группы отделение

Систематический ход анализа катионов пяти аналитических групп, /) Отделение катионов первой группы в виде хлоридов. К 5— [c.140]

Платиновые металлы встречаются исключительно в самородном состоянии и лишь как незначительная примесь к другим продуктам выветривания горных пород. Скопления их очень редки. Количество платины в подобных россыпях (аналогичных золотым) обычно бывает гораздо больше, чем остальных металлов платиновой группы. Отделение последних от платины и друг от друга представляет значительные трудности, чем отчасти и обусловлена высокая стоимость рассматриваемых элементов. [c.449]

После удаления Ы-защитной группы наращивание полипептидной цепи проводят стандартными методами пептидного синтеза в р-ре (см. Пептиды). В качестве конденсирующих агентов наиб, часто используют карбодиимиды или предварительно превращают аминокислоты в активир, эфиры. При синтезе олигонуклеотидов в качестве Н, используют макропористые стекла или силикагель. Якорной группой служит карбоксильная группа, отделенная от пов-стн Н. спец, ножкой , напр, [c.504]

Гетероциклическое кольцо обычно не влияет на гидроксильные группы, отделенные от него хотя бы одним углеродным атомом. Исключение составляет легкая дегидратация (обратная реакция Михаэля) а- и 7-(2-оксиэтильных) групп (пример 580- 581). [c.91]

Данные, приведенные в табл. 59, позволяют сделать интересные выводы. Фенильная группа, отделенная от группы СНд атомом углерода или гетероатомом, практически не оказывает влияние на подвижность атома водорода метильной группы [20]. Гетероатом, присоединенный непосредственно к метильной группе, увеличивает подвижность метильного водорода по сравнению с атомом углерода. Это увеличение тем больше, чем больше электронодонорные свойства гетероатома или группы, присоединенной к метилу. [c.252]

Анализ карбонильных соединений. Смесь соединений с карбонильной группой, отделенная от спиртов при помощи бисульфитного метода, в дальнейшем может быть разделена на индивидуальные соединения. Для этого пользуются 2,4-динитрофенилгидразином, который, с карбонильными соединениями образует твердые кристаллические продукты [30]. [c.136]

Применяемые методы концентрирования можно в основном разбить на две группы отделение основного элемента и выделение примесей. [c.128]

Разделение катионов IV и V аналитических групп. Отделение подгруппы серебра проведите, добавив к испытуемому раствору 1,2 н. соляной кислоты. При наличии катионов IV аналитической группы выпадает осадок соответствующих хлоридов. [c.298]

Для процесса поликонденсации имеет значение не только природа и число функциональных групп в молекуле мономера, но и расстояние между ними. Дело в том, что при взаимодействии функциональных групп, отделенных друг от друга тремя или четырьмя атомами углерода, может образоваться (на первой стадии) вместо линейной молекулы циклическое соединение (пяти- или шестичленный цикл), устойчивое согласно теории напряжения Байера. Например, из У Гидроксимасляной кислоты в результате внутримолекулярной конденсации образуется вместо полимера циклический бутиролактон [c.380]

При полном анализе, т. е. когда кроме щелочных и щелочноземельных металлов приходится иметь дело и с металлами других аналитических групп, отделение щелочей от всех остальных металлов может быть произведено следующим образом. [c.94]

Наиболее общим способом получения производных 7-пирона является отнятие воды от соединений, содержащих в молекуле три карбонильные группы, отделенные друг от друга группами СН илп СН—У. [c.578]

Какие методы разделения ионов V группы (отделения ионов мышьяка от ионов олова и сурьмы) вы знаете [c.58]

При выводе уравнения Гаммета делалось предположение об отсутствии мезомерного взаимодействия между заместителем X и атомом кислорода карбоксильной группы, отделенном от ароматического ядра двумя простыми связями. Это, однако, оказалось неправильным, поскольку в карбоксилат-анионе, так же как и в самих кислотах, возможна делокализация электронов по схеме [c.95]

Изучению каталитической активности гемина было посвящено большое число работ [2]. Гемин является активным катализатором распада перекиси водорода и ряда окислительных процессов. Однако именно эти эксперименты показали особенно отчетливо, что активная группа, отделенная от своего носителя, обладает значительно меньшей активностью и весьма слабо выраженной избирательностью. Активность гемина в реакции разложения перекиси водорода можно увеличить при адсорбции его на угле. Адсорбция активирует гемин по отношению к определенным, но не всем, реакциям, в которых )н проявляет себя как катализатор. Простые ионы железа тоже активируются при адсорбции на угле. Такие системы можно рассматривать как простейшие и очень грубые модели ферментов, в которых уже более определенно намечены активная группа и носитель. [c.144]

При электролизе смеси монометиладипината с монокарбоновой кислотой с какой-либо функциональной группой, отделенной от карбоксильной группы по крайней мере двумя углеродными атомами, за счет перекрестной анодной конденсации двух различных радикалов, образующихся на аноде, этим методом может быть, получен целый ряд различных производных кислот — окси-, алк-ОКСИ-, кето-, галоид-, аминокислоты, используемые в фармацевтической промышленности, производстве душистых веществ и других отраслях тонкой химической технологии. [c.411]

Количественные сведения о характере парафиновых боковых цепей, присоединенных к бензольному кольцу, могут быть получены из инфракрасных снектров по методу, описанному Хастингсом и др. [19]. Для вычисления количеств трех структурных групп в весовых процентах СНз-группы, связанной непосредственно с кольцом, СНд-группы, отделенной от кольца одной или несколькими метиленовыми группами, и самой СНз-группы в боковой парафиновой цепи, использовались интегральное поглощение в области от 7,1 до 7,5 /г и измеренные в точке поглощения при 3,42 и 3,38 ц. Совершенно ясно, что для гыполнения анализа такого тина ароматические фракции должны быть 01делены от парафино-нафтеновых. [c.333]

Дифенил-З-тиапентан содержит 2 фенильных радикала и сульфидную группу, отделенную от них одной СИз-группой. Как и у арилтиаалканов, в спектре этого соединения в области 240— 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются 5 колебательных полос, а экстинкция в максимумах в два раза больше, чем у 1-фенил-З-тиапентана. Спектр поглощения в этом случае похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [c.180]

Отделение катионов III группы от катионов II группы. Отделение катионов III аналитической группы осуществляется с помощью группового реактива — раствора (N1-14)28, который осаждает их в виде малорастворимых гидроксидов и сульфидов. Эту операцию необходимо вести при определенных условиях, препятствующих образованию коллоидных растворов и способствующих практически полному осаждению - )тих соединений в виде хорошо центрифугирующихся осадков. [c.274]

Вообш е говоря, группа, отделенная отданного протона несколькими связями, может тем не менее вызывать заметный сдвиг. Причина этого, вероятно, заключена в прямом магнитном влиянии группы на протон в условиях наблюдения, поэтому величина сдвига зависит от расстояния между протоном и этой группой, а также от самой группы. Этот эффект носит название дальнего экранирования, хотя он может приводить как к экранированию (т. е. сдвигу в сторону сильного поля), так и дезэкранированию (сдвигу в сторону слабого поля) в зависимости от природы группы и ее ориентации относительно протонов. Много таких примеров дают жесткие циклические структуры, в которых относительные положения фиксированы более определенно, чем в гибких молекулах с открытой цепью. Вследствие этого корреляции, представленные на рис. 3.10 и 3.12, следует рассматривать не более как первый шаг в анализе протонных спектров. [c.91]

Реакции элиминирования групп, отделенных друг от друга одним, двумя и больщим числом атомов углерода, носят названия соответственно у-, 5- и т.д. элиминирования. Продуктами элиминирования в этих случаях являются циклические соединения — производные циклопропана, циклобутана и тд. [c.186]

Алкины С функциональными группами, отделенными от тройной связи по крайней мере двумя метиленовыми звеньями, например алкин (88), соолигомеризуются с образованием 10-членных циклов с высокими выходами. Напротив, соединения (89) и (90) образуют значительное количество 12-членных циклов. Замещенные алкины, содержащие гидрокси-, амино-, оксо- или карбоксигрунпы, не могут быть соолигомеризованы непосредственно из-за переноса подвижного протона, вызывающего образование ациклических продуктов или дезактивацию катализатора. Такие функциональные группы должны быть сначала защищены, например в виде тетрагидропиранильного производного. [c.135]

Взаимодействие неспаренного электрона с протонами метильных групп, отделенными от кольца двумя С — С-связями (р-протонами), обычно не наблюдается, поскольку эффект гиперконъю-гационного перекрывания орбит резко убывает с расстоянием. Однако при достаточном разбавлении и хорошей однородности магнитного поля удается обнаружить это слабое расщепление (около 0,37 5 [2]). [c.57]

Бензольное кольцо довольно сильно влияет на другие группы, поэтому Годхарт разграничил группы, непосредственно присоединенные к бензольному кольцу, и группы, отделенные от аромати-ческого кольца одним или более атомом углерода. Групповой вклад бензольного кольца с дополнительными заместителями был получен путем вычитания эквивалентного количества, вкладов Наромат из вклада фенильной или фениленовой групп. [c.199]

Так как ион НСО" в отличие от иона СО не осаждает катионов И группы, отделение ее от I группы становится неполным. Чтобы избежать этого, осаждение II группы ведут в присутствии ЫН40Н, смещающего равновесие реакции гидролиза (ЫН4)2 СОз влево, т. е. в сторону превращения ионов НСО3 в ионы СОд". [c.109]

Сравнение констант диссоциации обеих кислот говорит о том, что положительное индуктивное влияние заместителей (изопропильной группы), отделенных от аминного азота, весьма невелико и лишь незначительно повышает основность аминогрупп (сравни рК] =" 9,54 и рК1 = 6,60 у этилендиаминдиметилкарбоновой и 9,68 и 7,20 у этилендиаминдиизопропил-карбоновой кислот). [c.244]

Как будет указано ниже, трисульфоны, имеющие сульфоновые группы, отделенные друг от друга двумя углеродными атомами, ведут себя аналогично. [c.193]

Впервые эти совещания были организованы Химической группой Отделения технических наук АН СССР в 1937 г., а после перехода в 1939 г. этой группы в Отделение химических наук проводились под руководством А. Е. Порай-Кошица ежегодно до 1941 г. обычно совместно с Научно-исследовательским институтом органических полупродуктов и красителей (НИОПиК) им. К. Е. Ворошилова, Всесоюзным химическим обществом им. Д. И. Менделеева и заводами Главанилкраски (ныне Главанилпром). Труды этих совещаний печатались либо в виде отдельных сборников, либо доклады авторов издавались в виде статей в Известиях Академии Наук СССР, Отделение технических наук и Отделение химических наук . Война прервала эти совещания, но в 1946 г. состоялось седьмое совещание (организованное совместно с НИОПиК), одно из заседаний которого было посвящено памяти проф. Н. И. Ворожцова. Доклад о жизни и деятельности его напечатан в отдельном издании Николай Николаевич Ворожцов (Издание АН СССР, М., 1948). Из других докладов этого совещания, к сожалению, лишь немногие были опубликованы в Известиях АН СССР, Отделение химических наук за 1947 г. [c.3]

В спектрах замещенных сульфонов не наблюдается такого, как в сульфидах, взаимодействия с ненасыщенной группой, отделенной от атома серы углеродным атомом. Так, спектры бензилметилсуль-фона и дибензилсульфона характеризуются практически невозмущенным бензольным поглощением. [c.125]

При оптимизации процессов и производств необходимо из многочисленных их возможных состояний выбрать определенные, лучшие в некотором смысле. Оценка лучшего состояния проводится с помощью критерия. Таким критерием могут быть различные показатели процессов и производств технологические, технико-эко-номические, экономические. Выбор критерия зависит от уровня иерархии системы, постановки задач оптимизации и средств, с по- мощью которых они решаются. Полученные в гл. П математические модели единичного электролизера и их группы (отделение электролиза), использующие адаптивные алгоритмы расчета параметров процессов, протекающих в электролизере, позволяют ставить и решать широкий круг задач оптимизации работы как единичного аппарата, так и отделения в целом, отвечающих требованиям создаваемых АСУТП. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология