Эриохром оранжевый

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

При титровании магния при помощи ДЦТА, кроме эриохром черного Т и метилтимолового синего, применяют также в качестве индикатора викторию фиолетовый [1020]. При pH 9 индикатор имеет окраску от розовой до оранжевой, комплекс магния при pH 9,5а—10,5 синего цвета. Влияние Си, А , С(1, Со и N1 можио устранить при помощи цианидов, марганец можно связывать триэтаноламином и цианидами. [c.98]

Титрование ведут стандартным раствором комплексона III в щелочной среде с индикатором эриохром черным Т или в кислой среде с ксиленоло-вым оранжевым. Для этого титруемый раствор предварительно перед титрованием доводят до определенного значения pH при помощи буферного раствора. Наряду с буферным раствором иногда добавляют еще вспомогательный комплексообразователь (тартрат, цитрат и др.), связывающий некоторые катионы и удерживающий их в растворимом состоянии во избежание выпадения осадков гидроокисей в щелочном растворе. [c.259]

В точке эквивалентности переход окраски титруемого раствора из фиолетово-красной в синюю (при применении эриохром черного Т) или из оранжево-розовой в лимонно-желтую (при применении сульфарсазена). [c.118]

Фторид-ион 10 5—6 Эриохром черный Т Ксиленол оранжевый АР+, М +, Са +, 5г -+, Ва + (Р. Сс 2+, Мп - (N 2-и Со + обратным титрованием) [c.222]

Ртуть определяют прямым комплексонометрическим титрованием в присутствии индикаторов конго красного [661], ксиленолового оранжевого [662, 663], эриохром черного Т [664]. [c.308]

Двуокись свинца, как правило, содержит небольшое количество окиси свинца. Обе окиси определяют из одной навески. Поступают аналогично предыдущему случаю лишь с тем различием, что прибавляемый 0,1 М раствор комплексона точно отмеряют. После того как весь йод оттитрован, раствор нейтрализуют по метиловому оранжевому, прибавляют буферный раствор и свободный комплексон оттитровывают раствором сульфата магния по эриохром черному Т. Этим комплексометрическим титрованием определяют общее содержание окислов (РЬО и РЬОз). [c.177]

Работа 2. Конические колбы на 150 мл. Пипетки на 100 мл. Бюретки на 50 мл. Растворы НС1—0,1 н., трилона Б—1 и. (титр раствора определяется по раствору соли кальция или магиия -известной концентрации). Буферный раствор (к 100 мл 20%-ного раствора NHi l добавляют 100 мл 20%-ного раствора NHiOH, объем доводят дистиллированной водой до 1 л). Растворы индикаторов метиловый оранжевый, эриохром черный Т. [c.178]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,01М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Аммиачный буферный раствор (35 мл аммиака с массовой долей 25% и 5,4 г >)Н4С1 разбавляют до 100 мл водой). Эриохром черный Т (кр.). Мурексид (кр ). Катионит КУ-2. Хлороводородная кислота НС1 - 2М раствор (для перевода катионита КУ-2 в Н-форму). Метиловый оранжевый - 0,1%-й раствор. Оксалат аммония (N44)20304 - 1М раствор. Пероксид водорода Н2О2 - 6%-й раствор. Аммиак МНз - 2%-й раствор. [c.102]

Какие из металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т, б) ксиленоловый оранжевый, в) пирокатехиновый фиолетовый - используют при титровании раствором ЭДТА в кислой среде [c.103]

Приборы и реактивы. Бюретки вместимостью 25 мл. Пипетки вместимостью 100 и 50 мл. Конические колбы вместимостью 250 мл. Воронки для бюреток. Индикаторы метиловый оранжевый. Эриохром черный Т (0,2%-ный раствор D спирте) или хромоген черный (ЕТ-ОС) (0,5 г препарата растворить в 10 мл буферного раствора и долить этилового спирта до 100 мл). Растворы хлороводородной кислоты (0,1 н., титрованный) буферный раствор (20 г хч хлорида аммония растворить в дистиллированной воде, добавить 100мл 25%-ного раствора аммиака и дистиллированной воды до метки в мерной колбе вместимостью 1 л) ЭДТА (0,02 н., титрованный 3,7224 г ЭДТА растворить в мерной колбе вместимостью 1 л в дистиллированной воде, раствор довести до метки). Вода для анализирования. [c.261]

Эриохром черный Т дает с катионами магния, марганца (II), цинка, кадмия, ртути (II), свинца (II) и некоторыми другими катионами обратимые цветные реакции. Чистый водный раствор индикатора при рНб винно-красный, при рН8-12 — темно-синий и при рН13 — оранжевый. Водный или спиртовой раствор индикатора не очень стоек, поэтому его надо готовить в день употребления. Индикатор можно применять также в твердом виде 1 часть порошка индикатора в смеси с 200 частями тонкоизмельченного Na l. Для каждого титрования берут 0,2—0,4 г смеси. Можно уверенно обнаруживать 10 г-ион л Mg-+. Применяется как индикатор при определении жесткости воды. [c.440]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Эриохром черный Т — 1-(1 ОКСи-2-нафтилазо)-2-окси--5-нитро-4-нафталинсульфокислота. Другие названия его хромоген черный ЕТ-00, солохром черный Т, ализарин черный Т, эрио Т. При pH < 6 имеет красную окраску, обусловленную присутствием ионов НгР (HgF — условное обозначение индикатора), при pH 7—11 — синюю (ионы НР ) и ири pH 11,5 — желто- -оранжевую (иоиы F ). Для ионов HaF и HF Р дисс составляет 6,2 и 11,55 соответственно [1290]. Эриохром черный Т с магнием образует комплекс винно-красного цвета со значением pi He T, равным 7,0 [921], а ио другим данным — 5,75 [903]. Этот комплекс разрушается комплексоном 1И с изменением окраски раствора из винно-красной в синюю. Вследствие малой прочности комплексоната магния реакция между магнием и комплексоном III протекает не мгновенно. Кроме того, из-за малой разницы между р/ нест комплексов магния с комплексоном III и эриохром черным Т окраска раствора в эквивалентной точке меняется не очень резко. Поэтому вблизи эквивалентной точки надо титровать растворы [c.70]

Магний и никель. Для одновременного определения магния и никеля титруют сумму их с эриохром черным Т при pH 10. В другом растворе определяют никель обратным титрованием избытка комплексона III раствором USO4 индикатором пиридил-азо-нафтолом (изменение окраски от желтой до сиреневой или синей) [360]. Титруют также при pH 10 сумму магния и никеля раствором комплексона III со смесью мурексида и эриохром черного Т в качестве индикатора (в эквивалентной точке окраска меняется от оранжевой до фиолетовой). [c.93]

Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

Сравнительное изучение некоторых реагентов [37, 38, 47, 576, 577] показало, что в случае хинализарина и фенилфлуорона выбор растворителя не имеет значения,.для эриохром черного Т и ксиленолового оранжевого — растворитель влияет лищь в незначительной степени. В случае стильбазо реакцию проводят в водной среде, а дифенилкарбазона, магнезона, морина — в этаноле. Как прав,ило, в неводных растворителях прочность многих комплексов, и в частности соединения галлия с дифенилкарбазоном, увеличивается во много раз. [c.155]

Судя по величинам емк/енк.характеризующим чувствительность реагента, наиболее пригодны для определения галлия дифенилкарбазон, пирокатехиновый ф/иолётовый, ксиленоловый оранжевый и метилтимоловый синий. Мало пригодны в этом отношении магнезон и эриохром черный Т. [c.155]

Метод основан на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном III и последующем разложении ее фторидом натрия. При этом образуется бэлее устойчивое комплексное соединение алюминия [AlFel а комп-дексон III, ранее связанный с ионами алюминия, освобождается. Выделившийся комплексон 1И оттитровывают стандартным раствором соли цинка в присутствии индикатора, представляющего собой смесь Кз [Fe( N)e]-hK4 [Fe( N)el бензидин. Принцип действия индикатора описан в 1. (Вместо этого нндикатора можно воспользоваться эриохром черным Т, который в конце титрования меняет синюю окраску на красную, или ксиленовым оранжевым, изменяющим желтую окраску на красную.) [c.263]

Свинец эриохром черный Т (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр), сульфарсазен (титр., СФ), арсазен (СФ), дитизон (СФ). [c.374]

Большее значение имеет нахождение конечной точки при прямых титрованиях. В этом случае применяют индиго, метиловый красный, метиловый оранжевый, раствор KI и крахмал [1, 19], хинолиповый желтый [20, 21], тартразин [22], бразилин [23—25], бромтимоловый синий [26] и люминесцентные индикаторы, например люминол [27]. Для визуальной индикации рекомендован [28] также эриохром голубой S. Е. (1 -окси-4 -хлорбензол-(2 -азо-2)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль). [c.47]

Наиболее часто употребляют следующие индикаторы эриохром черный Т, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий (при определении Mg и Са) мурексид, тимолфталексон, гидрон И, флуорексон (при определении Са) роданид аммония, салициловая и сульфосали-циловая кислоты (при определении Ре и А1) пирокатехи-новый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилти-моловый синий (при определении А1) и др. [c.5]

Вариант Б (с эриохром черным Т). Изл еренный объем пробы окисляют способом, приведенным в описании весового метода определения общей серы. Для минерализации применяется смесь безводного карбоната натрия и окиси магния или перекиси натрия. После растворения спекшейся массы или плава и отделения кремневой кислоты фильтрат нейтрализуют по метиловому оранжевому раствором аммиака. Раствор переливают в коническую колбу для титрования и дополняют объем приблизительно до 100 мл дистиллированной водой. Приливают 1 мл соляной кислоты и 25 мл раствора хлорида бария. Смесь кипятят примерно 10 мин и нагревают 1 ч на кипящей водяной бане. После охлаждения и отстаивания выделенного сульфата бария прозрачную жидкость фильтруют через плотный фильтр (синяя лента). К осадку в колбе прибавляют около 100 мл нагретой до 50—60° С дистиллированной воды. После перемешивания и отстаивания выделенного осадка верхний прозрачный слой фильтруют через тот же фильтр. Эту операцию повторяют 5—6 раз. Затем фильтр с перешедшей на него частью осадка сульфата бария опускают в колбу, где находится главная часть осадка. Смесь разбавляют приблизительно до 50 мл дистиллированной водой, подщелачивают 5 мл раствора аммиака на каждые 5 мг ожидаемого количества серы, приливают по 5 мл 0,05 М раствора комплексона П1 и кипятят приблизительно 10 мин до полного растворения осадка. Раствор охлаждают, приливают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл буферного раствора и эриохром черный Т (в виде смеси с Na l или раствора — 5 капель). Избыток комплексона И1 титруют раствором хлорида магния до тех пор, пока окраска не изменится из синей в винно-красную. [c.182]

В водной среде формы H2ln , Hln и имеют красную, синюю и оранжевую окраску соответственно. Большинство титрований с ЭДТА с применением эриохрома черного Т проводят в присутствии буфера,, например смесь аммиака с хлоридом аммония, pH которого 8- 10 доминирующей формой свободного индикатора является обычно анион Н1п2 с ярко-синей окраской. Кроме того, эриохром черный Т соединяется со многими катионами металлов, приведенными в табл. 6-1, с образованием устойчивых комплексов состава 1 1, окрашенных в виннокрасный цвет. [c.200]

Для определения органических оснований, кроме указанных ниже реактивов, применяются также многие другие кислотные красители, например метиловый красный [56], ализаринсульфокис-лый натрий [34, 57], бенгальский розовый [58, 59], бромкрезоловый красный [60], оранжевый II [61, 62], тимоловый синий [34], феноловый красный [41], эритрозин [11, 58], эриохром черный [63], иодфеноловый голубой [64], дитизон [65]. [c.227]

Например, в системе мурексид — медь(П) оранжевый комплекс меди(II) при pH 9,2 может давать красновато-пурпурную форму Н41П, при pH 9,2—10,5 — фиолетовую форму Нз1п2 и при pH 10,5 — сине-фиолетовую форму НаШ ". В тем же интервале pH наблюдается переход желтого комплекса никеля(П) в соответствующие формы свободного мурексида. Изменения окраски для систем эриохром черный Т — магний и металлфталеин — кальций графически представлены на рис. 4.29 и 4.31. Эти изменения ощу- [c.316]

Этилендиаминтетрауксусная кислота Хел. титр. pH 2,8, инд. галлоци-анин Инд. эриохром черный Т (ксиленоловый оранжевый), обр. титр, с пом. 2п(П) 0,25—50 мг 5 [c.441]

Эриохром черный Т дает с катионами магния, марганца, цинка, кадмия, ртути (И), свинца (П) и некоторыми другими катионами обратимые цветные реакции. Чистый водный раствор индикатора при pH = 6 винно-красный, в области pH от 8 до 12 — темно-синий и при pH = 13 — оранжевый. Водный или спиртовой раствор индикатора не очень стоек, поэтому его надо приготовлять ежедневно. Индикатор можно применять также в твердом виде, путем смешения 1 части порошка индикатора с 200 частями тонкоизмельченного Na l. Этой смеси берут для каждого титрования 0,2—0,4 г. Чувствительность индикатора определяется по отношению к катиону магния. Можно уверенно открывать 10 г-ион1л Mg +. Применяется как индикатор при определении жесткости воды. [c.562]

Прямое комплексонометрическое титрование галлия возможно в присутствии индикаторов эриохром черного Т [689], ксиленолового оранжевого [690], 4-(2,К-метиланабазиназо)-резорцина [691]. [c.309]

При обратном титровании галлия избыток комплексона титруют солью цинка в присутствии эриохром черного Т [692], солью меди в прйсутствии кальцеинового синего в качестве флуоресцентного индикатора [693], солью цинка в присутствии ксиленолового оранжевого при pH 5,8 [694]. Комплексонометрическое титрование галлия в присутствии индия осуществляют с помощью индикатора ксиленолового оранжевого при маскировании индия хлоридом аммония [695]. [c.309]

Достаточно хорошо изучено прямое комплексонометрическое титрование индия в присутствии ксиленолового оранжевого [198, 698—700], пиридилазоаминофенола 1701, 702] и других индикаторов [703, 704]. В случае использования обратного титрования избыток комплексона может быть оттитрован солью магния в присутствии эриохром черного Т [705], нитратом свинца по ксиленоловому оранжевому [706], а также хлоридом железа (П1) в присутствии сульфосалициловой кислоты [706]. [c.309]

Комплексонометрическое титрование свинца осуществляется с применением в качестве индикатора ксиленолового оранжевого [742— 744], пирокатехинового фио.летового [745, 746], сульфарсазена [7471, эриохром черного Т [748, 749], метилтимолового синего [750], галеина [751] и др. [752—754]. [c.311]

Эриохром чериый Т реагирует с катионами многих металлов. При pH = 6 он имеет винно-красный цвет, при pH = 7—И —синий, а при pH = 12 — желто-оранжевый. С кальцием, магнием, цинком, кадмием и свинцом этот индикатор образует окрашенные в винно-красный цвет устойчивые комплексы. [c.134]

Melnd]+ + H2Y2- [Ме Y]2- + Ind- -f 2Н+. окр. 1 б/цв б/цв окр. 2 Известно много металлохромных индикаторов. Некоторые из них универсальны (эриохром черный Т, ксиленовый оранжевый) другие специфичны для одного или нескольких ионов (роданид, сульфосалициловая кислота). [c.37]