Бор, определение по поглощению нейтронов

Описание установки. Для определения поглощения нейтронов применялась установка, схематически изображенная на рис. 1. [c.72]

Средняя объемная концентрация фазы е. Величина средней объемной концентрации фазы представляет часть объема или площади поперечного сечения, занимаемую определенной фазой. В газожидкостных потоках среднюю объемную концентрацию газа часто называют истинным объемным газосодержанием, а среднеобъемную концентрацию жидкости е,/ — истинным объемным влагосодержа-нием. В системах, содержащих твердую фазу, среднеобъемная концентрация твердой фазы обозначается как Следует отметить, что существуют различия между реальной объемной долей фазы и объемной долей, рассчитанной на основе долей объемного расхода это происходит из-за различия в скоростях соответствующих фаз. Информация о концентрации фаз очень важна для расчета требующихся материалов с точки зрения экономики и безопасности эксплуатации. Более того, информация о концентрации фаз (как будет видно позже) важна для расчета перепадов давлеиия в системах ядерных реакторов, содержащих парожидкостные смеси, концентрация фаз (истинное объемное паросодержание) приобретает ключевое значение при определении степени поглощения нейтронов и, следовательно, реактивности системы. [c.177]

Энергии различных видов излучения могут существенно различаться, причем каждый нуклид характеризуется определенной энергией. Нуклид, испускающий а- и р-частицы, можно обнаружить, применяя стандартные поглотители, например листы фольги различных металлов с известной толщиной. Толщина с.аоя фольги, необходимая для снижения активности излучения вдвое, может служить мерой энергии излучения нуклида. З ту величину можно определить по градуировочному графику. Можно также применять описанные выше счетчики, сортирующие импульсы излучения в соответствии с их энергией. Самописцы при этом регистрируют число импульсов в минуту как функцию энергии частиц. Счетчики можно также использовать как спектрометры. Созданы также нейтронные спектрометры, которые позволяют определять ряд элементов по измерению поглощения нейтронов. [c.387]

Схема установки для определения бора и других элементов ио поглощению нейтронов представлена на рис. 140. [c.365]

Определение содержания бора по поглощению нейтронов основано на высоком сечении реакции (а = 755- 10 24 а) Ь1. [c.366]

Методы, основанные на поглощении нейтронов. Для определения ряда элементов, характеризующихся высокими значениями сечений захвата в нейтронных реакциях, может быть использовано поглощение нейтронов. К числу таких элементов относятся бор, кадмий, индий, некоторые РЗЭ (самарий, европий и др.). Ряд изотопов обладает весьма высокими значениями захвата при реакциях типа (л, а) (п, р), осуществляемых на медленных нейтронах (Ь1 , В , С1 ). [c.171]

НАА используют для определения изотопа, а к-рого велико по сравнению с о др. изотопов данного элемента. Напр., прир. бор содержит 20% сильно поглощающего нейтроны В и 80% В. При уменьшении содержания °В среднее сечение поглощения нейтронов снижается, а при увеличении содержания В-возрастает. [c.205]

Ю. В. Яковлев [97] отмечает целесообразность использования монохроматических нейтронов различных энергий для избирательного определения элементов (In, Ir, Ag, Ве, Та, W, Со и др.), обладающих большими сечениями резонансного поглощения нейтронов. [c.221]

Схема установки для нейтронно-абсорбционного анализа приведена на рис. 44. Анализируемый образец 4 помещается между источником медленных нейтронов 2 и детектором 6. Если известна интенсивность потоков нейтронов, падающих на образец и прошедших через него, а также сечение поглощения нейтронов веществом, то из уравнения (91) можно найти значение Мх, а следовательно, и содержание определяемого элемента в исследуемом образце. Определение содержания элемента производится сравнением интенсивностей потоков нейтронов до и после прохождения их через анализируемый об- разец и эталонный препарат. Можно также предварительно по-строить калибровочную кривую, выражающую зависимость степени ослабления потока нейтронов [c.153]

Радиоактивационный метод, применяют для определения гафния в цирконии [607, 767, 820]. Спектрометрический вариант радио-активационного определения гафния основан на измерении активности изомера образующегося при поглощении нейтрона изотопом НР . Возникающий метастабильный изомер испускает два -кванта, превращаясь в изотоп НР . Один из г-кВантов (с энергией 0,215 Мэе) регистрируется у-сцинтилляционным спект рометром. [c.164]

Метод применим для веществ, атомы которых обладают большим эффективным сечением поглощения медленных нейтронов. К ним относятся изотопы кадмия, гадолиния, самария, бора, лития и др. Количество поглощенных нейтронов пропорционально числу атомов, содержащих эти изотопы. В качестве детекторов используют легко активируемые пластины из серебра или диспрозия. Определение обычно производят методом сравнения с эталоном, как описано в работе 12. Активность детектора будет тем меньше, чем больше поглотилось нейтронов, т. е. чем больше содержание бора. [c.223]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ БОРА ПО ПОГЛОЩЕНИЮ НЕЙТРОНОВ [c.293]

Определение бора по поглощению нейтронов является высокочувствительным методом благодаря большому сечению захвата тепловых нейтронов (сг 755 барн) ядрами бора [c.293]

По возникшей активности можно судить о потоке нейтронов. На рис. 19.5 представлена схема установки для определения элементов по поглощению нейтронов. [c.536]

Применение достижений ядерной физики в аналитической химии для количественного определения можно классифицировать по трем группам методов 1) метод радиоактивных индикаторов, например метод изотопного разведения, радиометрическое титрование 2) активационный анализ 3) анализ по поглощению нейтронов. Последний метод анализа обладает рядом достоинств. В их числе следует отметить, во-первых, относительную простоту и доступность необходимой аппаратуры по сравнению, например, с активационным анализом, требующим для достижения высокой чувствительности таких сложных установок, как урановый реактор или циклотрон, а, во-вторых, возможность выполнения определений без предварительной химической обработки, что позволяет осуществить экспресс-определения, а также анализ без разрушения образца. [c.70]

Определение кадмия в сплавах по поглощению нейтронов 71 [c.71]

Ряд элементов, обладающих значительным, хотя и не столь высоким поперечным сечением поглощения медленных нейтронов, как например А5, 1п, КЬ, 1г, Ли, можно определять в смеси, пользуясь тем, что эти элементы имеют при определенных энергиях резонансные уровни поглощения нейтронов. Нейтроны, обладающие энергией, близкой к резонансной для данного элемента, поглощаются им весьма сильно. Поэтому определение коэффициента поглощения нейтронов разной энергии позволяет определить в анализируемой смеси ряд элементов. Такое выделение из нейтрон- [c.71]

Рис. 1. Схема установки для определения содержания С(1 методом поглощения нейтронов

Как видно из таблицы, при больших содержаниях кадмия результаты определения удовлетворительны. Большое расхождение, полученное в случае сплава № 3, объясняется весьма малым поглощением этого сплава (пропускание — 80%), что приводит, как видно из табл. 3, к большой статистической ошибке, а также тем, что не было учтено поглощение нейтронов в свинце. Однако попытка увеличить точность определения кадмия в более разбавленных сплавах путем увеличения толщины сплава и элиминирования поглощения нейтронов в свинце, сделанная на сплавах № 4 и М 5, не дала, как видно из табл. 3, хороших результатов. Это вызвано, повидимому, тем, что в геометрических условиях наших опытов, обусловленных малой чувствительностью индикатора, на результат измерений сильно влияют рассеянные нейтроны. Улучшение геометрических условий, возможное при современных чувствительных индикаторах нейтронов, а также градуировка установки не по чистому кадмию, а по эталонным сплавам близкого содержания кадмия, вероятно, позволят увеличить точность метода при малых содержаниях кадмия. Полученные нами результаты показывают возможность определения кадмия в свинцовых сплавах при содержании его выше 2% с точностью примерно 5%. [c.74]

Определение толщины слоя кадмия на железе. В отношении возможности определения толщины слоя кадмия на железе были проверены 1) минимальная толщина кадмиевого покрытия, которая может быть определена по поглощению нейтронов 2) максимальная толщина железа, при которой еще возможно определение. [c.74]

Экспериментально было установлено, что ядро как бы отдаеТ предпочтение нейтронам с определенной величиной скорости. Для объяснения такого явления нейтрон рассматривают, согласно Бете, как падающую на ядро волну, которая может попасть в резонанс с ядром, также обладающим волновыми свойствами. Это бывает тогда, когда частота нейтронной волны согласуется с частотой ядра. В данном случае имеется аналогия с селективным поглощением при взаимодействии света с веществом. Так как частота является функцией скорости нейтронов, то условиям резонанса должна удовлетворять вполне определенная скорость нейтронов. [c.45]

Рис. 74. Схема блока для определения вещества по поглощению нейтронов

Пример 59. Для определения бора по поглощению нейтронов анализируемый образец и серию стандартных образцов облучали в кювете, на внешней стороне [c.233]

Заметим, что поглощение медленных нейтронов бором может быть использовано для определения энергии нейтронов, обусловливающих какой-либо определенный процесс например, для определения энергии нейтронов, резонансно поглощающихся в каком-либо элементе с образованием р-активного изотопа. [c.170]

Работа № 83. Определение содержания бора по поглощению нейтронов Работа № 84. Определение растворимости малорастворимых веществ ме [c.6]

Для контроля и регулирования хода технологического процесса необходимы точные сведения о составе и свойствах анализируемой среды. Например, в производстве суперфосфата данные о плотности пульпы (о соотношении твердой и жидкой фаз) нельзя заменить информацией о химическом составе жидкой фазы, а сведения о концентрации фосфорной кислоты — данными о скорости распространения ультразвука, электропроводности, поглощении нейтронов. В обоих случаях это может быть только информация о параметрах для определения соответственно плотности пульПы и концентрации кислоты. [c.26]

Давно известно, что присутствие следов примесей в веществе может сильно влиять на его химические, физические и механические свойства и что в определенных условиях такие примеси могут полностью определять какое-либо свойство, примером чего является потеря изолирующих свойств некоторыми непроводящими материалами (см. рис. 4.20). Свойствами, подверженными такого рода влиянию, являются также устойчивость к коррозии, поглощение нейтронов, радиоактивность, сопротивление деформации и разрыву и др. Вот почему изучение вещества в состоянии высокой степени чистоты—предмет особой важности, и для получения таких веществ разработано много новых методов. Эти методы, как и некоторые известные ранее, рассмотрены в этой главе. Их можно разделить на две группы [c.334]

Общие уравнения. Для определения количества отдельных осколков в ядерном реакторе или для оценки потери нейтронов, поглотившихся особо вредными продуктами деления, необходимо иметь выражения для накопления и распада отдельных изотопов. Уравнения, рассмотренные в разделе 3 для накопления и распада отдельных изотопов в цепочке распада, можно применить для любого изотопа, получаюш,егося в ядерном реакторе, с учетом выхода его в цепочке нейтронных реакций и вывода за счет поглощения нейтронов, а также с учетом радиоактивного распада и непрерывной переработки загруженного топлива. [c.55]

Коэффициент отравления определен по поглощению нейтронов в материнском изотопе. Предполагаемые сечения. [c.283]

РАБОТА 17.6. ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПО ПОГЛОЩЕНИЮ НЕЙТРОНОВ [13] [c.571]

Определение бора по поглощению нейтронов является высокочувствительным методом благодаря большому сечению захвата тепловых нейтронов ядрами В, согласно уравнению-. В (гг, а) Ы. Изотоп 11 обладает периодом полураспада 0,875 сек и поэтому не может быть использован для измерения содержания бора в образце по активности образующегося продукта. [c.571]

Активная зона реактора всегда имеет относительно высокую концентрацию деляш нхся материалов, для которых характерно наличие большого количества резонансов (рпс. 4. 19) в сечении иоглош сния. В этом случае с помощью уравнения (4,98) могут быть сделаны лишь предварительные грубые он енкп резонансного поглощения. Для более точного определения вероятности нейтрону избо кать резонансного поглощения и этих случаях должны быть применены иные методы. Возникающая при атом принципиальная [c.77]

Селективное поглощение нейтронов с определенной энергией является чрезвычайного мощным аналитическим методом, однако, к сожалению, оно требует источников нейтронов с такой высокой плотностью потока, которую может дать только ядерный реактор. При наличии менее мощного источника нейтронов можно производить абсорб-циометрическое определение только нескольких элементов, обладающих чрезвычайно большой поглотительной способностью ( сечением захвата ), в особенности В, d, Li, Hg, Ir, In, Au, Ag и некоторых редкоземельных элементов. Обширное введение в эту область было опубликовано Тэйлором, Андерсоном и Хэвеном (27]. О поперечных сечениях за-, хвата имеются и более современные данные [9]. [c.220]

Наибольшее применение фотонейтронный метод получил для определения бериллия. В этом случае в качестве источника у-излучения обычно используется а для регистрации потока нейтронов — пропорциональные борные или сциитилляциопные счетчики. Фотонейтронный метод определения бериллия имеет высокую чувствительность при источнике активностью 100 мкюри и весе пробы 100 г чувствительность составляет (1- 2) 10 % Ве. В целом метод очень прост, быстр и дает хорошую точность. Мешают анализам элементы с большими сечениями поглощения нейтронов (С(1, В и др.). Применение кадмиевого фильтра позволяет полностью устранить влияние этих элементов на результаты определений, но за счет некоторой потери чувствительности (на 25—30%). Подробное описание фотонейтронного метода определения бериллия можно найти в работах [29, 124—126. [c.89]

Работа нейтроиоактивационных детекторов основана на избирательном поглощении нейтронов определенной энергии изотопбм — мишенью, помещенным внутри детектора. [c.570]

Если учесть все ограничения, накладываемые на системы водного горючего, то наиболее удовлетворительным окажется раствор уранилсульфата. Этот раствор обладает достаточной радиационной стойкостью, а поглощение нейтронов анионом мало. Раствор уранилсульфата применялся в опытном гомогенном реакторе и является перспективным горючим для двухзонального реактора-размножителя. В первом опытном гомогенном реакторе (HRE) в качестве горючего применялся 0,17 AI раствор сульфата уранила в природной воде. Во втором реакторе (HRE-2, или HRT) концентрация горючего менялась в зависимости от условий работы, в частности от температуры. Типичный состав горючего следующий 0,04 М раствор уранилсульфата в тяжелой воде с добавкой 0,03 М H2SO4 для устойчивости фаз и 0,04 М раствора сульфата меди для подавления газовыделения (см. раздел 14.3). Концентрация урана в растворах активной зоны гораздо ниже (менее 5 г л или 0,02 М раствор), поэтому критическая температура растворения значительно выше минимума, соответствующего двухфазной области (см. рис. 6.1). Такой раствор нестоек, и, если не добавлять H2SO4, гидролизуется с выпадением осадка UO3. Добавка кислоты повышает также температуру образования второй жидкой фазы. Следует признать, что разделение фаз может иметь место даже тогда, когда условия работы реактора неблагоприятны для этого. Полагают, что причиной нестойкости раствора горючего при определенных условиях работы реактора HRT являются местные перегревы. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология