Иные методы проявления

Иные методы проявления [c.128]

По способу регистрации лучей рентгеновскую аппаратуру можно разделить на два типа фотографическую и дифрактометрическую. В фотографических установках лучи фиксируются на рентгеновской пленке, в дифрак тометрах — счетчиком-детектором элементарных частиц Но основа метода остается в обоих случаях неизменной Разница заключается лишь в том, что при фотографиче ОКОЙ регистрации мы наблюдаем следы всех дифрак ционных лучей на проявленной пленке (т. е. одновре менно), а в дифрактометрах регистрируем их последовательно по той или иной заранее заданной схеме движения счетчика (и кристалла в случае метода вращения). [c.57]

Многочисленные работы посвящаются исследованиям, направленным на устранение или уменьшение этого эффекта путем тех или иных методических изменений. Для жидкостной хроматографии Уильямс (1952) предложил ступенчатое проявление, при котором один проявитель время от времени заменяют по определенной программе другим, с большим сродством к неподвижной фазе. В газовую хроматографию этот метод не может быть перенесен, но в противоположность жидкостной газовая хроматография располагает температурным параметром, который позволяет сильно изменять время пребывания в неподвижной фазе. [c.18]

Однако сшивание даже узкого участка спектра разными методами может привести к иным результатам. Весьма чувствителен, например, метод спиновых меток, когда неактивный свободный радикал тем или иным (к сожалению, далеко не безразлично, каким именно) способом вводится в систему, и подвижность его легко измеряется методом ЭПР. Малые размеры спиновой метки сразу позволяют различить некоторые проявления дискретности системы (ср. Приложение II). [c.299]

Большая длина макромолекул приводит к проявлению ими гибкости. Однако природа гибкости макромолекул иного рода, чем та, которую можно наблюдать для стальной струны, имеющей такое же соотношение длина поперечное сечение, что и макромолекула. Различными физическими методами исследования было установлено, что макромолекулы полимеров никогда не представляют собой растянутых цепей. Самая вероятная форма макромолекул — это статистический клубок с непрерывно изменяющимися размерами или несколько вытянутый эллипсоид, т. е, макромолекула способна сворачиваться или складываться. Это происходит в результате обычного теплового движения в поли- [c.19]

Более высокую разрешающую способность обеспечивает фото-рельефная печать. Этот метод основан на фоточувствительности некоторых органических соединений, что позволяет получать требуемый рисунок путем нанесения сплошной фоточувствительной органической пленки с последующей обработкой светом через фотошаблон. Облученные участки приобретают иные физико-химические свойства по отношению к растворителям, что позволяет произвести избирательное удаление пленки в процессе последующего проявления с выявлением требуемого рисунка. Например, при субтрактивном методе изготовления печатных плат применяют защитную маску под которой при последующем травлении должна сохраниться фольга в виде заданного рисунка проводниковых соединений. Защитную маску из теплостойкого лака применяют на всех печатных платах для локализации зоны лужения и пайки на контактной площадке. [c.164]

Метод добавок практически свободен от влияния матричных эффектов, если при введении добавок обеспечена идентичность химической формы определяемого элемента в пробе и введенной добавке, поэтому его часто применяют при анализе проб неизвестного состава. Другая важная область применения метода — определение малых примесей в чистых веществах. Однако в этом случае должна быть учтена поправка холостого опыта, причем для определения этой поправки должна быть проделана точно такая же процедура (последовательное введение добавок в холостую пробу), поскольку наклон градуировочных графиков для анализируемой и холостой проб может быть различным вследствие проявления матричных эффектов. Методом добавок можно также пользоваться для независимого контроля правильности результатов анализа, полученных с использованием тех или иных образцов сравнения. [c.407]

Идентификация аминокислотных остатков, входящих в активный центр того или иного фермента, осуществляется различными методами. Так, применение ингибиторного анализа дает возможность выявить функциональные группы, отвечающие за проявление ферментативной активности. Локализация активного центра возможна также при применении протеолитических ферментов, гидролизующих молекулу фермента на отдельные фрагменты. [c.65]

Пластмассы лишь начинают применять в строительстве. Наиболее широко их используют в производстве труб и панелей из стеклопластиков на основе полиэфирного связующего . Одна из причин ограниченности распространения пластмасс состоит в том, что мы еще очень мало знаем об их свойствах, чего нельзя сказать о традиционных материалах с длительной историей их использования. Один из методов получения необходимой информации состоит в проведении обширных эксплуатационных испытаний различных пластмасс, предназначенных для тех или иных конкретных применений. Другой подход заключается в изучении основных закономерностей поведения материалов в процессе лабораторных испытаний и в понимании проявления реологических свойств полимеров под действием напряжений, возникающих в изделиях в условиях эксплуатации. Установленные таким образом наиболее общие закономерности не только позволят более точно предсказывать поведение материалов в различных условиях, но также станут основой для создания в будущем новых материалов с лучшими свойствами. [c.184]

При исследовании смесей аминокислот и родственных соединений методом двухмерной хроматографии на бумаге целесообразно пользоваться для сравнения справочной схемой, изображенной на рис. 194. Эта схема была составлена в результате проявления сначала фенолом, насыщенным водой, и затем, после высушивания, смесью н-бутанола, уксусной кислоты и воды, выдержанной в течение не менее 48 ч для образования равновесного количества бутилацетата. Разумеется, при применении проявляющих растворителей другого состава расположение пятен будет несколько иным. Поэтому необходимо пользов аться указанными растворителями, чтобы иметь возможность наиболее правильно сопостав- [c.305]

Для исследования флокуляции технических суспензий и сточных вод обычно используют косвенные методы — измерения скорости седиментации, фильтрования объема осадков, реологических параметров. Они позволяют судить о степени флокуляции по изменению указанных характеристик в результате агрегации частиц. Иными словами, здесь изучается не сама агрегация, а ее проявление. До недавнего времени считалось, что все эти методы дают равноценную информацию о флокуляции дисперсий. Однако это не так. Флокулирующие концентрации ВМС, определенные различными методами, могут существенно различаться. Слейтер и Китченер (1966) обнаружили, что доза полиакриламида, соответствующая максимальной скорости фильтрования, выше, чем отвечающая наибольшей скорости седиментации, максимальному объему осадков или минимальной мутности. [c.131]

Таким образом, под формами нахождения химических элементов понимается любая форма проявления их в реальной действительности, поддающаяся качественному и количественному определению химическими или физико-химическими методами. Такими формами будут сульфатный, карбонатный, сульфидный свинец, но сульфат, карбонат и сульфид свинца сами по себе являются индивидуальными веществами. Методами вещественного химического анализа непосредственно определяются не сульфат свинца в целом, а лишь сульфатный свинец и т. п. Согласно с указаниями многих исследователей, следует, однако, считать задачи вещественного анализа более широкими, чем определение форм элементов, находящихся в виде различных соединений или фаз. В частности формами нахождения элементов могут быть ноны элементов различной валентности или различного состава. Так, например, раствор может содержать одновременно ионы двух- и трехвалентного железа. Эти формы проявления железа не могут быть вызваны ни химическими соединениями, ни минералами, пи тем более фазами, и потому определение их, как уже упоминалось, не может быть, строго говоря, задачей фазового или минерального анализа. Однако каждый из этих ионов обладает специфическими химическими свойствами и потому может быть с той или иной точностью определен химическими методами. Таким образом, понятия вещественный анализ , вещество , формы элемента оказываются более широкими, чем понятия фазовый анализ и фаза . Они охватывают при современном состоянии развития вещественного анализа практически все формы проявления химических элементов в реальной действительности, определяемые химическими или физико-химическими методами. [c.12]

Работа в химических лабораториях по своему содержанию и методам разнообразна. Число химических соединений, существующих в природе и синтезированных человеком, очень велико, и оно быстро увеличивается. Разделение этой массы химических соединений на опасные и неопасные встречает большие затруднения. Еще труднее разделить их на группы по степени опасности. Принципиально говоря, любое химическое соединение таит в себе потенциальную возможность быть опасным в зависимости от сочетаний различных факторов и условий. Например, металлический натрий может годами храниться под слоем керосина в любых количествах, но достаточно нескольких капель воды, чтобы он воспламенился, а часто и взорвался. Или можно долгие годы хранить в воде белый фосфор, без воды же на воздухе он, как известно, самовоспламеняется. Красный фосфор в тех же условиях совершенно безопасен. Следовательно, состояние вещества и условия, в которых оно находится, являются важными факторами в проявлении им той или иной опасности. [c.13]

В данной статье рассматриваются теоретические работы последних лет, посвященные изучению электронно-возбужденных состояний и спектров комплексов с водородными связями (ВС). При изучении спектроскопического проявления ВС основной физической величиной, по которой можно проводить сопоставление результатов теоретических расчетов с экспериментальными данными, является смещение той или иной полосы поглощения молекулы при формировании ВС. Поскольку измеренные сдвиги электронных полос лучше воспроизводятся в расчетах, проведенных неэмпирическими методами квантовой химии, рассматриваются результаты только таких расчетов. Большинство неэмпирических расчетов свойств систем с ВС в электронно-возбужденных состояниях проведено по методу самосогласованного поля с учетом конфигурационного взаимодействия, причем структуры комплексов строились из жестких молекул, геометрические параметры которых оптимизировались заранее. Для получения минимума полной энергии комплекса варьировались только межмолекулярные геометрические параметры. [c.30]

Развитие теории адсорбции на молекулярном уровне требует систематизации полученного до сих пор огромного экспериментального материала и постановки новых комплексных исследований с использованием всех доступных химических и физических методов на адсорбентах с известной геометрической и химической структурой. Для ориентировки в накопленном экспериментальном материале и рациональной постановки новых синтезов адсорбентов и исследований адсорбции с точки зрения проявления преимущественно того или иного вида молекулярных взаимодействий полезна качественная систематизация. [c.13]

Определение при помощи проявителей. В основе этого метода лежит способность ряда веществ взаимодействовать с малорастворимыми осадками с переведением последних либо в новые, менее растворимые, либо в растворимые, характерно окрашенные соединения. В результате проявления на неокрашенной первичной хроматограмме образуется ряд окрашенных зон, позволяющих по специфической окраске соединения предполагать наличие в хроматографируемом растворе тех или иных веществ. [c.179]

Современный период развития органической химии характеризуется в области теории все большим проникновением методов квантовой механики в органическую химию. С их помощью химики пытаются решить вопрос о причинах того или иного проявления взаимного влияния атомов в молекулах. Взаимное влияние атомов, связанных между собой непосредственно, объясняют особенностями данной химической связи. Взаимное влияние атомов, непосредственно друг с другом не связанных, объясняют смещением электронной плотности в молекуле в момент реакции или особым состоянием, гибридизацией , орбит электронов в атомах. [c.14]

Современный период развития органической химии характеризуется в области теории все большим проникновением методов квантовой механики в органическую химию. С их помощью химики пытаются решить вопрос о причинах того или иного проявления вза- [c.10]

В физико-химических методах анализа об элементарном составе веществ судят по тем или иным характерным свойствам атомов или ионов, используемых в данном методе. Например, в хроматографии состав вещества определяют по характерной окраске ионов, адсорбирующихся в определенном порядке, или же по окраске соединений, образующихся при проявлении хроматограммы. [c.6]

Число методов и приборов, предназначенных для определения структурно-.механических свойств дисперсных систем, велико. Это связано с большим диапазоном их проявления. При ни.ч-ких и высоких температурах используются следующие методы исследования структурно-механической прочности НДС с жпд-кой диспсрсионной средой метод Вейлера—Ребиндера метод ротационной вискозиметрии метод плоско-параллельных дисков метод конического вискозиметра. Каждый нз них имеет свои достоинства и недостатки. Тот или иной метод используется в зависимости от природы и степени наиолнения ССЕ, интенсивности внешнего воздействия и температуры определения структурно-механической прочности. [c.135]

Наличие почернения означает, что свет, попадающий на него при рассматривании проявленного фотоматериала, будет частично поглощен и поэтому окажется ослабленным, а на неэкспонированном участке этого быть не должно. Если на поле проявленной и отфиксированной сенситограммы при измерении падает световой поток Фо, а после прохождения через это поле от него останется некоторый поток Ф, то дробь Фо/Ф покажет, во сколько раз поток ослаблен данным почернением. Десятичный логарифм этой дроби, называемый оптической плотностью (в обиходе просто плотностью) почернения и обозначаемый >, слул ит мерой почернения. Чем дробь, а значит и ослабление, больше, тем Ъ тоже больше. Если речь идет о почернении на непрозрачной подложке, как это имеет место у фотобумаг, измеряют отношение падающего светового потока и отраженного, а не прошедшего насквозь, но ослабление светового потока почернением все равно характеризуют дробью Фо/Ф и выражают оптической плотностью, т. е. десятичным логарифмом этой дроби. Если, к примеру, в проходящем свете почернение имеет оптическую плотность равную двум, то коль скоро два есть десятичный логарифм ста, значит световой лоток при прохождении через данное почернение ослабляется в сто раз. Для измерения Л имеются специальные приборы — денситометры (от латинского йепзИаз — плотность). Известно много типов таких приборов, и не всегда имеются веские основания предпочесть один другому, но тип денситометра, применяемого в том или ином методе сенситометрии, всегда должен быть оговорен. [c.30]

Недетерминированность процедур вывода решений НФЗ обусловлена тем, что знания накапливаются фрагментарно и нельзя а приори определить цепочку логических выводов, в которых они используются. Иными словами, необходимо методом проб и ошибок выбрать на дереве вариантов решений (ДВР) некую цепочку выводов и в случае неуспеха организовать перебор с возвратами для поиска другой цепочки и т, д. Такое управление процедурами вывода решений НФЗ является предпосылкой проявления гибкости и интеллектуальных способностей, позволяющих найти выход в различных ситуациях. [c.96]

Квантовые расчеты могут проверять точность вычислений методом классических траекторий. Специфические квантовые эффекты - резонансы или квазисвязанные состояния, туннелирование , проявление дискретности внутренних квантовых состояний - не учитываются в классических вычислениях. Квантовые расчеты позволяют оценить их роль в том или ином процессе. Для таких расчетов в настоящее время применяется в основном три метода [c.18]

В методе редоксметрического изучения комплексообразования имеются два основных направления, различающихся интерпретацией наблюдаемых зависимостей редокс потенциала от равновесной концентрации лиганда. В одних случаях используются те или иные проявления этой зависимости, на основании чего проводится расчет вспомогательных функций или применяются специальные численные и графические методы вычисления констант. В других - анализируется общий характер завнсимости потенциала от независимого концентрационного параметра, т.е. последовательно, по всему ходу кривой, рассматривается эта за- [c.118]

Важнейшим проявлением специфики электронного строения и вытекающих отсюда химических свойств платиновых элементов является их склонность к образованию комплексных соединений. Элементы-металлы других групп периодической системы, особенно поливалентные элементы переходных рядов, также дают комплексные соединения той или иной устойчивости практически со всеми известными лигандами. Спецификой комплексных соединений платиновых элементов и прежде всего наиболее изученных комплексов платины и палладия является высокая прочность ковалентной связи, обусловливающая кинетическую инертность этих соединений. Последнее даже делает невозможным определение обычными методами такой важной характеристики комплекса, как его /Сует- Обмен лигандами внутри комплекса и с лигандами из окружающей среды также затруднен. Это позволяет конструировать, например, октаэдрические комплексы платины (IV), в которых все шесть лигандов различны. Такие системы могут существовать без изменения во времени состава как в растворах, так и в твердом состоянии. Мы уже отмечали, что, напротив, осуществить синтез столь раз-нолигандмых комплексов для элементов-металлов, образующих пре- [c.152]

Выше было сказано, что для работы с комхаютером нужно дать ответ на два вопроса что такое молекула и что значит ее исследовать Оказалось, что ответ на первый вопрос не определен, но, как ни странно, это не мешает вполне точно ответить на второй Ответ будет следующим исследовать молекулу — это значит построить на количественном уровне совокупность ее моделей разного уровня иерархии Полнота исследований характеризуется степенью сложности и информативности моделей, параметры которых и подлежат определению в результате подходящих экспериментов и последующей обработке результатов измерений Вот на таком языке уже можно объясняться даже с компьютером, и он все поймет Итак, со строгой, математической (логической) точки зрения, единственно понятной компьютеру, исследовать молекулу — это значит найти числовые значения параметров, характеризующих ту или иную модель Но ведь вообще не существует методов непосредственного измерения, например, длин связей или зарядов на атомах молекулы Можно измерить спектры молекул, наблюдать дифракционную картину при рассеянии электронов на молекулах итд Другими словами, всю информацию о числовых значениях параметров молекулярных моделей приходится получать на основании не прямых (как измерение длины стола линейкой, например), а косвенных наблюдений Это, в свою очередь, возможно только тогда, когда установлена физическая связь между моделью и ее проявлением (отображением) на множестве тех величин, которые уже поддаются непосредственному измерению Если обратиться к спектральному анализу молекул, то это означает, что должна быть установлена связь между, например, значением упругости валентного угла и положением частот полос поглощения в инфракрасном спектре [c.92]

Для вымывания с такой колонки полос с небольшими значениями R требуется много времени и большой объем растворителя. Поэтому в таких случаях колонку приготавливают несколько иным способом. Стеклянную трубку разрезают продольно на две половины. Обе половины складывают вместе и по всей длине обматывают полоской мокрого целлофана. Весь процесс хроматографирования проводят в такой колонке до тех пор, пока компонент смесн с наибольшим значением величины R не начнет выходить нз колонки. Затем проявление. заканчивают, разматывают целлофан и одну половину трубки в горизонтальном положении осторожно снимают с поверхности столбнка целлюлозы. На такой открытой поверхности определяют при помощи подходящего метода обнаружения размещение полос компонентов столбец разрезают и отдельные компоненты экстрагируют водой. [c.466]

Помехи в атомно-ионизационном методе. В пламенном варианте метода возможно проявление всех видов помех, наблюдаемых в методах пламенной атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектрометрии. Специфические помехи собственно атомно-иони-зационного метода связаны с параллельно протекающей ионизацией атомов элементов матрицы аннализи-руемой пробы. Образование посторонних ионов происходит двумя путями. Первый обусловлен процессами в атомизаторе (тепловые ионы, ионнь й фон пламени или лазерной плазмы и т. п.), а второй — взаимодействием лазерного излучения с атомным пучком (многофотонная нерезонансная лазерная фотоионизация посторонних атомов и молекул, а также ионизация нежелательных частиц за счет поглощения лазерного излучения вследствие частичного перекрывания линий поглощения определяемого и сопутствующего элементов). Оба вида помех в той или иной степени проявляются практически во всех видах атомизаторов. Для устранения этих помех применяют различные способы дискриминации возникающего ионного тока, основанные, главным образом, на разделении во времени или в пространстве определяемых и матричных ионов. [c.858]

Белок является полифункциональным соединением, в котором каждый аминокислотный остаток выполняет определенную роль в поддержании нативиой конформации или проявлении биологической функции. Если используются модифицирующие агенты достаточно широкой специфичности, конечный результат зависит от доступности тех или иных функциональных групп белка в данных условиях. В частности, ацилирование с помощью радиоактивно меченного уксусного ангидрида было предложено в качестве метода локализации остатков лизина, расположенных на поверхности белковой глобулы (Б. Хартли). Этот прием широко применяется и для исследования топографии мембранных белков, когда доступными действию так называемых непроникающих реагентов оказываются лишь группировки, расположенные вне мембраны. [c.160]

Книга Р. Кремана и М. Пестемера о зависимости между физическими свойствами и [химическим строением представляет особый интерес и для лиц, специально работающих в области органической химии. В этой книге рассмотрены разнообразные свойства материи, тесно-связанные с строением и тем Или иным аггрегатным ее состоянием.-Хотя строение органических соединений в историческом развитинг этого вопроса устанавливалось на целом ряде примеров классическими методами экспериментального исследования, что давало возможность связать строение вещества с некоторыми физическими его свойствами, тем не менее научный интерес требует более глубокого изучения химической и физической природы веществ, уделяя особое внимание таким проявлениям их свойств, как явления равновесия, кинетика, катализ, фазовое состояние, внутреннее трение, изменение объема, теплота растворения и смешения, поглощение и излучение электромагнитных колебаний, электрическая поляризация, магнитная проницаемость и проч. Нельзя забывать, что только точное и внимательное изучение и сопоставление всех свойств вещества может расширить до возможной полноты нашн-сведения о действительном его строении. [c.3]

Для выяснения природы Н-связи необходимо выяснить роль разных факторов. Но чем сложнее метод расчета, тем труднее это сделать. Гран [39] первый предпринял попытку оценить роль взаимной поляризации молекул. Для димера воды он получил энергию поляризации 1,4 ккал/моль, для (НР)2 — 1,9 ккал моль. Хотя расчет был упрощенным, он подтвердил важность этого эффекта. Коллман и Аллен [40] разделили энергии димеризации (НР)г и (НгО)2 на две части электростатическую и энергию делокализации . Первая получается при построении ВФ в виде антисимметризованного произведения ВФ мономеров. Она включает обычное электростатическое взаимодействие и обменное отталкивание. Вторая часть определяется как добавка к энергии связи при построении новых МО комплекса из АО обеих молекул. Она соответствует учету поляризации молекул и переносу заряда между ними. При неэмпирическом расчете (НР)г при / ff =2,6, 2,8 и 3,0 А первая часть равна 3,84 5,25 5,20 ккал моль, вторая часть — 2,59 1,49 0,95 ккал моль. Для (НгО) г при/ оо = 2,8 3,0 и 3,2 А первая часть 4,5 5,48 5,29 ккал моль, вторая — 3,05 1,73 1,08 ккал/моль. Видно, что с энергетической точки зрения первая часть важнее. Относительная роль этих факторов в других проявления Н-связи, например в увеличении интенсивности валентного колебания АН, может быть иной. Для (НР)г при Ry =2,8 А и для (НгО)2 при Roo=3,Qк была оценена разность энергий корреляции между электронами в комплексе и в мономерах. Эта величина соответствует дисперсионной энергии в дальнодействующих взаимодействиях. Для (НР)г она оказалась равной 1,53 ккал моль. Для (НгО) г— 1,54 ккал моль. Там же была предпринята попытка подобного разложения значений А , вычисленных по методу ППДП/2. Коллман и Аллен считают, что полуэмпирический метод не дает правильного соотношения между разными факторами. Было бы желательно разделить энергию делокализации на части, соответствующие поляризации мономера и переносу заряда. Для этого нужно закрепить МО одного мономера и строить новые МО другого мономера лишь из собственных АО. Такой прием позволил бы сравнить важность поляризации донора и акцептора. В работе [37] при неэмпирическом расчете раскрытого димера формамида величина SE была разбита на три части энергию кулоновского взаимодействия, обменную энергию, энергию поляризации и переноса заряда. Сумма первых двух (Б ) соответствует электростатической энергии Коллмана и Аллена. Из рис. 3 видно, что при больших кул является главным [c.16]

Еще один метод хромогенного проявления, используемый в процессе Кодахром , основан на совершенно ином принципе. Простые компоненты, такие, как соединения 41—43, растворяют в проявителях, но цветное проявление отдельных слоев ведут поочередно, причем режим обработки подобран таким образом, что, хотя все красители образуются из реагентов, присутствую- [c.654]

Метод позволяет определить качественный состав смеси углеводов в том или ином биологическом объекте. Определению может мешать присутствие некоторых органических оснований и солей (Na l и КС1), дающих при проявлении хроматограммы аммиачным раствором серебра коричневые пятна. [c.91]

Позднее сходным методом воспользовался Нуцубидзе (195й) дая количественного определения катехинов в винограде и вине. Площадь пятен измеряли планиметром, а количество того или иного катехина в пятне на хроматограмме (проявление ванилиновым реактивом) вычисляли по формуле [c.55]

Имеющиеся данные позволяют полагать, что ионы водорода находятся в экстрактах главным образом в виде ионов гидроксония (НдО ). Доказательство этого предположения возможно с помощью ИК-спектроскопического метода. Данные об ИК-спектро-скопических проявлениях иона ИдО противоречивы [279—289]. Это обусловлено тем, что в выбираемых для его исследования объектах (кристаллические моногидраты кислот [281, 285, 287, 288], НВг-4Н20 [286], водные растворы кислот [282, 283, 289]), присутствуют компоненты, способные осложнять ИК-спектр иона НдО (неионизованная кислота, вода), а это не всегда учитывается [284]. Исключение помех путем выбора иного объекта, имеющего струк- [c.61]

В преобразователях расхода, реализующих силовой метод измерения расхода, с помощью силового воздействия, зависящего от массового расхода, потоку сообщают ускорение того или иного рода и измеряют какой-либо параметр, характеризующий значение этого воздействия или какие-либо эффекты его проявления. К расходомерам, использующим силовой метод, относятся кориолисовые гироскопические тур-босиловые. [c.479]