Ниобий гидроокись

Натрия гидроокись Ниобий четыреххлористый. . . . [c.610]

Ниобиевая кислота — см. Ниобий, гидроокись [c.571]

СЕРНАЯ КИСЛОТА—ГИДРООКИСЬ НИОБИЯ—ВОДА [c.490]

В качестве фотостабилизаторов применяются также неорганические добавки гидроокись или окись церия [41], соединения пятивалентных ниобия и тантала [84]. [c.231]

Как видно из табл. 13, адсорбция КЬ возрастает с уменьшением концентрации водородных ионов и достигает максимума при pH 2. Затем адсорбция НЬ резко уменьшается и вплоть до нейтрального раствора остается примерно постоянной. По имеющимся в литературе сведениям, гидроокись пятивалентного ниобия при концентрациях его 10м., 10- м. образуется соответственно при pH 2 и 3. Если принять для гидроокиси формулу КЬ(0Н)5, то произведение растворимости 1МЬ(0Н)5 в этом случае равно — 10- . Поэтому выделение коллоидной фазы гидроокиси ниобия при концентрации НЬ порядка [c.80]

В литературе нами не найдены данные о существовании азотнокислых соединений ниобия. Это объясняется, по-видимому, тем, что ни металлический ниобий, ни пятиокись ниобия не реагируют с азотной кислотой [1], а растворимые соединения ниобия в присутствии азотной кислоты гидролизуются [2]. Лишь свежеосажденная гидроокись ниобия несколько растворима в концентрированной азотной кислоте. По имеющимся данным [3], растворимость ее составляет при 20° 0,256 г/л (в пересчете на ниобий). [c.397]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Порошок металлического ниобия, как показали наши опыты, не реагирует с жидкой двуокисью азота даже при трехмесячном контакте и в присутствии органических катализаторов (ацетонитрила, нитрозилхлорида). Пятиокись и сухая гидроокись ниобия после нахождения в жидкой двуокиси азота не изменяются, но приобретают красноватый оттенок и переходят из аморфного состояния в кристаллическое. [c.397]

Установлено, что металлический ниобий, пятиокись и гидроокись ниобия практически не взаимодействуют с жидкой двуокисью азота и азотной кислотой, насыщенной двуокисью азота. [c.403]

Гидроокись ниобия (V) (ниобиевая кислота) растворима в концентрированной соляной кислоте (максимальная концентрация 40 г/л). Танталовая кислота растворяется гораздо хуже [159]. Оба раствора окрашены в желтый цвет, но мольное поглощение раствора ниобиевой 92 [c.92]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди — для соосаждения молибдена, цинка, свинца и некоторых других металлов сульфид серебра — для свинца сульфиды кадмия и висмута — для меди, свинца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути, ванадия, вольфрама, молибдена и др. карбонат кальция — для ниобия, ванадия, вольфрама, молибдена, серебра, бериллия гидроокись алюминия — для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова, фосфора двуокись марганца — для кобальта и др. Большое значение имеют также коллекторы, образуемые рядом металлов с органическими соединениями. Купферронат железа применяется для извлечения следов титана, ванадия, циркония 8-оксихинолят свинца— для соосаждения меди 8-оксихинолят меди — для соосал<де-ния кобальта. Применяются также и другие органические коллекторы. [c.347]

Гидроокись ниобия техническая [c.37]

Приготовление эталонов. Для приготовления эталонов используют пятиокись ниобия, предварительно проверенную на отсутствие определяемых примесей по данной методике. Если препарат не отвечает требуемым нормам, то его очищают по приведенной методике. Отфильтрованную гидроокись ниобия прокаливают до пятиокиси ниобия в электропечи при темпе- [c.77]

Облученный нейтронами металлический уран переводят в азотнокислую соль, и большую часть его извлекают путем двукратного экстрагирования этиловым эфиром. Раствор выпаривают до небольшого объема и, прибавив к нему несколько миллиграммов хлорного железа и гидроксиламина, осаждают гидроокись железа аммиаком. С гидроокисью железа соосаждаются изотопы ниобия, циркония и ряда других элементов. Осадок промывают, переосаждают и. растворив в 5 н. соляной кислоте, извлекают хлорное железо эфиром. Выпарив раствор до малого объема и разбавив водой до 0.1 н. концентрации соляной кислоты, пропускают раствор через катионообменную колонку. [c.39]

Для коицентрирования урана из морской воды применяют гидроокись титана [43] для циркония и ниобия — гидроокись лантана [44]. Как коллектор для концентрирования металлов, образующих легко гидролизуюнщеся соли, хорошо зарекомендовала себя гидратированная двуокись марганца. Она была применена для выделения из морской воды следов сурьмы [45]. В качестве коллекторов в химическом анализе природных и сточных вод используют фосфаты металлов. В частности, фосфаты щелочнозе- [c.110]

Проведение опыта. В бокале осадить гидроокись ниобия (см. опыт № 244), сильно подкислить серной кислотой. Бросить в раствор несколько кусочков цинка. Очень быстро раствор с осадком окращивается в синий цвет вследствие образования соединения ниобия низщей валентности. Аналогичный опыт можно провести с соединением тантала (V) и показать, что в этих условиях тантал не восстанавливается. [c.116]

Структура, в которой получается гидратированная МЬгОв, существенно влияет на дальнейшую фильтрацию. Для получения легко-фильтрующегося продукта 30 л 10 н. НС1 добавляют к пульпе ниобата натрия (содержащему 22 кг Nb в 150 л воды). После 5 мин перемешивания раствор нейтрализуют аммиаком до pH 5—6. Гидроокись ниобия быстро оседает. Маточник отделяют декантацией. Гидроокись ниобия промывают водой при pH 5—6 и фильтруют. Продукты почти не содержат ионов Na , 1 и могут быть направлены на разделение Nb и Та. [c.78]

Написать уравнение гидролиза сульфата ниобила, считая, что в осадок вьшадает гидроокись ниобила. [c.310]

Метод осаждения ниобия и тантала подкислением-соляной кислотой щелочного пирогаллового раствора в присутствии циркония не дает удовлетворительных результатов, так как при добавлении к пирогалловому раствору избытка аммиака выделяется гидроокись циркония, которая потом трудно растворяется в 1 н. растворе соляной кислоты и загрязняет осадок пирогаллатов ниобия и тантала. Доп перев. [c.677]

Колоночные опыты подтвердили изложенное выше. Исходным продуктом для колоночных опытов служила техническая гидроокись, содержащая (в прокаленном виде) 68,65% КЬгОв, 2,95% ТагОб, 1,4% Т10г, 3,5% РегОз. После растворения технической гидроокиси в плавиковой кислоте для некоторых опытов в раствор добавляли двуокись титана, чтобы повысить содержание титана. Все опыты с технической гидроокисью ниобия вели при концентрации ниобия, тантала и титана в исходном растворе, близкой к растворам, получаемым при переработке продуктов хлорирования концентратов (200 г/л ниобия). Опыты проводили на колонках диаметром 30 мм при высоте слоя анионита в колонке 1300 мм. Навеска анионита ЭДЭ-ЮП в С1-форме составляла 300 г. [c.215]

Отделение циркония и ниобия от осколков деления урана успешно осуществляется адсорбцией их на катионитах. С этой целью раствор после извлечения урана выпаривается до небольшого объема, прибавляется хлорное железо (несколько миллиграммов) и гидроксиламин, после чего осаждается аммиаком гидроокись железа. Осадок гидроокиси железа, содержащий ниобий, цирконий и ряд других элементов, промывается, переосаждается и растворяется в 5 н. растворе НС1. Затем железо извлекается диэтиловым эфиром, а водная фаза выпаривается до малого объема, разбавляется водой до концентрации НС1 [c.588]

В качестве коллекторов применяют сульфид меди для соосаждения цинка, молибдена, свинца и других металлов сульфид кадмия, и висмута — для соосаждения меди, цинка, свинца, никеля, кобальта, серебра, ртути, молибдена и др. гидроокись алюминия— для железа, свинца, хрома, висмута, кобальта, олова и др. двуокись марганца — для кобальта [22, 23] фосфоромолибдат аммония как коллектор предложен для концентрирования вольфрама [24], ниобия и тантала при определении этих примесей в молибдене [25] и для соосаждения микроколичеств германия [26]. Было установлено, что с фосфоромолнбдатом соосаждаются элементы V/, ЫЬ, Та, Т1, Ре, Са, Се, 1п, Сз, Аи, 81, Mg, Са, 5г, Ва, Оу, 2г, 5п, V, Сг, Аз, Мп, Со, N1. [c.172]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Метод получения мононитратдиоксиниобия прост и заключается в следующем. Из раствора фторниобата калия (или любой другой растворимой соли ниобия) осаждают аммиаком гидроокись ниобия Осадок промывают, отжимают под прессом и заливают раствором, состоящим из смеси трех объемов азотной кислоты d =1,4) и одного объема 30%-ного раствора перекиси водорода. На растворение 60 г гидроокиси ниобия (в пересчете на МЬгОз) необходимо 70—80 мл смеси. Полученную суспензию выдерживают 15—-18 часов (при перемешивании) при 12—15°. За это время осадок успевает раствориться, а раствор превращается в густую вязкую массу, которую высушивают на воздухе при температуре не выше 20°. [c.403]

Во-первых, гидроокись ниобия промывали не очень тщательно, что способствовало повышенному остаточному содержанию в ней аммиака и приводило к соответствующему увеличению отношения оксалониобилата аммония к оксалониобиевой кислоте в растворе, получаемом лри обработке осадка щавелевой кислотой. Во-вторых, было увеличено количество щавелевой кислоты до отношения 204 МЬгОв = 3,3(3,6) I вместо соотношения 3 1. [c.84]

По первому варианту можно осадить из маточного раствора гидроокись ниобия раствором ам лиака и затем присоединить этот осадок к гидроокиси ниобия, получаемой при аммиачном гидролизе пентахлорида ниобия. Этот вариант имеет два серьезных недостатка. Во-первых, при выделении гидроокиси ниобия из. маточных растворов получаются очень плохо фильтрующиеся осадки, во-вторых, все загрязнения маточного раствора переходят в осадок и снижают качество конечного продукта. [c.87]

Поведение ниобия в пламени изучено недостаточно. Известно, что ниобий образует газообразные окись и гидроокись, что подтверждено получением молекулярного излучения в идентифици- [c.228]

Концентраты титано-ниобиевых руд обрабатывают 75%-ной Н2804 в стальных эмалированных резервуарах в течение 4 час при 180°. Нейтрализацией и гидролизом раствора, содержащего соединения ниобия, тантала, железа, титана, редкоземельных металлов, отделяют гидратированные пятиокиси ниобия и тантала. а затем гидроокись железа, сульфат титанила и т. д. [c.182]

Особые трудности возникают при определении малых количеств фосфора в материалах, содержащих вольфрам, титан, цирконий и ниобий. Для этой цели используют различные коллекторы гидроокись кальция в щелочной среде, (Мп02)х (Ре20з)у ( 2 0)2 в азотнокислой среде комллексообразующие вещества НР, винную кислоту и т.д. [c.9]

Гленденин и Нельсон [12] опубликовали радиохимическую методику для цезия, основанную на осаждении перхлората цезия, которая может быть применена для соосаждения франция. Они применили свой метод для выделения цезия из продуктов деления урана. Они оса- ждали прибавленный в качестве носителя цезий в виде перхлората из холодной хлорной кислоты. Нераствори- мость соединения была увеличена добавлением спирта. Чтобы устранить возможное радиоактивное загрязнение такими элементами, как цирконий, ниобий, молибден, олово, сурьма и теллур, осаждали гидроокись железа 5 1 в качестве побочного продукта. Если присутствует ру- , бидий, то его отделяют путем предварительного оса- уждения кремневольфрамата цезия из 6 н. НС1, при этом рубидий остается в растворе. Методика, включающая осаждение перхлората цезия, описана в разд. IV. [c.17]

По второму варианту чистая пятиокись ниобия получается из 98%-го продукта. Для этого гидроокись ниобия 98%-й чистоты растворяется в смеси серной кислоты и фтористого аммония и из нолученного раствора экстрагируется тантал циклогексаноном. Из водной фазы извлекается ниобий, не содержаш,ий тантала. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология