Выпаривание растворов нитрата натрия

Большей частью из раствора удаляют лишь часть растворителя, так как в выпарных аппаратах обычных конструкций упаренный раствор должен оставаться в жидком состоянии. Полное удаление растворителя в таких аппаратах возможно только в тех случаях, когда растворенное вещество либо является жидким (например, выпаривание растворов глицерина), либо при температуре процесса находится в расплавленном состоянии (например, выпаривание растворов нитрата аммония или едкого натра). [c.133]

Этот метод нашел промышленное применение в Норвегии. Раствор Са(К0з)2 пропускают через несколько ионообменников, загруженных цеолитом . Для регенерации цеолита используют морскую воду. Получаемый раствор нитрата натрия концентрируют выпариванием, далее соль кристаллизуют и подвергают последующей перекристаллизации для получения более чистого продукта. [c.232]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем отделения висмута в виде основного нитрата, выпаривании раствора, полученного после отделения висмута, на угольном порошке и последующем спектральном анализе концентрата с добавкой хлористого натрия. [c.336]

При выборе электролита для промывного раствора нужно иметь в виду два обстоятельства 1) Электролит промывного раствора не должен мешать аналитическому определению исследуемых ионов в фильтрате. Например, для хроматографического разделения смеси хлорида, бромида и иодида хорошим реагентом является нитрат натрия, потому что он не мешает титрованию галогенидов нитратом серебра (или иодометрическому определению иодид-иона) [1]. Для разделения смеси щелочных металлов применяют соляную кислоту, поскольку они определяются методом пламенной фотометрии или титрованием хлорид-иона нитратом серебра после выпаривания досуха. В последнем случае нужно вводить поправку на соосаждение соляной кислоты галогенидами щелочных металлов. 2) Сродство обмениваемого иона промывного раствора к смоле не должно слишком сильно отличаться от сродства к смоле ионов разделяемой смеси. Если отношение коэффициентов селективности исследуемого иона к обмениваемому иону промывного раствора слишком велико, то для проведения опыта потребуется очень большой объем промывного раствора или высокая его концентрация. Если оно достаточно мало, то это приведет к малым значениям (7 и С, т. е. к неблагоприятным условиям для разделения. Применение же разбавленных промывных растворов влечет за собой грубое нарушение второго допущения теории тарелок (разд. В.П этой главы), что приводит к получению асимметричных выходных кривых, к которым теория тарелок неприменима. [c.159]

Нитрат натрия извлекают из полученного после инверсии раствора выпариванием и кристаллизацией (рис. 102). [c.231]

Аликвотную часть раствора, содержащую 100—300 мкг рутения, выпаривают с 3 мл серной кислоты для удаления хлоридов и нитратов. Если в растворе присутствуют нитраты, прибавляют 4-кратный избыток 12 Л1 соляной кислоты, чтобы препятствовать преждевременному образованию летучей четырехокиси рутения. Перед выпариванием растворов с серной кислотой целесообразно выпарить их с соляной. Сухой остаток смывают в перегонную колбу прибора (гл. 7, рис. 24). Добавляют суспензию 0,5 г висмутата натрия в [c.165]

Нитрование. В пробирку вносят несколько крупинок исследуемого вещества или остаток, полученный после выпаривания вытяжки из соответствующих объектов, прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и 0,1 г нитрата натрия. Смесь нагревают до 125 °С и выдерживают при этой температуре 10 мин. После охлаждения раствор переносят в делительную воронку. Пробирку ополаскивают 15 мл воды, которую тоже переносят в делительную воронку. Из водного слоя продукт нитрования ДДТ три раза экстрагируют эфиром порциями по 5 мл. Соединенные эфирные вытяжки фильтруют (через маленький фильтр). Фильтрат собирают в небольшую фарфоровую чашку и выпаривают при комнатной температуре досуха. К сухому остатку приливают несколько миллилитров раствора метилата натрия, при этом появляется синее или сине-фиолетовое окрашивание. [c.83]

Впервые сушку в кипящем слое для выпаривания растворов и суспензий 13] предложили еще в 1953 г. Затем метод использовали для выпаривания морской воды [4], дегидратации и кальцинации растворов и расплавов уранилнитрата и нитрата алюминия [6, для обезвоживания и дегидратации мирабилита (глауберовой соли) [9 ]. Этим способом можно высушивать также соли с низкой температурой плавления, например железный купорос (при 150 °С). Во взвешенном слое были высушены растворы хлоридов натрия и кальция, цинкового купороса [8] и расплав нитрата кальция, а также натриевая соль бензол-Л4-дисульфокислоты, суспензии пигментов, красителей и других материалов [10, 11], расплавы мыл и композиции синтетических моющих средств, растворы дубителя, альгината натрия. [c.205]

Образующиеся растворы обрабатывают азотной кислотой для превращения нитрита натрия в нитрат, а затем путем выпаривания и кристаллизации извлекают из него нитрат натрия. [c.250]

Обра тцийся в процессе обменного разложения гипс отеляется № раствора нитрата натрия на центрифуге или н -фильтре б. Полученные 40—45%-ные щелока натриевой селитры фильтруются на фильтрпрессе 10, направляются на выпаривание в выпарной аппарат 12 и оттуда на кристаллизацию. Выпавшие кристаллы натриевой селитры отделяются от маточников на центрифуге 15 и поступают на сушку. [c.72]

Объединенные фильтраты, содержащие весь иридий, нейтрализуют раствором соды, затем подкисляют 2 мл соляной, кислоты (1 1), кипятят с 2 г бромата натрия и по каплям добавляют раствор соды до тех пор, пока прозрачная жидкость, отстаивающаяся над черным хлопьевидным осадком двуокиси иридия, начнет давать на универсальной индикаторной бумаге зеленое пятно. Осадок собирают на небольшой неплотный фильтр и хорошо промывают 2%-ным раствором нитрата натрия. Фильтр с осадком возвращают в стакан, добавляют 10 мл HNO3 и 5 мл концентрированной H IO4, закрытый стакан помещают на плитку и осторожно нагревают для разрушения бумаги и переведения иридия в перхлорат (пурпурного цвета) в конце выпаривания, если необходимо, добавляют еще азотной кислоты. После появления слабых паров хлорной кислоты раствор охлаждают, разбавляют 100 мл горячей воды и нагревают до кипения затем броматным гидролизом осаждают иридий, свободный от фосфорной кислоты (см. разд. IV, Г). [c.390]

Содержание NaNOз в растворе определяют по удельному весу (см. табл. 2) или химическим анализом. Оба определения осуществляются так же, как и для раствора нитрата натрия до выпаривания (см. выше), но для анализа берут вместо 10 мл около 4 г раствора. Отбор и приготовление пробы проводят так в сухой, взвешенный бюкс наливают 2—3 мл раствора, закрывают бюкс, охлаждают и взвешивают. Затем содержимое бюкса смывают дистиллированной водой в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Для оксидиме-трического определения отбирают 10 мл разбавленного раствора, а для весового—25 мл. [c.20]

Схема экстракции по методу Редокс приведена на рис. 6-3-9 [353, 391]. Растворителем служит метилизобутилкетон, а высали вающим соединением А1(НОз)з. Для окисления плутония в сыреа вводится бихромат натрия МагСГаО,, количество HNOз меньше, чем необходимое для образования нитрата уранила, что обеспечивает низкий коэффициент распределения для примесей. Промывающей жидкостью в первой колонне служит раствор нитрата алюминия и бихромата натрия. Во вторую колонну вводится восстановитель и образуется Ри , нерастворимый в метилизобутилкетоне, благодаря чему уран и плутоний разделяются. Водный урановый экстракт после концентрации выпариванием еще раз очищается в двух последовательных колоннах. В конечном итоге содержание примесей в уране уменьшается в 10 —10 раз. Содержание Ри в и меньше десяти частей на биллион, а и в Ри— менее 1 %. Выход Ри и и более 99,5 %. [c.435]

Процесс смешивания растворов хлорида калия и нитрата натрия не сопровождается заметным тепловым эффектом, хотя после выпаривания из смеси могут быть выделены четыре кристаллических вещества (КС1, Na l, KNO3, NaNOs), поэтому -можно предположить, что в растворе соли полностью распадаются на ионы, которые в процессе выпаривания образуют кристаллические вещества. [c.277]

Насыщенный раствор трифтороацетата натрия добавляют по каплям концентрированному раствору нитрата серебра. Раствор фильтруют, чтоб] удалить следы хлорида серебра. Из раствора с помощью эфира в течени ночи экстрагируют основную часть F3 (0)0Ag. Путем выпаривания рас твора на водяной бане и повторной экстракции эфиром можно извлечь дг же остатки солей серебра. Эфирный экстракт выпаривают досуха. [c.1100]

Нанесение солей серебра на оплавленную окись алюминия с последующим выпариванием . Из водного раствора нитрата серебра при действии водного раствора едкого натра, взятого с небольшим избытком, осаждают окись серебра, которую затем промывают и смешивают с кислым водным раствором лактата бария или кальция (pH = 4—6,5), взятым в таком количестве, чтобы содержание щелочноземельного металла в катализаторе составляло 5—12% от массы серебра. Затем в полученную суспензию засыпают шарики оплавленной окиси алюмииня диаметром -— 9 мм с удельной поверхностью 0,002—10 м /г. Полученную смесь медленно выпаривают при слабом помешивании, после чего шарики, покрытые каталитической массой, высушивают при 105—ПО°С в течение 4—10 ч и прокаливают в течение 1—5 ч при 350—400 °С на воздухе или в среде инертного газа. Специальная обработка каким-либо восстановителем не требуется. [c.212]

Иногда введение ингибиторов ржавления или антикоррозионных присадок вызывает ухудшение качества смазок. Так, нитрит натрия обеспечивает эффективную защиту от ржавления, но присутствие его в консистентных смазках приводит к увеличению зернистости структуры и повышению окисляемости. Зернистость структуры практически исчезает, а противоизносные свойства улучшаются, если нитрит натрия в виде тонкого порошка или растертый в масле (подобно лакокрасочным пигментам) вводят как концентрат в предварительно приготовленную смазку [218]. Однако обычное оборудование для производства консистентных смазок непригодно. Введение нитрата натрия в виде водного раствора с последующим выпариванием воды ведет к образованию сравнительно крупных зернистых кристаллов. Эмульгирование водного раствора в масляной основе перед введением в смазку позволяет получить смазки с более гладкой текстурой [21, 236]. Добавление защитных коллоидов к водному раствору также предотвращает образование крупных кристаллов [89, 208]. Другие водорастворимые ингибиторы коррозии (обычно менее эффективные, чем яитриг натрия, но вместе с тем меньше снижающие иные качества смазок-весьма разнообразны фосфиты щелочных металлов (особенно для материа) лов на глинистых загустителях) [275], бензоат натрия [И], динатрийадипи-яат, -азелаат или -себацинат [191], формамид [161]. [c.150]

Дистиллят помещают в платиновую чашку и выпаривают на водяной бане до объема 75—80 мл, следя, чтобы жидкость во время выпаривания оставалась щелочной. Упаренный раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят дистиллированной водой до метки. Берут пипеткой 20—25.мл раствора, переносят в коническую колбу, прибавляют 1 мл ализарин-цир-кониевой смеси и 0,2 н. соляную кислоту (по каплям) до перехода красной окраски в желтую. Прибавляют 0,2 н. раствора едкого натра до перехода желтой окраски в красную и затем приливают соляную кислоту до возвращения желтой окраски. Прибавляют равный объем этилового спирта и полученный раствор титруют раствором нитрата тория до появления слабо-розовой окраски. [c.237]

Для получения натриевой селитры (МаМОз) хвостовые нитрозные газы, выходящие из последнего абсорбера и содержащие 1 —1,5 процента окислов азота, пропускают через раствор соды (МагСОз) или раствор щелочи (МаОН). В результате образуется смесь нитрата и нитрита натоия смесь эту обрабатывают азотной кислотой и получают раствор только нитрата натрия, из которого при выпаривании выпадает селитра. [c.121]

Очень подробное описание анализа бериллиевых руд приводит Бруэр [2]. В платиновом тигле сплавляют 1 г тонкорастертой пробы с4 г соды. Разложение протекает в течение приблизительно 15 мин. По охлаждении помещают тигель с плавом в колбу, содержащую 60 мл соляной кислоты (I 1). По окончании растворения вынимают тигель и тщательно смывают приставшие к нему кусочки плава. Раствор после прибавления к нему 30 мл серной кислоты (1 1) выпаривают до появления белых паров. Дают охладиться и прибавляют 50 мл воды, 5 мл концентрированной соляной кислоты и в течение некоторого времени нагревают. Фильтруют через беззольный фильтр, содержащий немного бумажной кашицы, и тщателыю промывают горячей соляной кислотой (1 19). Фильтр с приставшей высушивают и прокаливают. Кремневую кислоту удаляют выпариванием с фтористоводородной кислотой, остаток сплавляют с пиросульфатом натрия, плав растворяют в воде и присоединяют к первоначальному фильтрату. К фильтрату прибавляют 40 мл 10 %-ного раствора комплексона III, несколько капель тимолового синего, нагревают до 80° и осаждают аммиаком до окрашивания раствора в темно-синий цвет. Раствор с выпавшим осадком оставляют на ночь и фильтруют через беззольный фильтр. На стенках колбы остаются приставшие в незначительном количестве частички гидроокиси бериллия. Их растворяют в горячей соляной кислоте, снова осаждают аммиаком, охлаждают и отфильтровывают через тот же фильтр. Осадок на фильтре промывают 15 раз охлажденным 2 %-ным раствором нитрата аммония (нейтрализованным по метиловому синему). После промывания фильтр с осадком высушивают и прокаливают обычным способом во взвешенном платиновом тигле. Следы окклюдированной кремневой кислоты (фосфатов, алюминия) удаляют путем вторичного сплавления с содой. К прокаленной окиси бериллия прибавляют 3 г соды и сплавляют в течение 10 мин. Плав извлекают при помощи 400 мл горячей воды и фильтруют. Остаток промывают горячей водой 15 раз. Оставшийся на фильтре остаток прокаливают и взвешивают в том же тигле, который применяли для снлавления. Таким способом исключают погрешности, вызванные коррозией платинового тигля. Растворенная платина всегда захватывается окисью бериллия. После окончательного взвешивания можно снова сплавить окись бериллия с пиросульфатом натрия, извлечь плав [c.113]

В зависимости от ожидаемого содержания нитратов 5— 50 мл вытяжки помещают в фарфоровую чашку, ставят на водяную баню для выпаривания до сухого остатка. После охлаждения к остатку прибавляют 1 мл дисульфофенолового реактива и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Через 10 мин прибавляют 15 мл дистиллированной воды, смачивают всю поверхность чашки. Кислый раствор нейтрализуют 20%-ным раствором гидроксида натрия до щелочной среды (желтая окраска раствора). Окрашенный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, ополаскивая фарфоровую чашку 3—4 раза водой. Доводят раствор в колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность окрашенных растворов при Х = 400—450 нм относительно контрольной пробы. При интенсивной окраске раствора пробы перед фотометрированием раствор следует разбавить. Результаты определения вычисляют с учетом разбавления. Содержание нитратов в пробе находят по градуировочному графику. [c.354]

Нитрат родия Rh (N03)3-2H20. В азотной кислоте металлический родий не растворяется. Клаус [1] получил нитрат родия НЬ(МОз)з, растворяя в азотной кислоте гидрат окиси родия. При выпаривании раствора остается белая с желтым оттенком аморфная масса, очень гигроскопичная, растворимая в воде и нерастворимая в спирте. Смешивая раствор нитрата родия с нитратами натрия, Берцелиус [2] получил темно-красные кристаллы, растворимые в воде и нерастворимые в спирте. Берцелиус считал это соединение двойной солью родия и натрия. Шукла [2а] получил раствор нитрата родия, растворяя чистую гидроокись в 1 N HNO3. Раствор имеет светло-желтый цвет при электрофоретическом исследовании он давал одну быструю катионную полосу родия. При комнатной температуре в нормальной азотной кислоте раствор устойчив. При электрофоретических исследованиях азотнокислый раствор гидроокиси родия показал полное сходство с раствором гидроокиси родия в хлорной кислоте. Исходя из этого, Шукла делает предположение, что и в азотнокислых растворах родий находится в виде комплекса [Rh(H20)el + (см. стр. 49). [c.66]

Образующийся хлорид натрия значительно хуже растворяется в воде, чем другие соли, входящие в указанное выше уравнение. В маточном растворе при выпаривании остается нитрат калия. Хлорид натрия, выпавший в осадок, отфильтровывают, а из маточного раствора, выпаривая воду, получают KNO3 в виде призматических кристаллов. В настоящее время нитрат калия получают нейтрализацией раствора едкого кали азотной кислотой. [c.336]

Нитрат родия НК(ЫОз)з получается в виде твердого оранжевокоричневого остатка прн многократном выпаривании родийхлористово-дородной кислоты с азотной. Хорошо растворяется в воде, при добавлении к раствору едкого натра до слабощелочной реакции выпадает лимонно-желтый осадок гидроокиси родия. [c.378]

В конической колбе для титрования взвешивают 0,25—1 мг-экв барбитурата (для этой цел11 применяют колбу для выпаривания, показанную на рис. 103), растворяют в 5 мл пиридина, приливают 10 мл 0,5 М пиридинового раствора нитрата серебра и титруют 0,1 н. раствором едкого натра в этиловом спирте в присутствии 4—5 капель 1%-ного раствора тимолового синего в этиловом спирте. Диэтил-, этилбутил-, этилизоамил-, этилфенил-и N-мeтилэтилфeнилбapбитypoвыe кислоты могут быть определены с точностью 1%. [c.370]