использовать в работе, для которой он предназначался. [c.203]

Особое внимание исследователи уделяли реакции окисления гидразида 3-аминофталевой кислоты, соединения, на хемилюминесценцию которого впервые обратил впимание Альбрехт (1928 г.). Если к щелочному раствору этого гидразида прибавить окислитель — перекись водорода, то разгорается яркое свечение голубого цвета в присутствии катализаторов свечение существенно усиливается и становится настолько ярким, что его можно использовать как источник освещения. Роль катализаторов играют различные соединения гемин крови, железосинеродистый калий, медь и т. д. Раствор гидразида, так называемый люминол , готовят по следующей рецептуре [11 200 мг гидразида 3-аминофталевой кислоты растворяют в 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и полученный раствор по мере надобности разбавляют стократным количеством воды. [c.138]

Rotbeize / красная окраска стекла, полученная путём диффузии меди в стекло, rotblausaures Kali п красная кровяная соль, красное синькали, железосинеродистый калий, Kj[Fe( N)e]. [c.342]

Химические способы получения железосинеродистого калия основаны на оскислении хлором железистосинеродистого калия по реакции [c.397]

Азокрасители, получаемые при сочетании солей диазония с кетонами, в щелочной среде обесцвечиваются при действии растворов железосинеродистого калия. Расход КдРе (С )б пропорционален количеству азокрасителя и, следовательно, количеству кетопа или соли диазония, из которых он получен. Для бис(1-азонафтол-3,6-дисульфокислоты)-2,4-циклопентанона 1 мл 0,01М раствора КзРе (СЛ )б соответствует 0,210 мг циклопентанона или 1,596 мг Н-кислоты. Для других азокрасителей аналогичный эквива.лепт может быть установлен на основании опытных данных. [c.428]

Для определения хрома полученный фильтрат нагревают до кипения, чтобы удалить сероводород, затем прибавляют 20 мл соляной кислоты (плотн. 1,12) и 2 мл азотной кислоты (плотн. 1,4), чтобы окислить хлористое железо в хлорное (проба с железосинеродистым калием ) и затем выпаривают до небольшого объема — около 10 мл. После этого извлекают железо эфиром по Rothe (см. стр. 23), выпаривают эфир, прибавляют к остатку соляной кислоты, нагревают до кипения и осаждают хром аммиаком в виде гидроокиси хрома, фильтруют, промывают горячей водой и озоляют фильтр. Так как полученная таким образом окись хрома всегда загрязнена щелочью, ее сплавляют с перекисью натрия и обрабатывают дальше, как описано выше. [c.147]

Изучая поведение металлов в щелочных растворах, Маргграф обратил внимание на реакцию щелочи, воспламененной бычьей кровью (железосинеродистого калия) [86]. Это соединение впервые стало известно где-то около 1709 г. под названием берлинской лазури . Кто именно открыл его, установить сейчас уже нельзя возможно, это был составитель красок по имени Дизбах, который получил от торговца необычный поташ, дававший голубую краску вместо ожидаемой красной. Последующие анализы показали, что этот поташ предварительно прокалили с бычьей кровью [87]. Лишь в 1728 г. англичанин Д. Вудворт записал способ получения берлинской лазури. Метод Маргграфа заключался в следующем. Смесь одной части карбоната калия и двух частей высушенной крови нагревали до каления, охлаждали, растворяли в небольшом количестве воды, фильтровали и промывали. Ученый заметил, что золото и серебро дают с этим реагентом осадок, который растворяется в избытке реактива, причем осадок, образованный золотом, растворяется быстрее, чем осадок, образованный серебром. Подобным же образом ведет себя и ртуть. [c.51]

При проведении потенциометрического титрования, при котором раствор железосинеродистого калия прибавляется к забуфферен-иому раствору, содержащему хлопок, окрашенный кубовым красителем и затем восстановленный на волокне при помощи небольшого избытка гидросульфита, окислительно-восстановительный потенциал системы может быть определен при желаемом pH, хотя это и связано с рядом экспериментальных трудностей. По величинам окислительно-восстановительных потенциалов, полученных при постепенном окислении восстановленного красителя, для каждого красителя может быть определена характерная величина потенциала Eg), которая и была установлена для большого числа кубовых красителей. На основании величины в темноте и на свету можно предсказать характеристику ослабляющей активности красителя неактивные красители вызывают незначительное изменение Е или совсем не влияют на него, активные красители сильно изменяют Е . Чем активнее краситель, тем больше изменение Е . Определяя изменение Е,. при более высоком значении pH (например, 12,6), можно предсказать также активность красителя на хлопке в присутствии щелочи. >29 Однако воспроизвести условия опыта, по-видимому, нелегко, поскольку Тернер установил, что Гедфильд получил одинаковые величины потенциалов в темноте и при освещении. [c.1427]

При действии на гемоглобин мочевины [132], разведенной соляной кислоты [133] или солей [134] молекула гемоглобина дезагрегируется с образованием частиц, имеющих молекулярный вес 34 ООО. Дезагрегация происходит также при получении нативного глобииа из гемоглобина под действием соляной кислоты [135]. Все эти данные дают полное основание счигать, что молекула гемоглобина состоит из четырех более мелких субъединиц, каждая из которых содержит 1 молекулу гема в качестве простетической группы. Реакция этих субъединиц с такими большими ионами, как ионы железосинеродистого калия, указывает на то, что гем расположен на их поверхности [136]. [c.244]

Ряд соединений, содержащих связи N—F, получен 133] действием фтора при пониженном давлении на смесь цианистого-серебра и плавикового шпата. Те же вещества получены действием фтора на железосинеродистый или железистосинеродистый калий или действием трехфтористого кобальта на цианистый водород и трифторметилцианид [34]. Они же получены действием фтора, хлористого фтора или трехфтористого хлора на циан [35]. Реакцией метилцианида с фторной ртутью получен и ряд новых веществ Hg F NF, H0 F2NF2, Ha= =NF и H.,= F—NF., [35 ] Действие трехфтористого кобальта на разбавленный азотом триметиламин [36], а также и на другие как алифатические, так [c.233]

Железосинеродистые соли могут быть получены электрохимическим или химическим окислением железистосинеродистых солей. Например, при окислении железистосинеродистого калия на графитовом аноде может быть получен продукт, содержащий в среднем 99,23% K2Fe( N)e, 0,35% K4pe( N)e и 0,42% Ре(ОН)з. Электролиз проводится при 50 °С. После его окончания раствор охлаждают до 15 °С. В ходе охлаждения кристаллизуется железосинеродистый калий. В производстве железистосинеродистых и железосинеродистых солей кристаллизация используется для выделения их из растворов, отделения одного продукта от другого и в целях очистки. [c.264]

Андреева О. И., Краснер Л. Н., Цветков В. С., Получение тиоцианата калия и железисто- и железосинеродистого калия, меченных изотопом углерода С (1956), Сб. рефер. НИР по изотопам за 1955—1958 гг., с. 24. [c.176]

Растворяют 200 мг анализируемого продукта в 60 мл 0,1 н. раствора гидроокиси аммония, разбавляют до 500 мл дистиллированной водой и при помощи пипетки помещают 50 мл полученного раствора в котшческую колбу. Добавляют 0,5 мл раствора 4-аминофсназона, перемешивают, приливают 0,25 мл раствора железосинеродистого калия и снова переменшвают в течение 1 минуты. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология