Сополимеры и эпоксидных соединений

Производные эпоксидных соединений. Сополимеры, содержащие глицидилметакрилат, отверждаются в присутствии фенольных или аминных смол В качестве компонента, способного взаимодействовать с эпоксигруппой, можно использовать также метакриловую кислоту [c.470]

Для тройных сополимеров этилена с виниловым спиртом, содержащих кислые эфиры, характерны типичные для карбоксильных групп реакции. Некоторые из этих реакций представлены выше. Взаимодействие с эпоксидными соединениями протекает так же, как реакции с ними низкомолекулярных карбоновых кислот [c.127]

Образование нерастворимого полимера со свойствами анионита или твердых растворимых продуктов при облучении двухкомпонентных систем эпоксидно-диановая смола — аллиламин свидетельствует о возможности радиационно-химического синтеза при малых дозах сополимеров таких соединений, которые в индивидуальном состоянии полимеризуются очень трудно (например, аллиламин полимеризуется при дозе 1800 Мрад [60]). [c.211]

Оценивая электрические свойства клеев, можно сказать, что лучшими диэлектриками являются эпоксидные соединения, электроизоляционные свойства которых зависят от типа олигомера, природы отвердителя, наполнителя и пластифицирующих добавок [15, 16]. Фенолокаучуковые сополимеры имеют низкие показатели диэлектрических свойств, что связано, по-видимому, с наличием в них сажи и других наполнителей. Введение в клеевые композиции пластифицирующих добавок, как правило, ухудшает их диэлектрические свойства. Тип наполнителя оказывает значительное влияние на электроизоляционные свойства. Так, введение титанита кальция позволяет получить составы с заданной диэлектрической проницаемостью, введение металлических наполнителей (например, порошкообразного серебра) дает возможность получить электропроводящие системы. [c.250]

Электрические свойства. Как показали исследования электрических свойств различных клеящих полимеров в интервале температур 20—150 °С, лучшими диэлектриками являются эпоксидные соединения. Электроизоляционные свойства эпоксидных композиций зависят от типа смолы, отвердителя, наполнителя и пластифицирующих добавок. Фенолокаучуковые сополимеры имеют низкие показатели диэлектрических свойств, что связано, по-видимому, с наличием в них значительного количества сажи и других наполнителей. [c.26]

Кратко остановимся на возможности анализа сополимеров, в которых блоки одного (или нескольких) мономеров способны деполимеризоваться при деструкции. Принципиально кинетика разложения подобного сополимера сводится к одному из перечисленных выше случаев. Так, при деполимеризации блока с конца цепи (концевой блок сополимера деполимеризуется) кинетика выделения мономера аналогична кинетике деполимеризации гомополимера с конца цепи, имеющего такое же МВР, как и концевые блоки сополимера. Подобный случай реализуется при сополимеризации формальдегида (или триоксана) с мономером, содержащим углерод-углеродную связь (эпоксидные соединения, циклические эфиры, виниловые мономеры и др.). [c.260]

Бурное развитие химии высокомолекулярных соединений способствовало значительному расширению количества различных мономеров, нашедших применение для синтеза новых каучукоподобных полимеров и сополимеров. К числу таких мономеров относятся органические окиси (эпокиси), из которых были получены эпоксидные каучуки [1—3]. [c.574]

Эпоксидные дисперсии с малым сухим остатком (около 20 %) применяют для получения полимербетонов. Ими также пропитывают стеклоткань, ровницу и другие стекловолокнистые материалы, что обеспечивает высокую прочность при межслойном сдвиге стеклопластика. В клеевых композициях можно применять смеси эпоксидных и других дисперсий. Например, в качестве водостойкого клея для древесины предлагается смесь дисперсии сополимера этилакрилата, акриловой кислоты и стирола с карбоксиЛированным бутадиен-стирольным латексом и 45 %-ной дисперсией дифенилолпропановой эпоксидной смолы в соотношении 100 100 20. Известны и дисперсии сополимеров с соединениями, содержащими эпоксигруппы. Так, при изучении влияния на свойства полимера эпоксигрупп на поверхности частиц дисперсии сополимера этилакрилата с глицидилметакрилатом [125] показано, что прочность и модуль упругости снижаются, а набухание в диоксане и водопоглош,ение медленно возрастают с уменьшением числа эпоксидных групп. [c.107]

При введении в эпоксидную смолу соединений, пе взаимодействующих с эпоксидными олигомерадш и отвердителем, получали компаунды К-160, К-176. В качестве пластификаторов применяли дибутилфталат (ДБФ) и диоктилфталат (ДОФ). Эти пластификаторы ограниченно совмещаются с эпоксидными соединениями, причем их совместимость снижается с увеличением молекулярного веса. Они менее стабильны, чем привитые сополимеры без пластификаторов. [c.74]

В последнее время для создания двухкомпонентных полиуретановых композиций широкое распространение получили полиизоцианаты изо-циануратной структуры. Синтезированы такие полиизоцианаты сополимеризацией 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) с 1,6-гексаметилендиизоциа-натом (ГМДИ) в присутствии третичных фосфинов [1] и каталитических систем третичный амин — эпоксидное соединение [2]. При сочетании таких сополимеров с простыми и сложными гидроксилсодержащими полиэфирами получают лаковые покрытия, обладающие рядом ценных свойств [3]. [c.16]

Для модификации эпоксидных клеев используют также полисульфидные каучуки (тиоколы). Эти композиции представляют собой сложные системы, состоящие из сополимера (эпоксидный олигомер — тиокол) и эпоксидного олигомера, пластифицированного тиоколом. Для эпокситиокольных клеев характерна высокая эластичность, низкие внутренние напряжения, однако прочность клеевых соединений при сдвиге невысока. Теплостойкость их не превышает 80 °С, стойкость к действию воды удовлетворительная, диэлектрические характеристики ниже, чем у немодифицированных эпоксидов, особенно при повышенных температурах. [c.27]

Сравнительно недавно в США начались работы по синтезу сополимеров эпоксидных смол с полиуретанами — поли-2-оксазол-идонов. Эти полимеры характеризуются более широким интервалом рабочих температур, чем полиуретаны и эпоксиды. Прочность клеевых соединений при сдвиге на клеях, полученных на основе таких полимеров, составляет 25, 26 и 18 МПа соответственно при температурах— 195, 24 и 120 °С [13]. [c.21]

Реакцию эпихлоргидрина или других эпоксидных соединений с вторичными аминами, содержащими 8—18 атомов углерода в цепи, нельзя осуществить обычным способом. Однако присоединение протекает в присутствии кислой катионообменной смолы. Для этого пригоден кислый сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом. Продукты реакции можно использовать в качестве вспомогательных средств в текстильной промышленности. Например, для реакции с эпихлоргидрином, окисью этилена, окисью пропилена или моноокисью бутад ена брали диалкилами-ны, одна из алкильных групп которых являлась трет-додеци-лом . [c.253]

Кьюпери , развивая эти работы, действовал фосфорной кислотой на сополимеры вышеприведенного типа, содержащие от 0,3 до 8 вес. /О эпоксидного кислорода и имеющие молекулярный вес не менее 1500. При этом иа 1 моль эпоксидной группы применялось не менее 0,5 моля Н3РО4. Содержание Н3РО4 в смешанном полимере составляет не менее 1,75%, количество полимеризованного ненасыщенного эпоксидного соединения составляет 3—60%, а количество ненасыщенного полимерного эпоксидного соедине- [c.464]

Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, диглицидный эфир гидрохинона и прежде всего — полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного полиглицидного эфира бисфенола А, содержащего 1,75—2,15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325—350, 0,25 г мети лцеллюлозы, 1,8 г сополимера винилэтилового эфира и малеинового ангидрида и 0,5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. Хлопчатобумажную ткань пропитывают этим раствором до при- [c.657]

Якоб, Розенберг и Розер получили высокомолекулярные соединения из диэпоксидных соединений и веществ, содержащих по меньшей мере три гидроксильные, карбоксильные группы, амино- или амидогруппы. Указано, что эти соединения пригодн1>1 для изготовления покрытий, шпатлевочных масс и т. д. Из дн-эпоксидных соединений применяют диокись бутадиена, диглицидил, диглицидный эфир или продукты взаимодействия 1 моля диизоцианата с 2 молями глицидола, которые вступают в реакцию с желатиной, казеином, полиамидом (из адипиновой кислоты и триэтилентетрамина), полиакриловыми кислотами или их сополимерами и т. п. [c.668]

Применение. 1, 2-Эпоксидные соединения используют для по > лучения эпоксидных смол, поверхностно-активных веществ, пластификаторов. Сополимеры окисей алкиленов с ненасыщенными эпоксидами служат исходными продуктами для получения эпоксидных эластомеров. [c.75]

Широко распространенный отвердитель эпоксидных смол. Благодаря низкой реакционной способности по отношению к эпоксидным соединениям при температурах ниже 130 °С обеспечивает длительную стабильность порощкообразных эпоксидных композиций при хранении. Для ускорения отверждения дополнительно вводят ускорители — производные имидазола, уротропина, пиперидина стабилизатор полиформальдегида и его сополимеров. Дозировка 0,1—3,0%. Промежуточный продукт в синтезе меламина, эпоксидных смол, синтетических дубильных веществ, фармацевтических препаратов и взрывчатых веществ. [c.184]

Хорошие результаты получаются при модификации эпоксидных и полиэпоксидных смол полимерами или сополимерами ненасыщенных соединений ненасыщенными жирными кислотами и циклопентадиеном, сополимерами бутадиена, фенольно-стирольными соконденсата-ми и др. [c.62]

Применяют и другие методы получения смол. Так, смесь поликарбоновых кислот, образующуюся при окислении каменного угля и содержащую кислоты от ииро-меллитовой и выше, подвергают частичной этерификации бутанолом или октанолом. При последующей обработке эпоксидными соединениями получаются полиэфиры. Бен-золполикарбоновую кислоту, содержащую свыше трех карбоксильных групп, например пиромеллитовую, подвергают этерификации последовательно бутанолом и эти-ленгликолем и затем после обработки стиролом получают смолу, обладающую высокой пластичностью. Полиэфирные смолы получают также взаимодействием бен-золтрикарбоновых кислот с многоатомными спиртами, содержащими свыше трех гидрокси.чьных групп. Триал-килэфиры, полученные этерификацией тримезиновой кислоты спиртами С7 — Сз, можно использовать в качестве пластификаторов для полимеров и сополимеров поливинилхлорида, а продукты этерификации смеси карбоновых кислот, полученных при окислении угля, в качестве присадок к смазочным маслам. [c.145]

Эти эпоксидные соединения могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения полимерных материалов. Диэпоксидные соединения применяются для получения сополимеров с акриловыми мономерами, их эфирами. Для полимеризации диэпоксидных соединений используют катализаторы Фриделя — Крафтса (ВРз, ЗпСЬ и др.). При этом образуются твердые неплавкие продукты, которые используются в качестве заливочных смол, в производстве слоистых материалов и др. [c.43]

Полимеризация в блоке при плавлении протекает с большой ско ростью уже при концентрации катализатора ниже 0,01 вес. %. Практическое значение имеют сополимеры триоксана с различными мономерами (эпоксидными соединениями, циклическими формалями и др.), обладающие повыщенной термостабильностью и устойчивостью к щелочам. [c.747]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Созданы также эпоксидно-новолачные блок-сополимеры, сочетающие положительные свойства тех и других гомополимеров. На их основе разработан ряд композиций, используемых для получения клеев, обеспечивающих высокую прочность клеевого соединения как прн низких, так и при повышенных температурах, в частности однокомпонентные быстроотверждающиеся порошковые клеи и др. [29, 30]. [c.25]

Можно заменить диамины другими соединениями с подвижными атомами водорода — полиамидами, фенолоальдегидными полимерами, макромолекулы которых содержат свободные группы ОН, СООН, NH2 (получение блок- и привитых сополимеров, эпоксиднополиамидных клеев), а также инициаторами ионной полимеризации. При необходимости сочетают эпоксидные полимеры с высыхающими маслами, наполнителями и пластификаторами. [c.316]

Каталитическое влияние железа, стали и некоторых других металлов на термостабильность клеевых соединений проявляется не всегда и определяется природой полимера. Например, клеевые соединения стали, полученные с использованием адгезивов, содержащие бутадиен-акрилонитрильные сополимеры, обладают большей стойкостью к тепловому старению, чем клеевые соединения алюминия [156]. Было сделано предположение, что бутадиеновые звенья взаимодействуют с поверхностью стали, образуя термостойкое 800 металлоорганическое соединение, и тем самым дезакти- ддд вируют металл, препятствуя его отрицательному влиянию на термостабильность полимера. Специфическое ингибирующее действие при склеивании стали оказывают эфирные группы, возникающие при взаимодействии эпоксидной смолы с сополимером этилакрилата и малеинового ангидрида, а также с полиамидом [156]. [c.313]

Наличие в макромолекулах гидроксильных, карбоксильных, карбонильных, амидных, эпоксидных групп позволяет осуществить их сшивание даже ири малых дозировках реагентов-модификаторов. Так, большое значение в лакокрасочной пром-сти приобретают лаковые композиции, состоящие хгз карбоксилсодержащих сополимеров (напр., сополимеры бутилметакрилата с 5—10% метакриловой к-ты) и метилольных производных мочевины или меламииа. При нагревании происходит взаимодействие СООН-групп с СНзОН-группами указанных соединений, в результате чего образуется неплавкий и нерастворимый полимер, по-видимому, пространственно-сетчатого строения. [c.136]