Ксилол сера, определение

Метод определения общего содержания серы в бензоле (толуоле, ксилоле) основан на том, что при их сгорании все соединения, содержащие серу, также сгорают, причем сера превращается в SOg. [c.71]

Негигроскопические вещества сушат в платиновой лодочке. Считают, что вещество доведено до постоянного веса, если при двух последовательно произведенных в процессе сушки взвешиваниях оно теряет не более 0,002 мг (поправка на нулевую точку ). Лодочку с веществом помещают в обычно применяемый в лабораториях пистолет для сушки, температуру в котором можно установить с большой точностью, используя для обогрева различные высококипящие жидкости (спирт, т. кип. 78° С вода, т. кип. 100° ледяная уксусная кислота, т. кип. 118° ксилол, т. кип. 139° декалин, т. кип. 188° С). Можно присоединить пистолет для сушки к любому насосу и одновременно сушить 10—20 лодочек, которые для этого помещают в алюминиевый желоб, имеющий ширину 10— 12 мм, высоту 7—8 мм и длину 250 мм. Можно также сушить сразу большие количества вещества, если оно предназначено для проведения серии определений. [c.121]

Здесь А о, Е а — предэкспонент и энергия активации эталонного катализатора, а Т , у — изокинетическая температура и эмпирическая постоянная для данной серии катализаторов. Очевидно, что применение уравнения ( .25) требует достаточно большой предварительной экспериментальной работы, чтобы определить параметры о, Е , у одним из стандартных статистических методов по данным для нескольких катализаторов серии. Однако после этого имеется широкая возможность расчетной оценки различных катализаторов данного вида как априорной, так и по данным только физико-химических определений. На рис. .9 приведены сравнения расчетных и экспериментальных данных по катализаторам изомеризации о- и л4-ксилолов. Исходные параметры для этого расчета приведены ниже [c.95]

Определение 1,2-дихлорэтана [168]. Смешивают 0,3 мл перегнанного хинолина и 0,1 мл раствора 1,2-дихлорэтана в хлороформе (или в четыреххлористом углероде, хлорбензоле, ксилоле) и нагревают несколько минут на глицериновой бане при 200 С. Появившуюся оранжево-желтую или красную окраску раствора сравнивают с окраской серии стандартных растворов. Метод позволяет определять не менее 3% примеси 1,2-дихлорэтана в указанных выше растворителях. Предполагают, что в данной реакции сначала образуется соль хинолиния [c.116]

До начала каких-либо расчетов экспериментально должно быть установлено необходимое качество сырья, так как от него в ряде случаев зависят качество готового продукта и возможность применения той или иной технологии. Например, для производства фталевого ангидрида требуется о-ксилол или нафталин вполне определенного качества, иначе плохо работает катализатор. При содержании серы в нафталине выше или ниже определенной нормы катализатор парофазного окисления нафталина выходит из строя. При избытке в нафталине нелетучих примесей могут забиваться испарительные системы. Попадание нелетучих веществ на катализатор приводит к его разрушению. [c.34]

Для органических пигментов определяется стойкость к действию 5 /о-ных растворов гидроксида натрия, соляной кислоты и хлорида натрия, а также к растворителям (этиловому спирту, ацетону, толуолу, бензолу, ксилолу, петролейному эфиру, бутилацетату и бензину-растворителю для лакокрасочной промышленности). Сущность метода заключается в сравнении интенсивности окраски полоски хроматографической бумаги после погружения ее в экстракт реагента со шкалой серых эталонов для определения степени закрашивания белых материалов (в баллах). [c.38]

Методика определения растворимости. Взаимную растворимость трех жидкостей определяют путем добавления к бинарным смесям различного состава с неограниченной растворимостью двух компонентов третьего компонента до помутнения раствора. Появление мути указывает на образование второй жидкой фазы. Проводят две серии опытов добавляют к смеси из А и С компонент Вик смеси из В и С компонент А (см. рис. 8.9). В качестве исходных компонентов можно взять следующие вещества А — бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, четыреххлористый углерод В — вода С — этиловый спирт, ацетон, уксусная кислота. В каждой серии опытов исходные бинарные смеси готовят в следующих объемных соотношениях 1 9, 2 8, 3 7, 4 6, 5 5, 6 4, 7 3, 8 2, 9 1. Общий объем каждой бинарной смеси равен 10 мл. Необходимые объемы каждой исходной жидкости отбирают из бюреток вместимостью 50 мл с пришлифованными кранами. Объем третьего компонента также отмеряют с помощью бюретки. Объемы пересчитывают в массовые единицы (т, = У/, р , р/ — плотность соответствующего компонента, взятая из справочной литературы), определяют общую массу смеси в момент расслоения и массовые доли компонентов А, В и С в каждой равновесной смеси. [c.168]

Для определения всех остальных показателей к полуфабрикату эмалей добавляют ДГУ или ДГУ-65. Компоненты смешивают непосредственно перед применением эмалей. Готовую эмаль тщательно перемешивают, разбавляют до рабочей вязкости 18—20 с по ВЗ-4 при 20 °С смесью ксилола и бутилацетата марки А в соотношении 1 1 и фильтруют через сито с сеткой № 01-02 по ГОСТ 3584—73. Эмали УР-175 наносят в один слой краскораспылителем. Для определения цвета и внешнего вида эмали наносят до полного укрытия подложки. Сушка 36 ч при 18—22 °С для белой и серой эмалей 24 ч—-для эмалей остальных цветов. Толщина высушенной пленки 20 2 мкм. [c.222]

Контроль качества прорезиненных тканей. Оценка физико-механических свойств вулканизата по определению сопротивления разрыву, относительного и остаточного удлинений при наличии тканевых слоев оказывается мало пригодной. Рекомендуется определять оптимум вулканизации по набуханию образцов прорезиненной материи в амилацетате, бензине, бензоле или ксилоле. Набухание, проводимое при постоянной температуре и продолжающееся 6—12 ч, позволяет установить оптимум вулканизации по минимуму увеличения веса. Следует также производить контроль правильности вулканизации, определяя свободную серу в образцах вулканизата и проверяя физико-механические свойства отдельных образцов резины, вулканизованной в котле параллельно с тканью (так называемые образцы-свидетели). [c.216]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

Принимая во внимание ограничения, рассмотренные в предыдущем разделе, можно сравнить константы, определенные различными методами для серии гомологических соединений, и таким образом составить шкалу основности относительно стандартного соединения. Обычно за стандарт для серии производных бензола принимают -ксилол [6]. Однако в табл. 15 за единицу принята основность бензола, так как основность этого ароматического соединения измерена практически всеми методами и поэтому ее можно сравнить с основностью любого соединения, определенной любым методом. [c.307]

Газохроматографический анализ в сочетании с серией предхрома-тографнческих обработок экстракта различными реагентами позволяет качественно и количественно определять бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол и м,п-ксилолы. Чувствительность определения 0,01 мг/л. [c.155]

Цены на суммарные ксилолы близки к ценам на другие ароматические углеводороды, но они, как правило, ниже, чем цены на бензол, но выше, чем цены на толуол. Иногда это соотношение нарушается. В частности, в 2000 г. в связи с ростом спроса на ксилолы цены на этот полупродукт были выше, чем цены на бензол и толуол. Динамика цен на ксилолы в определенной степени повторяет динамику цен на нефть. Так, в 1997 г. цены на суммарные ксилолы на западноевропейском рынке составляли порядка 350 долл./т, но в конце года снизились до 280. В 1998 г., когда цены на нефть упали до уровня 10 долл./барр., цены на суммарные ксилолы также снизились до 180 долл./т, и этот крайне низкий уровень продержался до сере- [c.152]

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив- нее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы карбамида менее актив(ны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [12, с. 607 66]. Ригамонти и Па-нетти [48] наблюдали адсорбцию метанола карбамидом из раствора цетана в ксилоле сразу, тогда как образование камплекса цетана с карбамидом началось только после окончания индукционного периода. Другие спирты адсорбировались в меньших количествах. Результаты определения предварительной длительности активации карбамида спиртами приведены на рис. 87, из которого видно, что с ростом молекулярной массы спиртов длительность активации резко возрастает. Для более высокомолекулярных спиртов, начиная с н-пентанола, которые сами способны образовывать комплекс с карбамидом, предварительная длительность активации не влияет на выход парафина. Полученные результаты хорошо коррелируются с данными [48] об a д opбции спиртов карбамидам и подтверждают адсорбционную теорию действия активаторов, предложенную в работе [67]. При применении в качестве активаторов спиртов, способных образовывать комп- [c.218]

Элементную серу в горных породах извлекают трихлорэтиле-ном 2H I3 [268], ксилолом [1390] или спеканием навески пород с металлическим кальцием в атмосфере СО2 [486]. Определение заканчивают фотометрически по поглощению элементной серы в 2H I3 при 264 нм (при ее содержании 0,4—4,0 г л) или при 330 нм при более высоких содержаниях [268], либо по окраске желтого раствора, получающегося при добавлении ацетона и спиртового раствора КОН к раствору серы в ксилоле [1390], который фотометрируют при 375 нм. После спекания с кальцием и перевода элементной серы в сероводород [486] определение заканчивают иодометрически. [c.194]

Другие примеры использоБання промышленных хроматографов [317, 322—324] контроль состава пропан-пропиленовой фракции контроль содержания водорода в его смеси с этиленовой фракцией предназначенной для гидрирования контроль потерь этилена с метано-водородной фракцией контроль содержания примесей в мономерах производства синтетического каучука контроль процесса алкилирования изобутана бутиле-нами анализ смесей изомерных ароматических углеводородов Се на установке по производству -ксилола контроль процесса получения серы из сероводорода по отношению концентраций H2S и SO2 (вследствие низкого давления в системе отбор пробы в дозатор производится путем эжекции водяным паром) контроль процесса синтеза фталевого ангидрида с асинхронны / вводом стандарта (этилена) с помощью специального дозатора контроль процесса хлорирования путем определения этилена, хлороводорода и винилхлорида с асинхронным вводом стандарта (этилена). [c.280]

Шомин Б. И. Определение витамина С в готовой пище в полевых условиях. Военная медицина в Великую Отечественную войну, 1945, вып. 2, с. 390. 8435 Шорыгин П. П. и Волькенштейн М. В. Анализ бензинов методом спектров комбинационного рассеяния. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 174—181. Резюме на англ. яз. Библ. 5 назв. 8436 Шостаковский М. Ф., Прилежаева Е. Н. и Уварова Н. И. О некоторых методах количественного определения простых виниловых эфиров. ЖАХ, 1951, 6, вып. 6, с. 348—352. Библ. 5 назв. 8437 Шостенко Ю. В. и Штандель А. Е. Спектрографический анализ смеси изомерных ксилолов. ЖПХ, 1948, 21, Л Ь 4, с. 408—413. Библ. с. 413. 8438 Шостенко Ю. В. и Уралова И. Я- Количественное определепие сердечных глюкозидов полярографическим методом. Мед. [c.317]

Серия данных по скорости роста сферолитов в полиэтилене, пзо-тактическом полипропилене, полиоксиэтилене и полиэтиленсебацина-те из расплава и из вязких концентрированных растворов, полученная Асаубековым и др. [7], указывает на то, что при постоянном переохлаждении исследованные полимеры кристаллизуются из расплава быстрее, чем из раствора. Например, для полиэтиленсебацината соотношение скоростей кристаллизации из расплава и из раствора (2 вес.% в ксилоле) составляет почти 10 при степени переохлаждения 20-30°С. О более быстрой кристаллизации расплава свидетельствуют и данные Гофмана и др. ([160], рис. 7), относящиеся к полиэт пе-ну. При переохлаждении на 15—20°С линейная скорость кристаллизации из расплава примерно в 10 раз выше, чем из раствора (0,001 вес.% в ксилоле). Однако связь этих различий в скорости кристаллизации с определенными параметрами в уравнении для скорости роста [уравнение (72)] не вполне ясно. Изменения лишь одной концентрации не достаточны для объяснения этих различий. Для закристаллизованных из раствора полипропилена и полиоксиэтилена значения произведений уу более низкие, чем для расплавов [7]. Однако Джейн [180] в подобных экспериментах на пожоксиэгилене не обнаружил этих различий. В упоминавшихся выше данных для полиэтилена различия в значениях у у также незначительны. Аналогично в некоторых случаях предполагалось, что энергии активации процесса переноса для этих двух случаев различаются, в то время как в других работах считали их равными. Можно думать, что основными причинами этих различных трактовок является часто узкий температурный интервал изучения скоростей роста, что не позволяет разделить все факторы, влияющие на рост, неопределенность в равновесных температурах плавления и растворения и несовершенство идеализированной теории, применяемой к таким различным фазовым переходам, как кристаллизация растворов и расплавов (см. также разд. 6.1.7). [c.273]

Алюминиевая пудра —тонко измельченные, легко мажущиеся частицы алюминия пластинчатой формы, имеющие серебристо-серый цвет, который тем ближе к цвету серебра, чем меньше примесей содержится в исходном металле. Содержание металлического алюминия в пудрах составляет 82—92%, добавки органических веществ — 3—4%. Плотность 2500—2550 кг/м , насыпная плотность около 600 кг/м укрывистость 10 г/м . Наиболее дисперсные сорта проходят через сито № 0075 без остатка. Чешуйчатые частицы алюминиевой пудры, покрытые смазкой , обладают способностью всплывать в нанесенном слое лакокрасочного материала и располагаться параллельно поверхности, перекрывая друг друга. Это СВОЙСТВО пудры, называемое листованием , в значительной степени зависит от состава пленкообразующего и растворителя. В материалах, содержащих ароматические растворители (толуол, кс и-лол), частицы пудры всплывают лучше, чем в красках, содержащих уайт-спирит. Наилучшее листование обеспечивает парафин. Чешуй-чатость частиц алюминиевой пудры характеризуется показателем, который называют кроющей способностью на воде, то есть величиной поверхности воды, которую может покрыть ровным слоем определенное количество порошка. У разных марок алюминиевой пудры этот показатель находится в пределах 3 000—30000 см г. Для того чтобы отличить листующиеся сорта от нелистующихся, небольшое количество алюминиевой пасты или пудры смешивают с уайт-спиритом или ксилолом. Листующиеся сорта всплывают и образуют металличевкую поверхность, нелистующиеся — серую суспензию. [c.313]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.71 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.90 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология