Экстракция значение

Уравнения (128)—(130) можно использовать для расчета размера капель. Однако в каждом конкретном случае существует оптимальная скорость перемешивания, соответствующая максимальной эффективности экстракции. Значение этой скорости определяется соотношением между размером капель, скоростью массопереноса и сте- [c.318]

Из диаграммы видно, что области pH практически 100% экстракции и соосаждения ряда элементов близки или даже совпадают. Имеющиеся отклонения могут быть объяснены различной природой экстрагента и соосадителя, их состоянием и условием эксперимента. Следовательно, до выполнения соосаждения, по данным pH экстракции, значения которых имеются в справочниках по аналитической химии, легко установить область оптимальных значений pH соосаждения. [c.155]

Элемент Значение pH полной экстракции Значение pH, при котором, как указано, имеет место неполная экстракция Значение pH, при котором нет экстракции Литература [c.70]

Массоперенос при больших значениях Ре (метод диффузионного пограничного слоя). При Ре>10 процесс переноса с достаточной для практических целей точностью можно считать установившимся и рассматривать в приближении диффузионного пограничного слоя. Большие значения Ре наиболее характерны для процессов жидкостной экстракции и абсорбции. Это обусловлено весьма малыми значениями коэффициентов диффузии в жидкости для систем жидкость - жидкость или жидкость — газ. Коэффициенты диффузии О в таких системах имеют порядок 10 см /с, и для капель диаметром 2-3 мм значения Ре лежат обычно в интервале 10" -10. В приближении стационарного диффузионного пограничного слоя уравнение (4.42) принимает вид [c.196]

Линии равной плотности имеют практическое значение, потому что при экстракции смеси, состав которых приближается к составу, соответствующему линиям равной плотности, отстаиваются очень медленно, особенно при большой вязкости. Вследствие этого могут быть забракованы растворители или условия экстракции, пригодные по другим соображениям. Более того, если система обладает такой линией, то необходима большая осторожность при идентификации слоев. В одной из статей приводится указание о том, что были перепутаны два слоя., [c.173]

С течением времени стало очевидным, что для стандартных продуктов индексы вязкости носят аномальный характер. С появлением экстракции растворителем и других новейших методов были получены значения индекса вязкости выше 100 и ниже О, что привело к значительным трудностям. Были разработаны другие системы, которые однако не получили признания [53—65]. [c.178]

Термин Р имеет такое же значение для сольвентной экстракции, как термин а для дистилляции. [c.276]

Если две фазы разделить и удалить растворитель, то полученные экстракт и рафинат будут иметь вязкостно-весовые константы I и /. Таким способом могут быть найдены результаты для любого числа ступеней экстракции, эти значения в известной степени совпадают с действительными в зависимости от точности исходной равновесно кривой и предела, до которого устанавливается равно- [c.279]

В принципе можно рассчитать из известных значений дх, как показано на с. 23. Для грубой оценки можно считать, что относительные константы экстракции для различных катионов и неполярных растворителей очень близки между собой. Это справедливо лишь в редких случаях только как первое приближение и является слишком большим упрощением в других случаях. Часто реагент или одна из ионных пар, участвующих в истинной реакции, присутствуют в концентрации, близкой к насыщению. Тогда следует ожидать отклонений от идеального поведения. Более того, полярность и способность растворителя к образованию водородных связей по-разному влияет на различные анионы. Известны константы селективности /Сх— для конкурентной экстракции хлорида по отношению к бромиду, иодиду и перхлорату из воды в 11 растворителях [121] и для хлорида относительно цианида в 8 растворителях [122]. Как ожидалось, /Сс1—>ск изменяется незначительно, причем максимальный интервал изменения от 0,9 (вода/г ыс-1,2-дихлорэтан) до 3,1 (вода/бензонитрил). Специфичное влияние растворителя более ярко выражено для серий анионов, сильно различающихся по липофильности [121]. Следует особо отметить, что гидроксилсодержащие растворители выравнивают различия [c.34]

При рассмотрении любых процессов, включающих массоперенос, большое значение имеют безразмерные параметры аир (11.88) — (11.89). Первый из них, который часто называют фактором экстракции или абсорбции, представляет собой соотношение емкостей фаз [c.211]

Однократную экстракцию дистиллята четвертой масляной фракции с пределами выкипания 350—500 °С фенолом осуществляем при различных отношениях растворителя к сырью, т. е. различных значениях х" и (1—х"). [c.252]

Значения числителя и знаменателя интеграла даны в графах 9 и 10. Нанесем их на прямоугольную диаграмму и проведем графическое интегрирование. Получим =300 кг. Количество растворителя, необходимое для экстракции (без насыщения) по уравнению (2-52), составляет [c.112]

Чаще всего задаются чистотой рафината, связанной с ней степенью экстрагирования и величиной ф, а определяется число ступеней п и количество растворителя С, т. е. величина коэффициента экстракции. Одну и ту же степень экстрагирования я)з можно получить, подбирая малое количество растворителя (малый е) и большое число ступеней или, наоборот, большое значение е и [c.142]

Обратная величина е = = называется коэффициентом перемещения вниз . Значение коэффициента экстракции не зависит от выбора системы единиц. Он может быть отнесен как к компоненту А, [c.187]

На рис. 2-72 примерно показано распределение компонентов. 4 и В исходного раствора между обоими растворителями при предположении, что распределение симметрично (1рв=Ф ). Число ступеней предполагается, как и выше, равным шести, растворитель С вводится столько же раз (л=6), а число экстракций равно 6 =36. Дальше принято 1 в=Фл=0,7 гр =срз=0,3. Ординаты диаграммы вычислены по уравнениям, приведенным в табл. 2-10, путем подстановки для компонента В значений грд=0,7 фв=0,3 и для компонента А г[)л = 0,3 и Фл = 0,7. [c.200]

Относительно коэффициентов экстракции следует подчеркнуть, что в многоступенчатых системах они часто имеют различные значения на разных сторонах ступени, на которую поступает питание (рис. 2-85) [c.219]

Рис. 2-93. Значения интегралов уравнений (2-378) и (2-379) как функция крайних концентраций, коэффициента распределения и коэффициента экстракции е.

Решать этот интеграл удобнее всего графически. С этой целью для разных значений ф по диаграмме на рис. 3-4 отсчитаем значения т/пТп, из которых определим время т. Затем из зависимости такого характера, как изображенная на рис. 3-3, найдем для времени т значение для периодической экстракции. Вычертим функцию 7] , = Г(б2) и проинтегрируем ее графически. [c.274]

К. п. д. при использовании двух аппаратов найдем путем графического интегрирования уравнения (3-22). Для п=2 и Тп= 19,75 мин из уравнения (3-21) или по диаграмме на рис. 3-4 найдем значения частного т/итп, а затем времени т, после чего по диаграмме на рис. 3-3 отсчитаем для них к. п. д. периодической экстракции r f. Найденные величины даны ниже [c.275]

Оч-1. Получим 1) -р=0,789. К- п. д. периодической экстракции проведенной в течение 20 мин, равен приближенно 0,7 (рис. 3-3). При непрерывном экстрагировании в одном аппарате того же объема и при расходе потока, обусловливающем время пребывания жидкости в аппарате Тп=20 мин, к. п. д. равен только 0,54. При применении двух аппаратов (работающих последовательно) он достигает значения 0,787, т. е. выше, чем при периодической экстракции. Полученные расчетом к. п. д. для непрерывного процесса надо считать наивысшими иа достижимых. В действительности вследствие неравномерного распыления жидкости и завихрений в ней, связанных с условиями движения, следует принимать меньшие значения. [c.275]

Первое выражение в скобках в правой части уравнения (4-66а) можно считать критерием Рейнольдса для диспергированной фазы, а третье—критерием Шмидта. Четвертое выражение в скобках является частным от деления критериев Рейнольдса и Вебера для сплошной фазы. Зависимость относится к системам, у которых мас-сопередача идет из диспергированной фазы в сплошную (вода) и, как выше было отмечено, диффузионное сопротивление сконцентрировано в диспергированной фазе. Для других случаев экстракции значения постоянных будут иными. [c.360]

В прошлом кристаллизация применялась для процессов разделения углеводородов в сравнительно ограниченных масштабах, главным образом вследствие того, что обычно требуемое разделение легче и дешевле осуществляется перегонкой. В связи с этим процессы перегонки, включая экстрактивную и азео-троппую перегонку, достигли весьма высокого совершенства и широко применяются для разделения легких углеводородов и многочисленных химических продуктов. По мере роста потребности в новых чистых продуктах возникает необходимость разработки новых более совершенных методов разделения. Вероятно, наиболее важное значение для разделения компонентов, не разделяемых простой перегонкой, приобретут процессы экстракции растворителями. Однако существуют многочисленные изомеры, которые не удается разделить ни перегонкой, ни экстракцией. Значение этих изомеров в качестве исходного сырья для синтеза новых пластмасс, волокон, каучука и т. д. неуклонно растет. Для получения многих из этих изомеров (в настоящее время важнейшим примером может слун ить параксилол) кристаллизация является единственным возможным методом разделения в промышленном масштабе. Однако кристал- [c.98]

Субстехиометрическое количество реагента (или такое его количество, которое лишь слепка превышает требуемое по стехиометрии) используется та1кже в методе концентрационно-зависимого распределения [9]. Этот вариант экстракции опирается на тот факт, что для постоянной концентрации реагента и постоянного значения pH, а также при выполнении всех условий, требующихся для осуществления субстехиометрической экстракции, значение зависит от суммарной концентрации металла. Поэтому для нахождения концентрации определяемого металла можно пользоваться калибровочным графиком зависимости igZ)м от lg См. [c.196]

Полученный цитратный раствор породы переносят в делительную воронку емкостью 150 жл и экстрагируют следы металлов 0,015%-ным раствором дитизона в U дважды, контролируя перед второй экстракцией значение pH. Если оно ниже 8,9, то раствор следует подщелочить NH4OH. [c.151]

Основным источником ароматических углеводородов на нефтеперерабатывающих заводах являются установки каталитического риформинга. Фракции низших ароматических углеводо родов Се— Са получают экстракцией или ректификацией из катализатов риформинга. Высшие ароматические углеводороды получают из этих же фракций методом ректификации. Для разделения ароматических углеводородов применяют также адсорбцию и кристаллизацию. В связи с резким ужесточением требований к чистоте получаемых ароматических углеводородов все большее значение приобретают новые методы разделения на мембранах, термодиффузия, клатрация. Однако наиболее распространенными методами разделения продолжают оставаться обычная, азеотропная и экстрактивная ректификации. В зависимости от концентрации ароматических углеводородов в сырье и от того, сколько индивидуальных ароматических углеводородов необходимо выделить, могут применяться разные методы. Так, при высокой концентрации в сырье ароматических углеводородов (более 70% масс.) выгодно применять азеотропную ректификацию, а при концентрации 30—50% (масс.) хорошие результаты можно получить экстрактивной ректификацией. [c.246]

Из технологических параметров экстракционных процессов наибольшее значение имеют температура экстракции, соотношение растворителысырье (кратность растворителя) и являющаяся функцией этих параметров критическая температура растворения. [c.208]

Экспериментальное исследование процесса экстракции органических кислот из воды каплями бензола и этилацетата проводилось в работе [263]. Эквивалентный диаметр капель изменялся от 0,57 до 1,65 см. Для капель диаметром от 0,8 до 1,3 см (критерий Рейнольдса 1100-2100) коэффициенты массопередачи, рассчитанные по формуле Хандлоса, Барона, совпали с экспериментальными значениями с точностью до 10/7с. Для капель диаметром 0,6 см расчетное значение коэффициента массопередачи в два раза превышало экспериментальную величину. [c.192]

Вследствие теоретической важности тройных диаграмм состояния для экстракции растворителем, а также ввиду того, что опубликованные данные сильно расходятся между собой и представлены различными графическими способами или вообще не выражены в впде диаграмм, большой раздел последнего издания монографии Растворимость под редакцией Сейделла [111 посвящен исчерпывающей сводке этих данных с числовыми данными и графиками, где это возможно. Тройными диаграммами иллюстрируются фазовые равновесия около 650 систем. Для 2400 трехкомпонентных систем приводятся отдельные данные, главным образом значения коэффициентов распределения, недостаточные однако для построения диаграмм (или приводятся литературные ссылки). [c.183]

Особенно большое значение приобрели за последнез время различные хлорорганические продукты. Хлорсодержащие оргаии-ческне растворители,— напрнмер, дихлорэтан, четыреххлористый углерод — широко применяются для экстракции жиров и обезжиривания металлов. Некоторые хлорорганические продукты служат эффективными средствами борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. На основе хлорорганических продуктов из.го-товляют различные пластические массы, синтетические волокна, каучуки, заменители кожи (павинол). С развитием техники область примененпя хлорорганических продуктов расширяется это ведет к 1гепрерывному увеличению производства хлора. [c.359]

При наличии регенерации считается [3], что оптимальному расходу экстрагента соответствует значение фактора экстракции т]/у1Ух), находящееся в пределах 1—2. Для абсорбции рекомендуется [4] принимать расход абсорбента таким, чтобы mG/L для верхней части колонны составляло около 0,7. [c.48]

Отношения 0/(А1 + 51) = 2 и [Ыа(или К) + 2Са1/А1 = 1 имеют одно и то же теоретическое значение. При экстракции кислотой щелочные или щелочноземельные катионы заменяются эквивалентным числом протонов, т. е. получаются НА151з0в или Н2А1251зО , которые служат очень активными кислотными катализаторами (активированные глины). Томас [44] дал общую теорию кислотных на основе смешанных окислов катализаторов, обладающих двумя катионами с различными зарядами (и) и координационными числами (с) [c.51]

Из этих данных видно, что растворы NaOH можно эффективно использовать только для экстракции меркаптанов С1-С4, которые имеют слабые кислотные свойства. Следует отметить, что найденные в работах [31, 32] величины Кр характеризуют экстракцию меркаптанов только при объемном соотношении фаз 1 1. Так как в данном случае экстракция связана с химической реакцией, протекают с образованием меркаптидов, при соотношениях углеводородной и водной фаз 100 ( 10-20) величины Кр могут быть значительно выше. По данным [31], при экстракции гексантиола максимальное значение Кр имеет место при использовании 10%-ного раствора КаОН как с понижением, так и с повышением концентрации ЫаОН Кр быстро уменьшается. Однако по другим данным [33-35], степень экстракции меркаптанов постепенно увеличивается с повышением концентрации щелочи до 30%. [c.18]

Произвольные значения коэффициентов экстракции (кроме того, е ба)- Расчет числа ступеней ос -новывается на формулах (2-283), (2-284), (2-295) и (2-296) [c.227]

Эти уравнения решаются после логарифмирования. Для коэффициентов экстракции могут быть приняты произвольные значения, но с тем, чтобы они были одинаковы по обе стороны системы. Расчеты, проведенные для значений в пределах 1<ев<р, что соответствует неравенству - <едбд<р, показывают, что число ступеней [c.227]

Массопередача. При периодической экстракции концентрация экстрагируемого вещества в обеих жидкостях изменяется постепенно (рис. 3-2), стремясь к состоянию равновесия. Вначале концентрация экстракта в растворителе равна , а в исходном растворе сд или С /т, где с е=гпс%. Спустя промежуток времени т, эти концентрации принимают значения и Сц (или сУт) при про-долж гнии перемешивания они будут стремиться к предельным значениям, соответствующим состоянию равновесия (С равн Лоо)-Эти концентрации распределяются равномерно по всей массе жидкости. Зная распределение концентраций во времени, увеличение содержания экстрагируемого вещества В в фазе растворителя определим с помощью дифференциального уравнения [c.269]