Почки и азотистый обмен

B. И. Палладии, Н. Д. Прянишников, С. П. Костычев. Классическими являются работы Н. Д. Прянишникова по азотистому обмену в растениях. Появились знаменитые исследования С. П. Костычева по вопросу о генетической связи дыхания и брожения. В. И. Палладии разрабатывает свою классическую теорию дыхания в связи с проблемой активации водорода. Известный композитор и химик И. П. Бородин в своих исследованиях стремится связать воедино углеводный и азотистый обмен, которые до того рассматривались совершенно обособленно один от другого. [c.14]

Изучение особенностей питания животного и растительного организма привело Буссенго к выводу о мочевине и аспарагине как об аналогах в азотистом обмене и о более экономном использовании азота растениями. Своими исследованиями по азотистому обмену Буссенго положил начало биохимическому направлению в агрохимических исследованиях. [c.47]

Таким образом, состояние белкового обмена определяется множеством факторов, как экзогенных (окружающая среда, характер питания и др.), так и эндогенных (физиологическое состояние организма, включающее нервно-гормональный статус, ферментная оснащенность и др.). Любые отклонения от нормального физиологического состояния организма отражаются на азотистом обмене. Знание закономерностей изменений обмена белков при данном конкретном патологическом процессе — необходимая предпосылка для правильного выбора тактики терапевтических мероприятий по устранению нарушенного процесса обмена. [c.412]

Азотистый обмен в животном организме — это по преимуществу обмен белков. Однако не следует забывать, что в организме имеется ряд азотистых соединений, которые хотя и образуются из продуктов распада белка, ио совершенно отличны от них по своей химической природе и используются организмом для выполнения специальных функций. К таким азотистым веществам относятся, например, некоторые пигменты (гем, желчные пигменты), нуклеиновые кислоты, простетические группы некоторых ферментов (дегидрогеназ, цитохромов, оксидаз), азотсодержащие гормоны (тироксин, адреналин, холин). Синтез и распад этих соединений протекают путями, в большинстве случаев еще недостаточно выясненными. Ввиду активного участия этих соединений в обмене естественно, что даже временная блокировка путей их превращения приводит к извращению нормального обмена веществ, т. е. к патологии. [c.368]

Естественно поэтому ожидать, что при авитаминозе В ослабляются реакции переаминирования (стр. 332), играющие столь важную роль в азотистом обмене. Этим по-видимому, в первую очередь и следует объяснить нарушения в синтезе белков крови и тканей, наблюдающиеся у Вв-авитаминозных животных. [c.373]

Имеется немало наблюдений о других сторонах влияния гормонов на азотистый обмен в настоящее время очевидно, что изучение этих гормональных воздействий представляет чрезвычайно сложную проблему. Рассел [94] в одном из последних обзоров по этому вопросу приходит к следующему выводу [c.180]

Если же молибдена в пище больше, чем нужно, то обмен веществ тоже нарушается. Ксантиноксидаза ускоряет азотистый обмен в организме, в частности пуриновый обмен. В результате распада пуринов образуется мочевая кислота. Если этой кислоты слишком иного, то почки не успевают выводить ее из организма тогда в суставах и мышечных сухожилиях скапливаются растворенные в этой кислоте соли. Суставы начинают болеть, начинается подагра.. . [c.227]

Исследования по изучению особенностей токсического действия атразина с использованием стабильного азота показали, что под действием гербицида у чувствительных растений резко нарушается азотистый обмен, снижается включение Ы в белки листьев, точек роста, стеблей и корней. Уменьшается поступление азота в надземную часть растений, происходит отклонение от норм в распределении поступившего азота в различных органах растения содержание Ы в листьях подсолнечника уменьшалось, в стеблях увеличивалось на 10% по сравнению с контрольными растениями. [c.92]

У всех изученных видов переход в солоноводную среду ведет к активации цикла мочевины и повышению удельного веса этого цикла в азотистом обмене. Однако, вместо того чтобы выделять мочевину через почки (что типично для наземных амфибий), морские формы накапливают ее в крови и тканях, где она [c.187]

Симазин и атразин — производные триазина. Проникая в растение через корни и передвигаясь по ксилеме с восходящим током воды, они накапливаются в стебле и листьях. Типичный внешний признак токсического действия симазина — хлороз листьев с последующим усыханием их верхушек и краев и постепенным отмиранием растений. Кукуруза, на которой в основном применяют эти препараты, устойчива к ним, так как способна разрушать молекулы триазина на безвредные для нее продукты распада. Исследователи полагают, что в основе механизма действия триазинов лежит их ингибирующее влияние на процессы фотосинтеза. В чувствительных к ним растениях резко нарушается также азотистый обмен. [c.7]

Первый опыт скармливания мочевины взрослым валухам был проведен в СССР И. М. Кузнецовым еще в 1932 г. Им были получены положительные результаты по влиянию мочевины на азотистый обмен животных. Большой интерес представляют опыты скармливания мочевины овцематкам в периоды суягности и лактации, то есть в те периоды, когда потребность животных в протеине повышена. Результаты этих опытов свидетельствуют о возможности замены мочевиной примерно /з [c.214]

Функциональная биохимия сближает биохимическую науку с физиологией и выдвигает к разрешению общие для обеих дисциплин проблемы. В этом отношении очень важной является координированная работа биохимиков и физиологов. Как пример такой работы могут рассматриваться исследования великого физиолога И. П. Павлова по изучению роли печени в азотистом обмене, проведенные совместно с известным биохимиком М. В. Ненцким. Исследования И. П. Павлова и его сотрудников по изучению физиологии пищеварительных органов всегда сочетались с глубоким изучением ферментов пищеварительных соков. Исследования И. П. Павлова внесли много ценного в учение о ферментах они установили влияние внешних факторов, особенно условий питания иа интенсивность образования ферментов в пищеварительных железах и на их выделение с соками этих желез. [c.13]

Альбумины проявляют высокую адсорбционно-связывающую способность по отношению к различным низкомолекулярным веществам, поэтому они играют физиологически важную транспортную роль во внутренних средах организма. Например, молекулярный комплекс альбумина и билирубина (желчного пигмента) — транспортная форма последнего во внутренней среде организма человека. Альбумин также принимает участие в транспорте жирных кислот, токсичных соединений, в том числе ионов тяжелых металлов. Другая важная функция альбуминов — поддержание постоянства осмотического давления осмотический эффект плазмы крови на 75 — 80 % связан с альбумином, который обладает наименьшей молекулярной массой из белков плазмы и в то же время составляет около половины их количества. Большая роль принадлежит альбуминам в азотистом обмене тканей содержание альбуминов в тканях служит показателем восполнения белковых запасов организма. [c.86]

Хроническое отравление динитрофенолом сопровождается увеличенным обменом веществ и вызывает иногда чрезмерное выделение мочи, богатой азотистыми и фосфорнокислыми веществами хроническое отравление динитрофенолом может вызвать повреждение печени и почек. На степень отравляющего действия динитрофенола как и многих других твердых нитросоединений) оказывают косвенное влияние летучие примеси. Эти примеси, повидимому, способ- [c.260]

Параллельно с указанными изменениями в углеводном обмене отмечаются определенные изменения и в азотистом (белковом) обмене. Так, у животных с удаленными надпочечниками отмечается не только понижение содержания сахара в крови, но и уменьшение выделения азота с мочой. Наоборот, введение кортикостероидных гормонов ведет не только к повышению уровня сахара в крови, но и к увеличению содержания азота в моче. Параллелизм между этими двумя явлениями позволил сформулировать экспериментально подтвержденное предположение о том, что кортикостероидные гормоны стимулируют образование сахара (глюкозы) из продуктов распада белков (аминокислот). По-видимому, функция гормонов коры надпочечников в белковом обмене заключается в задержке синтеза и в усилении распада белков, в стимуляции синтеза углеводов из аминокислот, образовавшихся при этом усиленном распаде белков, или из аминокислот, не использованных в результате заторможенного белкового синтеза. [c.195]

В результате работ И. П. Бородина выяснилось, что синтез аспарагина протекает в растениях с большой скоростью в условиях недостатка углеводов, когда происходит интенсивный окислительный распад белков. Д. Н. Прянишников выполнил очень важные исследования по обмену амидов (аспарагина и глютамина) в растениях. В исследованиях Д. Н. Прянишникова было показано, что синтез аспарагина и глютамина в растениях является процессом, аналогичным синтезу мочевины в животном мире. В обоих случаях достигается обезвреживание аммиака, но при этом все же имеется существенная разница. Мочевина является неактивным веществом в отношении дальнейшего участия в процессах обмена она выводится из организма без изменений, являясь типичным примером конечного продукта обмена. Аспарагин же и глютамин способны к дальнейшим превращениям и могут вовлекаться в процессы синтеза белка и других азотистых соединений (стр. 378). В. Л. Кретович показал, что в обмене аспарагина и глютамина в растениях имеется существенное различие. [c.375]

Введение рацематов или D-изомеров аминокислот приводит к появлению D-изомеров в моче [151—156]. Установлено также, что после приема с пищей ряда рацемических аминокислот и некоторых их аналогов с мочой выделяются соответствующие а-кетокислоты [157, 158]. По величине экскреции D-аминокислот или а-кетокислот после введения D- или DL-аминокислот пытались судить об использовании D-аминокислот организмом. Этот экспериментальный подход позволяет получить ряд полезных сведений, однако значительно более ценные данные об использовании D-аминокислот дали исследования, проведенные при помощи меченных изотопами изомеров аминокислот, а также исследования, посвященные влиянию D-аминокислот на рост и азотистое равновесие. Значение D-аминокислот в обмене зависит от ряда факторов. Известно, например, что D-аминокислоты всасываются слизистой кишечника значительно медленнее, чем соответствующие L-изомеры (стр. 165). Это свидетельствует [c.138]

Обработка семян яровой вики НЭМ и ЭИ вызывала у вегетирующих растений изменения в обмене азотистых веществ. Динамика содержания азотистых соединений в надземной массе вики показана на рисунке. Содержание общего азота в контрольных растениях убывало до фазы конца цветения, а затем несколько возрастало, что, по-видимому, связано с формированием репродуктивных органов. Под действием НЭМ наблюдалось некоторое отклонение в содержании общего азота в поздние сроки вегетации. [c.89]

У, широко распространена среди бактерий, а также в семенах бобовых и грибах. У млекопитающих этот ф ермеит обнаружен только в слизистой оболочке желудка и, по-видимому, не играет существенной роли в азотистом обмене. Препараты У. применяют в клинич. условиях для определения содержания мочевпны в крови больных (по количеству выделяющегося под действием У. аммиака). [c.179]

Ю. С. Мусабекову, наверное, больше, чем кому-либо из других советских историков химии, была близка идея связи историко-химических и собственно химических, экспериментальных и теоретических исследований. Он не только неоднократно защищал этот тезис в своих статьях , но и проводил на практике. Так, работы самого Ю. С. Мусабекова по энергетике, мочевины и ее роли в азотистом обмене веществ, его взгляд на трифенилметано-вые красители как на соединения, в которых свободнорадикальная форма существует наряду с другими, и экспериментальная проверка этого взгляда были подсказаны предшествующими историко-химическими исследованиями его самого и его сотрудников. Диссертационные темы работ, помещенных в настоящем сборнике, были подсказаны актуальностью соответствующих об- [c.6]

У белков семян (см. табл. 25) присутствие -больших количеств амидных групп (особенно в глиадине и зеине), повидимому, указывает на важную роль глутамина и аспарагина в азотистом обмене прорастающего семени. Можно предположить, что в начале прорастания ферментативная система, ответственная за выработку этих амидов — аспарагина и глутамина,—либо отсутствует, либо не очень активна. Интересно отметить наблюдавшийся [766] факт понижения проницаемости некоторых клеточных оболочек для двухвалентных ионов по сравнению с проницаемостью для одновалентных амидов. Значительные вариации в составе гистонов печени и тимуса (аланин, глицин, валин, лейцин, изолейцин, треонин и глутаминовая кислота) не позволяют оценить те различия, которые обнаруживаются при сравнении аминокислотного состава этих гистонов с гистоном саркомы. Во многих отношениях гистон саркомы обнаруживает большое сходство с аминокислотным составом нор1мальных гистонов в частности, это справедливо по отношению к содержанию изолейцина в гистоне тимуса теленка и саркомы крысы. Из всех белков (40 или более), сгруппированных в табл. 14—25, только два содержат более 10%, а 32 — меньше чем 5% изолейцина. С другой стороны, в гистонах тимуса и саркомы содержится 20,5 и 17,9% изолейцина соответственно. [c.231]

В экскрементах птиц и рептилий основное азотистое соединение — мочевая кислота — 2,6,8-триоксипурин. Птиц и рептилий по этому признаку относят к урикотелическим животным у них мочевая кислота занимает такое же место в азотистом обмене, какое занимает мочевина в азотистом обмене уреотелических животных. Экспериментально это подтверждается тем, что удаление печени вызывает как у птиц, так и у млекопитающих накопление в крови аминокислот и аммиачное отравление. Следует, однако, подчеркнуть, что синтез мочевой кислоты происходит не только у урико-телических животных. Уреотелические животные также способны синтезировать мочевую кислоту, но не в столь больших количествах, как урикоте-лические животные. [c.420]

Использование в качестве носителя кристаллических алюмосиликатов (цеолитов) типа У позволяет резко увеличить силу поверхностных кислотных центров, которая возрастает при деалюми-нирова-нии -и обмене структурных катионов Na+ на поливалентные катионы. Как показано Г. Д. Чукиным и др. [146], с металлом способны взаимодействовать лишь наиболее сильные протонные центры цеолитов, характеризующиеся частотой колебаний связи О—,Н в ИК-спектрах менее 3640 см , что соответствует энергии активации десорбции азотистых оснований >84 кДж/моль. При этом образуется комплекс с переносом заряда. По-видимому, указанная закономерность справедлива для любых носителей, содержащих поверхностные группы О—Н. [c.230]

Биохимические функции. Высокая гидрофобность Т3 и является основанием для действия их по цитозольному механизму. Оказалось, что рецепторы тиреоидных гормонов в основном находятся в ядре и образованные гор-мон-рецепторные комплексы, взаимодействуя с ДНК, изменяют функциональную активность некоторых участков генома. Результатом действия Т3 и Т4 является индукция процессов транскрипции и, как следствие, биосинтез многих белков. Эти молекулярные механизмы лежат в основе влияния тире-оидньгх гормонов на многие обменные процессы в организме. Тиреоидные гормоны обладают выраженным анаболическим действием, важным проявлением которого является повышение поглощения кислорода тканями организма, а также повышение эффективности Ка /К -АТФ-азного насоса. Гормоны щитовидной железы участвуют в регуляции обмена липидов, в частности холестерина, углеводов, а также водно-солевого обмена. Гипертиреоз проявляется в патологической интенсификации основного обмена, гипертонии, тахикардии. Это происходит на фоне гипергликемии, глюкозурии в условиях отрицательного азотистого баланса. Гипофункция щитовидной железы проявляется в резком снижении скорости метаболических процессов, гипотонии и брадикардии. Врожденный гипотиреоз приводит к замедлению умственного развития в результате поражения ЦНС. Приобретенный гипотиреоз может [c.152]

Изомервзация с кислыми халькогенидами. В настоящее время твердо установлено, что каталитическая активность алюмосиликатов и родственных им веществ зависит от их кислотности [84, 165, 272]. Их стехиометри-ческая кислотность может быть определена титрованием щелочами [38, 272], а сила поверхностной кислотности некоторых из этих твердых тел может быть определена по изменению цвета адсорбированных индикаторов [297]. Как кислоты они нейтрализуются путем адсорбции ионов щелочных металлов [38, 165] (существенен ионный обмен с водородом), иона аммония [165] или хинолина [165]. Их каталитическая активность количественно связана с их стехпометрической кислотностью 165, 272] или со степенью нейтрализации азотистыми соединениями [165 [c.72]

С. Н. Виноградского но биохимии микробов Д. И. Ивановского, открывшего фильтрующиеся вирусы. Отечественные ученые И. П. Бородин, А. Н. Бах, В. И. Палладии, С. П, Костычев,. Л. А. Иванов, А. Н. Лебедев выполнили крупные работы по выяснению химизма процессов брожения и дыхания. Многие из-этих исследований считаются классическими. Д. Н. Прянишников является основоположником современных представлений о. роли азота в жизни растений и обмене азотистых соединений в, них. Широко известны также биохимические работы учеников. Д. Н. Прянишникова — В. С. Буткевича, А. И. Смирнова,, А. А. Шмука и других. Биохимические аспекты происхождения жизни на Земле получили развитие в трудах А. И. Опарина. [c.6]

В течение первой половины иашего столетия были открыты все аминокислоты, входящие в состав растительных белков, изучены возможные пути их превращений, определено содержание белков и небелковых соединений азота в различных растениях, а также влияние условий выращивания растений на количество белков в них. Были выделены и изучены многие ферменты, катализирующие обмен азотистых соединений, и выявлены некоторые факторы, оказывающие влияние на синтез белков. Однако до начала пятидесятых годов оставались невыясненными многие важнейшие процессы белкового обмена. К этому времени имелись скуднтме данные по аминокислотно1му составу растительных белков, не было надежных методов выделения индивидуальных белков, были получены лишь очень приближенные, зачастую противоречивые данные о скоростях синтеза, распада и обновления белков в растениях и оставалась невыясненной важнейшая проблема биохимии и биологии в целом— механизм синтеза белков. [c.286]

Дыхательный коэффициент для белков хотя и больше, чем для жиров, но все же меньше единицы. Это и понятно, так как по процентному содержанию кислорода белки занимают промежуточное место между углев о, д ами и жирами. Ввиду того что молекулярная формула для большинства белков не известна, дыхательный коэффициент в этом случае вычисляется более сложным и косвенным путем RQ, для белков оказался равным 0,8. Энергетическая ценность, т. е. теплота сгорания белков, жиров и углеводов, также не одинакова. При окислении в организме до конечных продуктов 1 г жира освобождается 9,3 ккал, 1 г белков или гликогена —4,1 ккал. Следует отметить, что жиры и углеводы дают при сгорании в организме такое же количество калорий, как и при сжигании ихвкалориметрической бомбе. Это понятно, так как и в том, и в другом случае образуются одинаковые конечные продукты (СОа и НаО). Иначе обстоит дело с белками. При сжигании в калориметрической бомбе I г белка освобождается 5,6 ккал, а в организме при окислении такого же количества белка освобождается только 4,1 ккал. Это объясняется тем, что при сжигании в бомбе разрушение азотистой части белков происходит целиком и доходит до NHg, а в организме имеет место лишь частичное окисление, заканчивающееся образованием мочевины, содержащей еще некоторый запас энергии (см. главу Обмен белков ). Данные о потреблении кислорода и освобождении энергии при сгорании белков, жиров и углеводов представлены в табл. 16. [c.223]

В состав молекулы гуминовых кислот входят ароматические, безазо-тистые и азотсодержащие гетероциклические шести- и пятичленные кольца они соединены между собой мостиками — NH—, — СНг— и др. Имеются данные о наличии в гуминовой кислоте углеводных остатков (гексоз, пентоз и др.) и органических азотистых соединений (различных аминокислот и др.), которые, по-видимому, связаны с ее ароматическим ядром в форме боковых периферических цепей. Однако имеющиеся данные пока еще не позволяют построить структурную формулу гуминовой кислоты. Наличие в составе ее молекулы функциональных групп 3—6 фенольных гидроксилов (ОН), 3—4 карбоксильных (СООН), а также метоксильных (О — СНз) и карбонильных (—С—О) групп, определяет свойства гуминовых кислот и характер взаимодействия их с почвой. Фенольные гидроксильные и карбоксильные группы в гуминовой кислоте обусловливают участие ее в процессах обменного поглощения катионов, определяют кислотные свойства этой кислоты. Водород карбоксильных групп способен замещаться различными катионами с образованием солей, получивших название гуматов, например [c.102]

Элементарный состав фульвокислот (по В. В. Пономаревой) следуюпщй углерода 45—48%, водорода 5—6, кислорода 43—48,5 и азота 1,5—3%. Фульвокислоты по сравнению с гуминовыми кислотами характеризуются меньшей степенью конденсированности частиц, преобладанием в их структуре боковых цепей линейно полимеризованного углерода и меньшим участием сеток ароматического углерода. Так же как и гуминовые кислоты, они содержат фенольные гидроксильц, метоксильные и карбоксильные группы и способны к обменному поглощению катионов. Кальциевые и магниевые соли фульвокислот (фульваты) растворимы в воде, комплексные соединения их с алюминием и железом также характеризуются высокой подвижностью и выпадают в осадок только в узком интервале pH. Фульвокислоты более подвижны, азотистые соединения в их молекуле связаны менее прочно и значительно легче подвергаются кислотному гидролизу, чем азотистые соеди-нания гуминовых кислот. На долю азота фульвокислот приходится от 20 до 40% общего азота почвы. [c.103]

Рассмотрение обмена аминокислот по биогенетическим семействам [7] показало, что наибольший удельный вес во все изучавшиеся периоды роста и развития яровой вики принадлежит аминокислотам группы аспартата (лизин, метионин, треонин, изолейцин, аспарагиновая и аспарагин), связанным с обменом ок-салоацетата, и глутамата (аргинин, пролин, глутаминовая, глутамин и у-аминомасляная), сопряженным в обмене с а-кетоглута-ратом, т. е. аминокислотам, связанным с циклом ди- и трикар-боновых кислот (см. табл. 3). Содержание этих групп от 28-го до 67-го дней после посева снижается более чем в 3,5—4 раза, что связано с изменением удельного веса азотистых соединений в метаболизме растений по мере роста и развития за счет интенсификации обмена и возрастания удельного веса углеводов [8]. На долю семейств нирувата (аланин, валин, лейцин) и серина (серии, цистеин, цистин, глицин) приходится менее 1/3 общего количества свободных аминокислот. Содержание их в процессе вегетации растений также убывает. [c.91]

АМИНОКИСЛОТЫ. Производные карбоновых кислот, в которых один или два атома углеводородного радикала замещены аминогруппой NHj. Входят в состав белков, которые являются полимерами А. По числу карбоксильных групп (СООН) различаются moho- и дикарбоновые А., по числу аминных групп различаются MOHO- и диаминовые А. В зависимости от положения аминогрупп различают альфа-, бета- и гамма-кислоты. Получаются синтетически или выделяются из белков. А. занимают центральное место в обмене азотистых соединений в животных, растениях и микроорганизмах, так как служат источником образования белков, гормонов, ферментов и многих других соединений. В настоящее время известно более 90 природных А. В белках содержится лишь около 20 А. Растения и автотрофные микроорганизмы способны синтезировать все входящие в их состав А. Животные могут синтезировать лишь следующие А. аланин, аргинин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, гистидин, глицин, серин, тирозин, цистеин, цистин и так называемые иминокислоты — пролин и оксишролин. А., которые могут синтезироваться в организме животных, называются заменимыми. Для всех видов животных безусловно незаменимыми являются лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин, лейцин, валин, изолейцин. Ряд А. используется в кормлении с.-х. животных. [c.22]

Ингольд И сотрудники считают, что кислотнокатализируемая реакция протекает с участием нитрозацидий-иона, а не нитрозоний-иона [16], так как скорость обмена Ю совпадает со скоростью образования азотистого ангидрида в тех же условиях. С другой стороны, отсутствуют какие-либо доказательства добавочного обменного механизма, подтверждающие образование нитрозоний-иона. Можно думать, что нитрозацидий-ион является менее избирательным агентом по сравнению с азотистым ангидридом, так как скорости диазотирования слабоосновных аминов мало отличаются друг от друга [20]. [c.1875]

Метод введения металла ионным обменом [25, 31] более эффективен, чем пропитка. В процессе гидрокрекинга и одновременно гидроизомеризации -гексана катализатор, содержащий палладиймагниевую форму цеолита (при 390 С), вдвое активнее, чем аморфный катализатор (при 425 С), селективнее, чем платиновый катализатор, и обладает более выраженными изомеризующими свойствами, чем катализатор с aY Катализаторы PdMgH- и PdH-формы [27] по активности оказались одинаковыми Катализатор с носителем проявляет [27] синергический эффект. При двухступенчатом гидрокрекинге на различном сырье, содержащем от 5 до 100 млн азота, получают бензин и реактивное топливо. Обе формы показали устойчивость к отравлению азотистыми соединениями. Длительность эксплуатации до 1 года. При испытании в течение 40 сут. двух [24] катализаторов с целью получения бензина на цеолитном катализаторе наблюдалось повышение температуры на 0,056—0,112 °С в сут, а на аморфном — на 4,8 °С. В конце испытания температура не установилась [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология