Силикагель как носитель катализатора

Особенно большое применение находит силикагель как носитель катализаторов, а также как катализатор для некоторых реакций. Очень существенным для использования силикагеля в качестве катализатора или носителя является его стабильность при высоких температурах. [c.12]

Если этот осадок отмыть от образовавшейся соли и высушить при повышенной температуре, то получается диоксид кремния 5102 в виде прозрачных крупинок его называют силикагелем. Он обладает высокой пористостью и имеет огромную удельную поверхность. Силикагель — один из широко используемых адсорбентов и носителей катализаторов. [c.373]

Крупнопористый — для сорбции паров и газов при высоком их содержании и для очистки жидкостей (осветление минеральных масел, керосина, сырого бензола, очистка нефтяных по-гонов от сернистых соединений). Мелкопористый—для поглощения паров воды из воздуха при малой влажности и для сорбции некоторых других паров и газов. Кроме того, силикагель применяют в качестве катализатора и носителя катализатора [c.346]

Катализатор процесса - палладий - наносится в количестве 0,2-2,0% на устойчивый к действию горячей уксусной кислоты носитель, например уголь, некоторые типы окиси алюминия, силикагель. Модифицированный катализатор содержит 0,5-5,0% ацетата щелочного металла /30/, который добавляют по мере его расходования /37/, или небольшие количества солей меш и железа /34/. [c.289]

Силикагель - носитель фосфорнокислого катализатора. [c.117]

АДСОРБЕНТЫ — высокодисперсные природные или искусственные материалы с большой поверхностью, на которой происходит адсорбция веществ из соприкасающихся с ней газов или жидкостей. Наиболее важные А. активированный уголь, силикагели, алюмосиликагели, сажа, оксиды и гидроксиды некоторых металлов (главным образом, алюминия), губчатые металлы, природные минералы, глины (бентонит). А. применяют в противогазах, в качестве носителей катализаторов, для очистки газов, спиртов, масел, для разделения спиртов, при переработке нефти, в медицине для поглощения газов и ядов. [c.8]

Электричество широко используют также для нагревания лабораторных печей. В органической лаборатории встречаются в основном два вида печей муфельные и трубчатые. В муфельных печах, которые предназначаются для температур до 1000°, проводят чаще всего операции, относящиеся к неорганической химии, как, например, прокаливание гидратированных солей с целью получения безводных осушителей (хлористый кальций, поташ, сульфат натрия, сульфат магния, сульфат меди), обжиг носителей катализаторов, активирование окиси алюминия и силикагеля для хроматографии и т. д. Для температур до 400° муфельную печь можно заменить хорошо изолированной электрической нагревательной трубкой. [c.71]

Таким образом, можно говорить о приложении современного направления по иммобилизации катализаторов к катионным системам. В качестве носителей катализаторов может быть использован широкий круг соединений, в том числе применяемых в промышленности и для других целей (цеолиты, силикагель, окислы и др.). Универсальным носителем служат полимеры и сополимеры стирола, так как, с одной стороны, для них легко регулируются физические параметры носителя (проницаемость, механическая прочность, стабильность), с другой стороны, они насыщены лигандами, позволяющими вводить весь спектр кислотных агентов. С использованием полистирольных матриц осуществлена иммобилизация всех типов кислот - как индивидуальных кислот Бренстеда и Льюиса, так и комплексных кислот, причем в различных с химической точки зрения вариантах. Механизм инициирования катионных процессов иммобилизованными катализаторами сводится в большинстве случаев к перераспределению протона в системе кислота - подложка - субстрат и в итоге - к акцептированию его субстратом. Поэтому проблема иммобилизованных катионных катализаторов, свою очередь, сводится к анализу проблемы физико-химии связанного протона, один из возможных подходов к которой продемонстрирован в настоящей работе. [c.67]

Хотя силикагель применяется как катализатор для многих реакций, он чаще используется в качестве носителя катализатора. В последнем случае силикагель обычно пропитывают раствором каталитически активного соединения, просушивают и прокаливают для образования окисла в случае надобности перед употреблением производят восстановление. При погружении в воду силикагель в значительной степени распадается на мелкие частички. Полученный описанным выше способом силикагель после пропитывания раствором каталитически активного элемента распадается на определенного размера частички, которые удобно применять в лаборатории. Если же необходимо сохранить первоначальный размер частиц геля, каталитически активный элемент следует добавлять к непросушенному гелю. По способу А частично просушенные и тщательно промытые куски геля пропитывают раствором катализатора. По способу Б катализатор добавляют к промытым частичкам геля до его механической обработки. [c.97]

Силикагель является одним из распространенных носителей катализаторов и служит компонентом многих сложных контактов. Он используется как носитель самых различных каталитически активных веществ — металлов Р1, Р<1, N1 и др., окислов, кислот, оснований —для процессов окисления, гидратации, гидрирования, полимеризации, конденсации и многих других реакций 113]. [c.6]

Особые требования к пористой структуре силикагеля предъявляются при использовании его носителем катализатора [12]. Для реакций, протекающих с большой скоростью, необходимы силикагели-носители с развитой удельной поверхностью и большим объемом транспортных пор [c.7]

Силикагель часто используется как носитель катализатора химических реакций, протекающих при сравнительно [c.122]

Гидротермальной обработке в автоклавах при избыточных давлениях водяного пара до 3 10 Па могут подвергаться как гидрогели, так и сухие силикагели. Такая обработка позволяет получать силикагели с удельной поверхностью до 5 м /г и средним радиусом пор в несколько сотен нм. Полученные таким образом силикагели эффективно используются в качестве адсорбентов для хроматографического разделения, а также как носители катализаторов. Аналогичного эффекта можно добиться, прокаливая силикагели в среде водяного пара при температурах выше 650 °С. [c.384]

Восстановление сложных эфиров в соответствующие спирты Окись меди и активная окись алюминия вместо одной окиси алюминия или ее смесей можно употреблять другие трудно восстанавливаемые окислы металлов, например хрома, кремния, бария одновременно в качестве носителей можно употреблять пемзу, инфузорную землю, силикагель (этот катализатор можно успешно применять при получении аминов из амидов или нитросоединений) 2853 1 1 1 1 [c.150]

Использование других, отличных от силикагеля носителей значительно менее эффективно. По данным [4471, удельная активность катализаторов с тонкой пленкой активного компонента, нанесенной на кварцевое стекло, карбид кремния, в [c.265]

С целью определения пригодности различных материалов в качестве носителя катализатора проведены сравнительные опыты по окислению бутилена кислородом на кварце, силикагеле КСК, диатомите и окиси алюминия. На рис. 2 представлены данные о зависимости степени превращения бутилена на различных носителях от температуры, из которых видно, что степень превращения на всех применяемых материалах увеличивается с увеличением их поверхности и температуры контактирования. При 550 и 650° конверсия бутилена на кварце составляла соответственно 18 и 40%, на силикагеле (5уд = 330 м 1г) она увеличивалась до 27 и 57%, а на диатомовом носителе (5уд == 7 м 1г) кривая занимает промежуточное положение. Относительное количество дивинила (образующегося из превращенного бутилена) и продуктов глубокого окисления уменьшается с увеличением температуры, в то время как продукты крекинга и кислородсодержащие соединения (рис. 3), а также степень превращения кислорода возрастают с повышением температуры. Окись алюминия катализирует главным образом процесс полного окисления бутиленов. [c.240]

Процесс ведут в псевдоожиженном слое катализатора для обеспечения соответствующей регулировки температуры. В качестве окислителя можно использовать Oj, воздух или их смесь. Обычно u ij, нанесенная на тугоплавкий неадсорбирующий носитель, становится вязкой при температуре реакции, так как последняя близка к температуре плавления u L. Поэтому используют носители с более выраженными адсорбционными свойствами (например, у - AI2O3 или силикагель). Носитель должен быть прочным, чтобы истирание происходило не очень быстро, иначе пылеобразный катализатор теряется и его нужно заменять новым. Температура процесса 325—425°С, давление 2-10 атм. Чтобы использовался весь НС1, необходим некоторый избыток этилена и кислорода. Во всяком случае, небольщая часть этилена окисляется /17 /. [c.318]

Из изложенного выше следует, что при необходимости можно приготовить носитель катализатора с требуемым набором пор. Недостаточно испытать один образец диатомитового силикагеля наудачу и не следует бросать работу, есхш он не подходит. Если же один из диатомитов работает, то предшествующие разведочные данные будут неоценимы при выборе носителя с оптимальными характеристиками. [c.360]

Прочности, легкой регенерируемости и широкому диапазону возможных сорбционных характеристик силикагель нашел обширное применение как сорбент (для осушения газов, улавливания паров органических соединений и т. п.), ионообменннк (для выделения некоторых металлов, хроматографического разделения смесей и др.) и носитель катализаторов. По силикагелю имеется обзорная статья . [c.619]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]

Широко распространенные катализаторы и носители, такие, как силикагель, алюмосиликатвый катализатор, аморфный гидроксид алюминия и другие пористые тела, состоящие из аморфных частиц, имеют глобулярное строение. [c.643]

Среднепористые силикагели (КСС-3, КСС-4) имеют большой объем пор и сравнительно высокую удельную поверхность. Благодаря этому они обладают более высокой, чем промышленный силикагель КСК, влагоемкостью и адсорбционной активностью при низких относительных давлениях. КСС-3 и КСС-4 могут быть рекомендованы для глубокой осушки углеводородных газов в качестве адсорбентов первой ступени, консервирования оборудования, хранящегося в среде с относительной влажностью выше 50%, регенерации трансформаторных масел, разделения углеводородов, как носители катализаторов. [c.110]

Поверхностные силанольные группы двуокиси кремния имеют слабо кислый характер, но льюисовская кислотность не обнаруживается (если образец чистый). Однако даже небольшое содержание примесей может изменять эти свойства например, льюисовские центры находят на пористом стекле викор [30], что может быть связано с присутствием примеси алюминия. Хотя высокая удельная поверхность силикагеля делает его ценным носителем, сам силикагель как катализатор весьма инертен. Он слабо активен в разложении спиртов [31], возможно из-за примеси ионов А1 +, и в большинстве случаев его значение как катализатора несущественно. Тем не менее гамма-облучение или радиоактивное облучение в ядерном реакторе придает ему некоторую каталитическую активность. Возникающие при облучении типы центров и их реакционную способность обсудил Тейлор [32]. В данном случае можно только отметить, что Р-центры, представляющие собой, вероятно, положительные дырки, захваченные анионными вакансиями, соседними с ионами А1 + (присутствующими как примесь), по-видимому, ответственны за хемосорбцию водорода и катализ обмена Нг — Ог. Если двуокись кремния хорошо обезгажена, облучение создает также кислотные центры, катализирующие реакции изомеризации двойной связи и полимеризацию олефинов. [c.53]

Мосс и сотр. [21, 43], используя при исследовании катализаторов Р1/5102 данные электронной микроскопии, уширения рентгеновских дифракционных линий и адсорбции окиси углерода, довольно подробно выяснили, в частности, влияние содержания платины, метода приготовления, температуры восстановления и прокаливания на воздухе и величины поверхности силикагеля. В катализаторах с 0,15—11,5% Pt, приготовленных пропиткой силикагеля дэвисон 70 в растворе НгРЮЬ, обнаружены две области зависимости размера частиц от содержания металла. В интервале от 0,15 до - 3% Р1 средний диаметр частиц приблизительно постоянен и составляет около 3,6 нм, в то время как количество частиц платины, отнесенное к 1 г катализатора, увеличивается с 0,11-10 до 3-10 . В интервале 3—11,5% Р1 число платиновых кристаллитов приблизительно постоянно ( 3,3-10 на 1 г катализатора), а средний диаметр частиц платины увеличивается приблизительно до 6—7 нм (катализаторы сушили 16 ч при 390 К и восстанавливали водородом 2 ч при 480 К). Эта особенность, несомненно, связана с влиянием пористой структуры силикагеля на рост кристаллитов платины, и поэтому поведение систе.мы изменяется в зависимости от структуры носителя. Средний диаметр кристаллитов, как правило, уменьшается с ростом удельной поверхности, т. е. с уменьшением среднего размера пор носителя. [c.195]

Рассматривая свойства силикагеля , как носителя катализатора, Чуфаров, Татиевская и Кулпина [400] установили, что активность ванадиевого катализатора при окислении двуокиси серы зависит в большой степени от пористости силикагеля, на котором осажден катализатор. Когда пористость силикагеля повьш1ается с 20 до 87%, выход трехокиси серы при 480° увеличивается с 30 до 97%. Предполагается, что с увеличением пористости изменяется рабочая поверхность катализатора, и более интенсивная диффузия реагирующих газовых молекул приводит к увеличению скорости реакции. Энергия активации, [c.482]

Примейение. 5102 широко применяется в силикатной промышленности — в производстве стекла (кварцевое стекло, силикатное стекло и др.), керамики (фарфор, фаянс, динас и т. д.), абразивов, бетонных изделий, силикатного кирпича в виде кварца — в радиотехнических приборах и ультразвуковых установках. Инфузорная земля применяется как наполнитель, носитель контактных масс, фильтрующий, теплоизоляционный и абразивный материал часто используется предварительно обожженный диатомит, в котором, в зависимости от режима прокаливания, та или иная часть 510г присутствует в кристаллической форме кристобалита. Искусственный твердый гель аморфного 5102, высушенный и прокаленный (силикагель) используется как сорбент и носитель катализаторов. Некоторые разновидности химически чистого аморфного кремнезема, так называемые аэросилы, используют в качестве наполнителей лаков, пластмасс, резины. Для придания специальных свойств (например, гидрофобности) поверхность частиц некоторых марок аэросилов модифицируется диметилдихлорсиланом и др. [c.359]

Недавно был изучен [12, 124] синтез уксусной кпслоты нз метанола и окиси углерода в нрисутствии никеля, кобальта и железа. Полученные результаты показали, что галогениды никеля, кобальта и железа как катализаторы более активны, чем мета тлы нз галогеш Дов йодистые соли как катализаторы синтеза активнее бромистых и хлористых. Кроме того, установлено, что силикагель как носитель катализатора дает лучшие результаты, чем кизельгур, пемза или каолин. Магссимальную каталитическую активность имеет йодистый никель, осажденный на силикагеле. В продуктах реакции содержались только уксусная кислота, ее метиловый эфир, окись углерода, двуокись углерода, водород, метан и непрореагпровавшие снирт и окись углерода. Образования простых эфиров и углеводородных продуктов пе наблюдалось. [c.66]

Для стадии полпмер иващии был и испытаны два носителя фосфорной кислоты кизельгур и силикагель. Оба катализатора оказались пригодными, но катализатор фосфорная кислота на силикагеле удобнее в операциях перегрузки реактора и несколько более селективен по димеризации, тогда как [c.41]

Высокодисперсные непористые, микро- и макропористые кремнеземы — аэросилы, аэросилогели, силохромы, силикагели,, аэрогели, пористые стекла-—находят щирокое применение как адсорбенты в различных процессах осушки, разделения и очистки газовых и жидких смесей, как адсорбенты в газо-адсорбцио -пой и молекулярной жидкостной (на колоннах и тонкослойной) хроматографии, как носители катализаторов, как загустители смазок, как наполнители лакокрасочных систем и полимерных материалов. [c.93]

Миграция боковой цепи. Майер и Шиффнер [153] указали, что сг-алкилнафталины превращаются в -алкилнафта-лины в присутствии силикагеля при температуре, близкой к 420°. В случае сг-фенилнафталина подобная изомеризация происходит даже при 350°. Такие перегруппировки, происходящие независимо от дегидрогенизации, могут катализироваться материалом реакционного сосуда или носителями катализатора. Согласно [c.175]

Особое место среди минеральных адсорбентов занимают кремнеземные адсорбенты (силикагели, аэросиликагели, аэросилы, белые сажи). Они широко применяются как адсорбенты, носители катализаторов, наполнители для полимеров, загустители смазок и т. д. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология