Магния хлорид получение

Как отделить титан (цирконий) от избытка магния и образовавшегося хлорида магния при получении Т1 2т) по методу Кролля [c.586]

Широко известна замазка под названием цемент Сореля, которую приготовляют размешиванием 60%-ного раствора хлорида магния с окисью магния до получения густой массы. Смесь быстро затвердевает, так как образуется твердый оксихлорид магния. Аналогичными свойствами обладает смесь раствора хлорида цинка с окисью цинка. [c.45]

Сырьем для производства хлора и гидроксида калия служат растворы хлорида калия, получаемые растворением твердого хлорида в воде. В СССР твердый хлорид калия вырабатывают из минералов сильвинита или карналита Верхнекамского или Соли-горского месторождений. В сильвините содержится 20—40% хлорида калия, 58—78% поваренной соли в карналите — 20—25% хлорида калия, 20—25% поваренной соли и 25—30% хлорида магния. Хлорид калия извлекают из этих минералов в основном галур-гическим процессом, основанном на различии в растворимости солей в воде при изменении температуры. Так, при извлечении хлорида калия из сильвинита используют то обстоятельство, что растворимость поваренной соли мало изменяется с повышением температуры, а растворимость хлорида калия при этом резко растет. Этот процесс проводят следующим образом. Сильвинит растворяют при температуре около 100° С, получая насыщенный раствор очищают полученный рассол от нерастворимых примесей и охлаждают его. При этом из раствора выделяется достаточно чистый кристаллический хлорид калия, который отфильтровывают, промывают и сушат. В хлориде калия так же, как и в хлориде натрия, ограничиваются примеси кальция, магния и сульфатов. [c.36]

Возможно ли использовать металлический магний для получения металлического титана, восстанавливая хлорид титана магнием [c.186]

Магниевые соли получают также из морской воды, в 1 м которой содержится до 1 кг магния. Процесс получения чистого безводного хлорида магния очень сложный и в зависимости от источника исходного сырья применяют различные схемы его получения. [c.285]

При получении натрия гидроксид натрия При получении калия гидроксид калия При получении магния хлорид магния При получении алюминия оксид алюминия [c.457]

Получают аналогично N" 150, методика А, п. 5. В колбу емкостью 2,5 л с двухлопастной мешалкой из нержавеющей стали помещают 216 г магния (9 г-ат.), 0,3 л абс.эфира я постепенно прибавляют 390 г (3 моля) смеси хлоридов, полученных в п. 4. Образование реактива Гриньяра инициируют иодом, время кипячения смеси 2,5 ч. Далее используют 120 г [c.112]

Заметное количество хлора и соляной кислоты расходуется на получение хлоридов. В производствах хлористого алюминия, хлорного железа и хлоридов фосфора может быть непосредственно использован осушенный электролитический хлор, для получения четыреххлористого кремния применяют только испаренный жидкий хлор. Четыреххлористый титан обычно получают на титано-магниевых комбинатах, используя анодный хлор, выделяюш,ийся при электролизе расплава хлористого магния. Для получения хлоридов цинка и марганца применяют соляную кислоту. [c.515]

Методика приготовления. Растворяют 20,5 г магния хлорида Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора. [c.400]

До какого объема следует упарить 3 л 0,05 молярного раствора хлорида магния для получения 0,15 молярного раствора [c.138]

Дипиридил был получен также при восстановлении N-o h-си Пиридина натрием в жидком аммиаке [7] или диоксане [8], а также разложением 4-пиридил-магний-хлорида в присутствии хлористого кобальта [9]. [c.50]

Магний-сырец, полученный электролизом, содержит ряд примесей, отрицательно влияющих на его коррозионную стойкость и механические свойства. Эти примеси могут быть металлические и неметаллические. К металлическим относятся Ыа, Са, К, Ре, 51, попадающие в магний при определенных условиях либо при электролизе, либо путем восстановления их соединений в исходной шихте магнием. Основными неметаллическими примесями в электролитическом магнии являются хлориды всех компонентов расплава, захватываемые магнием при извлечении его из электролизера. Кроме того, в магний-сырце встречаются примеси окиси магния, нитриды и карбиды. Термический магний не содержит хлоридов, но в нем встречаются окислы магния, кальция и железа и нитриды магния. Общее количество примесей в магний-сырце может достигать нескольких процентов. Такой металл непригоден для употребления и подлежит рафинированию. По ГОСТ 604—62 магний должен содержать 99,9% М и не более 0,1% суммы примесей, в том числе [c.266]

При выделении бутадиен-стирольных каучуков, полученных в присутствии мыл карбоновых кислот, в качестве электролитов используются хлорид натрия, очищенный от примеси солей кальция и магния осаждением их из раствора в виде гидроокиси и карбонатов (при введении щелочи и соды), и серная (или реже уксусная) кислота. Для снижения расхода электролита на коагуляцию в латекс для предварительной агломерации частиц обычно вводят небольшие количества раствора костного клея (2—3 кг на [c.260]

Составить уравнения реакций получения хлорида магния а) действием кислоты на металл [c.38]

Кроме указанного выше применения для получения металлического магния, ХЛОРИД магния используется для приготовления магнезиального вяжущего, а также для придания огнестойкости различ-нь1м материалам. [c.58]

Для особых целей (при высоких требованиях к химической стойкости) посуду и приборы, изготовленные из материалов группы 1, снабжают еще внутренней футеровкой из других материалов (например, из MgO, aO l.iF), которые сами по себе непригодны для переработки методами спекания. Так, по данным Гёренса [7], на внутреннюю поверхность можно нанести тесто из смеси, полу. еииой перемешиванием тонкоразмолотой, слабообож-женной магнезии и крупно измельченной, сильнообожженной магнезии с насыщенным раствором хлорида магния. Просушиванием и постепенным нагреванием нанесенную массу можно превратить в хорошо приставшую защитную футеровку из оксида магния. Для получения слоя оксида кальция (который, между прочим, пригоден также и для облицовки железных сосудов) применяется тесто из смеси оксида кальция и нитрата кальция или. [c.22]

Представление Марковникова о возможности сущес 1в0вания соединений с непрочной центральной С—С-связью получило дальнейшее развитие в работах Чичибабина над пентафенилэтаном [17]. Этот углеводород был несколько ранее получен Гомбергом и Коном из трифенилхлорметана и бензгидрил-магннй-хлорида [c.803]

Циркон спекается с коксом или древесным углем с образованием карбида или карбонитрида циркония, который затем хлорируется до Zr U, Если нет необходимости в получении циркония реакторного сорта, то хлорид циркония непосредственно восстанавливается магнием при температуре 850°С в атмосфере гелия, а затем дальнейшим нагреванием до 960° С очищается от хлорида магння и избыточного магния. Хлорид цир-1.0НИЯ может также восстанавливаться натрием. Для получения циркония реакторного сорта необходимо отделить гафний противоточной экстракцией из водных растворов. Экстракция может проводиться из хлоридных пли нитратных растворов трибутилфосфатом или из тиоциаиатных растворов метилизобутилкетоном (гексо-пом). После разделения циркония и гафния они превращаются в хлориды для последующего восстановления до металла. Цирконий высшей степени чистоты можно получить разложением иодида циркония на раскаленной проволоке. Сущность этого метода состоит в том, что циркониевая губка, иолу. еиная прямым восстановлением, нагревается в парах иода с образованием летучего иодида. В свою очередь, иодид разлагается на раскаленной проволоке с выделением чистого циркония и регенерацией иода. Цирконий и гафний могут взаимодействовать с кислородом, азотом и водородом при температурах много ниже тех, при которых проводятся металлургические операции. Поэтому получение метал-, . ов необходимо проводить в вакууме, атмосфере инерт- [c.407]

Металлический магний получается электролизом расплавленного хлорида магния Mg lj. Впервые магний был получен в 1808 г. Магний серебристобелый легкий металл. Удельный вес его 1,74, температура щшвления 651°. На воздухе магний малО изменяется, так как быстро покрывается тонким слоем окиси, предохраняющим его от дальнейшего окисления. При обычной температуре магний разлагает воду очень медленно, так как образующаяся трудно растворимая гидроокись магния покрывает металл и затрудняет дальнейшее течение реакции. Но при нагревании эта р еакция заметно ускоряется. Из разбавленных кислот магний энергично выделяет водород, образуя соли магния. [c.265]

Для открытия десятых и сотых долей процента примесей растворяют (бесстружковым методом) 1 г платины, переводя ее в хлорид. Полученный раствор осторожно нейтрализуют едким натром до появления мути (опалесценции), не исчезающей при помешивании. Если объем раствора оказался большим, его уменьшают упариванием до 10 мл, прибавляют гидроокиси магния (в виде суспензии), пока порошок не покроет тонким слоем все дно стаканчика, а затем около 5 мл разбавленной перекиси водорода. Энергично перемешивают, взмучивая гидроокись магния по всему объему раствора в течение 30 мин. [c.145]

В качестве основного компонента электролита может служить либо железный купорос Ре504, либо хлорид, железа РеСЬ. Катодное железо, полученное из сульфатных электролитов, обычно обладает повышенной хрупкостью. Кроме того, РеСЬ лучше растворим в воде, чем Ре504. Поэтому обычно применяют хлоридный электролит. Помимо соли железа электролит содержит солевые добавки для повышения его электропроводности и немного кислоты или кислой соли для поддержания постоянной величины pH. В качестве добавок можно применять сульфат и хлорид аммония, сульфаты натрия и магния, хлорид натрия и т. п. Концентрация РеСЬ в хлоридном электролите достигает 500—1000 г/л. [c.93]

Наряду с перечисленными исследовательскими работами, С. И. принадлежит немало изобретений, большая часть которых посвящена технологическим пронессам. Так, им были предложены методы обработки бурых гуминовых углей аммиаком под давлением с целью получения удобрений и технических продуктов извлечения редких земель иа хибинского апатита при получении фосфорной кислоты получения пиро-и метафосфатов меламина, негидролизующихся сульфидов фосфора, стабильного магний-аммоний-фосфата. Он внес ряд усовершенствований в процессы получения фосфидов цинка, алюминия, магния, хлоридов фосфора и других продуктов. [c.13]

Согласно данным, полученным Дарриным [149] при исследовании лат /иных образцов, полностью погруженных в рассол хлорида кальция, содержащий 50 мг л аммиака в свободном состоянии, применение бихромата в количестве 2 г/л обеспечивало защиту этих образцов в продолжение 5 лет с сохранением чистоты рассола. По мнению Даррина, для защиты полностью оцинкованной системы в рассоле хлорида кальция достаточно 0,5 г/л хромата. Для компенсации случайных потерь, переливов и выбросов рассола или для борьбы с особо агрессивными условиями на практике применяется более высокая концентрация. Хлорид магния, хлорид лития и смешанные хлориды применяются довольно редко, и вызываемая ими коррозия может быть ингибирована такими же добавками хромата, какие были рекомендованы для хлорида натрия. В аммиачноабсорбционных холодильниках в настоящее время применяется добавка хромата натрия (2—4 г/л), которая сохраняется в течение нескольких лет и дает хорошую защиту в течение всего этого срока. [c.176]

Сухой ВРд, может быть получен термическим разложением ряда соединений. Так, тетрафтороборат бария полностью обезвоживается при 100° безводная соль [118] быстро разлагается при температуре выше 400°. Фтористый бор выделяется и при нагревании смесей KBF,i с безводными хлоридами магния и кальция, сульфатом магния, хлоридом бария (вещества приведены в порядке падения их эффективности) до 400—500°. Действие этих солей определяется уменьшением прочности иона BF1 в расплаве под действием многовалентных катионов. Очевидно, что расплав 2КВр4+ВаС1г должен диссоциировать легче, чем чистый KBF4, но труднее, чем чистый Ва(Вр4)2. Эффективность введения этих солей уменьшается по мере снижения теплоты реакции двойного обмена КР с солью [118]. [c.433]

Ковкий празеодим плотностью 6,8 г см был приготовлен описанным ниже способом. Вначале электролизом хлорида празеодима в присутствии хлоридов щелочей на жидкий катод нз сплава магния с 25—30% кадмия получали сплав состава 350/0 Рг 46о/о Mg и 19 /о d. Послетующим нагревом в атмосфере аргона при обычном давлении и температуре 900—1200° кадмий и частично магний отгонялись и оставался сплав празеодима с 50/0 магния. Для отгонки магния и получения чистого ковкого металла этот сплав переплавлялся в вакууме. [c.724]

Предложен другой вариант анализа смеси хлоридов калия и натрия в присутствии ионов магния [387]. Полученный этанольный раствор гидроокисей калия и натрия титруют этанольным раствором Н2Р1С1б. Кривая титрования имеет два излома, так как K2Pt le выделяется в осадок. В титруемом растворе допустимо содержание воды до 15%. [c.246]

В качестве катализаторов при получении галоидалкилов из спиртов применяют концентрированную серную кислоту, хлористый магний или хлористый цинк. Можно применять также хлористое железо и другие не растворимые в воде хлориды многовалентных металлов от хрома до висмута, как, например, олова или меди. [c.193]

Проводя анализ по методу осаждения, обычно взвешивают не тот элемент или соединение, количество которого хотят определить, а эквивалентное ему количество другого соединения — весовой формы. Например, при определении количества бария в хлориде бария взвешивают не элементарный барий, а полученное при анализе соединение его — BaS04. Также при определении кальция взвешивают СаО или СаС204-Н20, при определении магния — Mg-aPaOT и т. д. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология