Кремнефтористоводородная кислота титрование

Для анализа смеси серной и кремнефтористоводородной кислот применяют метод тройного титрования, предложенный Тананаевым [233]. [c.150]

В доменном шлаке фтор определяют титрованием раствором нитрата тория в присутствии циркон-ализаринового лака после отгонки в виде кремнефтористоводородной кислоты (анализируемый материал должен быть предварительно обожжен до полного окисления серы) по методу Тананаева [223] подробно см. стр. 60 и 61, [c.102]

Таким образом метод титрования фтористоводородной кислоты в присутствии кремнефтористоводородной в спиртовом растворе при добавлении КС1 можно признать вполне удовлетворительным. Однако в тех случаях, когда кремнефтористоводородной кислоты мало, а фтористоводородной много (что имеет место при анализе продажной плавиковой кислоты), этот метод не может привести к точным результатам. При определении общей кислотности, как и при титровании одной HF со спиртом, расходуются [c.152]

По разности между вторым и первым титрованием находят количество фосфорной кислоты. Определению мешает кремнефтористоводородная кислота, которая титруется вместе с фосфорной кислотой [c.421]

Описан [50] эффективный прибор для пирогидролиза при определении фтора в пробах, из которых его трудно выделить дистилляцией в форме кремнефтористоводородной кислоты. Реакционная камера сделана из никеля. Трубчатая печь служит в качестве перегревателя для пара и нагревателя для реакционной камеры. При отсутствии мешающих анионов летучих кислот фтористоводородную кислоту, выделяющуюся из 30 мг фторида, определяют прямым алкалиметрическим титрованием. Для фотометрического определения фтористоводородной кислоты, выделяемой из анализируемых проб, содержащих микрограммовые количества фтора, применяют торон. При определении около 30 мг фтора точность находится в пределах 1%. — Прим. ред. [c.263]

Определение фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот. Константа диссоциации фтористоводородной кислоты равна 3,7 10" поэтому ее можно точно титровать, применяя фенолфталеин в качестве индикатора. Поскольку она разъедает стекло, титрование производят в сосудах из благородных металлов или в стеклянных колбах, покрытых внутри слоем парафина или воска. [c.149]

Так как соляная кислота сильнее кремнефтористоводородной, то в точке эквивалентности наблюдается перелом кривой титрования. Погрешность определения около 2% 419] обычно в сторону уменьшения [143]. [c.82]

Для определения кремнефтористоводородной кислоты оставшуюся после титрования II суспензию разбавляют водой до 100 мл, нагревают до кипения и титруют едким кали до перехода окраски f-нафтолфталеина, производя таким образом гидролиз фторосиликат-ионов (стр. 151). [c.154]

Поскольку большое число веществ мешает титрованию фторидов, каким бы методом оно ни производилось, приходится делать предварительные разделения. Чаще всего применяют отгонку фторидов в виде кремнефтористоводородной кислоты (стр. 402). [c.398]

Свободный ион водорода в фосфорной кислоте определяют титрованием на рН-метре до pH=4,6. В этих условиях титруется только первый водородный ион фосфорной кислоты и оба водородных иона серной и кремнефтористоводородной кислот. Характеристика типичных образцов экстракционной фосфорной кислоты приведена в табл. 8. [c.39]

Поскольку анализируемый раствор содержит некоторое количество минеральных кислот, титрование проводят в две стадии в одной порции титруют едким натром соляную, серную и первый водородный ион фосфорной кислоты до pH = 4,6 в другой — те же кислоты и два водородных иона фосфорной кислоты до pH = 9. По разности между вторым и первым титрованиями находят содержание фосфорной кислоты. Для устранения мешающего действия кремнефтористоводородной кислоты анализируемый раствор перед пропусканием через ионит упаривают. [c.23]

Метод определения тетрафторида кремния основан на титровании соли кремнефтористоводородной кислоты, образующейся в результате реакций [6, 21, 26, 48] [c.252]

Применение др гих сред для ВЧ-титрования кислот. По своим дифференцирующим свойствам смеси ацетона и воды близки к диоксан-водным средам (в объемных соотношениях 50 30, 75 25% и т. д.). Они применяются для определения фенолов, крезолов [103], изомеров ксиленола [104], свободного фенола в дифенилол-пропане [105], раздельного определения фтористоводородной, серной и кремнефтористоводородной кислот в их смеси [106]. [c.168]

Прямое титрование технической фосфорной кислоты может приводить к искаженным результатам, так как одновременно титруются находящиеся в качестве примеси серная н кремнефтористоводородная кислоты и, кроме того, дополнительное количество щелочи затрачивается на гидролиз фосфатов кальция, железа, алюминия и т. д. Поэтому для определения содержания фосфорной кислоты используют весовой нитратный или колориметрический методы. [c.131]

Определение SO3 в фосфорнокислотных растворах методом двойного титрования не является точным, вследствие искажения титрования содержащимися в кислоте примесями кремнефтористоводородной кислоты, полуторных окислов и магниевых соединений. Кроме того, этот метод требует для анализа 10—20 мин и может быть применен не чаще, чем 1—2 раза в 1 ч. [c.142]

Фосфорная кислота, полученная сернокислотной экстракцией, частично нейтрализована примесями катионов, содержит также свободную серную и кремнефтористоводородную кислоты. В этом случае норму фосфорной кислоты подсчитывают по концентрации ионов водорода Она определяется титрованием щелочью с индикаторами метиловым желтым или бромкрезоловым зеленым, точки перехода которых соответствуют нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты и обоих ионов водорода серной и кремнефтористоводородной кислот. [c.974]

Да кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева разработан метод определения кремния в кремнийорганических соединениях, основанный на их разложении фтористоводородной кислотой и последующем кондуктометрическом титровании в среде неводных растворителей образующейся кремнефтористоводородной кислоты раствором бензидина, толидина и других органических аминов [553, 554]. [c.166]

Для определения фтора в удобрении навеску апатита 1,7580 г обработали серной кислотой в присутствии кварцевого песка и произвели отгонку полученной кремнефтористоводородной кислоты в раствор, содержащий хлорид калия. Полученный раствор нейтрализовали NaOH до pH 3,4, а на титрование в присутствии фенолфталеина израсходовано 19,70 мл 0,1 н. NaOH (/СмаОн = 0,8790). В присутствии фенолфталеина протекает реакция по уравнению [c.120]

Из навески апатита 2,5600 г отогнали кремнефтористоводородную кислоту в раствор хлорида калия. Дистиллят разбавили в мерной колбе вместимостью 500 мл 200 мл полученного раствора нейтрализовали NaOH до pH 3,4, а на титрование KaSiPe в присутствии фенолфталеина было израсходовано 23,46 мл ррствора NaOH (7 каОн = 0.003040 г/мл). Определите процентное содержание фтора в образце. [c.120]

Для проведения анализа на фосфор и фтор к моно-фторфосфату прибавляют хлорную кислоту [4] и отгоняют фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты. Дестиллат титруют раствором азотнокислого тория при pH около 3 по ализаринсульфонату [5]. Из остатка после перегонки осаждают фосфор в виде фосфорномолибденового кислого аммония осадок растворяют в избытке едкого натра и по титрованию избытка щелочи кислотой рассчитывают содержание фосфора [6]. Данные анализа МагРОзР [c.104]

Vioжнo определять кремнефтористоводородную кислоту как двухосновную, титруя ее до рТ, равного 3,5, с метилжелтым в качестве индикатора, но конец титрования нерезок и точность его невелика. Титрование с фенолфталеином значительно лучше. В этом случае кремнефтористоводородная кислота ведет себя как шестиосновная, так как фторосиликат-ионы реагируют со щелочью по уравнению [c.151]

Фтористоводородную и кремнефтористоводородную кислоты легко таким способом определить вместе, если они присутствуют обе. Труднее определить в этом случае каждую из них в отдельности. Приближенно можно оттитровать кремнефтористоводородную кислоту слабым основанием (пиридином или анилином) с метилжелтым в качестве индикатора Метод не дает, однако, удовлетворительных результатов, и были сделаны попытки улучшить его, производя титрование в спиртовом растворе и в присутствии большого количества соли калия. [c.151]

Ацидиметрическое титрование кремнефтористоводородной кислоты. Кремнефтористоводородная кислота Н231Рб является сильной кислотой [c.369]

При титровании такой смеси едкой щелочью в присутствии фенолфталеина оттитровывается сумма НР + Н251Рб (1 0Н расходуется на 1 НР и 6 ОН на 1 Н251Рб). Однако в присутствии фторид-ионов кривая нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты принимает вид, показанный н-а рис. 384 (пунктирная линия), горизонтальный ее участок снижается и, кроме того, в присутствии избытка фторид-ионов выделение кремнекислоты из фто-росиликат-ионов в конце титрования затрудняется. [c.858]

Терри и Каслер [188] получили точные результаты при определении фтора во фторированных фосфорсодержащих органических соединениях в растворах TISAB. Ритнер и Ма [182] установили, что при добавлении больших количеств фосфатов в растворы, содержащие фторид, изменение потенциала составляет не более 0,4 мВ при соотношении фосфат/фторид около 40. Однако при потенциометрическом титровании растворами нитрата лантана или тория, как указывалось ранее [191, 200], фосфат сильно мешает определению, вследствие чего рекомендуется отогнать фтор в виде кремнефтористоводородной кислоты [196, 203]. [c.69]

Для определения кремния еще в пятидесятых годах было предложено титрование солями свинца(П) [1—3]. Однако эти методы были недостаточно обоснованы и разработаны [4, с. 243]. Более точные рекомендации были даны в статье [15], авторы которой предложили определять кремний в органических соединениях (после разложения вещества) титрованием раствором свинца (II) на ртутном капающем электроде. Кремний в этом случае находится в растворе в виде SiO . Титрование раствором нитрата свинца предложено и для тех случаев, когда кремний присутствует в виде аниона кремнефтористоводородной кислоты, например в гальванических ваннах хромирования [6]. Электролит, в котором присутствует серная кислота и хромат, разбавляют водой и осаждают SO4 и Сг04 сухим карбонатом свинца, перемешивая раствор, до обесцвечивания. Избыток РЬ" удаляют с помощью раствора карбоната натрия, фильтруют через пористый тигель, осадок промывают водой. К фильтрату добавляют 10 мл 0,1 М раствора КС1 и 2 мл 0,1 М соляной кислоты продувают воздухом для удаления СО2, разбавляют водой до объема около 100 мл, устанавливают раствором едкого калия pH л 6,5 (по слабо-зеленой окраске бромтимолового синего) и титруют 0,1 М раствором нитрата свинца при—1,0 В (Нас. КЭ) по току восстановления свинца(П) на ртутном капающем электроде. Содержание фтора не должно быть больше 6 мг. [c.192]

Содержание HgSiFg в кремнефтористоводородной кислоте определяют путем титрования испытуемой кислоты раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора [c.136]

Во всех таких случаях целесообразно анализ раствора дополнить снятием кривых потенциометрического титрования и определением содержания анионов галогенов методами Мора или Фольгарда [78, 79] или дистилляцией фторида в виде кремнефтористоводородной кислоты [80] с водяным паром. В органических средах помимо перечисленных соединений можно ожидать образования многочисленных серосодержащих соединений (алкилсульфаты, сульфоны, диалкнлсульфиды, меркаптаны и т. д.). При их анализе неоценимую помощь могут оказать методы ИК-спектрометрии [81], потенциометрии [82, 83] и полярографии [82]. Типичный пример такого комплексного исследования органической фазы, полученной при нагревании катионита КУ-2 в изоамиленах, описан в работе [81]. [c.17]

Нитрат тория. Нитрат тория используют при кондуктометрическом определении фторидов, кремнефтористоводородной кислоты и комплексных соединений, образованных ВРз с пиридином, диметилнитрозоамином и пиколи-ном. Определения основаны на выделении осадка ТЬр4-Титрование фторидов проводят в 50%-ном этаноле. При определении фторидных комплексов прибавляют ТЬ(ЫОз)4 в избытке, выдерживают несколько часов и остаток реагента титруют раствором ЫаР. [c.92]

Определение фторид- и кремиефто-рид-ионов. Для определения фторидов и кремнефтористоводородной кислоты предложено кондуктометрическое титро- 83 вание нитратом тория [449]. Метод пригоден для определения фтора в фторсодержащих рудах или растворах, а также органических веществах (например, тефлоне). При необходимости вещества предварительно разлагают и отгоняют НР. Определение основано на образовании осадка ТНр4. Для этих же целей используют ацетат лантана [450]. При титровании выделяется осадок ЬаРз. Рекомендуется в титруемый раствор добавлять немного этанола. Метод использован для определения КР, КзА1Рб и др. [c.254]

Кремнефтористоводородная кислота представляет собой достаточно сильную кислоту, которая образует только нормальные соли. Оствальд определил молярную электропроводность водных растворов кремнефтористоводородной кислоты различных концентраций при 25°. Он наблюдал резко выраженное увеличение элект]эонроводности при уменьшении концентрации ниже приблизительно 1% HjSiFg и рассматривал этот эффект как результат гидролиза [113]. При титровании водными растворами гидроокисей щелочных металлов кремнефтористоводородная кислота дает две переходные точки, одна из которых указывает на полную нейтрализацию, а другая свидетельствует о полном гидролизе ионов SiFg под влиянием избытка щелочей. Якобсон [71с] сообщил, что результаты титрования могут быть хорошими, если кремнефтористоводородную кислоту осадить при низкой температуре в виде калиевой соли [c.116]

Ацидиметрическое титрование кремнефтористоводородной кислоты. 1 ремнефто-ристоводородная кислота ся сильной кислотой [c.303]

При титровании такой смеси едкой щелочью в присутствии фенолфталеина оттитровывается сумма НР+НзЗ (1 ОН расходуется на 1 НР и 6 0Н на 1 Н251Рв). Однако в присутствии фторид-ионов кривая нейтрализации кремнефтористоводородной кислоты принимает вид, показанный на рис. 384 (пунктирная линия), горизонтальный ее участок снижается [c.691]

При титровании второго иона водорода фосфорной кислоты одновременно титруется кремнефтористоводородный натрий, монокальций-фосфат и др. [c.402]

Прямое титрование эсктракционной кислоты приводит к ис-каж енным результатам, так как при титровании первого иона Н+ фосфорной кислоты одновременно титруются серная кислота и кремнефтористоводородная (последняя до Ыа251Ре). При титровании второго иона титруется Ма251Рб до МаГ и, кроме того, подвергаются гидролизу фосфаты кальция, железа и алюминия, в результате чего затрачивается добавочное количество щелочи. [c.281]