Кофермент синтеза жирных кислот

Кофермент А участвует в осуществлении более 60 реакций, из которых можно назвать синтез жирных кислот и их окисление синтез ацетилхолина и лимонной кислоты расщепление пировиноградной кислоты. [c.438]

Кофермент А играет большую роль в обмене жире и углеводов, в частности в переносе ацильных остатков (ацетильной группы) он входит в состав фермента цикла лимонной кислоты, фермента расщепления и синтеза жирных кислот он участвует также в ряде биохимических процессов у разнообразных живых организмов от микробов до человека. Все это объясняет значение и широкое распространение пантотеновой кислоты в природе. [c.77]

Метаболиты цитратного цикла не только используются как субстраты для синтеза углеродного скелета ряда соединений, но и являются донорами водорода для образования восстановленных коферментов, участвующих в реакциях синтеза жирных кислот, стероидов и других веществ. [c.125]

Восстановление кофермента, необходимого для синтеза жирных кислот, происходит под действием фермента [c.396]

Пантотеновая кислота (В5) Кофермент ацетил-КоА участвует в процессах гликолиза, синтеза ТГ, расщепления и синтеза жирных кислот (перенос ацетильных групп) [c.278]

Сейчас экспериментально установлено, что структурным блоком для синтеза жирных высших кислот является ацетил-кофермент А (КоА), который образуется при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты или в результате Р-окисления жирных кислот. [c.301]

Следует указать, что кофермент А может принимать участие в синтезе самых разнообразных жирных кислот, причем первой стадией этих процессов является активирование кислог под действием АТФ по следующей схеме [c.315]

Восстановление группы СО переводит ацетоуксусную кислоту в масляную СНз—СНг—СНг—СООН. Масляная кислота, реагируя с коферментом А по тому же принципу, образует жирную кислоту с еще более длинной цепью атомов углерода и т. д. В синтезе участвует низкомолекулярный белок — ацил — переносящий белок. Жирные кислоты с глицерином дают жиры, и так завершается путь от глюкозы к жиру. [c.115]

В окислении высших жирных кислот также участвует кофермент А и происходят реакции, очень напоминающие реакции, входящие в цикл Кребса. При использовании уксусной кислоты, меченной изотопами в различных положениях С СНз—СООН и СНз— СООН), было показано, что кислоты с длинными цепями как образуются, так и расщепляются с участием фрагментов, состоящих из двух атомов углерода, с помощью реакции, напоминающей синтез ацетоуксусного эфира [c.126]

Биологическое действие пантотеновой кислоты состоит в том, что она входит в состав кофермента А, участвующего в реакциях переноса остатков уксусной кислоты (ацетилирования) и переноса (активирования) других органических кислот, ва что он получил название кофермента ацилирования — КоА. Ему принадлежит главная роль в процессах распада жирных кислот, в синтезе холестерола, стероидных гормонов и др. В составе ко рмента А обнаружены адениловая и пантотеновая кислоты, тио-этаноламин. Его функциональной группой является сульфгидрильная (—8Н), которая и обеспечивает возможность образования тиоэфиров при взаимодействии кофер-мента А с органическими кислотами. [c.158]

На первом этапе, называемом р-окислением (данное название обусловлено тем, что окислению подвергается углеродный атом жирной кислоты, находящийся в р-положении), от жирной кислоты, связанной с коферментом А, дважды отщепляется по два атома водорода, которые затем по дыхательной цепи передаются на молекулярный кислород. В итоге образуется вода, и за счет выделяющейся при этом энергии осуществляется синтез пяти молекул АТФ (см. главу 4 Биологическое окисление ). Завершается Р-окисление отщеплением от жирной кислоты двууглеродного фрагмента в виде ацетилкофермента А [c.59]

Синтез жирных кислот требует небольшого (в случае Е. соИ мол. вес составляет 8700) ацилпереносящего белка (АПБ), функции которого аналогичны функциям СоА. Однако в ацилпереносящнх белках нуклеотидная ручка кофермента отсутствует и пантетеин-4 -фосфат ковалентно присоединен фосфоэфирной связью непосредственно к сери-новому остатку АПБ (у Е. соИ с остатком Ser-36 в полипептиде, содержащем 77 аминокислотных остатков [2, 3]). Мы видим, что у АПБ нуклеотидная ручка СоА заменена значительно большим по размерам н более сложным белком, который, несомненно, избирательно взаимодействует с полиферментным комплексом, осуществляющим синтез жирных кислот (гл, 11, разд. Б,4). [c.193]

О небольшом в количественном отношении значении пентозного цикла в окислительных системах говорит и низкое содержание НАДФ — кофермента дегидрогеназ пентозного цикла — в большинстве клеток и тканей организма животных. Основное назначение этого цикла — снабжение организма человека и животных различными сахарами, в частности пентозами, необходимыми для синтеза нуклеиновых кислот и ряда других биологически важных веществ, а также образование значительных количеств НАДФ. На, необходимого для синтеза жирных кислот (стр. 309, 310). [c.285]

Хотя окисление жирных кислот протекает главным образом, а быть может и исключительно, в митохондриях или в других клеточных частицах, синтез этих соединений может катализироваться растворимыми экстрактами печени голубя или экстрактами грудной н<елезы. Вакил и его сотрудники выяснили, какие именно коферменты необходимы для этого процесса. Оказалось, что для синтеза жирных кислот, катализируемого растворимыми клеточными экстрактами, абсолютно необходимы бикарбонат, АТФ, Мп и восстановленный НАДФ. Эти данные позволяют четко отличить синтетический путь от окислительного , так как известно, что на окисление жирных кислот [c.400]

Кофермент ацетилирования (КоА-8Н) содержит витамин Вд (пантоте-новую кислоту), а также нуклеотид (АДФ) и р-меркаптоэтанол, содержащий ЗН-1 руппу. Этот кофермент играет важную роль в обмене углеводов, липидов и белков. Он входит в состав ферментов, катализирующих перенос ацетильных остатков (СН3-СО -) в процессе распада углеводов и жирных кислот, а также синтеза жирных кислот, стероидов, ацетилхолина, превращения аминокислот. [c.93]

Биологическое действие. Витамин РР (никотиновая кислота) участвует в окислительно-восстановительных реакциях, являясь составной частью коферментов НАД и НАДФ — переносчиков атомов водорода. Эти коферменты участвуют в анаэробном и аэробном окислении углеводов, в образовании гликогена в печени, синтезе жирных кислот и фосфолипидов, обмене аминокислот, нормализуют содержание холестерина в крови. В организме РР частично синтезируется из незаменимой аминокислоты триптофана (провитамина РР). [c.121]

Образовавшийся НАДФ-Нг поставляет атомы водорода в различные синтетические процессы, в том числе для синтеза жирных кислот и холестерина. Рибозо-5-фосфат используется для синтеза нуклеотидов, из которых далее образуются нуклеиновые кислоты и коферменты (например, кофермент А, НАД, НАДФ, ФМН, ФАД). [c.56]

Для каждого удлинения цепи на два атома углерода требуется две молекулы НАДФ Нг. Кофермент НАДФ связан с ферментами окислительной системы пентозного цикла, где образуется НАДФ Нг в количестве, необходимом для синтеза жирных кислот. [c.402]

Дыхание начинается с процесса, называемого гликолизьм, при котором сахар анаэробным путем распадается с образованием трехуглеродного соединения — пировиноградной кислоты. Пируват затем, теряет GO2, а оставшиеся два его углеродных атома присоединяются к четырехуглеродной кислоте с образованием лимонной кислоты. В цикле Кребса, называемом также циклом лимонной кислоты, эти два атома поочередно высвобождаются в виде СО2, в то время как электроны от остальной части молекулы переносятся на кислород с образованием воды, причем этот процесс сопровождается синтезом АТР. В переносе электронов участвуют переносчики, в молекулу которых входят витамины ниацин (NAD+ и NADP+) и рибофлавин (FMN, FAD), а также переносчики с железосодержащей группой— гемом цитохромы). NADP+ также способен отнимать электроны от глюкозы. При этом глюкоза окисляется до карбоновой кислоты, которая затем теряет СО2 и превращается в пятиуглеродный сахар, пентозу. Таким путем образуются рибоза, дезоксирибоза и ряд других пентоз, играющих важную роль в метаболизме. Одни из органических кислот, участвующие в цикле Кребса, способны присоединять аммиак, а другие могут вступать в реакции переаминирования и таким путем превращаться в аминокислоты. Эти аминокислоты используются затем по Преимуществу для синтеза белков, но могут претерпевать и другие превращения, ведущие к образованию алкалоидов, фла-воноидов и гормонов, Ацетилкофермент А, образующийся в результате присоединения к коферменту А (СоА) фрагмента, остающегося после декарбоксилирования пирувата, служит исходным продуктом для синтеза жирных кислот, цепи которых строятся путем последовательного добавления двууглеродных фрагментов. Жиры образуются в результате присоединения к [c.166]

Промежуточные продукты синтеза жирных кислот ковалентно связаны с сульфгидрильными группами ацилпереноснщего белка (АПБ), тогда как промежуточные продукты расщепления жирных кислот связаны с коферментом А. [c.149]

Несмотря на то что простые а. -ненасыщенные кислоты не имеют большого значения для биохимии, их производные часто являются промежуточными соединениями при синтезе и распаде длинноцепочечных жирных кислот, входящих в состав животных жиров (разд. 8.11). Ферментативные процессы распада суммированы в нижеприведенной схеме. Окисление (превращение в непредельное соединение) насыщенного ацилкофермента А проходит с образованием сложного эфира сопряженной ненасыщенной кислоты, который присоединяет элементы воды, возможно за счет нуклеофильной атаки. Образовавшийся р-гидрокси-ацилкофермент А окисляется в соответствующий р-оксоацилко-фермент А. Затем этот интермедиат расщепляется при взаимо-.действии с тиольной группой другой молекулы кофермента А. [c.259]

Кофермент А является участником реакций, связанных с биосинтезом аминокислот, высших жирных кислот, фосфолипидов, пуринов, терпенов, стероидов, порфиринов, он участвует в синтезе лимонной, глутаминовой, гиппуровой [142] кислот, аргинина, пролина и др. [c.85]

Широко распространенным нуклеотидом, играющим решающую роль во многих процессах обмена, является кофермент А (ЫП). Его роль связана с реакциями трансацетилирования, окисления жирных кислот, декарбоксилирования а-кетокислот и с другими подобными биологическими превращениями. Кофермент А состоит из фрагмента аденин-3, 5 -дифосфата, соединенного через пирофосфорную группировку с остатком пантотеновой кислоты. Синтез кофермента А осуществлен в 1959 г. [25 . [c.335]

Синтез фосфатидов в организме осуществляется в присутствии АТФ и кофермента А, которые необходимы для фосфори- ирования и активирования жирных кислот. [c.65]

Однако один из них в каждой стадии удлинения цепи отщепляется в виде СО 2, так что цепь наращивается всегда на два атома углерода. Если обозначить фермент, с помощью которого идет синтез, как Ф (этот фермент называется син-тетазой жирных кислот, и именно к нему подсоединяются коферменты), то схему синтеза можно записать так [c.124]

СоА—эпимераза, превращающая D-сте-реоизомеры соответствующих 3-гидрок-сиацил-СоА в L-стереоизомеры. Жирные кислоты с нечетнь(м числом атомов углерода окисляются по тому же основному пути, но при их окислении получается одна молекула пропионил-СоА, которая затем карбоксилируется с образованием метилмалонил-СоА. Последний превращается в сукцинил-СоА в результате очень сложной реакции изомеризации, катализируемой метилмалонил-СоА— мутазой, для действия которой необходим кофермент Bj2. Образующиеся в печени кетоновые тела-ацетоацетат, D-P-гидроксибутират и ацетон-доставляются к другим тканям, превращаются здесь в ацетил-СоА и окисляются через цикл лимонной кислоты. Окисление жирных кислот в печени регулируется скоростью поступления ацильных групп в митохондрии. Специфическая регуляция достигается при помощи малонил-СоА, вызывающего аллостерическое ингибирование карнитин-ацилтрансферазы I. Малонил-СоА-первый промежуточный продукт биосинтеза жирных кислот, протекающего в цитозоле. Когда животное получает пищу, богатую углеводами, окисление жирных кислот подавляется, а их синтез усиливается. [c.568]

Коферментная форма пантотеновой кислоты — кофермент А — активирует путем образования тиоловых эфиров ацильные группы, а также участвует в их переносе. Производные кофермента А принимают участие в синтезе и окислении жирных кислот, причем в некоторых случаях такая тиоловая эфирная группа может восстанавливаться до соответствующего спирта (например, при образовании мевалоно-вой кислоты). [c.225]

Затем мои коллеги Г. Малер и С. Вакиль нашли способ осуществить следующий шаг — синтез необходимых производных жирных кислот. Они изолировали из бычьей печени фермент, который в присутствии АТФ мог превращать различные жирные кислоты в соответствующие производные кофермента А. Этот способ, к сожалению, был довольно дорогим, но зато он давал возможность получить все необходимые производные. Затем возникла задача установить, какие ферменты катализируют каждую из реакций. Наша висконсинская группа, исходя из ранних наблюдений Дж. Дрисдейла и Г. Лар- [c.190]

Из галогенированных жирных кислот во всех странах широко применяется в виде солей 2,2-дихлорпропионовая кислота (далапон) и трихлоруксусная кислота. В некоторых странах (но не в СССР) в качестве эффективного зооцида применяются соли фтор-уксусной кислоты, ЛДбо которых для мелких лабораторных жи-йотмых со тавля >т 0,22—4 мг/кг. -Следует указать, что в ряду фторалкилкарбоновых жислот все соединения весьма токсичны, но особенно те, которые содержат нечетное число СНг-групп. Последнее связано с тем обстоятельством, что при метаболизме по механизму р-окисления, характерному для метаболизма всех соединений, содержащих ю-замещенные остатки жирных кислот, при нечетном числе СНг-групп образуется фторуксусная кислота, которая является антиметаболитом, блокирующим синтез кофермента А. Это обстоятельство следует учитывать при синтезе новых соединений с целью поиска пестицидных препаратов. [c.55]