Железные окиси алюминия

Большие работы были выполнены А. В. Топчиевым и Б. А. Кренцелем с сотрудниками по каталитическому хлорированию парафиновых углеводородов (пропана, бутана). Было показано, что ряд катализаторов (активная окись алюминия, силикагель, пропитанный хлорной медью, железный катализатор и др.) значительно снижают температуру, при которой наблюдается полное использование хлора. Хлорпроизводные при каталитическом хлорировании наполовину состояли из дихлоридов. [c.123]

В промышленности используют повсеместно дешевый железный катализатор. Для повышения его активности и удлинения срока жизни в него вводят добавки, например, окись алюминия и окись калия. [c.62]

Алюминий взаимодействует при нагревании с окислами большинства металлов, в том числе с железной окалиной. При этом образуются железо и окись алюминия [c.144]

На основании проведенных исследований мы предложили новый каталитический способ получения водорода разложением метана. Особенностью способа является применение активного железного катализатора, содержащего ряд промотирующих добавок (окись алюминия до 5 окись калия до 2 и окись кальция до 2,0%). На этом катализаторе достигается практически полное превращение метана с получением 100%-ного водорода при температуре 900° С. Катализатор работал без регенерации с объемной скоростью до 1800 ч . [c.114]

Третий метод состоит в прессовании порошкообразного окисла с последующим его восстановлением водородом. На практике этот способ иногда применяют лишь для получения железных катализаторов, используя в качестве исходного вещества окись железа(П1), И в этом случае, чтобы уменьшить усадку в процессе восстановления и последующей эксплуатации, окись железа спекают с таки.ми стабилизаторами, как окись алюминия или бура, которые могут служить также в качестве связующих веществ. [c.232]

Железный катализатор синтеза аммиака (окись алюминия или окись калия употребляют как промоторы) [c.31]

Работы, посвященные реакции образования метана на кобальтовых и железных катализаторах, не получили дальнейшего развития. Напротив, в последнее время возрос интерес к рутениевым катализаторам, нанесенным на различные носители, главным образом на окись алюминия. Они весьма активны и обладают теми преимуществами перед никелевыми, что менее чувствительны к серусодержащим ядам, не нуждаются в активации и менее склонны к зауглероживанию [52]. [c.125]

В других случаях промоторы предохраняют основной компонент катализатора от рекристаллизации. Так, промотор-окись алюминия, введенный в железные катализаторы синтеза аммиака, образует как бы межкристаллитные прослойки, препятствующие укрупнению кристаллов. [c.21]

Окись алюминия катализирует процессы замещения с образованием новой С—N-связи. Образование аминов при взаимодействии аммиака (или первичных аминов) со спиртами или эфирами происходит на окиси алюминия при температурах 300—400° С [529—536, 548, 550— 558, 564]. Более активным катализатором этого процесса является никель, ведущий процесс при температуре 140—230° С. На железном катализаторе эта реакция протекает с хорошим выходом (до 90%) при температуре 230—270° С и повышенном давлении (20—100 бар). [c.120]

При исследовании каталитического хлорирования пропана и бутана в качестве катализаторов применялись следующие вещества активная окись алюминия, силикагель, пропитанный хлорной медью, и железный катализатор. [c.281]

Магниевые сплавы. . Высокочистый бериллий Окись бериллия. . . Окись алюминия. . Железная губка. . . Металлический кобальт Сплавы кобальта. . Металлическая медь. . Сплавы на основе меди. [c.138]

Железные стружки Латунные стружки Карбид кальция. Окись алюминия. Медные стружки. .. . Активированный уголь Ржавчина (гидрат [c.14]

Электротермические способы основаны на плавке боксита в присутствии угля в электропечи, иногда с добавкой железной руды. Окислы железа, кремния и титана восстанавливаются, образуя расплавленный ферросилиций (содержащий титан), а окись алюминия расплавляется и отделяется от металлической фазы в виде шлака. [c.641]

Алюминий добывается электролизом раствора окиси алюминия в расплавленном криолите. Окись алюминия получается из боксита. На рис. 88 изображена схема ванны для электролиза раствора окиси алюминия в расплавленном криолите. Ванна состоит из железного ящика, выложенного изнутри графитом. Катодом является сама ванна, а анодом угольные пластины. При электролизе алюминий собирается на дне ванны, а кислород сжигает уголь анода в окись углерода, которая сейчас же сгорает в углекислый газ. [c.296]

В других случаях промоторы предохраняют основной компонент катализатора от рекристаллизации. Так, промотор — окись алюминия, введенный в железные катализаторы синтеза аммиака, образует как бы межкристаллические прослойки, препятствующие укрупнению криста.тлов. Промотирующие добавки могут изменять электронные и кислотно-основные свойства катализаторов. [c.210]

Беглый обзор ранней патентной литературы обнаруживает очень большое разнообразие веществ, которые были запатентованы в качестве аммиачных катализаторов. Частичный перечень этих веществ включает осмий, уран, железо, никель, кобальт, платину, молибден, марганец, рутений, окись магния, ферроцианиды щелочноземельных металлов, металлы группы титана, вольфрам, висмут, иридий, родий, хлористую ртуть, медь, серебро, цинк и др. металлы от I до V группы периодической таблицы. Был взят также целый ряд патентов на применение железных катализаторов, промотиро-ванных такими окисями, как окись алюминия, кремния, циркония и титана, и наконец на применение железа, промотированного комбинацией окиси алюминия, двуокиси кремния или двуокиси циркония с основными окислами, как например окись лития, натрия и калия. [c.114]

Аг = 162 (окись алюминия —воздуха) 2 — Аг = 1950 (железные опилки —воздух) 3 —Аг = 13400 (кварцевый песок —воздух). [c.475]

Для синтеза аммиака применяют железные катализаторы, получаемые сплавлением окислов железа (Рс204) с активаторами и последующим восстановлением окислов до металлического железа. В качестве активаторов используют окись алюминия (АЬОз) и окись калия (К2О). [c.60]

Свернем из асбеста стаканчик, обвязав его проволокой, поставим на кусок железного листа, а лист на таганок, под который подставим миску с песком (рис. 61). Насыплем в асбестовый стаканчик смесь порошка алюминия и железной окалины, воткнем в эту смесь магниевую ленточку, зажжем ее. От загоревшегося магния загорится смесь алюминия с железной окалиной, разбрасывая искры — раскаленные и горящие на воздухе капли восстановленного железа. При реакции развивается такая высокая температура (до 3000°С), что оба продукта реакции, т. е. не только железо, но и окись алюминия, плавятся. Когда горение смеси достигает железной подставки, железный лист мгновенно проплавляется и расплавленная масса р 1Скаленной струей выливается в песок. После ее затвердевания ударами молотка можно освободить слиток выплавленного железа. [c.144]

До начала работы окись алюминия, находящуюся в трубке 1, активируют в токе воздуха, постепенно (за 1,5 часа) повышая температуру до 450°. Печи № 2 п 3 нагревают до 550— 570°. Температурный режим в этих печах регулируют авторегулятором и контролируют термопарами, помещенными в печи 1, 2 и 3 рядом с реакционными трубками в середине зоны нагрева трубок. В железные трубки 2 и 3 через каждые 30 минут вносят по 10 г селена (открывая пробку у вводного конца трубок 2 и 3).1Лз капельной воронки в трубку 1 со скоростью 4—5 maImuh прибавляют по каплям н-бутиловый спирт. Во 2-м и 3-м приелгниках собирается конденсат селенофена, который дважды промывают водой, высушивают хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию 110—115°. [c.7]

Окись алюминия в качестве катализатора имеет очень широкое применение. JJy4me всего приготовлять ее прибавлением водного раствора аммиака к раствору сернокислого алюминия. Полученную таким путем пасту гидрата окиси алюминия тщательно промывают декантацией, перемешивают с м елкозсрнистой пемзой и высушивают по возможности полностью. Затем массу помещают в кварцевую или железную трубку и прокаливают приблизительно при 300°. При этом необходимо следить, чтобы температура не поднималась слишком высоко, так как активность окиси алюминия от этого падает. Для нагревания трубки пользуются газовой печью. Удобнее, впрочем, применять электрический обогрев, для чего на трубку наматывают специальную Проволоку и помещают ее в кизельгур или в какой-либо другой изолирующий от потери тепла материал. Для наблюдения за температурой пользуются термопарой. [c.129]

Аналогично могут быть написаны реакции для, Мп(ТаОз)г и Мп(НЬОз)2. Кроме окислов РеО и МпО из-за окисления кислородом воздуха образуются Рез04 и МП3О4. Окись железа, двуокись кремния, окись алюминия, окись олова, вольфрамит, рутил и ильменит при сплавлении с КаОН образуют соответствующие натриевые соли. Сплавление проводят в железных тиглях при нагревании до 800° С. На 1 весовую часть концентрата при этом берут 3 части НаО,Н- Это в 3—4 раза больще теоретически необходимого. [c.121]

К инертным добавкам следует отнести окись алюминия (А Оз). Так, на рис. 71 приведены термограммы чистого витринита [24] и с добавкой 10% А1оОз (/, 2). Как видно характер термограммы не изменился. Наоборот, добавки окислов УгОз, СиО, РсгОз и Ре в Количестве 10— 20% существенно влияют на характер термограмм витринита, т. е. на процесс его термической деструкции. Изучение влияния добавок на процесс термической деструкции представляет не только научный, но и практический интерес. В настоящее время, например, разрабатывают методы получения железококсов. Для изучения влияния различных минеральных добавок на процесс термической деструкции углей и, в частности, на их коксуемость проведено значительное число исследований [20—29]. Установлено, что даже небольшие добавки некоторых веществ существенно влияют на формирование структуры кокса. Последняя определяется как скоростью физикохимических процессов, протекающих в угле, так и свойствами угольной пластической массы. Изменение структуры кокса под влиянием некоторых добавок явилось результатом изменения протекания процессов термической деструкции угля. Ранее было изучено влияние различных гематитовых и магнетитовых железных руд на величину вспучивания угля по Одибер —Арну. Добавление некоторых руд приводит вообще к отсутствию вспучивания углей. Некоторые исследователи считают, что такое воздействие каталитической природы [25]. Для подтверждения этой мысли проведен следующий опыт. [c.108]

В общих чертах основные структурные характеристики кобальтовых или железных катализаторов, нанесенных на силикагель или окись алюминия с высокой поверхностью, по-видимому, совпадают со свойствами соответствующих никелевых образцов, хотя способность к восстановлению до металлов уменьшается в ряду Ni, Со, Fe. Ионы Fe(HI), нанесенные на двуокись кремния или окись алюминия в небольшой концентрации ( 0,1%), могут быть восстановлены водородом при 970 К только до Fe(II) [107] при такой концентрации все ионы железа, вероятно, непосредственно связаны с поверхностью носителя. При более высоком содержании железа из-за окклюзии раствора становится возможным частичное восстановление до металлического железа например, в катализаторе, полученном пропиткой микросфсрической двуокиси кремния водным раствором нитрата железа(П) и содержавшем 10% Fe, после сушки при 380 К и восстановления водородом при 820 К часть (но только часть) Fe восстанавливается до металлического железа [69]. В некоторых случаях восстановление железа (П) облегчается, если при пропитке добавляют платинохлористоводородную кислоту [107]. Хотя мёссбауэровские спектры показывают, что конечный продукт состоит из биметаллических частиц железа и платины, разумно предположить, что сначала платинохлористоводородная кислота восстанавливается с образованием очень небольших кластеров платины, которые, легко хемосорбируя водород в диссоциированной форме, могут передавать атомы водорода путем поверхностной диффузии для восстановления соседних ионов железа (И). Однако этот метод неэффективен при восстановлении железа (II) из Ее -формы цеолита Y [108]. [c.222]

В одной из специфических методик стабилизатор (и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. В данном случае исходный окисел—магнетит Рез04, стабилизатором служит окись алюминия, окись магния или двуокись кремния, а химическим промотором — окись калия (образующаяся при добавлении карбоната калия). После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. Это классический железный катализатор [c.231]

Задачей нашей работы [3] явилось исследование зависимости активности и энергии активации от структуры и состава катализаторов, полученных путем нанесения различных количеств никеля, меди и железа на окись алюминия. Серия никелевых катализаторов была приготовлена методо м совместного осаждения, предложенным Н. Д. Зелинским и разработанным Н. И. Щуйкиным [4], а медные и железные катализаторы — пропиткой готовой окиси алюминия растворами солей металлов с последующим их разложением и восстановлением образующихся окислов до металлой. [c.380]

Другие исследователи пришли к тем же выводам. Апплебей [17], обсуждая механизм, которьш окиси, в особенности окись алюминия, повышают ак тивность железных катализаторов при синтезе аммиака, указывает, что хотя одно железо и является активным катализатором, оно быстро теряет свою активность добавление промотора препятствует этому падению активности. Катализатор, приготовленный из Ре О , активнее катализатора, полученного из РбзОз. Применение окиси алюминия, как промотора, связано с изоморфизмом закись-окиси железа и Ре(АЮ2)г, последняя главным образом создает условия для промотирования, именно создает барьеры из окиси алюминия, которые препятствуют росту кристаллов или коалесценции активных центров железа. [c.370]

Каган, Морозов и Подуровская [138], изучая сорбцию аммиака железными катализаторами, содержащими окись калия и окись алюминия как промоторы, при каталитическом синтезе аммиака пришли к выводу, что окись алюминия при этом адсорбирует относительно большие количества аммиака (при высоких температурах, достигаюш их 500°, и давлении 10 —500 мм рт. столба). Относительно большое тепло адсорбции указывает на активирующее действие. Окись калия понижает адсорбцио иную способностьи энергию адсорбции аммиака окисью алюминия. Таким образом, вследствие адсорбции аммиака, окись алюминия уменьшает скорость синтеза аммиака, в то время как окись калия уменьшает это отрицательное действие окиси алюминия. Молекулы аммиака адсорбируются преимущественно активными центрами катализатора, покрывая в то же время поверхность железа и поверхность промотора. [c.370]

Для исследованных образцов были получены термограммы на пиро-А1етре Н. С. Курнакова. Навеска 2 г в фарфоровой трубке помещалась в железный блок. Блок опускался в заранее нагретую печь. Эталон — окись алюминия. Время записи 80 мин. [c.277]

Гайер [57 ] исследовал активность глин и силикатов в реакции полимеризации пропилена. Дегидратированный флоридин достаточно активен при 350° и атмосферном давлении. Активность катализатора можно повысить обработкой хлористым водородом. Синтетический алюмосиликат по активности близок к флоридину, железная и магниевая соль кремневой кислоты и осажденная окись кремния неактивны в реакции полимеризации. Окись алюминия, осажденная на окиси кремния, является наиболее активным из катализаторов этого типа, и его активность и продолжительность жизни могут быть увеличены добавками к сырью хлористых соединений (например, 0,3% объемн. хлористого амила). Получаемый полимер состоит из олефинов С5 — Сд с преобладанием димерного соединения 90% полимера кипит в пределах кипения бензиновых фракций. [c.368]

До сих пор мы рассматривали добавки, которые изменяют скорость или селективность катализа. Но этим влияние примесей на твердые тела не ограничивается. При нагревании мелкокристаллические катализаторы рекри-сталлизуются или сиекаются. Наиболее мелкие частицы соединяются в крупные, поверхность твердого тела уменьшается и каталитическая активность падает. Введение некоторых добавок, препятствующих спеканию, продлевает жизнь контакта. Например, в железный катализатор синтеза аммиака вводят окись алюминия, которая затрудняет спекание зерен железа, и катализатор работает несколько лет без уменьшения поверхности. Особенно легко рекристаллизуются металлы с низкой температурой плавления, например серебро наличие в нем небольшого количества окиси бериллия увеличивает термостохшость металла. [c.59]

Несмотря на заведомую неточность, а иногда и ошибочность патентных данных, химический состав и способы получения катализаторов вскоре стали известны. В специальных работах, опубликованных в начале 20 гг., описывались почти исключительно катализаторы, получаемые из магнетита, с добавкой активаторов, главным образом К2О и А Оз. В 1932 г. Эммет отметил, ЧТО значительная часть синтетического аммиака производится на заводах, применяющих железный активированный катализатор. На основании литературных данных и сведений, полученных с заводов синтетического аммиака, можно констатировать, что в настоящее время в производстве аммиака применяется только железный катализатор в виде магнетита, оплавленного с активаторами и восстановленного до металлического железа в колоннах синтеза аммиака. Различия применяемых катализаторов невелики и относятся главным образом к количеству и химическому составу активаторов. Содержание активаторов колеблется в пределах 3—6%. Постоянно применяемььм активатором является окись алюминия и почти всегда окись калия, а часто и окись кальция, в меньших количествах —окись [c.541]

Ванна представляет собой неглубокий плоский, открытый сверху резервуар, футерованный угольными блоками, снабженный теплоизоляцией и заключенный в железный кожух. К угольному поду подведен ток от отрицательного полюса машины. Угольный под и покрывающий его слой жидкого алюминия служат катодом. Над ним располагается слой электролита глубиной 200—400 мм, в который погружены опущенные сверху угольные аноды. Аноды изготовляют в в иде блоков приблизительно кубической формы. С помощью алюминиевых анододержателей их подвешивают к анодным шинам, расположенным над ванной. Электролитом служит расплавленный криолит МазАШа с добавкой глинозема. Окись алюминия электролитически разлагается, и в ванну периодически вводят новые порции глинозема. [c.638]

Смесь алюминия с рассчитанным количеством железной окалины называется термитом. Термит применяется для сварки рельсов (рис. 232), паровозных рам, станин сломанных машин и в других подобных случаях, а также для наполнения зежигательных бомб. Тепло, выделяющееся при горении термита, не рассеивается тотчас же в атмосферу вместе с газообразными продуктами горения, как при горении угля, а остается сосредоточенным в нелетучих продуктах реакции — в расплавленных железе и окиси алюминия, расслаивающихся по удельному весу железо внизу, а окись алюминия вверху. Этим и объясняется развивающаяся при горении термита очень высокая температура — до 3000° и прожигающее действие термита в зажигательных бомбах. [c.661]

Влияние прибавки к железным катализаторам трудно восстано-вляемых окислов, как например окиси алюминия, кремния и цинка, рекомендуемой в патентах Баденской анилиновой и содовой фабрики (BASF), исследовалось Ларсоном и его сотрудниками. Железный катализатор, работающий при 450° С с объемной скоростью 5000 при 100 ат давления, способен давать лишь от 3 до 5% аммиака в чистой азото-водородной смеси 1 3, в то время как железо, содержащее несколько процентов окиси алюминия, дает от 8 до 9% ам1миака. ак впервые показал Ларсон i , добавка к железным катализаторам двух окислов, один из которых имеет кислый или амфотерный характер, как например окись алюминия, циркония, кремния, титана и т. д., а другой является щелочным окислом, как например окись калия, повышает их активность более, чем добавление окислов одной лишь первой грзшпы. Выход аммиака в чистой азото-водородной смеси 1 3, проходящей при 100 ат давления с объемной скоростью 5000 при температуре 450° С над таким катализатором с двумя промоторами, достигает 13 или 14% против 8—9% для катализаторов с одним промотором и 3—5% для чистого железного катализатора. Более ясное представление об этих данных можно получить из табл. 13. [c.115]

Весь выпускаемый промышленностью алюминий получают электролитическим методом, предложенным в 1886 г. молодым американским изобретателем Чарлзом М. Холлом (1863—1914) и независимо от него в том же году молодым французским изобретателем П. Л. Т. Эру (1863— 1914). Футерованную углем железную ванну, которая служит катодом, заполняют электролитом — расплавом минерала криолита NagAlFe (или смесью AlFg, NaF и иногда СаРг для понижения точки плавления), в котором растворена окись алюминия AI2O3 (рис. 15.12). Окись алюминия полу- [c.476]

Приготовление носителя — активной окиси алюминия. В зависимости от сырья вначале готовят растворы алюмината натрия или сульфата алюминия. Растворение проводят в деревянном или железном со стальной футеро1вкой аппарате, чтобы устранить попадание железа в окись алюминия, при перемешивании и нагревании до 40—80°. Полученные растворы алюмината натрия или сульфата алюминия отфильтровывают от нерастворившихся частиц на фильтр-прессах и передают в другой аппарат для осаждения гидрата окиси алюминия. [c.170]