Растворы в неводных растворителях

Метод потенциометрического титрования но ГОСТ 11362—65 заключается в следующем. Навеску вещества, взятую в стаканчик для титрования, растворяют в неводном растворителе. Стаканчик [c.147]

Интерметаллиды в воде не растворяются, но некоторые из них (подобно некоторым металлам) способны растворяться в неводных растворителях, в частности в жидком аммиаке. При этом они ведут себя как электролиты, т. е. при растворении дают ионы, вступают в реакции двойного обмена [c.278]

Второй существенной особенностью органических осадителей является нередко малая растворимость самих реактивов в воде и значительная растворимость образующихся осадков в органических растворителях. Так, а-нитрозо-р-нафтол в воде почти нерастворим, диметилглиоксим и оксихинолин мало растворимы и т. д. Поэтому многие органические осадители применяют в виде растворов в неводных растворителях (спирт, ацетон и т. д.). Однако при введении вместе с реактивом больших количеств спирта или ацетона растворимость образующихся осадков увеличивается. [c.105]

Титрование в неводных и смешанных растворителях открывает возможности аналитических определений, не осуществимых в водном растворе. В неводных растворителях могут быть определены нерастворимые или разлагающиеся в воде соединения, проанализированы без предварительного разделения многие сложные смеси, оттитрованы соединения, кислотные или основные свойства которых в воде выражены очень слабо, и т. д. Расчет кривых титрования во многих неводных растворителях осложняется по сравнению с таким же расчетом для водных растворов неполнотой диссоциации растворенных веществ, образованием ионных пар и т. д. Количественные характеристики этих процессов часто отсутствуют. Сами кривые титрования имеют примерно такой же общий вид, как и кривые титрования водных растворов. Точка эквивалентности в неводных растворах устанавливается также с помощью цветных индикаторов или рН-метров. Конечно, интервал перехода индикаторов и сама их окраска в неводных растворителях могут меняться по сравнению с соответствующими свойствами в водных растворах, однако механизм индикаторного действия сохраняется. В неводных титрованиях обычно применяют те же известные по анализу водных растворов индикаторы — фенолфталеин, метиловый красный и др., широко используют рН-метры, особенно при анализе смесей. [c.217]

Каков порядок величины теплот гидратации Его можно оценить из рассмотрения теплот растворения электролитов. Обозначим через q теплоту растворения соли. При растворении соли энергия затрачивается на разрушение кристаллической решетки (i/p) и выигрывается вследствие гидратации катионов (H .) и анионов (Н ), так что q = —Up + + Н . Из того факта, что величины q невелики (порядка 10 ккал) по сравнению с t/p (порядка 10 ккал), можно сделать вывод, что энергия гидратации близка к энергии решетки. Интересно, что соединения, являющиеся сильными электролитами в водных растворах, в неводных растворителях с низкой диэлектрической постоянной имеют малую степень диссоциации даже при высоких разбавлениях. Изучение свойств неводных растворов электролитов дало много для понимания механизма их диссоциации. Пионерами в этой области были И. А. Каблуков, А. И. Саханов. [c.148]

Карбонилы железа, кобальта и никеля растворяются в неводных растворителях и используются в органических синтезах. [c.400]

А — избыточная работа переноса моля вещества из реального раствора в неводном растворителе в стандартный раствор. [c.28]

Бесконечно разбавленный раствор в неводном растворителе (стандартное состояние для неводного растворителя) [c.28]

Реальный раствор в неводном растворителе (раствор конечной концентрации) [c.28]

Ло —избыточная работа переноса моля вещества из бесконечно разбавленного раствора в неводном растворителе в стандартный бесконечно разбавленный раствор. [c.28]

В идеальных растворах ЛЯ = О и = —К 1п Л , а изменение изобарного потенциала ЛС = КТ Н поэтому переход вещества из одного идеального раствора в другой с одинаковыми концентрациями не сопровождается работой = 0. Работа представляет собой избыточную работу, которой сопровождается перенос вещества, если бесконечно разбавленный раствор в неводном растворителе не идеальный, а стандартный раствор — идеальный. [c.29]

Если кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение содержания органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных растворах. Нефть растворяют в неводном растворителе и титруют кислоты раствором основания в неводном растворителе. Хорошим растворителем для нефти является смесь спирта с бензолом и особенно смесь спирта с дихлорэтаном [c.452]

Анализируемый объект может представлять собой либо твердое вещество (одна твердая фаза или смесь нескольких твердых фаз), либо водный раствор — с осадком или без осадка. Возможны, конечно, и растворы в неводных растворителях, однако анализируемые водные растворы на практике встречаются намного чаще, чем растворы в неводных растворителях. [c.501]

Из этого факта можно сделать вывод, что энергия гидратации близка к энергии решетки. Интересно, что соединения, являющиеся сильными электролитами в водных растворах, в неводных растворителях с низкой диэлектрической постоянной имеют малую степень диссоциации даже при высоких разбавлениях. Изучение свойств неводных растворов электролитов дало много для понимания механизма их диссоциации. Пионерами в этой области были И. А. Каблуков, А. Н. Саханов. [c.197]

В 60-х годах были обнаружены необычные координационно-химические свойства макроциклических соединений способность образовывать довольно прочные комплексы с ионами щелочных металлов, ранее считавшихся инертными, возможность избирательно связывать в комплексы многочисленные ионы переходных металлов Полученные металлокомплексы хорошо растворялись в неводных растворителях, проявляли каталитическое действие во многих реакциях и т д. [c.8]

В аилу специфических свойств, проявляемых солями в неводных растворах, можно успешно осуществлять титрование неводных растворов солей не только по методу кислотно-основного титрования, но и по методу осаждения, используя при этом способность некоторых растворимых в воде солей не растворяться в неводных растворителях. [c.5]

Если показатель преломления растворителя заметно отличается от показателя преломления мицеллообразующих молекул, то размер и форму мицелл можно определить методом светорассеяния, который получил особенное развитие за последние 15 лет [300]. Для этой цели хорошими растворителями являются четыреххлористый углерод и хлоруглеводороды. Очень немногие данные, полученные этим методом для растворов в неводных растворителях [295], были основаны на допущении монодисперсности мицелл, что для неводных растворителей пока недостаточно обоснованно. Для определения размера мицелл аэрозоля ОТ в бензоле применялась также ультрацентрифуга [301 ]. [c.101]

Для проведения электролитического восстановления на твердых катодах рекомендуется следующая методика. Вначале приготовляют согласно рецептуре католит. При работе с кислым католитом приготовляют раствор кислоты нуж юй концентрации, причем обычно применяют раствор серной кислоп, в воде если же органическое соединение нерастворимо в воде, то его растворяют в неводном растворителе в смеси с водой или без воды. Часто используют смеси этилового спирта с водой. Соотношение между количеством растворителя и воды можно менять. Анолитом должен быть 10"о-ный-раствор серной кислоты, если не считать случая применения неводных растворов, когда вода не должна диффундировать в католит. Более концентрированные растворы ири нагревании выделяют пары, которые раздражают дыхательные [c.330]

Выполнение определения. В колбу-реактор 7 (см. рис. 91) емкостью 25 мл, в зависимости от предполагаемого содержания воды, вносят 0,5—5 г анализируемого вещества, взвешенного с точностью до 0,0002 г. При анализе твердых веществ навеску предварительно растворяют в неводном растворителе с невысокой упругостью пара. [c.201]

Для этого можно воспользоваться теми методами, о которых мы только что говорили можно определить влияние добавок солей на коэффициент распределения фенола между водным раствором и раствором в неводном растворителе. [c.91]

Как уже было сказано ранее, избыточная работа Л зб представляет собой разность работ разведения реального и идеального растворов в неводном растворителе. [c.53]

Такой метод особенно полезен для измерения электропроводности растворов в неводных растворителях. [c.408]

В то жб время лишь очень немногие неорганические соединения сами по себе растворяются в неводных растворителях. Для того чтобы проэкстрагировать ионы металлов, нужно как бы замаскировать ионную природу неорганических соединений этих металлов. [c.501]

Измерения плотности паров и распределения показывают, что многие карбоновые кислоты также ассоциированы в двойные молекулы как в парах, так и в растворах в неводных растворителях. Исследование дифракции электронов показало, что в димере муравьиной кислоты две молекулы сцеплены друг с другом водородными связями следующим образом [c.153]

При рассмотрении поведения координационных соединений в растворах обычно предполагают, что растворителем является вода но некоторые координационные соединения растворяются в неводных растворителях, которые в последнее время стали широко применять. В этих растворителях ионы металла окружены молекулами растворителя, и реакция комплексообразования заключается в замене молекул растворителя другими лигандами. По существу, равновесие в неводных растворителях аналогично равновесию в водных растворах. Ограниченная растворимость ионов в большинстве неводных растворителей, трудности, связанные с недостаточной диссоциацией солей (спаривание ионов) в них, и удобство водных систем приводят к тому, что большинство исследований равновесий проводят в водных средах. Ниже будут рассмотрены равновесия в водной среде кроме того, с некоторыми изменениями аналогичная трактовка будет применена к другим растворителям. [c.131]

Инфракрасные спектры поглощения, связанные с различными структурными группами органических веществ, в настоящее время так полно изучены, что идентификация многих органических соединений и смесей не представляет большого труда. Преимуществами метода инфракрасной спектроскопии являются быстрота получения результатов, а также то обстоятельство, что для получения спектра достаточно иметь небольшое количество исследуемого вещества. Органические вещества легко растворяются в неводных растворителях, и это до некоторой степени способствовало выполнению большого количества работ с этими веществами. [c.11]

VI. Реакция должна быть, по возможности, гомогенной. Это обеспечивает быстрое и равномерное взаимодействие между реактивом и водой и отчетливую фиксацию момента окончания реакции. Другими словами, применяемый реактив на воду должен быть либо жидким, либо хорошо растворяться в неводном растворителе. [c.12]

Лет двадцать назад было распространено мнение о том, что в растворах электролитов надо учитывать только силы электростатического взаимодействия между ионами. При этом преимущественно имели дело с разбавленными водными растворами. Но опыты с растворами в неводных растворителях е низкой диэлектрической постоянной поколебали эту точку зрения. Так, например, в 1936 г. при обсуждении опытов по кислотному катализу реакции аммонолиза в жидком аммиаке отмечалось [5], что совокупность имеющихся данных говорит о наличии очень значительных междуионных сил в аммиачных растворах электролитов, которые, но-видимому, не могут быть полностью сведены к простому электростатическому взаимодействию, как это отчетливо заметно, например,, в случае ацетатов. [c.252]

Из соединений элементов третьей группы за последние годы усиленно изучались получившие практическое значение фторид бора и галогениды алюминия. Эти вещества хорошо растворяются в неводных растворителях и образуют многочисленные комплексные соединения. [c.23]

На выход продуктов ацилмрования, которое проводится в водной среде, оказывает влияние pH раствора. В неводных растворителях на скорость реакции может влиять прибавление кис лот или осповаиин. Эти факторы будут ри1 сматриваться более подробно при индивидуальных смешанных ангидридах а-аЦил аминокислот. [c.176]

Хлортитанат ацегилацеюната титана растворим в неводных растворителях, например бензоле и хлороформе, и лишь слабо растворим в холодной ледяной уксусной кислоте. Он полностью разлагается водой на ацетилацетон, гидрат окиси титана и соляную кислоту. Когда уксуснокислый раствор соединения титана добавляют к раствору хлорида железа (3), то осаждается красное кристаллическое вещество состава [Tii sHrOa) з]РеС1.1 [3]. [c.118]

Лекарственные вещества, нерастворимые в воде, растворяют в неводных растворителях, которые также применяют для получения инъекционных растворов лекарственных веществ, нестойких в водных растворах. В качестве неводных растворителей, помимо персикового, миндального и арахисно- [c.362]

В случаях, когда лекарственное вещество вводится в организм в виде раствора в неводном растворителе, не смешивающемся с водой (например, в растительных маслах), оно достаточно долго остается в этом растворе, который медленно диффундирует в ткани вокруг места инъекции. Такой инъекционный раствор проявляет свое терапевтическое действие медленно и только после того, как будет полностью резорби-рован организмом. [c.363]

При взаимодействии в кислых растворах различных дитио-карбаминатов с молибдатами всегда образуются вещества, не растворимые в воде и отличающиеся окраской красного цвета разных оттенков [278]. В зависимости от природы дитиокарба-мината эти продукты характеризуются различной способностью растворяться в неводных растворителях. Продукты реакции незамещенных дитиокарбаминатов с молибдатами экстрагируются лучше, чем продукты взаимодействия с дитиокарбаминатами, в состав которых входят длинные алифатические радикалы. [c.84]

В тех случаях, когда кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных растворах- Нефть растворяют в неводном растворителе и титруют кислоты раствором основания в неводном растворителе. Хорошим растворителем для нефти является смесь спирта с бензолом и особенно смесь спирта с дихлорэтаном. В этой смеси нефтепродукты хорошо растворимы. Н. А- Измайлов, С. Р. Сергиевко, Л. Л. Спивак и П. Н- Галич разработали оптимальные условия определения кислотности нефти в этих смесях. [c.888]

Константа автопротолиза трибутилфосфата и константы диссоциации изучаемых нитросоединений в среде трибутилфосфата неизвестны. Однако известно, что потенциал буферного (полуней-трализованного) раствора в неводном растворителе может служить достоверным показателем относительной кислотной силы в неводном растворителе [9]. Мы определили потенциалы буферных (полунейтрализованных) растворов нитрометана, 1,1-динитробутана и тринитрометана в трибутилфосфате по методике работы [10] и получили соответственно значения 790 245 275 мв. [c.126]

Для фотометрического исследования реагента необходимо снять спектр поглощения его водного раствора или раствора в неводном растворителе, если таковой применяется для экстракции исследуемого соединения 0 = 1 (К) ), В по-следне.м случае необходимо определить значение коэффициента распределения и выяснить зависимость этой величины от значения pH раствора (9 =/(pH)). Также нужно выяснить зависимость светопоглощения раствора реагента от его кислотности при выбранной длине волны (/) = /(pH)) и рассчитать значения молярного коэффициента погашения е реагента в молекулярной форме (НА) — кислая область и полностью диссоциированной (А ) — щелочная область. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология