окись с ацеталями

ОН н/ ок Ацеталь кчс/° R/ " ОК Кеталь Реакция кетонов идет 1 с большим трудом обычно кетали получают обходным путем [c.148]

I — акролеин 2 — ацеталь- дегид 3 — окись пропилена [c.99]

Действие катализаторов отличается специфичностью, а именно данный катализатор, как правило, может влиять только на одну из реакций, не оказывая воздействия на другие. Наиример, этиловый спирт при нагревании может превращаться в этилен, ацетальдегид, дивинил, диэтиловый эфир и другие вещества. Если в качестве катализатора использовать окись алюминия или окись тория, то весь спирт превращается в этилен при наличии же медного катализатора из него образуется ацеталь- [c.130]

Верхний слой, вес которого равен 1280—1285 г, отделяют и промывают водой в три приема, одинаковыми порциями по 330 лгл, после чего вес его падает до 990—995 г. Промытая маслянистая жидкость обезвоживается 25 г безводного поташа и подвергается фракционной перегонке с хорошо работающей колонкой, высота которой должна быть не менее 90 см (примечание 3) фракцию, кипящую при 101—103,5 , собирают как чистый ацеталь. Таким путем после одной или двух фракционных разгон ок получают 700—720 г продукта. Выход может быть увеличен, если ниже кипящую фракцию и остаток промыть небольшим количеством воды, маслянистый слой высушить и перегнать с той же колонкой. Общий выход достигает 790—815 г, т. е. 61—64% теоретич. (примечание 4). [c.62]

Ацетат М ожно легко приготовить, пропуска я ацетилен в спирт, например этанол, в присутствии ртутной соли 5, Реакция не ограничивается простыми -алифатическими моноатомными спирта.ми и, как кажется, представляет промышленный интерес. Например ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля. можно получить, пропуская ацетилен в раствор этого эфира в этиловом спирте в присутствии ОКИ СИ ртути и фтор-борной кислоты 1 . [c.741]

Ацеталь 19 88 Окись этилена 42 83 [c.520]

Можно реакцию проводить в среде безводного растворителя или разбавленного, но для каждого случая совершенно определенного спирта. Применяют также растворители ацеталя, газообразные при нормальных температуре и давлении (например, метил- или этилхлорид, диметиловый эфир, окись этилена, жидкую SO2). Прн уменьшении давления ацеталь выпадает в виде сухого порошка. Легко отмываемый ацеталь получают, проводя процесс в среде сильных кислот образуются вязкие растворы, из которых ацеталь выпадает при разбавлении водой. Если такие растворы выжимать через сопла на наклонную плоскость, орошаемую водой, то образуется волокнистый осадок, легко поддающийся дальнейшей переработке . [c.184]

И. В. Мачинская и В. П. Горбунова показали, что при взаимодействии винилацетата с ацеталями или кеталями в присутствии смешанных катализаторов, как, например, желтая окись ртути и [c.174]

Циклический ацеталь этиленгликоля получался а) нагреванием смеси ацетальдегида с этиленгликолем на водяной бане [5] или нагреванием той же смеси в присутствии фосфорной кислоты и воды [6] или безводной фосфорной кислоты [7] б) изомеризацией моновинилового эфира этиленгликоля под влиянием следов 40%-ной серной кислоты (выход 90% от теоретич.) [1]и в) пропусканием ацетилена через этиленгликоль, содержащий в качестве катализатора сернокислую ртуть и концентрированную серную кислоту (выход 50—75% от теоретич.) [8, 9, 10] или окись ртути и фтористый бор (выход 62% от теоретич.) [11]. [c.40]

На дегидрирующих катализаторах (медь, окись цинка и др.) при 225° этиловый спирт дает ацетальдегид СгНзОН- СНзСНО + Нг, дальнейшие превращения которого приводят к образованию ацеталя, уксусной кислоты, этилацетата и др. При более высоких температурах на окисных катализаторах уксусная кислота превращается в ацетон [c.298]

Этилен СНа = СН2, пропилеи СНз—СН = СНг, бутилен СНз—СНг—СН = СНг, бутадиен (дивинил) СНг = СН—СН = СН2, будучи очень реакционноспособными соединениями, играют важную роль в промышленности органического синтеза. Из многочисленных реакций, в которые вступают олефины, наибольшее практическое значение имеют процессы полимеризации (полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен и др.), гидратации (спирты), хлорирования (дихлорэтан, хлористый аллил и т. п.), окисления (окись этилена), оксосинтеза и некоторые другие реакции. Широкое распространение получили процессы гидратации олефиновых углеводородов. Таким способом получаются этиловый, изопропиловый и другие спирты. Этиловый спирт по объему производства занимает первое место среди всех других органических продуктов. С каждым годом спирт, получаемый из пишевого сырья, все более и более заменяется синтетическим, гидролизным и сульфитным (см. с. 205) синтетический спирт из этилена в несколько раз дешевле пишевого и требует меньших затрат труда. Синтетический спирт широко применяется в различных отраслях промышленности для получения синтетического каучука, целлулоида, ацеталь-дегида, уксусной кислоты, искусственного шелка, лекарственных соединений, душистых веществ, бездымного пороха, бутадиена, инсектицидов, в качестве растворителя и т. п. [c.169]

Силиловые эфиры енолов димеризуются в 1,4-дикетоны при обработке АдгО в диметилсульфоксиде и некоторых других полярных апротонных растворителях [398]. Реакция проводилась с субстратами, в которых и К = водород или алкил, хотя наилучщие выходы достигнуты для случая К2 = КЗ = Н. В некоторых случаях несимметричные 1,4-дикетоны удавалось получить при использовании смеси двух силиловых эфиров енолов. Если Н = ОК (т. е. субстрат представляет собой силил-ацеталь кетона), димеризация под действием ИСЦ приводит к диалкилсукцинату (34, К = ОК) [399]. [c.308]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ СПИРТОВ. Если Н—ОН (вода) присоединяется по карбонильной группе, то может ли к этой группе также присоединиться Н—ОН (сгеиртге) Да Спирты реагируют с карбонильными соединениями, давая аддукты, которые содержат один или два алкоксильных остатка (—ОК) соответственно полуацетали и ацетали в случае альдегидов или полукетали и кетали в случае кетонов. (Нередко кетали также называют ацеталями в силу их сходства.) [c.18]

Если для A. используют метанол, р-ция наз. метаноли-зом, если этанол-эта н о л и 3 о м, и т.п. А. протекает по механизму нуклеоф. замещения. Об А. см. в ст. Спирты. АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА (алкоголь НАД оксидо-редуктаза), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий в присут. никотинамидаденнндинуклеотида (НАД) окисление спиртов и ацеталей до альдегидов н кетонов. Состоит из двух (печень лошади) или четырех (дрожжи) одинаковых суб>единиц с мол. м ок. 40 тыс, первичная структура фермента расшифрована полностью. Существует в виде нескольких отличающихся строением молекулы форм (изоферментов). Каждая субъединица построена из двух доменов, на границе к-рых находится глубокий карман , ограниченный гидрофобными аминокислотными остатками На его дне локализован атом Zn, связанный с двумя остатками цистеина и одним остатком гистидина, [c.95]

В разделе, посвященном электрофильному присоединению, уже упоминался способ окисления олефинов через первоначальное ок-симеталлирование. К таким реакциям относится промышленно важ> ный процесс [97], заключающийся в окислении этилена до ацеталь дегида в системе Ог/СиСЬ в присутствии хлорида палладия в ка честве катализатора. [c.225]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Во избежание дальнейшего ок <слення ацетальдегида через реакционную смесь пропускают слабый ток углекислого газа, который и уносит образующийся ацетальдегид вместе с некоторым количеством паров спирта, воды, ацеталя и этилсерной кислоты [c.188]

Окись этилена Непредельные углеводороды (I), уксусный альдегид (11), ацеталь этиленгликоля (III), НаО А1аОз—MgO 400° С. Выход НаО —55% I — 18% II - 6% III - 7% [719] [c.184]

Синтез из ацеталей. Известно, что ацетали легко гидролизуются в присутствии кислоты с образованием спиртов и альдегидов. Реакция эта, вероятно, протекает через промежуточное образование карбоний-ионов, которые, по-видимому, способны присоединять окись углерода по обычному механизму [c.25]

Гейтер [92] в 1863 г. применял в качестве катализатора ледяную уксусную кислоту или НС1, а Сабатье и Май [234] нашли, что для ускорения этой реакции можно применять окись алюминия. Позднее Нейманн, Верт и МакКартер [107а] показали, что ацеталь образуется с выходом 52 % при пропускании этилового спирта и пропионового альдегида через слой боксита при 25° С, но при 50° С ацеталь не образуется. [c.119]

А. Н. Чистяков (10) при дегидратации этиленгликоля над природным активированным алюмосиликатным катализатором при температуре 250—300° получил уксусный альдегид, диоксан, диэтиленгликоль, ацеталь этиленгликоля, уксусную кислоту и газы. При дегидратации пентаэритрита им были получены акролеин, метиловый спирт, окись и двуокись углерода и кристаллическое вещество с т. пл. 49° неустановленного строения состава С7Н14О4. [c.22]

Возвращаясь к образованию ацеталей, следует сказать, что- известно несколько методов синтеза гликозидов. Стандартной методикой служит реакция тетраацетилбромглюкозы в присутствии ок сида или карбоната серебра, либо оксида или же солей ртути (II) с последующим дезацетилированием. [c.211]

При реакции диена 70 с винилацетатом в присутствии смеси окись ртути — эфират трехфтористого бора выделяется с выходом 38% бис(2-бутадиенилметил)-ацеталь 71. [c.590]

Полиэти- лентереф- халат Ацетальдегид, окись и двуокись углерода, ацетилен, вода, 2-метил-диоксолан, метан, бензол, терефталевая кислота, олигомеры Ацеталь- дегид 0 17,0 [c.240]

К1 разряду относятся акролеин, аллилхлорид, ацеталь ацетзльдегид, ацетон, бензины, гексан, диметилдихлорсилан дипропиловый эфир, диэтиламин, диэтиловый эфир, изопропил амин, изоиропилхлорид, метилаль, метилметакрилат, метилфор миат, окись пропилена, петролейный эфир, пропилхлорид, серо углерод, тетрагидрофуран, фуран, циклогексан, циклогексен этиламин, этилформиат и др. [c.79]

ПЭТФ Токсичен при нагревании 250— 320 Терефталевая кислота , уксусный альдегид, ацетальдегид окись и двуокись уг- ттллл тто 5 (по ацеталь-Дегиду) Защита органов дыхания, глаз [c.222]

Sn 1-Механизм подтверждается также сильно отрицательными константами реакций Тафта при гидролизе ИСН(ОС2Н5)2 в 50%-ном водном диоксане (р = —3,65) [98] или СН2(ОК)2 в воде (р = —4,17) [99]. Для сравнения можно привести данные для гидролиза m/jem-алкилбромидов в 80%-ном этаноле (р = —3,29) [100]. Доноры электронов в карбонильной или эфирной части ацеталей повышают, таким образом, скорость реакции. [c.181]

Гликоли, спирты, а-окиси. Апепафтенолацетат СОП, III—79. Ацеталь г1. I-глкцерииового альдегида СОП, II—65. 9,10-Диоксистеариновая кислота СОП, К1 —19. Окись изофорона СОП, IX—52. Окись гракс-стильбена СОП, X—64 Окись стирола СОП, 1—321. 7 /)онс-циклогексанлиол-1,2 СОП, IV—559. [c.100]

Промотирующее действие низших гомологов циклических эфиров и ацеталей Фурукава и Саегуса объясняют большей активностью третичного ок-сониевого иона по сравнению со вторичным, который, по их мнению, образуется первоначально в процессе инициирования. С точки зрения Ениколопяна и Иржака, большая активность третичного оксониевого иона вызвана тем, что связь О—С в этом случае слабее, чем во вторичном ионе, а следовательно, первый будет давать большую равновесную концентрацию ионов карбония. Поскольку по отношению к присоединению карбониевый ион более активен, чем оксониевый, вся система также будет активнее. [c.397]

МЫ ИЗЛОЖИЛИ выше. В таких случаях атом углерода имеет положительный заряд. Очевидно, что при этом усиливается притяжение электронов на других орбиталях к такому заряду, т. е. электроотрицательность углерода (относительно других связей) должна соответственно увеличиться. В свою очередь это приведет к укорачиванию связей и увеличению их энергий. Этот эффект будет возрастать по мере увеличения числа электроотрицательных атомов, связанных с рассматриваемым атомом углерода. Такой эффект действительно наблюдается в рядах соединений КзСР, К2Ср2, КСРз, СР4. Связь СР становится тем короче и прочнее, чем большее число атомов фтора соединено с данным углеродом. Подобный эффект часто наблюдается в ацеталях КгС(0К)2 и ортоэфирах КС(ОК)з, теплоты образования которых значительно выше, чем можно было бы предсказать, основываясь на аддитивности энергий связи. В случае ацеталей расхождение составляет от 10 до 15 ккал/моль, а у ортоэфиров достигает даже 20 ккал/моль [3]. Как впервые указал Буравой [4] еще в 1948 г., оба эти эффекта можно отнести за счет изменения эффективной электроотрицательности атома углерода. [c.197]

Высокая реакционная способность глицидных групп, обусловливающая возможность модификации пленкообразователя и его сшивание при термоотверждении, одновременно снижает его стабильность при хранении. Так, жизнеспособность растворов сополимеров, содержащих 20% (мол.), глицидилметакрилата с добавкой алифатических аминов, составляет 4—6 ч [86] (рис. 1.9, 1.10). Для повышения стабильности проводят обработку глицидиловых групп сополимера фосфорной кислотой в присутствии карбонилсодержащих соединений. При этом стабильность повышается в результате перевода глицидных групп в эфирные, ацетальные и кетальные. Механизм реакции а-ок-сидных групп с фосфорной кислотой и альдегидами связан с образованием ацеталей путем замены эфира фосфата на альдегид или с реакцией альдегида с гликолем, полученным при гидроли-зе фосфата по следующей схеме [c.55]

При действии таких веществ, как едкое кали, газообразный аммиак, окись кальция, поташ и металлический натрий, происходит разложение молекулы a, -дигaлo гeнэфиpa [18]. Взаимодействие a, -диxлopэтилбyтилoвoгo эфира с порошкообразным едким кали приводит к образованию высокомолекулярного продукта. При разбавлении дихлорэфира этиловым эфиром реакция также протекает с резким повышением температуры и образуется значительное количество смолы. Основным продуктом является ацеталь хлоруксус-ного альдегида [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология