Нитриты спектрофотометрическое

Дифференцированное титрование фенола и его нитро- и галогенпроизводных проводят потенциометрическим методом в среде ацетона [315, 356], метилэтилкетона [128, 315, 374, 432, 433], спиртах ([100, 349] и Б других растворителях [141, 315]. Двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси фенолов, в том числе смеси фенола с о-хлорфенолом, 2,4,6-трихлорфенола с 2,4-дихлорфенолом, п-нт-рофенола с мета-изомером и другие, дифференцированно титруют спектрофотометрическим методом в среде изопропилового спирта [130]. [c.112]

Ход а ал за. Навеску аминов 0,04—0,06 г растворяют в 40— 60 мл смеси безводной уксусной кислоты и кетона (1 4), 8—10 мл полученного раствора помещают в стеклянную кювету с толщиной слоя 17 мм, которую затем переносят в кюветное отделение спектрофотометра СФ-4. В верхней крышке прибора имеются отверстия для мешалки и полумикробюретки емкостью 10 мл, в которую наливают стандартный уксусно-кетоновый раствор хлорной кислоты (0,04—0,08 н.). Титр хлорной кислоты определяют визуально (с кристаллическим фиолетовым) по бифталату калия или по точной навеске л-нитроанилина или лг-нитро-о-анизидина спектрофотометрическим методом. Титрант добавляют по 0,05—0,1 мл, раствор перемешивают и измеряют его оптическую плотность. График строят, откладывая по оси абсцисс объем титранта (в мл), а по оси ординат — значение оптической плотности (рис. 28). [c.99]

Рис. 39. Кривые спектрофотометрического титрования раствором метилата натрия смесей кислот в среде изопропилового и метилового спиртов (2 ]) о-оксибензойная-1- л-оксибензойная 2—п-нитробензойная - - 4-нитро-2-аминобензойная

Нитрит определяют кулонометрическим методом [135]. Метод основан на восстановлении нитрита иодидом с последующим кулонометрическим восстановлением выделившегося иода. Интервал определяемых концентраций нитрата 0,01 — 100 мкг/мл. Длительность определения, включая восстановление НОз, составляет 10 мин. Особое преимущество метода состоит в том, что он применим для анализа окрашенных растворов, исследование которых спектрофотометрическим методом часто невозможно. Метод применен для анализа окрашенных фруктовых соков, мяса и сточных вод. Вероятно, возможен анализ смеси нитратов и нитритов. [c.138]

Кроме указанных существуют и другие спектрофотометрические методы. Методы, основанные на каталитической активности Зе , описаны ниже. Некоторые методы основаны на образовании промежуточного соединения селена (IV) с реагентом. Затем промежуточное соединение образует окрашенный продукт. Такой метод, примененный для анализа загрязнений воздуха [70], основан на описанной ранее [71] капельной реакции, в которой гидроксиламин солянокислый окисляется селенистой кислотой в сильнокислой среде до азотистой кислоты, а возникающий нитрит определяют по образованию азокрасителя методом Грисса. Интервал определяемых содержаний селена 0,01—0,20 мг/л, е= 1,93-10 при 544 нм. Окраска развивается в течение 90 мин. Влияние мешающих ионов можно устранить. [c.180]

Спектрофотометрический метод, основанный на экстракции этого ионного ассоциата, ограниченно селективен, определению мешают фталат, бромид, монофторфосфат (слегка), нитрат, нитрит, перйодат, роданид. Ацетат натрия до концентрации 0,5 мМ не мешает определению, а ацетат аммония мешает даже в малых концентрациях. [c.421]

Содержание сульфит-иона после окисления до сульфат-иона определяют кинетическим методом, а нитрат-и нитрит-ноны — спектрофотометрическим методом по собственному поглощению при длинах волн 300 и 360 нм соответственно. [c.235]

Определение в воздухе. Воздух протягивается через особый поглотитель с ССЦ, помещенный в лед. Уловленный С. нитруется смесью серной и азотной кислот полученная желтая окраска используется для колориметрического определения. Метод специфичен в присутствии бензола, этилбензола, винилцианида и бутадиена (в последнем случае специальные предосторожности). Возможно также поглощение алкоголем или сероуглеродом с последующим спектрофотометрическим определением (Роу, Ачесон, Люс). [c.103]

Кулонометрическое титрование нитрит- и нитрат-ионов (раздельное и при совместном присутствии) генерированным Ti со спектрофотометрической индикацией КТТ при 480 нм выполнено в работе [604]. [c.81]

В литературе описана методика элюирования и последующего спектрофотометрического анализа элюатов ФТГ-[249], ТНФ-(340 нм) [250], 3-( НИтро-2-п ридил)-(420 нм), 5-(нитро- [c.520]

Рис. 7. Кривая спектрофотометрического титрования нитро-ортанилового С раствором стронция

Для определения константы диссоциации 1-нитро-2-хлор-этана спектрофотометрический метод оказался неприменимым. Соответствующий карбанион довольно быстро превращается в нитроэтилен и выделение первого равновесия из суммарного процесса [c.481]

СВБ культивировали на среде Постейта, ДБ на среде Шлеге-ля, куда в качестве основного источника углерода вносили бензойную кислоту в концентрации 200-500 мг/л. Концентрации бензойной кислоты и микроорганизмов оценивали спектрофотометрически. Концентрации нитрит-нитрат ионов определяли с помощью реактива Грисса. Выделение N2 фиксировали при помощи поплавков. [c.52]

Аделл интенсивно исследовал изменения этого типа спектрофотометрическим методом [3—6, 8] и нашел, что, например, реакция (1) происходит в твердом состоянии и в растворе по кинетическому уравнению первого порядка и конечным продуктом является 100%-ная нитро-форма. Облучение нитро-формы светом приводит к обратной реакции, т. е. к образованию нитритосоединения [5, 6]. Перхлорат ведет себя иначе оп также изомеризуется в твердом состоянии, но не по кинетическому уравнению первого порядка [4]. Константа скорости зависит от имеющегося аниона например, нитраты таких соединений изомеризуются примерно в четыре раза быстрее, чем хлориды [8]. В случае динитросоединений типа иона 1,6-диамминдипиридиндинитрокобальта (III) реакция в твердом состоянии идет, по-видимому, через два последовательных процесса первого порядка и окончательно получается динитросоединение. Однако в растворе вся реакция идет но уравнению первого порядка [2]. В этом случае равновесие, по-видимому, не смещено полностью в сторону нитросоединения, так как наблюдалось, что предельное значение коэффициента экстинкции раствора динитрита — нитрата больше, чем коэффициент экстинкции эквивалентного раствора динитронитрата [2]. [c.204]

А. п. Крешков и В. И. Васильев [158, 163, 169] спектрофотометрическим методом титровали смеси типа о-нитроанилин+м-нитро-анилин- -4-метил-2-нитроанилин4- г-нитрозодиметиланилин, а также смеси изомеров ряда ароматических аминов. [c.94]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

Тетранитрометан, предложенный Херриотом [47] в качестве мягкого нитрующего агента, использовался Валле с сотр. [48— 50] для распознавания различных состояний остатков тирозина. Помимо тирозина, ТНМ взаимодействует с сульфгидрильными группами цистеина, но не вступает в реакцию с остатками других аминокислот. При работе с ТНМ необходимо соблюдать осторожность, поскольку он является ядовитым и сильно взрывчатым веществом. За ходом реакции можно следить по возрастанию концентрации ионов водорода (на рН-метре). Степень нитрования можно определять спектрофотометрически или анализом аминокислотного состава. [c.354]

Для определения порядк/Н реакции относительно Мр (IV) удобно пользоваться методом изолирования для этого исходная концентрация Ре (III) должна быть по крайней мере в 10 раз больше исходной концентрации Ыр (IV). Однако в этих условиях скорость реакции слишком высока для спектрофотометрического измерения. Этого затруднения авторы избежали, добавив в реакционный раствор нитрит натрия. Азотистая кислота окисляет Ре (II) значительно быстрее, чем Ыр (IV) [65], причем скорость этой реакции намного больше скорости окисления Нр (IV) железом. Благодаря этому концентрация Ре (III) не изменяется при реакции с Ыр (IV) даже в том случае, если оно взято в недостатке по отношению к Ыр (IV). Концентрация Ре (II) в присутствии НЫО2 настолько низка, что можно не учитывать обратную реакцию. [c.93]

Для пуриновых и пиримидиновых оснований такое протекание реакции с азотистой кислотой было доказано еще в прошлом веке возможность проведения аналогичных реакций с нуклеозидами была продемонстрирована в 1910 г.а с нуклеотидами — в 1932 г. Однако детальное исследование кинетики реакции с азотистой кислотой удалось провести лишь недавнотак как это было связано с техническими трудностями, вызываемыми постоянным изменением состава реакционной смеси (окислением нитрита, изменением pH и т. д.). Для получения воспроизводимых кинетических данных необходимо постоянно добавлять нитрит и кислоту или применять достаточно концентрированные буферные растворы. Скорость реакции удобно контролировать спектрофотометрически, поскольку продукты реакции заметно отличаются по своим УФ-спектрам от исходных соединений. Удовлетворительные результаты были получены также с помощью ионообменной хроматографии применение для этой цели хроматографии на бумаге менее надежно. [c.417]

Предложен новый спектрофотометрический метод определения нитрата, основанный на применении аминопирена [94] он прост и весьма чувствителен (е = 94 ООО). Хотя градуировочный график нелинеен, метод может быть применен для анализа загрязнений воздуха. Нитрит и нитрат определяются совместно, определению не мешает 50-кратный избыток гидросульфита. [c.130]

Спектрофотометрическое определение иода, выделяющегося при взаимодействии иодата с иодидом в кислых растворах, можно применить как метод определения иодата. Ламберт с сотр. [17, 18] разработали кадмий-иодидкрахмальный реагент, в котором db выступает в качестве источника иодид-ионов. Этот реагент использовали и в более поздних работах [19]. Как было найдено, нитрит мешает определению, но его можно удалить введением сульфаминовой кислоты. Для определения окислителей в воде плавательных бассейнов применили реагент лейкооснование кристаллического фиолетового [4,4, 4"-метилидентрис(М,Ы-диметиланилин) и хлорид ртути [20] метод можно применить для определения иода, выделяющегося по реакции иодата с иодидом. Хлорид ртути(II) является катализатором реакции. [c.380]

Для спектрофотометрического определения ионов натрия предложен новый реактив З-метил-4-(4-нитро-2-сульфофенилазо)-5-изоксазолон. Чувствительность реакции 2 лисг Na в 10 мл раствора. Применение реактива позволяет упростить известный метод анализа с помощью МФП-АНИФЕСК. Табл. 1, рис. 4, библ. 3 иазп. [c.272]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

Предложен спектрофотометрический способ определения фосдрина в тканях, извлеченных из живых животных (Isao, 1961). Основой метода является образование оранжевого комплекса при взаимодействии пестицида с ледяной уксусной кислотой и нитро-пруссидом натрия. [c.38]

Реакция с 2,3-диаминонафталином [1400]. Этот реагент использован для спектрофотометрического и флуориметрического определения нитрит-иона. Он реагирует в — 1 iV H l с образованием 2,3-нафтотриазола, хорошо экстрагирующегося из водных растворов 1,1,2,2-тетрахлорэтаном. Экстракт испо.льзуют для спектрофотометрического и флуориметрического измерения. [c.97]

Метод Шехтера-Халлера использован для разделения остатков ДДТ и хлорбензилата в растениях . При этом инсектициды экстрагируют I 4, ДДТ и хлорбензилат разделяют на колонке с AI2O3 ДДТ элюируют I 4, нитруют и определяют спектрофотометрически в растворе 2-эпоксиэтанола с спиртовым раствором КОН при 390 m i. [c.100]

Спектрофотометрические методы 72-176 основаны на измерении поглощения нитро-группы и обычно рекомендуются для определений в масштабе микромолей. Роте и Фойгт предложили нефело-метрический метод, осАованный на измерении мутности раствора после осаждения нитрофенилгидразона. [c.137]

С целью качественного определения толуола проверялись известные способы) 1) отдувка толуола воздухом в нитрующую смесь с последующим экстрагированием нитропродуктов и колориметрированием последних [11] 2) колориметрия с реактивом серная кислота-Ьформальде-гид [12] 3) спектрофотометрическое определение [13]. Первые два способа оказались непригодными ввиду высокого содержания в сточной воде формальдегида, метанола и 2,6-диметилол-4-третбутилфенола. Он ределению толуола спектрофотометрическим методом формальдегид и метанол не мешают, а с целью устранения влияния 2,6-диметилол-4-трет-бутилфенола сточные воды предварительно подвергают отгонке. В отгонах спектрофотометрически определяется толуол. Точность определения 0,5%. Калибровочная кривая представлена на рис. 2. [c.375]

Аналогичные нитро- и нитрозосоединения, например я-нитрофенол и я-нитрозофенол или 1-нитро-2-нафтол и 1-нитрозо-2-нафтол, можно разделить методом хроматографии па тальке. Метод основан на том, что нитрозосоединения адсорбируются сильнее, чем нитросоединения. После разделения нитро- и нитрозосоединения определяют спектрофотометрически 3 . [c.641]

Шую колонку с хлоридной формой сильноосновной анионообменной смолы. Поглощенный краситель вымывают небольшим объемом 60%-ной уксусной кислоты и определяют спектрофотометрически. Этим методом Ъыла измерена концентрация нитрит-иона порядка 0,05 мкг/л [5]. [c.506]

Обычные, не содержащие металлов анионы, такие, как нитрит, нитрат, бромид, иодид и др. можно непосредственно детектировать спектрофотометрически в области 190—220 нм (гл. 3). Но возможности прямой регистрации ограничены, поскольку некоторые органические вещества могут мешать определению. Так, сульфат [c.186]

Результаты определения констант ионизации бензиламинов, полученные потенциометрическим и спектрофотомет-рическим методами представлены в табл.1. Сопоставление этих данных указывает на то, что результаты, полученные обоими методами, удовлетворительно согласуются меаду собой и с данными других авторов. Однако, нухяо отметить, что потенциометрический метод определения констант ионизации в применении к бензиламинам, не уступая в точности спектрофотометрическому, требует меньшей затраты времени и в 5 - 10 раз меньшее количество вещества на одно определение. В случае плохо растворимых соединений, например м-нитро-и-метилбензиламина, определения спектрофотометрическим методом провести вообще не удается, т.е. невозможно приготовить исходные буферные растворы достаточной Еонцентрации. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология