Кузнецова реакция

Зейналов Ф, М., Гусейнов А. М. Д., Кузнецов О, И. Полимеризация ББФ иа твердой" фосфорной кислоте. - В кн. Каталитически. реакции превращения углеводородов. Киев Наукова дум ка, 1974.- -С. 7.5-78. [c.157]

M. Д. Кузнецов, О скорости абсорбции, сопровождающейся бимолекулярной химической реакцией. Ж- прикл. хим., 22, Л 9, 943 (1949). [c.814]

Кузнецов В. И. Приемы отыскания цветных реакций для неорганических ионов. Автореферат диссертации. М., 19Й, стр. 30. [c.146]

Кузнецов с сотрудниками впервые предложил использовать твердофазные цветные реакции с органическими реагентами для колориметрического определения плутония. [c.177]

В. И. Кузнецов [122] рассматривает иониты как органические реагенты, у которых вследствие их высокого молекулярного веса соли стали нерастворимыми и реакции превратились в поверхностные реакции обмена. Взаимодействие солеобразующих группировок ионитов с ионами раствора ведет к образованию продуктов двух видов 1) нормальных солей с ионным характером связи между остатком группировки ионита и ионом металла и 2) соединений с неионизованной связью. [c.325]

Другой довод состоит в следующем. М. Б. Нейман, Е. А. Кузнецов и Ю. М. Шаповалов [173), исследуя реакции обмена с радиоактивным галоидом [c.42]

Учет влияния пульсаций температуры и концентрации на среднюю скорость химической реакции представляет большой практический интерес. Этот вьшод наглядно иллюстрируется на примере реакции окисления азота, скорость которой чрезвычайно сильно зависит от температуры. Оценки показывают, что при средней температуре 2000 К и относительно низкой интенсивности пульсаций темперагуры (скажем, 10%) средняя скорость реакции может на порядок отличаться от скорости реакции при средней температуре. Другой пример - воспламенение холодной струи водорода (спутной или пристеночной), подаваемой в горячий поток воздуха. Показано, что пульсации температуры и концентрации приводят к увеличению расстояния, на котором возникает фронт пламени, примерно в 2-3 раза (Кузнецов [19726], Громов, Ларин и Левин [1984]). [c.178]

Проанализируем следствие, вытекающее из такой постановки задачи. Для этого временно не будем учитывать условие (6.2). В рассматриваемой области при К(/) > 1 на поверхности зоны реакции возникнут искривления с масштабом много больше, чем 5 й/ып - Это означает, что градиент температуры в зоне реакции, вообще говоря, много больше, чем значение, предсказываемое формулой (6.2), т.е. кондуктивный отвод тепла очень велик. Так как условие (6.2) выполняется, то кондуктивные потери тепла должны компенсироваться конвективным подводом. Отсюда вытекает, что зона реакции начинает двигаться относительно среды со скоростью, много большей, чем Поскольку дырки в пламени не образуются, то оно быстро вытесняется из области второго типа в область первого типа (Кузнецов [19826]) [c.251]

Константы скоростей этих реакций равны 1,1 -10 и 2,5 -10 [20]. Они свидетельствуют, что термодинамически устойчивыми продуктами являются окислы, а не гидроокиси, как это обычно принято при аналитических расчетах содержания воды. Как показали Михеева и Кузнецов [21], началу выделения водорода по реакции [c.17]

П. М. Кузнецов и П. Г. Иванов [273] сконструировали поточноциркуляционную установку для исследования кинетики окисления углеводородов молекулярным кислородом и установили оптимальные условия дЛя окисления целого ряда дифенил- и дициклогек-силпарафинов и показали, что скорость реакции окисления уменьшается при увеличении скорости циркуляции кислорода выше 24— 25 мл мин и температуры выше 140—160° С. [c.287]

Рис. 19.4. Майкл Фарадей (1791-1867). Фарадей родился в Англии в семье бедного кузнеца, имевшего десять детей. В 14 лет его отдали в ученики к переплетчику, который проявил необычную снисходительность к мальчику, дав ему возможность читать и даже посещать лекции. В 1812 г. Фарадей стал ассистентом в лаборатории Гемфри Дэви в Королевском институте. В конце концов он стал наиболее знаменитым и влиятельным ученым в Англии после Дэви. За время своей научной карьеры Фарадей сделал поразительное число важных открытий в области химии и физики. Он разработал методы сжижения газов, открыл бензол и сформулировал количественные соотношения между силой электрического тока и степенью протекания химической реакции в электрохимических элементах, которые вырабатывают или используют электрическую энергию. Кроме того, он разработал принцип действия первого электрического генератора и заложил основы современной теории электрических явлений. ( ulver Pi tures)

В. И. Кузнецов и В. Л. Золотавин предложили ряд реакций на ванадий. Окраска солей ванадила V0 + похожа на окраску Си + и в пять раз интенсивнее. Чувствительность 0,0001 г/мл. Ванадил осаждается таннином в виде синего осадка. Чувствительность 1 мкг pG 5. Гексацианоферроат калия образует желто-зеленые хлопья. Чувствительность 6 мкг pG 5,3. [c.210]

В последнее время В. Г. Левич и Р. Р. Догонадзе развили квантовостатистическую теорию окислительно-восстановительных реакций, протекающих без ощутимых изменений внутренних химических связей. Р. Р. Дого надзе, Ю. А. Чизмаджев и А. М. Кузнецов рассмотрели также соответствующие гетерогенные окислительно-вос- [c.345]

Цистамин (50 мг/кг внутривенно) в нейтральном растворе вызывал у собак снижение артериального давления [Бутомо, Кузнецов, 1961]. При пероральном введении цистамина в дозе 30 мг/кг в мясном рационе у собак в течение 30 мин развивалась артериальная гипотензивная реакция, сопровождаемая увеличением минутного объема крови и уменьшением общего периферического сопротивления [Кузнецов, 1962]. Повышение минутного объема крови ие было регулярным, но частота сердечных сокращений, как правило, снижалась. Эти изменения сохранялись до 24-й минуты после введения, [c.71]

Свободное основание этого реактива, в числе многих других азокрасителей антрахинонового ряда, впервые было описано в 1921 г. Гаттерманом [4] в 1940 г. В, И. Кузнецов [1] описал впервые синтез его хлоргидрата. Однако оба автора, приводя условия сочетания а-диазоантрахинона с диметилани-лином, по-видимому, не занимались исследованием этой реакции. [c.5]

В. И. Кузнецов и В. А. Михайлов (1956 г.) показали возможность иодометрического определения Ри(1У) титрованием избытка тиосульфата натрия после добавления его к раствору, полученному растворением в 1 М Нг504 промытого водой осадка селенита плутония Ри(ЗеОз)2. Реакция осаждения селенита неизбирательна, вместе с плутонием осаждаются также железо, уран (VI) и хром. [c.196]

Кузнецов и Богоявленская [238, с. 74] применили полярографический метод для изучения сополимеризации метилметакрилата с метакриловой кислотой, в частности, для изучения влияния нитросоединений на скорость сополимеризации указанных мономеров. На основании полярографических данных вычислены константы скорости реакции сополимеризации метилметакрилата с метакриловой кислотой в присутствии солей. [c.185]

В последние годы получили развитие работы в области применения полярографического метода для изучения электрохимических превращений полимеров, в том числе для изучения электрохимической деструкции полимерных молекул. Отметим некоторые из этих работ. Кузнецов с сотр. [314] исследовали особенности электрохимических реакций полимерных четвертичных солей, восстановление которых протекает с участием пиридиниевых катионов. В работах Барабанова и сотр. [315, с. 46] представлены данные по изучению восстановления поли-Ы-этил-2-метил-5-винилпиридинийбромида и сополимера 2-ме-тил-5-винилпиридина с метилметакрилатом методами циклической вольтамперометрии. Наблюдающиеся на поляризационных кривых два пика авторы связывают с различным энергетическим состоянием отдельных восстанавливающихся звеньев адсорбированных макромолекул. Этими же авторами исследованы и другие полимерные системы. [c.205]

Имеющегося опытного материала, однако, еще недостаточно для того, чтобы сделать окончательное заключение в пользу той или иной схемы процесса разряда водорода, катализируемого веществами с сульфгидрильными группами . Поэтому в литературе продолжается обсуждение механизма образования каталитических волн белка, возникающих в присутствии солей кобальта (а также и никеля), и их свойств. О ряде таких новых взглядов на механизм катализа рассматриваемых систем сообщает Б. А. Кузнецов в одной из своих обзорных статей [И, с. 293]. В частности, одной из причин образования двуступенчатой волны некоторые исследователи считают существование в пленке адсорбированного белка гидрофобной и гидрофильной микрообластей, мозаично расположенных на поверхности электрода, что и обусловливает различные каталитические эффекты в неодинаковых микросредах. В пользу существования двух различных микрообластей в пленке сорбированного белка Б. А. Кузнецов и Г. П. Шумакович приводят ряд экспериментальных доказательств, на основании которых можно считать, что первая волна связана с электрохимической реакцией SH-групп, расположенных в гидрофобных областях пленки, а вторая связана с SH-группами, расположенными в гидрофильных областях пленки. Из этих данных делается также вывод о возможности определять соотношение гидрофобных и гидрофильных групп в белковых макромолекулах и относительное их расположение в глобуле, так как обычно внутренние SH-группы находятся в гидрофобном окружении, а внешние — в гидрофильном. [c.241]

В. И. Кузнецов [1341 описал цветные реакции висмута в растворах 0,1, 0,5 и 1 н. НС1 с различными фенолами 4-нитропирокатехином, [c.164]

Наиболее вероятно, что механизм этой роакции сводится к образованию малорастворимой соли фиолетового цвета мен<ду В1С1 п родамином В, который является органическим основанием и в растворе имеет ])озовую окраску. В. П. Кузнецов [1.38] на.швает подобные реакции Г1ветными твердофазными реакциями. [c.225]

Анализируемый вопрос, по-видимому, впервые был затронут Зельдовичем [1949], который отметил, что вследствие сильной зависимости скорости реакции от температуры средняя скорость реакции должна сильно отличаться от скорости реакции при средней температуре. Первая попытка количественного анализа влияния пульсаций на среднюю ско сть реакций предпринята Вулисом [1960]. В его работе не учтена зависимость скорости реакции от концентрации, вследствие чего сделан вывод о том, что пульсации температуры всегда приводят к увеличению средней скорости по сравнению со скоростью реакции, рассчитываемой по средним значениям температуры и концентрации. Однако, как правило, пульсации приводят к противоположному эффекту. Дело в том, что во многих случаях поля температуры и концентрации являются подобными, т.е пульсации этих величин сильно связаны и могут быть выражены через г УЧет этого обстоятельства приводит к тому, что зависимость скорости реакций от температуры имеет максимум при некотором значении г = 2 . Ясно, что в тех точках потока, где (г) =2 , любая пульсация концентрации приводит к снижению скорости реакции (Кузнецов [1969]). Этот эффект проявляется наиболее сильно на краю струи или факела, г.е, в области, где существенна перемежаемость (Кузнецов [19726]). Отметим также, что в тех точках потока, где <2> сильно отличается от пульсации концентрации приводят к увеличению средней скорости реакций. Более детальное обсуадение рассматриваемого вопроса содержится в книге Компанийца, Овсянникова и Полака [1979]. [c.179]

Приступим теперь к решению уравнения (5.21). Это решение, очевидно, дает распределение с(дг, г), что позволит из алгебраических соотношений найти температуру и концентрации всех веществ. Воспользуемая следующими соображениями (Кузнецов [1982а]). Будем сначала предполагать, что зона химических реакций имеет очень малую толщину. Из этого предположения получим решение, а затем выведем условие его пригодности. [c.192]

Расчет, основанный на формулах (3.16), (3.56), показывает, что 1) ко-зффициенты турбулентной диффузии горючего и инертной примеси заметно различаются 2) эти различия увеличиваются при возрастании пульсаций концентрации (Кузнецов [19796]). Таким образом, химическая реакция действительно влияет на процесс турбулентного переноса реагирующей примеси. [c.204]

Из рис. 6.9 видно, что в окрестности лидирующих точек кривизна пламени имеет один и тот же знак. Поэтому при Ф О/ ъ окрестности этих точек состав смеси систематически изменяется, что в свою очередь приводит к систематическому изменению В окрестности рассматриваемых точек можно провести аналогию с горением в сферическом пламени, внутри которого находятся продукты сгорания. На основе указанной аналогии показано, что при горении бензина фо > В/) состав в зоне реакции обедняется (Бурико и Кузнецов [1976], Кузин и Талантов [1977]). При горении водорода (В у < В/) состав в зоне реакции обогащается (Бурико и Кузнецов [1976]). Поэтому максимальные значения Uf и и достигаются при разных коэффициентах избытка воздуха и В частности, при горении бензина коэффициент избытка воздуха в зоне реакции будет равен если в исходной смеси коэффициент избытка воздуха меньше Следовательно, при горении бензина. При горении водорода, [c.226]

Выводы Семенова являются результатом дальнейшего развития цепной теории. При их помощи оказалось возможным по-но-вому взглянуть на механизм некоторых известных реакций. Интересный пример приводит В. И. Кузнецов [24]. С целью сопоставления интерпретаций реакций посредством теории статического сопряжения и при помощи новых представлений Н. Н. Семенова он рассмотрел реакцию, осуществленную еще А. Е. Фаворским, — крекинг несимметричного изопропил-т рет-бутилэти-лена в присутствии окисных катализаторов при температурах около 100° С. С позиций теории статического сопряжения, которое [c.81]

В. И. Кузнецов указал на аналогию между склонностью катиона металла к гидролизу и его способностью реагировать с органическими реагентами, содержащими гидроксильную группу. Подобная же аналогия относится и к серусодержащим органическим реагентам— по отнощению к реакциям с неорганическими сульфпда.ми. Указанное обобщение, известное под названием гипотезы аналогий , сыграло существенную роль. В равной мере это относится к интересным работам В. И. Кузнецова о хромоформном действии элементов. [c.171]

Novak изучал разложение метана в присутствии металлического магния, а Кузнецов исследовал действие мелко измельченного алюминия. Продуктами реакции как в том, так и в другом случае являлись лишь водород и углерод (в свободном виде или связанном, в виде карбидов). [c.52]

Аномальную реакцию непосредственного восстановления кислоты до углеводорода наблюдал Кузнецов [23] при взаимодействии пирослизевой кислоты с арилмагнийиодидами [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология