Показания на золото в почках

Металлическое серебро и золото полностью смешиваются между собой не только в жидком, но и в кристаллическом состоянии. Твердый сплав серебра и золота состоит из одной фазы — гомогенных кристаллов, имеющих структуру плотнейшей кубической упаковки, описанной для меди в гл. 2 атомы золота и серебра занимают места в кристаллической решетке по существу беспорядочно (рис. 17.4). Фазовая диаграмма, показанная на рис. 17.7, отражает это положение. Из диаграммы следует, что добавление небольшого количества золота к чистому серебру не понижает, как обычно, температуру затвердевания сплава, г наоборот, вызывает повышение температуры кристаллизации. [c.502]

ЭО пассивного никеля было недавно исследовано в [132]. В отличие от показанных на рис. 31 спектров дифференциального отражения N1 [63], полученные в [132] спектры ЭО имеют при 4,0—4,1 эв отрицательный пик, положение и высота которого заметно зависят от потенциала. В этом случае различия условий получения спектров дифференциального отражения и ЭО приводят к гораздо большим различиям вида спектров, чем для платины и золота. Хотя в [63] и [132] применялись разные растворы (сернокислые в [132] и щелочные в [63]), основную роль играют, по-видимому, различия в способе изменения потенциала. Принципы СДО, которая дает, по существу, интегральную величину изменения К, описаны выше в [132] применялась синусоидальная модуляция потенциала с частотой в десятки и сотни герц и довольно малой амплитудой (до 25 мв), так что в этом случае мы имеем дело с существенно дифференциальными изменениями / . Причина столь большого значения способа модуляции потенциала в случае никеля заключается, вероятно, в особенностях его электрохимического поведения наличии ярко выраженных областей пассивности и перепассивации, существенных изменений состава и свойств окисной пленки с потенциалом, связанных с этим изменений импеданса электрода и,, по-видимому, оптических свойств пленки. Поэтому применение метода ЭО для исследования электродов типа пассивного никеля кажется более оправданным, чем применение метода СДО, в котором используются слишком большие изменения потенциала. [c.147]

Кончики золотых листочков рассматриваются в микроскоп (на рисунке не показан), имеющий отсчетную шкалу. Иногда к концам листочков приклеивают тонкие кварцевые волоски, по которым ведут отсчет. [c.65]

Эксперимент, выполненный Резерфордом с сотрудниками, заключался в бомбардировке золотой фольги а-частицами, которые представляют собой ядра гелия с двойным зарядом. Прибор, которым они пользовались, показан на рис. 14-9. а-Частицы образовывались в результате радиоактивного распада радия. Узкий пучок этих частиц вылетал из глубокого отверстия в свинцовом блоке. Пучок а-частиц направлялся на тонкую металлическую фольгу, которая имела толщину приблизительно 10 ООО атомов. а-Частицы обнаруживали по свечению, которое они вызывали при столкновении со сцинтилляционными экранами — пластинами, покрытыми сульфидом цинка, очень похожими на экран телевизионной трубки. Экран смонтирован на подставке так, что он может двигаться по окружности с центром на одной линии с точкой, где а-частицы сталкиваются с фольгой. За экраном расположен телескоп, с помощью которого можно регистрировать и подсчитывать даже очень слабые вспышки света, возникающие при ударе отдельной а-частицы в сцинтилляционный экран. Прибор помещен в вакуумную камеру, чтобы не было отклонений, связанных со столкновением а-частиц с молекулами газа. [c.364]

Спектр ионного рассеяния показан на рис. 12-21 [19]. Образец представлял собой кристалл кремния, покрытый тонкой пленкой золота. Заметим, что при использовании ионов Н+ несколько пиков смещены в сторону более высоких энергий по сравнению с аналогичными пиками, полученными с использованием Не+ [что можно было предсказать, исходя из уравнения (12-3)]. При бомбардировке ионами такого малого размера ионный пучок при определенной ориентации образца может проникать вглубь на значительное расстояние по каналам в кристаллической структуре. (В действительности энергии, приведенные на рис. 12-21, несколько ниже, чем это следует из уравнения (12-3), поскольку собираемые ионы рассеяны вперед под углом 120, а не 90°.) [c.272]

Температурная зависимость сопротивления многих из упомянутых выше термометров (свинцовые, золотые, индиевые и др.) изучена в специальных работах [33—35] путем сравнения их с газовым термометром. Число таких работ пока еще невелико, и к тому же почти все они по точности значительно уступают очень тщательным работам, посвященным изучению температурной зависимости платиновых термометров сопротивления. Поэтому градуировка перечисленных термометров и расчет температуры по их показаниям далеко не всегда могут быть выполнены с большой точностью. Тщательное изучение термометрических свойств различных металлов, несомненно, должно способствовать их применению в качестве материалов для термометров сопротивления. [c.88]

Радиационная термопара. Этот приемник в настоящее время наиболее распространен по сравнению с другими широкодиапазонными приемниками, что объясняется его большей доступностью и простотой в обращении с ним. Один из вариантов конструкции термопары показан на рис. 7. Форма и размер приемной площадки Т выбраны так, чтобы на ней целиком умещалось уменьшенное изображение выходной щели спектрометра. Материалом приемной площадки обычно служит золотая фольга, покрытая слоем вещества ( черни ), поглощающего ИК-излучение. Чернение можно осуществить испарением золота на приемную площадку в атмосфере водорода при нескольких миллиметрах ртутного столба. При этом образуется черный рыхлый слой золота, напоминающий сажу, который довольно хорошо поглощает падающее на него излучение и преобразует его энергию в тепло, поднимающее температуру приемной площадки. К последней припаивают два или четыре тонких коротких проводника из неодинаковых металлов, образуя в этом месте горячие спаи. Другими концами проводники крепятся к массивным металлическим деталям, через которые происходит отвод тепла от холодных спаев. Реакция термопары на падающее излучение аналогична прохождению электрического тока по цепи с сопротивлениями, поскольку излучение, падающее на [c.24]

Прежде всего сопоставим химическую производительность России с производительностью некоторых других отраслей заводско-фабричных дел, насколько они известны по собранным данным, и возьмем для этого три эпохи 1867 год, то есть год, предшествующий тарифу 1868 г. (начавшему действовать с 1869 г.), 1876 год, предшествующий крупному повышению пошлин, при переходе от окладов в кредитных к окладам Б золотых рублях, и, наконец, 1888 год, для которого перед последним пересмотром тарифа разобраны все статистические данные о разных родах производств. Производительность выражена в миллионах рублей полученных товаров, по показаниям самих заводчиков и фабрикантов. Не должно забывать, что цена сырья, примененного в дело, содержится [c.754]

Иногда в калориметрах для определения теплоемкостей температура в интервале 10—300° К измеряется медными, золотыми или свинцовыми термометрами. Температурная зависимость сопротивления этих металлов изучена значительно хуже по сравнению с платиной и поэтому градуировка таких термометров встречает затруднения (I, гл. 3). Термометры сопротивления в некоторых калориметрах укреплены непосредственно на внешней поверхности контейнера в этом случае их проще изготовить, они обладают малой термической инертностью, но, как отмечено ранее (I, гл. 3), показания их менее стабильны. Поэтому при проведении точных работ чаще пользуются переносными термометрами типа образцовых. [c.302]

Так, эквимольный сплав меди и золота проявляет около некоторой температуры (Т 710 К) аномальное поведение. Именно в этой точке теплоемкость сплава и коэффициент термического расширения претерпевают скачок. Вид кривой для теплоемкости показан на рис. 52. Температура, при которой наблюдается это явление, называют температурой (или точкой) Кюри, по аналогии с температурой исчезновения ферромагнетизма, изучавшейся Пьером Кюри. Пик, изображенный на рисунке, напоминает греческую букву к (ламбда), а потому точку, соответствующую пику по температурной шкале, называют ламбда-точкой. Вгл.УП , 2 упоминается еще об одной Я,-точке, соответствующей переходу (жидкий Не1) (жидкий НеП). [c.128]

Предварительные и периодические медицинские осмотры раз в три месяца работающих по извлечению ртути из руд (выплавка, очистка, фильтрация, разлив и другие производственные процессы получения ртути из руд), по извлечению золота из руд ртутными соединениями работающих в производстве ртутных термометров и других физических приборов а) при работе с открытой ртутью вне вытяжных шкафов 1 раз в 3 месяца б) при работе с закрытой ртутью и с открытой ртутью в вытяжных шкафах — 1 раз в 6 месяцев в производстве ртутных фармацевтических препаратов 1 раз в 6 месяцев в производстве этилмеркурфосфата и диэтилртути, составлении клеев с содержанием этих веществ и при работе с ртутными насосами — 1 раз в 6 месяцев работающих на электростанциях со ртутными выпрямителями и в лабораториях с ртутными приборами и аппаратами—1 раз в 12 месяцев (приказ Министра здравоохранения СССР № 443 от 17 VI 1949 г. и инструкция к нему там же противопоказания к приему на работу и показания к переводу на другую работу). Предварительные и периодические медицинские осмотры можно рекомендовать и для всех работающих с органическими соединениями Р. (при их изготовлении, при применении в качестве протравителей, дезинсекционных средств и т. д.). [c.335]

О-пеницилламин применяют в основном при активном ревматоидном артрите, в том числе у больных, резистентных к лечению препаратами золота дополнительными показаниями считают наличие высокого титра ревматоидного фактора, ревматоидных узелков, синдрома Фелти, ревматоидного поражения лёгких. По частоте развития частичной или полной ремиссии О-пеницилламин уступает препаратам золота, неэффективен у 25 30% больных, в частности при гаплотипе НЬА-В27. О-пеницилламин считают основным компонентом в комплексной терапии системной склеродермии доказана его эффективность при лечении хронического активного гепатита, билиарного цирроза печени, палиндромном ревматизме и ювенильном ревматоидном артрите. [c.320]

В более ранних работах соединение стержня с корпусом ячейки осуществлялось с помощью гибких стеклянных мембран.) Неподвижный электрод 1 посредством стерженька 2 соединен с воль-фрамовыл стержнем 2", который можно поворачивать в стеклянной рамке. Этот стержень проходил сквозь боковую часть спая из ковара 4 к запаянному в стекло брусочку магнитного манипулятора. Для предупреждения выскальзывания этого подшипника из его держателей использовался кольцевой молибденовый ограничитель 8. Действием на манипулятор маленького магнита можно устанавливать пластину 1 в двух положениях, 3 ж 3 (фиксируемых ограничителями, торчащими из стеклянной рамки). Электрический контакт между пластиной и внаем, расположенным выше 7, осуществляется с помощью пружины из тонкой никелевой проволоки. В положении 3 пластину 1 можно подвергнуть электронной бомбардировке из бокового отростка 6. (Электронная пушка состоит из спиральной вольфрамовой нити (диаметром 0,3 мм), заключенной в цилиндр из Мо. Нагрев до 2600К достигается за счет эмиссии электронов при 40 мА и 12—15 кВ. На цилиндр необходимо подать напряжение 120—170 В, чтобы распределить поток электронов равномерно по пластине.) Вибрирующий электрод 1 можно очищать с помощью помещенной под ним такой же электронной пушки. Исследуемое вещество напыляется на пластину 1, находящуюся в положении 3, из напыляющего источника 6. Таким же образом из напылителя 6" на отсчетную пластину наносится пленка из золота. Электронные пушки 6 можно повторно использовать для отжига. После тщательного отжига и электронного нагрева удается достигнуть остаточного давления 8-10" мм рт. ст. даже при нагретых пластинках. Вся ячейка с подготовленными к измерениям поверхностями жестко закрепляется в заземленном металлическом ящике, внутренний экран заземляется, затем па выведенную часть 2 с генератора передаточным стержнем подаются механические колебания резонансной частоты (220 Гц) при этом неподвижный электрод снова находится в положении 3. В этих условиях помехи от генератора сведены к минимуму. Сигнал подается на осциллограф через двухкаскадный усилитель со входным сопротивлением 10 Ом. Как и в методе Миньоле, значение КРП получают на последовательно включенном потенциометре, показания которого по величине равны КРП в нулевой точке. В работе [76] описана также до некоторой степени похожая установка с горизонтальным, а не вертикальным перемещением неподвижного электрода, позволяющим напылять пленки. В этой установке прямой колеба-тельЕгый привод не использовался, а частота колебаний была, видимо, низкой. [c.134]

Аналогичные результаты были получены Дерягиным и Рабиновичем [64] с помощью более чувствительной и вместе с тем более простой установки, показанной на рис. VI.26. На этой установке удалось не только проверить и уточнить результаты для платиновых нитей, полученные в [60—62], но и исследовать барьеры между золотыми нитями. Бифилярный подвес из натянутых грузиками 4, S металлических нитей 1 и стеклянной палочки 2 помещался в кювете с электролитом. Подвес находился в состоянии безразличного равновесия, так что при повороте палочки 2 практически не возникало упругих сил. Нижняя часть скрещенных нитей находилась в поле постоянного магнита. При пропускании тока по нитям возникающая амперова сила поворачивала подвес и сближала нити вплоть до прорыва барьера, что фиксировалось по скачку тока в микроамперметре 7. Величина силового барьера N, равная амперовой силе, рассчитывалась по формуле [c.189]

Комплексные галогениды, содержащие более одного типа комплексных анионов. Известно много комплексных галогенидов, содержащих одновременно комплексный катион и комплексный анион. Гораздо меньше соединений с комплексными анионами двух типов. В качестве примеров таких соединений можно назвать Nas(HF2) (TiFe) (разд. 10.1.13) и интенсивно окрашенные соли (ЫН4)4(5Ь Вгб) (5Ь Вгб) (разд. 20.2.6) и s2(Au l2) (Au U) [J. Am. hem. So ., 1938, 60, 1846]. Для последнего соединения может быть прослежена близкая аналогия со структурой перовскита. Искажение структуры приводит к то.му, что вместо шести соседей, координированных по октаэдру, атомы золота имеют либо по два коллинеарных, либо по четыре компланарных ближайших соседа. Линейные ионы (С1—Аи —С1) II плоско-квадратные (Au U)- представлены на рис. 10.9,6. Для сравнения на рис. 10.9, а показан фрагмент идеальной кубической структуры перовскита, элементарная [c.158]

Эксперименты проводились на масс-спектрометре с 90°-ным секторным магнитным полем, общий вид которого показан на рис. 1. Вакуумная оболочка трубы масс-спектрометра была изготовлена из нержавеющей стали типа 304. Ионный источник имел электронную пушку, работающую по методу РЗП [1]. Ионная оптика была несколько изменена по сравнению с оптикой, использованной Ниром [8]. Все электрические вводы были выведены наружу через 16 вакуумных уплотнений в конце трубы. Так как источник масс-спектрометра находился при потенциале земли, а анализатор иод высоким напряжением [9], то среди 16 вакуумных вводов не было высоковольтных. Высокое напряжение подавали непосредственно на вакуумную оболочку анализатора. Ионный источник нривипчивали к секции анализатора вакуумной прокладкой служила золотая проволока. Труба анализатора была изолирована от земли керамическими изоляторами, показанными на рис. 1. Газ мог вводиться непосредственно в ионизационную камеру через специальный натекатель. Дифференциальная откачка обеспечивала перепад давлений между областями источника и анализатора в 10 ч- 20 раз. [c.391]

Как показанй Картрайтом на покрытых пленкой покровных стеклах получается более однородный осадок, чем на покрытых такой же пленкой сеточках, так как частицы предпочтительнее осаждаются на участках пленки против проволочек сеточки. В разработанной Картрайтом методике полученный на покровном стекле осадок вначале просматривается под оптическим микроскопом, затем пленка отрывается от покровного стекла и исследуется с помощью электронного микроскопа. Таким образом, в одной пробе можно определить дисперсный состав частиц с диаметрами от 10 до 0,01 мк. Использованный автором электронный микроскоп давал возможность передвигать пленку с осадками в поперечном направлении, что позволяло просматривать частицы по всей ширине полоски осадка. Для большей резкости изображения частиц они под-тенялись сплавом золота с палладием. [c.231]

Для большинства металлов расположение атомов на поверхности соответствует их расположению в объеме, но с двумерной периодичностью. Для металлов с гранецентрированной решеткой (алюминий, никель, медь, серебро) и поверхностной плоскостью (100) можно не только определить конфигурацию атомов на поверхности, но и с достаточной точностью (2,5 — 5%) установить расстояние до следующего слоя. Расстояние между слоями А1(110) и Ni(llO), как показывают результаты определений, уменьшаются для А1 (110) это уменьшение составляет 5 - 15%. Расстояние между слоями А1(111), наоборот, несколько увеличивается. Аналогичные данные получены и для объем-ноцентрированных решеток. Нап ммер, расстояние между плоскостями (100) в молибдене при "релаксационном" смещении уменьшается на 11 - 12%. Для 5с -металлов с гранецентрированной структурой, расположенных в периодической таблице элементов по соседству (индий, платина, золото), измерения обнаружиж "перестройку" плоскостей (100) с образованием структур (5 х 1) или (5 х 20). Перестроенные структуры можно рассматривать как искаженные гексагональные. Относительно неплотная структура плоскости (100), показанная на рис. 2.9, преобразуется в более плотную, близкую к термодинамически стабильной структуре плоскость (111). [c.24]

Электрохимическое определение кислорода. Вместо титрныет-рического метода определения кислорода по Винклеру, трудоемкого и не лишенного ошибок (см., например [229]), в последнее время получили распространение методы, выполняемые с помощью автоматически.х приборов. Как правило, применяются электродные системы, покрытые селективными мембранами, пропускающими элементный кислород, но задерживающими мегваю-щие определению ионы. В качестве электродов применяют либо золотой катод и серебряный анод, причем катод поляризуется при наложенном напряжении 0,8 В, или применяют пару — катод из благородного металла, анод свинцовый, не требующую наложения внешнего напряжения. В обоих случаях присутствующий кислород является деполяризатором, возникающий ток пропорционален, концентрации свободного кислорода, шкала измерительного прибора самописца калибруется в мг/л Оз. При измерении электроды погружают в исследуемую пробу воды и уже через несколько секунд можно снять показания прибора. В большинстве таких приборов проводится автоматическая корректировка температуры. Точность определения составляет 1—3% от измеряемой величины. [c.84]

В работе [24] исследовались электроды с коническими порами из металлического никеля, покрытого золотом (кислородный электрод) и палладием (водородный электрод). На рис. 19 показан электрод (толщина 190 мк), имеющий 625 пор на 1 см . В случае электрода (толщина 1,5 мм) с цилиндрическими порами (8800 пор на 1 при использовании в качестве электролита 30%-ного раствора К ОН при температуре 90° С и напряжении на элементе 0,57 в, плотность тока составляла 100 ма/см , что соответствует 10 кПквт (учитывая вес только самих электродов). Приводятся несколько способов приготовления электродов с регулярной структурой. Наиболее приемлемыми для промышленной реализации, по мнению авторов, являются метод сборки микротрубок, метод электроформовки и метод утолщения сеток. [c.95]

В июне 1887 года Тиффро подал заявление в бюджетную комиссию французской палаты депутатов пусть испытают, наконец, его процесс получения золота в комиссии экспертов. Заявление Тиффро оставили без внимания, ибо сочли за лучшее не возбуждать нового скандала. Слишком свежим было воспоминание об одном из последних больших процессов над алхимиками в Париже в 1882 году... Находчивый американец по имени Визе утверждал, что он умеет фабриковать золото. Видные представители парижской знати, князь Роган и граф Шпарре, вложили в предприятие несколько тысяч франков и собственноручно помогали американцу в пробном эксперименте. Высоко засучив рукава, оба по очереди качали воздуходувку. Через некоторое время они должны были давать показания против бежавшего Визе, уличавшегося в обмане. Суд приговорил алхимика — заочно — к чувствительному штрафу. А оба знатных лица стали посмешищем всего Парижа, ибо они упорно утверждали, что видели собственными [c.28]

Наиболее часто применяются фотоэлементы, основанные нг так называемом переднестеночном или фронтальном фото эффекте. Общая схема изготовления их заключается в следую щем. На металлическую подкладку наносят слой полупровод ника (закись меди, селен, сульфид серебра или др.), внешня поверхность которого обычно подвергается специальной обра ботке для создания запирающего слоя на поверхности послед него и происходят фотоэлектрические явления. Затем на по верхность полупроводника путем катодного распыления нано сят полупрозрачную, хорошо проводящую пленку платины золота, серебра или меди. Схематический разрез такого фото элемента изображен на рис. 38, на рис. 39 показан общий ви фотоэлементов в оправах (масштабы на рис. 38 не соблюдены толщина верхних слоев для ясности сильно увеличена). [c.134]

Для колориметра Аутенрита нужна еще жидкость для наполнения клина. Очень подходящим по цвету оказался раствор следующего состава 4 мл V40 н. К2СГ2О7 доводят водой до 14 мл, к полученному раствору прибавляют 0,1—0,6 мл насыщенного водного раствора азотнокислого кобальта. Этим раствором и наполняют клин. Паспорт к клину готовят, как обычно по одной оси координат откладывают показания шкалы колориметра, по другой — количества железа, на местах пересечения соответствующих данных ставят точки, через которые проводится линия, для данного случая — прямая. Для того, чтобы в дальнейшем не затруднять себя дополнительными пересчетами с железа на витамин Е, проще, сразу вычислив количество витамина Е, соответствующее каждой цифре железа, написать эти величины вместо цифр железа. За коэффициент перехода взято 2,32, исходя из указания Каррера, что 3 моля токоферола требуют для окисления 2 моля хлорного золота . [c.371]

Через несколько лет Дэвис и Лингейн [440] очень обстоятельно изучили поведение Ag + как кулонометрического титранта и их заключение о возможностях применения последнего в аналитической химии оказалось менее пессимистическим. В охлаждаемом (ниже 5° С) электролите с 0,1 М концентрацией AgNOз и 5М концентрацией НМОз реакция восстановления Ag водой чрезвычайно замедляется и практически не вызывает ошибок. Если же генерирование Ag + вести при комнатной температуре, то влияние побочной реакции становится все более заметным. Для повышения чувствительности индикаторных электродов последние предварительно выдерживают в растворе, содержащем Ag +. В ходе титрования образовавшаяся окисная пленка может постепенно разрушиться, поэтому индикаторный электрод (платина) сразу по окончании титрования погружают в указанный выше окисляющий раствор. Генерирование Ag ведут в электролите указанного состава на золотом или платиновом аноде при плотности тока >2 ма1см (площадь электрода 2 см ). Вспомогательный генераторный электрод — платиновая спираль, помещаемая в 1 М раствор Нг504. Используемая при этом ячейка аналогична показанной на рис. 12, с той разницей, что площадь генераторного электрода значительно меньше, а индикаторный электрод сравнения (н. к. э.) соединен с ячейкой посредством солевого мостика. [c.48]

Принцип энергетического соответствия позволяет классифицировать переходные металлы по каталитическим свойствам. Показанное на рис. 1,7 разбиение металлов на группы близко по смыслу к предложенному в работе [112]. В основе его лежит обсуждаемая в разделе 1.3 тенденция изменения теплот адсорбции и соотношения между диссоциативной и ассоциативной формами адсорбции малых молекул на различных металлах. Группу А составляют металлы, которые сильно хемосорбируют в диссоциативной форме органические молекулы, а также такие газы, как СО и N2, обладающие высокой энергией связи. Скорости десорбции молекул с этих металлов малы, вследствие чего они обычно являются плохими катализаторами. Металлы группы В способны диссоциативно адсорбировать СО и N2, Они являются катализаторами реакций Фишера — Тропша и спитеза аммиака, поскольку скорости десорбции продуктов реакции в интервале температур 400—800°С для них достаточно велики. Металлы группы С катализируют скелетные реакции углеводородов, а также гидрогенизациопные процессы. Медь обладает способностью гидрировать альдегиды, кетоны, органические кислоты и, в небольшой степени, олефины. Есть сведения о наличии слабой гидрирующей способности у золота. Серебро является катализатором эпоксидирования этилена и окисления метанола в формальдегид. Ни один из л етал. юв группы О не способен катализировать реакции, требуюш.ие разрыва свкзей С—С или более прочных связей. [c.26]

Обнаруживая платину при промывке золота в Колумбии, испанцы принимали ее в XVII в. за серебро. Однако так как в отличие от серебра этот металл не могли ни в чем растворить или расплавить, то испанское правительство признало платину фальсификацией серебра и приказало выбрасывать ее в реку. Платина, вероятно , была открыта в Колумбии в Америке, потому что уже в 1735 г. в Европе она была известна под испанским названием платан , что значит серебро, с которым платина схожа по цвету. В Европе также долгое время платина не могла найти себе применения. Русское правительство чеканило из платины в первой половине XIX в. монеты, показанные на рис. ЮЭ [540] в натуральную величину. [c.702]

И других образцовых мер массы (веса). В Англии были изготовлены вчерне (в форме прямых круглых цилиндров) три платино-иридиевых фунта и один золотой, а также платино-иридиевый и золотой фунтовые разновесы и платино-иридиевый граммовый разновес завершительные же технологические работы и сличение фунтов, килограммов и разновесов Палаты были выполнены в последней. Кроме того, в Международном бюро мер и весов было произведено сличение одного из килограммов Палаты непосредственно с международным прототипом килограмма и в заключение — для контроля, не изменился ли вес бывших при работах килограммов — сличение того же килограмма с копией международного килограмма, принадлежавшей Российской Академии наук . Достигнутый в сличениях прогресс сам Менделеев характеризовал следующим образом Разные системы сличений как фунта, так и килограммов, после введения всех необходимых поправок, показали, что вероятная погрешность результатов достигает до, +-0,002 или +0,003 мг, а отдельные взвешивания не разнятся между собой более как на 0,02 мг, а это представляет большой шаг вперед в смысле достигнутой точности взвешивания, так как при установлении килограмма в 1799 г. погрешность отдельного взвешивания при килограмме была равна, по крайней мере, +1 мг, а в 30—40-х годах при возобновлении прототипов в Англии и России (нри Кунфере) вероятная погрешность была не более + 0,7 мг. Наконец, при сличениях международных килограммов в 1870—1890-х годах вероятная погрешность была около + 0,01 мг, а отдельные взвешивания отличались на 0,3 мг на килограмм 17]. При введении поправок на вес вытесненного воздуха учитывались средние показания термометра (не изменявшиеся в течение взвешивания более чем на тысячные доли градуса), барометра и психрометра. За новый прототип фунта (из числа изготовленных) был принят образец, наименее отличавшийся по весу от старого купферовского прототипа фунта, вес которого, как показали исследования Менделеева, можно было считать не изменившимися с 1835 г. Вес нового прототипа оказался в пустоте равным (как было зафиксировано в Положении 1899 г.) 0,40951241 международного килограмма при температуре 16°,667 (по шкале международного водородного термометра) и отличался от веса старого прототипа фунта лишь на 0,000072 г. [c.192]

На первой Публичной выставке российских мануфактурных изделий (1829 г.), экспонировались древесно-уксуснокислая известь и древесно-уксуснокислый свх1нец фабрики московского купца Петрова (Московская губ., Богородский уезд, деревня Докторово). Там же вышеупомянутый фабрикант А. Бабурин (Владнмпрская губ., Шуйский уезд, село Иваново) экспонировал древесный уксус. Последний, как мы указывали, оказался не хун<е хлебного и винного, будучи в то же время значительно дешевле . По некоторым данным, Бабурин имел в то вромя н второй завод уксусной кнслоты в той ке губернии (в соле Воробьевке). За выработанную на этом заводе продукцию, показанную на выставке 1829 он получил малую золотую почетную медаль [c.514]

На рис. 74 представлены диагональные смещения элементов главных подгрупп с заполняющимися оболочками, причем показан непрерывный переход от галогенов (Vila группа) к инертным газам (Villa группа) и щелочным металлам (1а группа), отмеченный еще Менделеевым [2] при анализе формы периодической системы, в которой элементы от водорода до урана располагаются по цилиндрической спирали. Можно видеть, что сдвиги в этом месте не обнаруживают никакого шва . Закономерным оказывается и изменение направления отклонений в ряду водород—гелий—литий—бериллий. Слева и справа изображено сопряжение элементов главных подгрупп с -переходными металлами II и III групп. Смещения бериллия, магния, цинка, кадмия и ртути, а также сдвиги меди, серебра и золота хорошо согласуются со смещениями элементов подгруппы бора. Столь же естественно происходит переход от подгрупп щелочных и щелочноземельных металлов к элементам Illa группы — бору, алюминию и -переходным металлам — скандию, иттрию и лантану. Здесь также нет швов , но система сдвигов указывает на возможность дополнительных тонких смещений натрия, магния, рубидия и стронция вправо. [c.161]

Если проводить нагревание лишь в одной точке, то наличие корпуса и герметического соединения позволяет сохранить витки пр5 жины холодными. Золотой припой и корпус из сплава иридия и платины применяют для того, чтобы обеспечить надежность работы и, в частности, избежать применения флюса в этой существенно ван-гной окончательной операции, наблюдать за которой можно только снаружи. Однако натяжение нити можно проверять путем определения естественной частоты полученных вибраций особ .1м методом, согласно схеме, показанной на рис. 5. Магнитное поле прнла1 ается к нити, натяжение которой проверяется, и мост уравновешивается. Затем на питание моста накладывается слабый переменный ток регулируемой и известной частоты, возбуждающий в нити поперечные колебания. При надлежая1,ей частоте (в настоящем случае 150 циклов/сек) происходит резонанс, который можно распознать по резкому нарушению равновесия моста в результате увеличенного рассеяния тепла, вызываемого движением Н11ти. В случае блоков из цветного металла для создания магнитного поля достаточен небольшой постоянный магнит, но при применении описываемого здесь блока из нержавеющей стали приходилось брать довольно мощный.электромагнит. [c.138]

Основными показаниями к назначению солей золота считают быстропрогрессирующий ревматоидный артрит с ранним развитием костных эрозий, суставную форму заболевания с признаками активного синовита, а также суставно-висцеральную форму с ревматоидными узелками, синдромами Фелти и Шёгрена. Об эффективности солей золота можно судить по регрессии синовита и висцеральных проявлений, в том числе ревматоидных узелков. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология