Бензоил хлористый гидролиз

ВЕНЗОИЛХЛОРИД (хлористый бензоил, хлорангидрид бензойной кислоты) С НйСОС —бесцветная жидкость, дымит на возду е, т. кип. 197,2° С. Пары Б. являются лакриматором (вызывает раздражение глаз, слезотечение), быстро гидролизуется горячей водой и щелочами растворяется в эфире, бензоле, сероуглероде. В промышленности Б. получают из бензотрихлорида. Б. широко применяется как бензоилирующее средство, для производства ангидрида бензойной кислоты, пероксида бензоила и др. [c.41]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

Катализаторами этого гидролиза вероятно могут быть и другие соли и кислоты кроме перечисленных. При проведении процесса и при последующей очистке перегонкой хлористого бензоила нужно выбирать материал аппаратов, не могущий проявить каталитических влияний и достаточно стойкий против коррозии. По описаниям патентов — подходящий материал или свинец или керамика. [c.226]

Хлористый бензоил eHs— O I — жидкость с кип=197°С. Находит применение в качестве ацилирующего агента. Хлористый бензоил, однако, менее реакционноспособен, чем галогенангидриды жирных кислот. Он медленнее гидролизуется и процесс бензоили- [c.323]

Ацетоуксусный эфир (I) переводят с едким натром в натрийацетоуксусный эфир, который ацилируют хлористым бензоилом. При гидролизе образующегося бензоил-ацетоуксусного эфира в присутствии хлористого аммония получают бензоилуксусный эфир (II). Конденсация кето-эфира II с бензохиноном приводит к 2-фенил-З-карбэтокси- [c.119]

Вместо того чтобы готовить этот последний из бензойной кислоты, выгоднее оказалось проводить гидролиз исходного для бензойной кислоты вещества, бензотрихлорид а, останавливаясь на стадии образования именно хлористого бензоила, т. е. осуществлять реакцию [c.225]

Подобным гидролизом замещенных бензотрихлорида могут быть приготовлены замещенные хлористого бензоила [c.226]

При действии на 2,3 -дихинолин цианистого калия и хлористого бензоила (реакция Рейссерта стр. 197), как и следовало ожидать, реагировал только один атом азота. При гидролизе образующегося продукта получалась 2,3 -ди-хинолин-2 -карбоновая кислота [1030]. [c.227]

В отличие от хлористого ацетила (ср. опыт 96), хлористый бензоил, как и хлорангидриды высших кислот жирного ряда, гидролизуется водой весьма медленно. [c.256]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Хлорангидрид бензойной кислоты хлористый бензоил) СвНз—СО—С1. Жидкость с неприятным раздражающим запахом. Темп. кип. 197,8 С, 0(4 = 1,2122. Гидролизуется водой, однако медленнее, чем хлорангидриды низших жирных кислот. Применяется в органических синтезах. [c.380]

Хлорангидрид м-нитробензойной кислоты (90% из хлористого бензоила и пятиокиси азота в четыреххлористом углероде, содержащем суспензию фосфорного ангидрида при —10 °С гидролиз не происходит неразбавленная четыреххлористым углеродом [c.484]

Хлорэтиловый эфир бензойной кислоты был получен из хлористого бензоила и этиленхлоргидрина из бензойной кислоты, этиленгликоля и хлористого водорода при 100° из окиси этилена и хлористого бензоила из хлористого бензоила и диоксана в присутствии четыреххлористого титана из бензойной кислоты, этилена и хлора в присутствии различных катализаторов . Он был получен также гидролизом 2-хлорэтилбензимидата действием броммагниевой соли бензойной кислоты на 2-хлорэтиловый эфир п-толуолсульфокислоты действием натриевой соли бензойной кислоты на быс-(2-хлорэтил)-сульфат1 . [c.269]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Оксихинолин может быть получен семичасовым кипячением 2-бензилоксихинолина в присутствии 6 N соляной кислоты или 20 6-ного водного раствора едкого натра , нагреванием анилида коричной кислоты с избытком (1 3) хлористого аммония с последующей циклизацией. 2-Оксихинолин получается также реакцией N-окиси хинолина с уксусным ангидридом или пара-толуолсульфохлоридом . Реакция N-оккси хинолина и хлористого бензоила в присутствии едкого кали приводит к образованию 2-оксихино-,1ина . 2-Оксихннолин получается гидролизом 2-фторхиноли-на в кислой среде , также нагреванием хинолина с едким кали при 225 или с 10%-ной серной кислотой . [c.59]

Поскольку метод Зонна и Мюллера основан на восстановлении имидохлоридов, он должен быть применим и к имидохлори-дам, полученным не из анилидов. Имидохлориды могут быть выделены из продуктов бекмановской перегруппировки кетоксимов до их гидролиза водой. В литературе имеется несколько примеров получения альдегидов из кетоксимов при помош.и перегруппировки Бекмана, происходящей под действием пятихлористого фосфора с последующим восстановлением хлористым оловом. Этим путем 1,2,3,4-тетрагидро-9-фенантральдегид был получен с выходом 68% из оксима 9-бензоил-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена, а выходы бензальдегида и /г-хлорбензальдегида из оксима бензофенона и из а г -оксима фенил-/г-хлорфенилкетона [111] составляли соответственно 85 и 81%. [c.312]

Оказалось, что 11Н-изоиндоло(2,1-а)бензимидазол (2.231) легко ацетилируется при нагревании в уксусном ангидриде. Соединение (2.251, а) имеет вид крупных ярко-желтых кристаллов, гидролизующихся при действии щелочи в исходные основания (2.231). При действии на (2.231) хлористого бензоила в пиридине образуется продукт (2.2514 б) 130]. Опробованный в иных системах способ достройки изо-индольного цикла к четвертичным солям азотистых гетероциклов, пред- [c.132]

При обработке последней аммиаком или щелочью получается свободное осн(жание (2.294). Озединение (2.294) имеет вид золотистожелтых пластинок. Оно достаточно устойчиво и не изменяется при длительном хранении на воздухе образует пикрат, с минеральными кислотами дает хорошо кристаллизующиеся и не гидролизующиеся водой соли. Основание (2.294) относится к л-избыточным 18-л-электрон-ным гетероароматическим системам, легко вступает в реакции электрофильного замещения. Так, по методу Вильсмайера—Хаака получено формильное, при действии уксусного ангидрида — ацетильное, при действии хлористого бензоила — бензоильное производные. Все [c.143]

Предложено довольно много способов такого частичного гидролиза. Вода добавляется постепенно, в строго рассчитанном по реакционному уравнению количестве (если надо, с небольшим избытком в 5—10 /о), к нагреваемой до 100° смеси бензотри-хлорида с катализатором (безводное хлорное железо, хлористый цинк, серная кислота). Реакция обнаруживается по выделению хлористого водорода. Под конец реакция оживляется подогреванием при размешивании. Количество катализатора 0,1 — 1% от веса бензотрихлорида. Гидролизом уже образовавшийся хлористый бензоил можно перевести в бензойную кислоту [c.226]

По американскому патенту 1932 г. можно получать хлористый бензоил как промежуточный этап для синтеза бензойной кислоты [катализаторы гидролиза Zn U, AI I3, Zn (пыль), Fe], пользуясь далее превращением хлорангидрида в эфир бензойной кислоты — прн нагревании его со спиртом—и последующим гидролизом сложного эфира. Таким образом удается получить вполне чистую бензойную кислоту, соотв. ее соль [c.226]

Хлористый бензоил представляет собой бесцветную резко пахнущую жидкость (т. кип, 197 °С). В отличие от ацетилхлорида хлористый бензоил лишь медленно гидролизуется водой и разбавленными растворами едкого натра. Поэтому бензоилировапие можно проводить в присутствии едкого натра (реакция Шоттена — Баумана, см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (3)]. [c.411]

Дегидроандростерон может быть превращён в тестостерон серией химических превращений после защиты ОН-группы при ацетилированием её хлористым ацетилом восстанавливают карбонильную группу и защищают образовавшийся гидроксил при получением 17-бензоата с помощью бензоил-хлорида после удаления ацетильной группы с гидроксила при действием водного раствора NaOH и последующего бромирования двойной связи >С =С < вторичную гидроксильную группу при ОКИСЛ5ИОТ хромовым ангидридом отщепление молекулы брома под действием иодида натрия и гидролиз 17-бензоата водным раствором КОН приводит к тестостерону. [c.140]

Б. получают in situ реакцией хлористого бензоила с тиоцианатом аммония (мол. вес 76,11) [11. Б. реагирует с первичньтщ и вторичными аминами с образованием производных бензоилтиомочевины, которые легко гидролизуются щелочами, давая монозамещенныетио-мочевины [c.100]

Этот способ является общим для получения сложньгх эфиров из фе-НОЛОВ и таких хлорангидридо кислот, которые трудно -гидролизуются водой или разбавленной щелочью, апр-кмер, хлористого бензоила и его гомологов, а также арилсулыфохлоридов. [c.115]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

Алкилгидропероксиды и алкилпероксиды не влияют на анализ ни в одном из исследованных методов. Тем не менее бензоил-пероксид при определениях в диоксане и в растворах хлорида магния вызывает помехи, вероятно, вследствие гидролиза с образованием бензойной и надбензойной кислот. На анализ с хлоридом пиридиния ее влияние не исследовано. Суэрном и др. [4 обнаружено, что бензоилпероксид не мешает анализу а-эпоксидов безводным хлористым водородом в диэтиловом эфире (3 ч при 20 °С), даже если избыточный хлористый водород титровать [c.249]

Амидирование производных хлористого бензоила анилином (г) (см. стр. 190), щелочной гидролиз бензамидов (д) (см. стр, 190) или этилбензоатов (е) (см, стр, 190), Влияние заместителей в ядре сказывается также при омылении сложных эфиров с противоположной структурой, например фенилбензоатов или даже бензилацета-тов ж, з). [c.560]

Перекись ацетилбензоила в тех же условиях образует СО2, хлористый ацетил или уксусную кислоту (после гидролиза), фенол, фенилаце-тат, бензойную кислоту. Продуктами реакции перекиси м-нитробензоил-бензоила в СС14 в присутствии А1С1з найдены СО2, фенол, свободная п-нитробензойная кислота и ее соль, бензойная кислота. [c.303]

В холодной воде Р0С1з гидролизуется быстрее, чем хлористый бензоил, и последний обнаруживается как по внешнему виду смеси, так и по запаху. [c.255]