Ацетальдегид реагент

Вторичные алифатические амины могут быть обнаружены реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом. Реагент представляет собой смесь 1%-ного раствора нитропруссида натрия н ацетальдегида (10 I по объему . [c.78]

Из новых реакций на базе ацетилена большой интерес представляют уплотнения ацетилена с ацетальдегидом. При эквимолекулярном соотношении реагентов открывается простой путь для синтеза винилацетилена или метилвинилкетона [c.751]

В бутаноне или ацетальдегиде (56) атака ахиральным реагентом А с одной из сторон приводит к переходному состоянию и продукту, которые являются энантиомерами соответствующих соединений, образующихся при атаке с другой стороны поверхности исходной молекулы. Такие поверхности называют [c.174]

Напишите уравнения реакций формальдегида и ацетальдегида с метилмагнийиодидом. Назовите полученные соединения. Объясните механизм реакции. Для какого альдегида реакция присоединения нуклеофильного реагента идет легче и почему [c.68]

Опубликован обзор [109], посвященный применению двуокиси селена как окислительного агента. Активные метильные или метиленовые группы часто окисляются этим реагентом. В первом случае получается альдегид, а во втором — кетоп. Хотя глиоксаль был получен из ацетальдегида с выходом 90% [115], этот метод, по-видимому, чаще применяется для окисления метилкетонов, чем альдегидов, содержащих а-водородные атомы. Метильную группу в бензольном кольце редко окисляют до альдегидной, однако это превращение является обычным, если метильная группа присоединена к гетероциклическому кольцу (разд. А 13). В случае метилкетонов реакция заключается в простом кипячении с обратным холодильником либо самого соединения, либо соединения в таких растворителях, как диоксан, этиловый спирт или уксусная кислота. Как правило, выходы невелики. [c.25]

Смешение ацетальдегида со спиртовым раствором хлористого кальция сопровождается значительным разогреванием. Поэтому необходимо предварительно охладить оба реагента и перед взбалтыванием плотно закупорить склянку, чтобы избежать возможного улетучивания. [c.62]

Исследуется возможность использования М. ж. в хим. синтезе, напр, при превращении этилена в винилацетат, пропилена в ацетон, ацетальдегида в уксусную к-ту, при получении ацетальдегида для обеспечения эффективного отделения продуктов р-цин от катализаторов н исходных реагентов. [c.31]

Окисление бутана в нашей стране в промышленных условиях осуществляют в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3 % катализатора) при 165—200 °С и 6—8 МПа при непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньщих количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные соединения. [c.179]

Степень превращения реагентов достигает 90-99%. В газовом потоке, выходящем из реактора, содержится незначительное количество непрореагировавшего ацетилена и хлористого водорода, а также следы 1,1-дихлорэтана, ацетальдегида. [c.138]

В бутаноне или ацетальдегиде атака ахиральным реагентом с одной стороны поверхности приводит к переходному состоянию и продукту, которые являются энантиомерами переходного состояния и продукта, образующегося при атаке с другой стороны поверхности исходной молекулы [c.70]

Итак, сильное различие законов скорости для конденсации ацетона и ацетальдегида возникает не из-за различий в механизме реакций, а из-за различий относительных скоростей реакции енолят-иона с реагентами. В принципе при достаточно малых концентрациях ацетальдегида закон скорости для ацетальдегида долнчен приближаться к закону скорости для ацетона. [c.493]

Среди кислородных продуктов не установлено точно соединение, вызывающее разветвление цепи. Льюис и Эльбе отметили, что для объяснения кинетически низкотемпературной реакции достаточно допустить умеренное разветвление цепи. Малерб и Уолш предположили, что разветвление цепи происходит в результате окисления гидроперекиси, Черняк и Штерн [13] недавно доказали, что реагентом, вызывающим разветвление цепи при низких температурах, является ацетальдегид, который реагирует по схеме [c.336]

Поэтому гидрохлорирование ацетилена и его гомологов проводят в присутствии селективных катализаторов, ускоряющих только первую стадию присоединения. Для этой цели оказались эффективными солн двухвалентной ртути и одновалергтной меди. Из солей двухвалентной ртути применяется сулема Hg b. Она сильно ускоряет кроме основной реакции также гидратацию ацетилена с образованием ацетальдегида. По этой причине, а также из-за дезактивирования сулемы в солянокислых растворах ее используют в газофазном процессе при 150—200°С, применяя возможно более сухие реагенты. При этом побочно образуются ацетальдегид (за с чет небольшой примеси влаги) и этилиденхлорид, но выход последнего не превышает 1.%. [c.132]

Продукт идет на гидрирование (при получении диолов) или чаде сначала на дегидратацию, а затем на гидрирование (при полу 1еиии бутилового спирта из ацетальдегида, получении изобутил-иетилкетона из ацетона). Продукт точно нейтрализуют органической кислотой и отгоняют непревращенный реагент, одновременно разрушая циклические ацетали, после чего проводят дегидратацию. [c.581]

В США и Канаде действовали несколько установок безкатализаторного окисления кислородом воздуха парафиновых углеводородов (пропана, бутана и др.) с целью получения формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты и других кислородсодержащих продуктов [60]. Важнейшими факторами процесса, определяющими ход реакции, ее избирательность, являются отношение углеводорода к воздуху или кислороду, температура, давление и время реакции или время пребывания реагентов в реакторе. Однако следует отметить, что отсут- [c.126]

Какие соединения образуются при реакции изопропилмагнийиодида с указанными ниже реагентами (с последующим гидролизом) а) формальдегид б) ацетальдегид в) ацетон е) этиленоксид [c.118]

Введение понятия энантиотопии было бы бессмысленным, если бы не существовало возможности экспериментально обнаружить энантиотопные различия. Такую возможность дают реакции с хиральными (оптически активными) реагентами, в особенности ферментативные реакции, а также физические методы, в частности, ЯМР. Так, этиловый спирт при действии фермента алкогольдегидрогеназы окисляется в ацетальдегид [c.59]

С таким же основанием ацетальдегид может рассматриваться как эквивалент 1сатиона Hj O" , поскольку продукты его реакций с нуклеофилами (например, реагентами Гриньяра) общей формулы СНзСН(ОН)-К достаточно легко окислить в производные типа H3 O-R. [c.197]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

Другой метод исследования процесса брожения основан на способности различных реагентов отравлять специфические системы ферментов. При добавлении фтористого натрия к ферментируемой массе отравляется фермент енолаза, в результате чего накапливается фосфоглицериновая кислота, не превращающаяся дальше в фосфопировиноград-ную кислоту. Добавление надуксусной кислоты отравляет НАД и таким образом ингибирует восстановление ацетальдегида до спирта переносом водорода с НАД-Н. [c.724]

Эти примеры показывают, что оптимальные условия синтеза (температура, среда, порядок прибавления реагентов и др.) подбираются с учетом многих обстоятельств, прежде всего растворимости исходных и образующихся веществ. Так например, исследования Лихошерстова и сотрудников (37) показали, что наилучшие выходы фурилакролеина имеют место при применении весьма больших объемов разбавленной щелочи (0,5%), охлаждении реакционной смеси до 0° и постепенном прибавлении ацетальдегида к суспензии фурфурола в растворе щелочи. Образующийся фурид-акролеин в этих условиях кристаллизуется и тем самым удаляется из сферы реакции, а побочные реакции (канниццаризация) не играют заметной роли. Выход фурилакролеина 78—85%. [c.51]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Таким образом, дихлорциклопропанирование ацеталя, полученного из ацетальдегида и сорбинового спирта, идет иееелек-тивно. При использовании 8-кратного избытка реагента Макоша присоединение дихлоркарбена проходит по всем четырем двойным связям с выходом 76% [517]. [c.163]

Специфические свойства моносахаридов. Наличие в молекуле углеводов спиртовых гидроксилов открывает возможность одновременного участия в реакции нескольких из них (обычно двух). Типичная реакция моносахаридов с карбонильными реагентами (ацетальдегид, бензальдегид, ацетон) приводит к образованию циклических ацеталей (кеталей), структура которых определяется взаимным пространственным расположением гидроксильных групп обычно в таких реакциях участвует пара цис-расположенных гидрокси-функций (рис. 3.3.4). [c.41]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты был получен нагреванием ацетальдегида, малонового эфира и уксусного ангид-рида нагреванием тех же реагентов с добавлением хлористого цинка нагреванием малонового эфира, бромистого этил-идена и этилата натрия в растворе этилового спирта действием этилата натрия или пиперидина на ацетальдегид и малоновый эфир . [c.255]

С какими реагентами вступят в реакцию этанол, глицерин, фенол, ацетальдегид и укеуеная киелота металлический натрий, карбонат натрия, гидроксид натрия, бромоводород, водород, гпдрокси медн (И), метанол, муравьиная кислота Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.182]

В большинстве случаев это равновесие сильно сдвинуто влево, в сторону исходных реагентов, так что выделить геминальные диоксисое-динения невозможно (правило Эрленмейера, см. раздел 2.2.2). Тем не менее такие реакции, как олигомеризация формальдегида и ацетальдегида, протекают с участием гидратов. Соединения, у которых по соседству с карбонильной группой находится электроноакцепторный заместитель, образуют устойчивые гидраты. Примерами таких соединений служат хлораль (см. раздел 2.2.4.3), трикетоиндан (см. раздел 2.2.4.4) и аллоксан (см. раздел 2.3.4, производные пиримидина). [c.350]

Ацетальдегидогенная реакция. Реагенты а) 5 мл 50%-ной водной НЮ разбавляют 5 мл воды и 90 мл /яре/й-бутанола б) 2 г нитропруссида натрия и 15 мл пиперидина разбавляют метанолом до 100 мл. Хроматограмму погружают в раствор (а), промокают, ждут 5-10 мин, чтобы прошла реакция. Опрыскивают раствором (5). Через 10 мин на том месте, где высвободился ацетальдегид, появляются синие пятна на светло-желтом фоне. Среди стероидов [c.417]

Дифениламинов ый реагент. 1,5%-ный (масс./об.) раствор дифениламина в перегнанной ледяной уксусной кислоте, на каждые 100 мл которого добавлено 1,5 мл конц. H2SO4. На каждые 20 мл реагента добавляют 0,1 мл водного раствора ацетальдегида (16 мг/мл). (Чтобы реагент оставался бесцветным, очень важно использовать перегнанную ледяную уксусную кислоту.) [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология