Метафосфорные кислоты осаждение

Одним из важных случаев применения пероксидисульфата является окисление Мп до перманганата в азотнокислом или сернокислом растворе, содержащем ортофосфорную или метафосфорную кислоту которые необходимы для предотвращения осаждения МпОа. После разрушения избытка окислителя кипячением перманганат титруют железом (II) арсенитом или смесью арсенита с нитритом ", Арсенит в отличие от железа (II) позволяет осуществить избирательное восстановление [c.378]

Наиболее употребительным способом является осаждение белков трихлоруксусной, вольфрамовой или метафосфорной кислотами. Применяется также осаждение кипячением с уксусной кислотой (в присутствии солей) и гидратами окисей тяжелых металлов. [c.164]

Ход определения. Навеску тщательно измельченных свежих плодов, ягод или листьев растений переносят в мерную колбу с широким горлом, приливают 150 мл воды и экстрагируют в течение 1 часа на горячей водяной бане. Затем экстракт фильтруют в чистую сухую колбу емкостью 200 мл. При исследовании высушенного материала одной экстракции бывает недостаточно. Поэтому следует проводить 3—4 извлечения по 30 минут и экстракты соединить. Колбу доводят водой до метки. Для анализов можно использовать также растворенный в воде эфирный экстракт. Обычно водный экстракт содер жит большее или меньшее количество белковых веществ, которые необходимо выделить из раствора. Для осаждения белков используют метафосфорную кислоту. Берут 25 мл фильтрата, переносят его в мерную колбу объемом 50 мл и прибавляют 5 мл 20%-ного раствора метафосфорной кислоты. Взбалтывают и оставляют колбу на 5 минут для осаждения белков. Жидкость доводят до метки и фильтруют в сухой стакан или колбу. 25 мл фильтрата переносят в мерную колбу объемом 50 мл, нейтрализуют избыток метафосфорной кислоты [c.113]

Осаждение НРОз. Растворы метафосфорной кислоты нестойки. Поэтому лучше исходить из стойких растворов Ыа-метафосфата, к которым прибавляют эквивалентное количество серной кислоты. На 1 мл сыворотки прибавляют 1 ч. 5%-ной метафосфорной кислоты или 1 мл 5%-ного Ыа-метафосфата и [c.122]

Химическая денатурация. Свертывание белков происходит при воздействии многих химических реагентов, как-то фенолы (например, карболовая кислота), альдегиды (например, формалин), пикриновая, трихлоруксусна.я, метафосфорная кислоты, танин и другие вещества. Сюда же относится необратимое осаждение белков солями тяжелых металлов (соли Ре, Си, РЬ, Hg). При этом белковые вещества вступают в прочные соединения с ними. Далее, белки типа альбумина, глобулина и казеина переводятся в нерастворимое состояние действием концентрированных сильных минеральных кислот, а также щелочей. [c.376]

Содержащиеся в получаемой кислоте пиро-и полифосфорные кислоты могут образовывать с металлами растворимые внутрикомплексные соединения, поэтому все примеси металлов, находящиеся в исходной экстракционной фосфорной кислоте, в процессе ее упаривания не выпадают, как обычно, в осадок, а остаются в суперфосфорной кислоте в растворенном состоянии. Лишь при образовании три-метафосфорной кислоты (НРОз)з возможно осаждение нерастворимых триметафосфатов. [c.162]

Для открытия гуанина используется осаждение его в виде соли метафосфорной кислоты [2] или пикрата, а также соединения с феррицианидом калия 13]. Гуанин дает с диазобензолсульфокислотой в растворе карбоната натрия красную окраску [4]. [c.352]

Осаждение метафосфорной кислотой [c.655]

Метафосфорная кислота привлекала меньшее внимание, чем многие другие кислотные осадители белков. Это может частично объясняться нестабильностью реактива, которая делает неопределенным его точный состав [202]. Необходима дальнейшая работа по изучению влияния метафосфорной кислоты на осаждение небелкового азота ввиду ненадежности более ранних работ. Нейберг и Штраус [203] предложили хлорную кислоту, как лучший реактив по сравнению с трихлоруксусной кислотой. Повидимому, еще не была изучена степень осаждения этим реактивом небелковых азотсодержащих соединений. [c.38]

Метафосфорная кислота используется для осаждения белков и повышения устойчивости аскорбиновой кислоты в экстрактах. В связи с этим, при массовых анализах титрование можно отложить на 2 ч, а при хранении в холодильнике даже на сутки. [c.433]

Для открытия гуанина обычно используется осаждение его в виде соли метафосфорной кислоты или пикрата. [c.322]

Предложены некоторые другие методики, незначительно отличающиеся от указанной [6]. Так, для регулирования pH можно использовать перекись бария или углекислый барий вместо ортофосфорной кислоты можно брать и метафосфорную наконец, фосфорную кислоту или фосфаты можно очистить перед повторным их использованием и другими способами. Предложено также обрабатывать фосфорные кислоты избытком концентрированной азотной, соляной, плавиковой, кремнефтористоводородной или фтороборной кислоты с последующим осаждением соответствующей бариевой соли и нагреванием фосфорнокислотного фильтрата для отгонки летучих кислот перед вторичным использованием. Еще по одному методу фосфорнокислый барий восстанавливают углеродом до элементарного фосфора и карбида бария. Фосфор можно затем превратить в фосфорную кислоту, а карбид бария ввести в реакцию с водой с образованием ацетилена и раствора гидрата окиси бария последний затем превращают в углекислый барий действием карбоната щелочного металла. Однако большое число стадий обработки и технические трудности, с которыми сопряжено оформление процесса в соответствии с этими предложениями, свидетельствуют о вероятной их неэкономичности. [c.99]

Предлагаются и другие варианты этого способа. Количество крови, конечно, может быть сильно уменьшено, пропорционально уменьшают и количества реактивов. Многие авторы рекомендуют для осаждения пользоваться не трихлоруксусной кислотой, а метафосфорной в концентрации 5%. [c.425]

Прямое титрование белка кислотами, анионы которых прочно связываются с осажденным белком, например метафосфорной [188] и трихлоруксусной [189] кислотами, открывает интересные возможности для определения белков. Разумеется, этот метод более пригоден для определения связываемых кислотами групп белка, чем для определения самого белка, но при некоторых обстоятельствах, когда белок имеет однородный состав и установленную величину поглощения кислот, метод может обладать значительными возможностями. [c.36]

Конденсированные фосфаты. Олигомеры циклофосфатов можно разделить хроматографически вплоть до октаметафосфата. Один из гексаметафосфатов был выделен в препаративных количествах. Полимерные метафосфорные кислоты — это сильные или средней силы кислоты. Например,, для тетраметафосфорной кислоты (НРОз)4 рЯ1 = 2,6 р/(2=6,4,, р/(з =8,8,. р/С4=И,4- Соли этих кислот хорошо растворимы в воде. Осаждение происходит лишь после их гидролиза до монофосфатов, который, ускоряется в присутствии разбавленных кислот и при нагревании. При образовании перлов фосфорных солей связь Р—О—Р разрывается благодаря протеканию реакций с оксидами металлов. В предельном случае процесс приводит к образованию монофосфатов, причем получающиеся смешанные соли имеют характерную окраску. Считавшаяся ранее специфичной для метафосфатов реакция свертывания яичного белка идет лишь в присутствии растворов изополифосфатов с большим размером цепи. Олиго-фосфатами с п 15 раствор яичного белка не сворачивается. [c.550]

Для практически полного удаления торона необходимо, чтобы исследуемый раствор был по возможности прозрачным. Однако получение такого раствора в случае анализа некоторых минералов представляет значительные трудности, так как при их разложении не должно нарушаться радиоактивное равновесие. Поэтому нельзя, например, разлагать монацит общепринятым способом с H2SO4 вследствие осаждения при этом ThX (изотоп радия) и нарушения радиоактивного равновесия. Сплавление с бикарбонатами щелочных металлов в случае монацита неудобно, так как полное его разложение достигается лишь после многократного повторения операции [307, 1153]. Напротив, при анализе известняка и доломита используют именно этот метод разложения [1300]. Для вскрытия монацита применяют безводную метафосфорную кислоту и кислый фто- [c.90]

С целью улучшения свойств осадка фосфата циркония и уменьшения адсорбции примесей применяют осаждение фосфата циркония из гомогенных растворов [77], для чего используют триэтил-фосфат [804], триамилфосфат [805] и метафосфорную кислоту 527]. В последнем случае цирконийфосфат медленно осаждается при комнатной температуре добавлением метафосфорной кислоты к 3,6 N сернокислому раствору, содержащему около 200 мг ZrOg. Раствор с осадком должен стоять 12 час. для достижения полноты осаждения. [c.61]

Ход работы. В 2 пробирки (контрольную и опытную) помещают по 0,5 г свегжеприготовленной мышечной кашицы и по 3 мл фосфатного буфера pH 8,0. В первую (контрольную) пробирку добавляют 2 мл 5% раствора метафосфорной кислоты для разрушения фера- ентов мышечной ткани и 1 мл дистиллированной воды. Во вторую пробирку (опытную) добавляют 1 мл 0,5% раствора гликогена или крах.мала. В обе пробирки наливают по 10 капель вазелинового масла для создания анаэробных условий. Пробирки помещают в термостат при температуре 37° на 1 час. Через час их вынимают и во вторую (опытную) пробирку добавляют 2 мл 5% раствора метафосфорной кислоты для прекращения действия ферментов. Содержимое пробирок фильтруют через бумажный фильтр в 2 чистые пронумерованные пробирки. К полученным фильтратам добавляют по 0,5 г гидроокиси кальция и по 1 мл полунасыщенного раствора сернокислой меди для осаждения углеводов, присутствующих в фильтратах, и в течение 15 минут время от времени взбалтывают. Выпавший осадок углеводов отфильтровывают и получают два прозрачных фильтрата контрольный и опытный. [c.175]

Исследуя состав уловленного в производственных установках тзшана, автор нашел, что фосфорная кислота, осажденная пз тумана при быстром охлаждении, представляет собой преимущественно метафосфорную. кислоту. Если же фосфорная кислота, собранная при улавливании туманообразной кислоты, находилась некоторое время в горячем состоянии (при 70—100° С), она полностью превращалась в ортофосфорную кислоту. [c.118]

В особых случаях при очистке белков могут быть полезны такие энергичные осадители, как метафосфорная кислота, соли некоторых тяжелых металлов, трихлоруксусная кислота и ряд других. Очевидно, что использование осадителей такого типа, известных как денатурирующие агенты, возможно лишь при очистке белков, особо устойчивых к денатурации, или требует отработки весьма строгих условий, позволяющих защитить белки от денатурации. В то же время возможности использования относительно малых концентраций таких реагентов и большая полнота осаждения привлекают к ним внимание при разработке промышленных схем получения некоторых белков. Так, весьма эффективным и практичным оказался метод первичной очистки бактериальных анатоксинов осаждением мета-фосфорной кислотой в малых концентрациях. Один из вариантов метода выделения богатых лизином гистонов предусматривает их осаждение трихлоруксусной кислотой, причем в этом случае заведомо денатурируется ряд сопутствующих белков. Чрезвычайно высокая устойчивость к денатурации таких энзимов, как, например, аргиназа и гиалуронидаза, позволяет использовать для избирательного осаждения их сульфаты марганца и меди. Наконец, в условиях строгого контроля температуры, pH, а также при быстром и полном удалении осадителя специальными реагентами возможно использование солей свинца, кадмия, меди и ртути даже для фракционирования белков сыворотки. Естественно, однако, что методы этого типа не получили сколько-нибудь широкого распространения применительно к очистке сывороточных белков в силу существования более щадящих и лучше воспроизводимых методов. [c.20]

Связи первого типа образуются между белками и ионами, как органическими, так и неорганическими. Уже сравнительно давно известно, что с некоторыми органическими кислотами, например с пикриновой, трихлоруксусной или сульфосалициловой кислотами, белки образуют прочные нерастворимые соединения. Анализ осадков, полученных при осаждении белков метафосфорной кислотой, показал, что количество метафосфата в осадке эквивалентно числу аминных групп в осажденном белке [3]. Это означает, что отрицательные метафосфатные ионы соединяются с положительно заряженными аммонийными группами белков. [c.218]

Для того чтобы обеспечить многократное осаждение и растворение серебра на золотом электроде, необходимо наличие в электролите добавок, повышающих перенапряжение электроосаждения серебра и тем самым способствующих получению мелкокристаллического, прочно сцепленного с подложкой осажденного слоя. Различные органические соединения, предложенные, например, в [10], не всегда дают удовлетворительные результаты в ДИ из-за их взаимодействия с серебром и разложения на электродах в процессе зарядно-разрядного цикла. В настоящее время нашли применение в качестве добавок метафосфаты натрия и калия и метафосфорная кислота. Их влияние на электроосаждение серебра было исследовано Ротлейном [12]. Было показано, что, несмотря на постепенный переход метафосфата в фосфорную кислоту, остающаяся в растворе равновесная концентрация РОз благоприятно воздействует на качество осажденного слоя металла, а, следовательно, добавки метафосфата могут быть использованы в электролитах ДИ. [c.50]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Остроумов Э. А. и Масленникова Г. С. Новый метод осаждения сульфидов металлов посредством жидкого многосернистого аммония 1939, г. Аннотации научно-исследо-вательских работ, проведенных Всесоюзным институтом минерального сырья (ВИМС) в 1938 и 1939 гг. М.— Л., Госгеолиздат, 1941, с. 120. 5059 Ошерович Р. Е. Экспресс-метод определения ортофосфорной кислоты в метафосфорной и метафосфатах. Зав. лаб., 1952, 18, № 3, с. 273—274. 5060 Ошерович Р. Е. и Рабовский Г. В. Фототур-бидиметрический метод определения ЗОз в присутствии окислов азота. Зав. лаб., [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология