Нитрилы I борной

Аммиак водный, борная кислота, бумага лакмусовая красная и синяя, висмута нитрат, глицерин, железа (II) хлорид, иод, калня гидроксид, калия иодид, калия перманганат, калия-натрия тартрат, крахмал растворимый, люголь , меди сульфат, натрия гидрокарбонат, натрия гидроксид, натрия карбонат кристаллический, натрия нитрит, натрия нитропруссид, натрия тетраборат, натрия тиосульфат, резорцин, сульфаниловая кислота, сульфосалициловая кислота, уксусная кислота, хлорамин Б, хлороформ, цинка ацетат [c.382]

Фтористоводородная кислота, техническая Ъ мл Борная кислота 36 г Соляная кислота, х. ч. 104 л<л Нитрит натрия 32,6 г Едкий натр 2 г Сульфат иатрия, безводный [c.469]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Промышленности его получают нейтрализацией плавиковой кислоты карбонатом Н. и гидроксидом алюминия карбонизацией смеси раствора фторида Н. и алюмината Н. Гидрокарбонат Н. получают насыщением оксидом углерода(IV) растворов карбоната Н. при 75 С. Гидроксид Н. получают электролизом растворов хлорида Н. при взаимодействии горячего раствора карбоната Н. с гидроксидом кальция получается 10—12 % раствор гидроксида Н. Иодид Н.— продукт обменной реакции РезЬ и карбоната Н. Карбонат Н. получается при взаимодействии раствора хлорида Н. с аммиаком и оксидом углерода (IV) с последующим прокаливанием выпавшего осадка гидрокарбоната Н. при прокаливании сульфата И. с углем и карбонатом кальция (известняком). Декагидрат карбоната Н. кристаллизуется из водных растворов при температуре ниже 32 °С. Нитрит Н. получают при поглощении оксидов азота водными щелочными растворами с последующим их упариванием. Ортофосфат Н. получается при нейтрализации ортофосфорной кислоты гидроксидом Н. Перборат Н. образуется при обработке метабората Н. пероксидом водорода или орто-борной кислоты пероксидом Н. Сульфат Н. составляет основу минерала мирабилита (глауберовой соли). Безводный сульфат [c.33]

Диалкиламины в присутствии борной кислоты тетранитрометан нитрует до мононитропроизводных [190] [c.405]

Реактивы этиловый спирт, изоамиловый спирт, концентрированная серная кислота, Ю-процентный раствор серной кислоты, раствор соляной кислоты (1 1), борная кислота, нитрит натрия, карбонат бария, 5-процентный раствор гидроксида натрия. [c.80]

Бромирование ведут в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты. В аппарат для бромирования загружают моногидрат (приготовленный смешением олеума и купоросного масла) и бром и охлаждают массу до 12° С. При этой температуре постепенно загружают высушенный и размолотый кубовый ярко-зеленый С, нитрит натрия и размешивают реакционную массу. Затем загружают борную кислоту, нагревают массу до 30° С и размешивают до окончания бромирования. После этого реакционную массу смешивают с раствором сульфита натрия и передают на воду в аппарат для выделения. [c.301]

Обработка 1-оке и антрахиноиа в среде 100 % -ной серной кислоты борной кислотой при 50° (для образования эфира борной кислот ы см. гл. Х1П) и последующее добавление нитрующей смеси приводят к образованию 1-н и т р о-4-о к с и а и т р а х и н о н а, выделяемого разбавлением водой При дальнейшем нитровании получают 1,3-д и и и т р о-4-о ксн антрахинон. [c.188]

Диазосоставляющие, не содержащие нитрогрупп, при расщеплении красителей дымящей азотной кислотой нитруются, причем нитрогруппа становится в пара-положение к диазогруппе и в орто-, если пара-положение занято. Азоидные красители, полученные из тех же дназосоединений, дают цветные реакции с различными реактивами (например концентрированной серной кислотой пиридином с 4% раствором едкой щелочи горячим концентрированным раствором едкой щелочи и сернистым натрием раствором борной [c.793]

С борной КИСЛОТОЙ (при нагревании в сернокислой среде). Таковыми являются 1,4-диаминоантрахинон, 2-нитро-1-аминоантра-хинон, 4,8-дибромантрахинон-2,6-дисульфокислота и т. д. Коренман считает, что в этих случаях при нагревании сначала происходит образование соответствующего оксиантрахинона, который далее уже реагирует с борной кислотой. [c.128]

Хлорат, нитрат, нитрит и хромат действуют на цвет куркумы, а в присутствии иодида появляется муть, обусловливаемая выделением иода во Бремя реакции. В случае наличия одного из этих мешающих реакции веществ выпаривают 3 мл содового раствора досуха, осторожно прибавляют 2 мл 2N H l и сноеа выпаривают досуха. К остатку. прибавляют 1 мл 3N Naa Oa и 2 мл воды, нагревают до кипения и, если иужно, фильтруют, после чего выполняют вышеописанную реакцию на борат. Во время такой обработки вещества часть борной кислоты теряется вследствие улетучивания. [c.525]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Эти центрифуги применяют для отделения патоки от сахарного утфеля, обезвоживания и промывки борной кислоты, буры, двойной соли кислого и среднего углекислого натрия, удаления и промывки использованной нитрующей кислоты из нитроцеллюлозы и т. д. Работа современных подвесных центрифуг полностью автоматизирована. [c.328]

Рис. 67. Кривые хронокондуктометрического титрования раствором NaOH 0,075 и. растворов аммонийных солей различных кислот /—хлористоводородной 2—трихлоруксусной (рХд = = 0,7) 3—дихлоруксусной (1,25) 4—пировиноград-ной (2,25) 5 —монохлоруксусной (2,85) ff—муравьиной (3,75) 7—акриловой (4.25) — уксусной (4,75) S —пеларгоновой (4,96) /О —динитрофенола (5,50) II — циануровой (6,75) /2 —п-нитрофенола (7,15) IS — веронала (7,43) /4 —2,4-дихлорфенола (7,85) И—л-нитро-фенола (8,40) /fi —борной (9,12) /7 —фенола (10,00).

Соль 2-нитро-4-метилдимтиланилина и нитроформа (71% из 1 экв Ы,К-димЕтил-п-толуидина к 1.экв борной кислоты в спирте, в который. добавлен. 1 экв тетранитрометана этот реагент нитрует фенолы в пиридине) [551. [c.485]

Под названием твердая перекись водорода подразумевается комплексное соединение перекиси водорода и мочевины известны также комплексные соединения перекиси водорода с гексаметилентетрамнном. лимонной, борной кислотами, бисульфатом калия и натрия, однозамешенным нитрия фосфатом, метафосфатом натрия, кислым пирофосфатом натрия и др. [c.24]

Способы получения и физические свойства нитрида бора описаны в работах [263—265]. Один из технических синтезов нитр ида бора заключается в сплавлении мочевины с борной кислотой в атмосфере аммиака и в пиролизе смеси при 500—950 °С [265]. Получаюш ийся при этом нитрид бора имеет неупорядоченную структуру, которая при обработке при температурах около 1800 °С превраш,ается в слоистую решетку с упорядоченной гексагональной структурой. При прогреве высокодисперсного образца нитрида бора при 2100 °С удельная поверхность его уменьшается (от 120 до 94 м /г по данным работы [266]). [c.55]

При нитровании ализарина образуются два продукта а) практически важный 3-н итроализарин, получающийся при обработке ализарина азотной кислотой в среде толуола или уксусной кислоты, или, лучше, в о-дихлорбензоле (можно нитровать и в серной кислоте с добавкой борной ализарин при этом, повидимому, образует борнокислый эфир) б) 4-н итр о а л и з а р и н, образующийся прн действии азотной кислоты на эфиры ализарина (и кислот уксусной, бензойной или мышьяковой) при пониженной температуре (см. схему 6). [c.188]

Добавление борной кислоты не увеличивает выхода нафтазарина, достигающего 60% 02. В то же время 1-нитро-5-хлорантрахинон предложено превращать в 5-хлорхинизарин действием серной кислоты и нитрита натрия при 200° в присутствии борной кислоты 3. [c.647]

Анионы IV группы. Группового реактива нет. Сюда относятся анионы NOf. NOjT и BOf. Нитриты и нитраты б аьшинствя металлов легко растворимы в воде. Относительно мало растворим нитрит серебра. Трудно растворимы некоторые основные азотнокислые соли (например основной нитрат висмута BIONO3), но такие соли переходят в раствор при подкислении. Большинство солей борных кислот более или менее плохо растворимо в воде исключением являются бораты щелочных металлов. [c.162]

Кубовый ярко-зеленый Ж представляет собой дибромзамещенное кубового ярко-зеленого С, и его получают бромированием последнего. Бромирование ведут в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты. В аппарат для бромирования загружают моногидрат (приготовленный смешиванием олеума и купоросного масла) и бром и охлаждают массу до 12° С. При этой температуре постепенно загружают высушенный и размолотый кубовый ярко-зеленый С и нитрит натрия и реакционную массу размешивают. Затем загружают борную кислоту, нагревают массу до 30° С и размешивают до орюнчания бромирования. После этого реакционную массу смешивают с раствором сульфита натрия и передают на воду в аппарат для выделения. Выпавший в осадок краситель отфильтровывают и промывают. [c.257]

Действие олеума на нитроантрахиноны, обычно в присутствии серы и борной кислоты, ведет к образованию полиоксиантрахино-нов и их сульфокислот, При нитровании а-хлор-, 1,5-дихлор-и 1,8-дихлорантрахинонов происходит замещение а-положеиий, так что соответствующими продуктами являются 1-хлор-4-нитро-, [c.100]

Синтез, подтверждающий строениие хинизарина, заключается в конденсации малеинового ангидрида с 1,4-диоксинафталином в присутствии хлористого натрия и хлористого алюминия при 220°. 5-Хлорхинизарин получается нагреванием 5-хлор-1-нитро-или 5-хлор-1-аминоантрахинона с серной кислотой в присутствии борной кислоты и нитрита натрия при 150—220°. [c.943]

Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]

В описываемых ниже методиках все формы азота переводятся в аммоний и определяются в виде NH3. Аммиак отделяют отгонкой с паром, собирают в раствор борной кислоты и определяют титрованием стандартным раствором кислоты. Влияние азотсодержащих органических соединений, подвижных в щелочной среде, устраняется использованием небольших количеств окиси магния вместо КОН и уменьшением времени отгонки. При отгонке с MgO только аммиак является подвижным компонентом. Можно сократить время, требуемое для количественного восстановления в растворе нитрата и нитрита до аммиака, применяя сплав Деварда в тонкораздробленном виде. Определение нитрата в присутствии нитрита возможно с использованием сульфаминовой кислоты, которая количественно разлагает нитрит до молекулярного азота при комнатной температуре. Сульфамнновая кислота не реагирует ни с аммонием, ни с нитратом и не мешает их определению с MgO и сплавом Деварда в условиях отгонки с паром. [c.196]

В процессе реакции иитросоединение восстанавливается до амина, что павышает выход конечного продукта. (например,. получая 8-О Кси-хинолин из о-аминофенола, в качестве окислителя применяют о-нитрофенол). Широкое применение в качестве окислителя получил также мышьяковый ангидрид. В случае применения его в реакции с нитро-анилинами значительно повышается выход продукта реакции . Кроме того, в качестве окислителя применяют сульфат трехвалентного железа РсгОз с концентрированной серной кислотой этот окислитель имеет то преимущество, что при его применении реакция протекает спокойнее, чем в случае использования нитробензола или мышьякового ангидрида . Аналогичное смягчающее влияние на реакцию оказывает также борная кислота . [c.740]