Колба грушевидная трубкой

Данная установка состоит из четырехгорлой грушевидной колбы-оксиэти-лятора 4 из молибденового стекла, снабженной механической мешалкой, термометром, трубкой для ввода газообразной окиси этилена и трубкой для продувки реактора азотом. Последняя трубка сообщается с манометром 5, заполненным вазелиновым маслом. По показаниям манометра проводится контроль [c.162]

Полученную смесь помещают в грушевидную колбу емкостью 250 мл, снабженную прямым холодильником с хлор-кальциевой трубкой, и перегоняют продукт, собирая фракцию с т. кип. 150—155°. Выход 46,5 мл (96 г), что составляет 45% от теоретического. По внешнему виду продукт представляет собой почти бесцветную жидкость. [c.54]

Гребенка 7 присоединена к высоковакуумной систе,ме и имеет отводы для присоединения реакционного сосуда 8, генератора углекислого газа 5 и б и мано,метра 3, а также подвод азота 2. Карбонизационный сосуд 8 с вибро,мешалкой имеет грушевидную форму для того, чтобы. можно было вымораживать реактив Гриньяра, не опасаясь за целость сосуда. Генератор углекислого газа состоит из колбы Эрлен.мейера для карбоната бария и воронки с серной кислотой 5. Колбу Эрлен.мейера используют для распределения карбоната бария воз,можно более тонки.м слое.м для обеспечения хорошего контакта с серной кислотой. Если количество углекислого бария настолько велико, что он занимает больше 1/5 объема колбы, то используют большую круглодонную колбу, так как колба Эрлен.мейера большого раз,мера при вакуу.мировании, может лопнуть. Осушительная трубка 4 помещена между генератором и гребенкой 7. Мано.метр 3 представляет собой обычный открытый ртутный. манометр. [c.679]

Прибор для определения азота (рис. 18) состоит из парообразователя 1 с предохранительной трубкой 2, сменных грушевидных колб с длинным горлом 3, воронки для ввода ш,ело-чи 4 с зажимом или краном 5, брызгоуловителя 6, прямого холодильника 7 и сменных конических колб — приемников 8. [c.180]

Окисление циклогексана азотной кислотой впервые было проведено В. В. Марковниковым [2], а затем Ашаном [3]. Марковников окислял циклогексан крепкой азотной кислотой (d=l,5) в запаянных трубках и в грушевидных колбах при многочасовом нагревании на водяной бане. Он установил образование в результате реакции адипиновой кислоты и в гораздо меньшем количестве глутаровой кислоты. В Одном из опытов было взято 20 г циклогексана и после проведения реакции в течение 10 ч получено. 3,5 г непрореагировавшего циклогексана, а из продуктов окисления выделено 3,32 г чистой адипиновой кислоты. [c.264]

Небольшие колбочки емкостью от 5 до 25 мл, используемые в этом приборе, должны иметь либо грушевидную форму (рис. 5, 7), в случае нагревания или разгонки жидкостей, либо круглодонную форму (рис. 5,2), удобную в том случае, когда необходимо перелить содержимое колбочки или извлечь из нее осадок. Колбочки присоединяют к прибору с помощью пробок, которые не должны слишком глубоко входить в горло колбы, причем необходимо следить за тем, чтобы отверстие 1 в вертикальной трубке не было закрыто пробкой. [c.234]

Собирают прибор, представленный на рис. 21, где 2 — круглодонная колба емкостью 20 мл и I — грушевидная колба того же объема. Расширение на конце трубки 4 предотвращает закупоривание трубки, а так как на последней стадии реакции некоторое количество продукта способно увлекаться током воздуха, то целесообразно соединить прибор с водоструйным насосом при помощи трубки 3, также имеющей ла конце расширение. [c.270]

В качестве колбы для разложения они применяют в отличие от старой аппаратуры маленькую грушевидную колбочку емкостью 60 — 80 мл. Трубка d должна быть возможно короткой (40 см). Применяемая H l должна быть как можно более крепкой. Во избежание переброски жидкости из приемника, через аппарат пропускают очень слабую струю Og — по одному пузырьку в 2 — 3 секунды. [c.357]

Колба для омыления 4 (или колба для окисления при определении С-метильных груПп) грушевидной формы из иенского стекла, емкостью 45 мл, имеет три горла, из которых 3 и 5 имеют внутренние шлифы, а горло 7 — наружный шлиф. Через горло 3 (длина 80 мм, внутренний диаметр 6 мм) вставлена на шлифе трубка для подачи газа (внутренний диаметр 2 мм), почти достигающая дна колбы. Выходящие из нее пузырьки газа препятствуют задержке кипения (перегреванию). В горло 5 (длина 80 мм) на внутреннем шлифе вставлена воронка, стержень которой опущен немного ниже основания горла. При вставленной стеклянной палочке 6 воронка имеет емкость 8 мл, на ней нанесены метки, соответствующие 2 и 7 мл. Поднимая стеклянную палочку, можно добавлять воду не прерывая перегонки. Обычно воронка плотно удерживается в шлифе посредством мягких стальных пружинок или резинок палочка хорошо защищает прибор от проникновения воды. Для уменьшения хрупкости прибора горла 3 и 5 соединены припаянной стеклянной палочкой. Горло 7 (длина 65 мм, внутренний диаметр 5 мм) начинается приблизительно на той же высоте, как и горла 3 и 5. Оно наклонено под [c.338]

Действительное содержание перекиси определялось методом, разработанным в лаборатории авторов для анализов перекисных соединений [8]. Согласно этому методу, I г гранулированного иодистого калия вводят в двух-горлую грушевидную колбу со шлифами емкостью 150 мл. К колбе присоединяют небольшой прямой холодильник (с боковой трубкой в верхней части) и промывают всю систему через боковую трубку колбы свободным от кислорода газообразным азотом. Затем в колбу вводят образец, содержащий около 2 мМ перекиси, 20 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Струя азота вводится через боковую трубку холодильника с целью сохранения инертной атмосферы. Одновременно содержимое колбы подвергают медленному кипячению с обратным холодильником в течение 30 мин. К концу этого времени добавляют 100 мл воды и иод, содержащийся в смеси, титруют 0,1 н. раствором тиосульфата с крахмалом в качестве индикатора. [c.147]

Прибор для бромирования представляет собой колбу (или склянку), на которую с помощью шлифа надевается насадка шарообразной, грушевидной или цилиндрической формы, снабженная краном сверху насадки надевается отводная трубка с помощью шлифа или пробки. [c.666]

Встряхиватель универсальный АВУ-1. Колбы конические. Воронки делительные. Воронки Бюхнера. Колбы Бунзена. Водоструйный насос. Колбы грушевидные на шлифах емкостью 14,5 19, 29. Елочные дефлегматоры на шлифах емкостью 14,5 19 [4]. V-образный переходник с керном на шлифах 14,5 [4]. Электролизер на 20 мл [5]. Ртутный капельный электрод с характеристикой т=2,6165 мг/с, Т-2,1 с [5]. Каломельный электрод [5]. Склянка Дрекселя [5]. Лабораторная центрифуга с набором центрифужных стаканов [5]. Трубка полиэтиленовая 10x5 мм [5]. Зажим винтовой [5]. Банка полиэтиленовая на 1 л — [c.51]

Колба грушевидной формы, названная колбой Елицура, сделанная из толстостенного стекла, имеет насадку с двумя отводными трубками [c.300]

Выполнение анализа. Точно отмеривают пцпеткой 10 мл моторного топлива и вносят в широкогорлую стеклянную грушевидную колбу, изображенную на рис. 15. Колбу покачивают круговыми движениями и вливают в псе 2 мл раствора, приготовленного из 5 г перхлората магния и 100 мл эфира. Затем приливают последовательно 15 мл раствора однохлористого иода в тетрахлорэтане, 15 мл гептана и 5 мл тетрахлорэтана. При кругообразном покачивании колбы бесцветный осадок легко собирается в хлопья. Собирают прибор, изображенный на рис. 15, а, и отсасывают жидкость через фильтрующую насадку 3 с умеренной скоростью при помощи вакуум-насоса. Когда жидкость полностью отфильтруется в приемник 4, насос отключают и отмывают стенки колбы 1 и рсадок от однохлористого иода гептаном. Для этого через шарообразную воронку 2 приливают 10 мл гептана и кругообразно покачивают колбу. Затем гептан так же отсасывают и промывают колбу еще 2—3 раза таким же способом эфиром, употребляя каждый раз приблизительно по 10 мл эфира. В колбе остается чистый бесцветный дихлордиэтилсвинец в смеси с перхлоратом магния. Для того чтобы растворить этот остаток, собирают прибор, как показано на рис. 15,6. В стакан 5 наливают примерно 20 мл метилового спирта и засасывают его в колбу через трубку для фильтрования. Когда осадок растворится, вынимают пробку из горла колбы и промывают трубку для фильтрования метиловым спиртом. Иногда при растворении осадка остаются нерастворенными [c.91]

Колбы. Есть колбы плоскодонные, круглодонные, грушевидные. В первых в основном готовят и хранят растворы. Применять их при повышенных температурах и особенно при работе под вакуумом нельзя. Выше 100° С пользуются круглодонными колбами, изготовленными из высококачественного стекла. Эти колбы могут быть снабжены холодильниками (рис. 1), насадками (рис. 2), дефлегматорами, ректификационными колонками и другими вспомогательными деталями, например хлоркальциевой трубкой, термометром и т. д. Для более сложных операций, в которых одновременно с нагреванием необходимо, например, равномерно перемешивать смесь и постепенно добавлять один из компонентов по каплям (рис. 1, б) или вводить твердый компонент во время реакции (рис. 3), используют колбы, имеющие два, три, четыре горла. Если нет таких колб, применяют круглодонные колбы со спе- [c.6]

В отношении аппаратуры и методики проведения процесса вакуумная перегонка несколько отличается от перегонки при атмосферном давлении. Чаще всего применяют колбы с насадкой Клайзена (рис. 58), имеющие круглую, а при меньших размерах аппаратуры — грушевидную форму. В прямое горло вставляют тонкооттянутый капилляр, в боковое горло — термометр, шарик которого должен находиться чуть-чуть ниже отводной трубки. Боковое горло колбы Клайзена препятствует перебрасыванию перегоняемой жидкости в приемник. Для предупреждения перегрева при вакуумной перегонке чаще всего применяют капилляры, почти касающиеся дна колбы. Эти капилляры пропускают в вакууме постепенный поток мелких пузырьков воздуха или [c.48]

Работа проводится в грушевидной трехгорлой колбе емкостью 100 мл (видоизмененный прибор 3 в Приложении I вместо капельной воронки в левое горло вставляют на каучуковой пробке газо-подводящую трубку, доходящую до дна колбы вместо обратного холодильника в правое горло колбы, также на каучуковой пробке, вставляют изогнутую, оканчивающуюся несколько ниже пробки газоотводную трубку). К газоподводящей трубке присоединяют газометр (см. стр. 54) с водородом (взрывоопасен получение и меры предосторожности см. стр. 55, 271) и склянку Тищенко с H2SO4, которая позволяет контролировать скорость подачи водорода в прибор (работа выполняется под тягой ). К газоотводной трубке также присоединяют склянку Тищенко с H2SO4, которая служит гидравлическим затвором и позволяет контролировать герметичность прибора при отсутствии герметичности через склянку не будет пробулькивать избыточный водород. [c.131]

Деталь 1 лелают из трубки лиаметром 15—18 мм, верхнюю часть ее составляют из пяти нли шести грибовидных резервуаров нижнюю часть—из грушевидной колбы (диаметром 45—50 мм). Деталь 3 делают из трубки лиаметром 25 мм внутрь ее впаивают конусообразное сопло. Зазор между стенками трубки и стенками [c.188]

Синтез 2,3,5-трихлортетрагидрофурана. Прибор для синтеза представляет собой четырехгорлую грушевидную колбу (см. примечание 1), снабженную мешао1кой, термометром, обратным холодильником и барботажной трубкой для подачи газа. В колбу помещают 72 г осушенного тетрагидрофу-рана, охлаждают до температуры 0+5° и при этой температуре пропускают хлор (см. примечание 2) со средней скоростью 12 л/час в течение 4 часов- После этого охлаждающую баню снимают и нагревают реакционную смесь до 75° (см. примечание 3). По достижении температуры 75° хлор пропускают еще в течение трех часо в. Затем продувают азотом до исчезновения желто-зеленой окраски. Полученную смесь подвергают вакуумной разгонке. [c.207]

Установка для проведения реакции состоит из грушевидной колбы, снабженной обратным холодильником и трубкой для ввода реагирующих веществ, которая снабжена приспособлением для выравнивания давления. Эта трубка опущена почти до дна колбы и имеет отросток для впуска азота. Подавая через нее газ или жидкость, можно осуществлять перемешивание реакционной массы. Холодильник в свою очередь соединен со спиральной ловушкой, охлаждаемой до температуры —78°, барботером, содержащим 2 н. раствор едкого натра, осушительной трубкой, наполненной драйеритом, и нагретой до 700° трубкой, содержащей окись меди, за которой следует еще одна барботерная ловушка, заполненная 2 н. раствором едкого натра. К 8 Л1Л уксусной-2- [c.129]

Метиламин-С , солянокислая соль. Прибор состоит из грушевидной колбы, снабженной капельной воронкой и обратным холодильником С водяным охлаждением, соединенным, в свою очередь, с низкотемпературным холодильником, охлаждаемым раствором су ого льда в спирте. К смеси, состоящей из 3,87 г (49,3 Л1МОЛЯ) хлористого ацетила-С (примечание 10) и 12 мл бензола прибавляют при температуре —78° 3,85 г (59,2 жмоля) азида натрия (примечание И). Систему герметично закрывают (верхний холодильник в действии) и оставляют смесь на ночь при комнатной температуре для образования метил-С -изоциа-. ната-С путем перегруппировки [3] азида. Снстему соединяют с ловушкой для поглощения двуокиси углерода, содержащей раствор 16 г кристаллической гидроокиси барня в 400 мл воды, и защищают трубкой с натронной известью. Смесь о.хлаждают до 0°, обрабатывают 12 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают при температуре 75° в течение 6 час., оставляют на ночь при комнатной температуре с закрытой ловушкой (примечание 12), после чего испаряют досуха при 100° и пониженном давлении. Остаток трижды экстрагируют абсолютным спиртом (порциями по 25 мл) и испаряют растворитель в вакууме. Остаток экстрагируют четыре раза изопропиловым спиртом (порциями по 50 мл) и концентрируют весь экстрат до небольшого объема. Для высаживания продукта добавляют 250 мл абсолютного эфира, отделяют осадок центрифугированием и сушат в эксикаторе. Выход солянокислого метнламина-С составляет 2,58 г (38,2 жмоля 76%) т. пл. 226—227°. [c.564]

Трифторнитрозометан [161]. В грушевидную колбу емкостью 100 мл, снабженную газовводной трубкой, доходящей до дна колбы, и капиллярной трубкой из стекла пирекс (длина 280 мм, диаметр 20 мм, диаметр капилляра 4 мм), вносят 24,7г 0, 72>моль) трифторацетилнитрита. На внешней стороне капиллярной трубки помещают термопару трубку и термопару обматывают алюминиевой фольгой, на которой закрепляют нагревающую спираль. Колбу нагревают на масляной бане до 75—80°С и при этой температуре через газовводную трубку подают ток азота со скоростью 150 мл1мин (примечание 2). Пары трифторацетилнитрита вместе с азотом проходят через капиллярную трубку, нагреваемую до 190—192 °С, в течение 3,5 ч. Продукты пиролиза собирают в трех ловушках, соединенных последовательно друг с другом. Первую ловушку охлаждают до —78 °С, две другие охлаждают жидким воздухом. [c.73]

При вакуумной перегонке с носителем в струе газа) удается избежать бросков благодаря введению тонкой струйки пузырьков инертного газа, например водорода [64], в нижнюю часть перегоняемой жидкости через тонкий волосной капилляр, который вытягивается, по крайней мере, в три приема. Чем ниже рабочее давление, тем более тонкий требуется капилляр. Если перегоняются легко окисляющиеся соединения, то инертный газ может подаваться к верхнему концу капилляра из резиновой камеры от мяча. Это же самое устройство может быть применегю в сочетании с маностатом поплавкового типа. При работе с капилляром удобно пользоваться двухгорлой колбой Клай-зена [65, 661, изображенной на рис. 6,а. На этом же рисунке показан упрощенный прибор [67—74], пригодный в том случае, если не требуется количественного выхода. Трубку, подводящую воду, можно поворачивать для создания различной степени охлаждения. Прибор пригоден такл<е для выпаривания растворов твердых тел. Устройство, показанное на рис. 6, б, может быть применено для непрерывного введения раствора в перегонную колбу. Колбы Клай-зена улучшенной конструкции (рис. 7,а) имеют грушевидное дно, так что они позволяют работать с меньшим остатком в кубе и капилляр в них находится в жидкости почти до самого конца перегонки. Вдобавок верхние концы как [c.401]

В грушевидную колбу (рис. 21), снабженную притертым шлифом, помещают 12,1 г свежеперегнанного РВггР, охлажденного до температуры сухого льда. Через вводную трубку А пропускают сквозь жидкость в струе азота пары брома (9,2 г). В холодной зоне выпадающие кристаллы брома растворяются в жидкости. После окончания реакции сосуд оставляется на ночь в холодной бане. Температура достигает —30°С и большая часть жидкости затвердевает. Перевернув аппаратуру, осадок отсасывают через фритту и 30 минут сушат под вакуумом. [c.99]

Раствор переливают в грушевидную колбу устройства длй холодного испарения и разбавляют еодой до 250 мл. До дна колбы опущен барботер. Из верхней части колбы пары ртути вместе с газом-носителем проходят через водоотделитель (пробирка размером 16X100 мм, заполненная стеклянной ватой) и поступают в абсорбционную кювету. Кювета представляет собой трубку из боросиликатного стекла диаметром 22 мм, длиной 200 мм, торцы которой закрыты кварцевыми окнами с одного конца входят, а с другого конца выходят пары ртути с газом-носителем. Циркуляция осуществляется насосом. В грушевидную колбу с раствором образца наливают 10 мл 10%-ного раствора сульфата олова (II) в 0,2 н. серной кислоте, быстро соединяют колбу с заранее собранным прибором и включают циркуляционный насос. Для измерения абсорбционного сигнала холодного пара используют СФМ Перкин-Элмер , модель 403, длина волны аналитической линии ртути 253,7 нм, ширина щели 3 мм, ток ЛПК 10 мА. Примерно через 5 мин интенсивность абсорбционного сигнала стабилизируется, его регистрируют. После этого выключают насос. [c.233]

Если в распоряжении имеется достаточное количество жидкости, то ее помещают в коническую или грушевидную колбу с насадкой, внутренняя трубка которой защищена от охлаждения паровой муфтой жидкость доводят до кипения, применяя в достаточном количестве облегчители кипения, и определяют температуру, показываемую термометром. Нагревание лучше всего вести на бане, для низкокипящих жидкостей — на асбестовой сетке, чтобы наверняка избежать перегревания паров. Ртутный столбик термометра должен полностью находиться в парах. Если нет под руками укороченного термометра, то можно в таком же приборе произвести определение точки кипения известной жидкости с температурой кипения, близкой к определяемой. Находя раз- ность точек кипения, освобождаются тем самым отне- [c.112]

Грушевидную колбу емкостью 100 мл снабжают капиллярной трубкой для ввода азота и в колбу помещают 52 мл (0,0111 моля) раствора четвертичной гидроокиси, полученной так, как описано выше. К колбе с помощью трубки большого диаметра присоединяют холодильник, установленный для перегонки. К холодильнику присоединяют две промывные склянки емкостью по 125 мл, содержащие 20 мл 3 н. соляной кислоты, осушительную трубку, ловушку, охлаждаемую жидкил азотом, и, наконец, счетчик пузырьков, в который налита ртуть. Всю систему продувают в течение 30 мин азотом, а затем колбу погружают в масляную баню, нагретую до 85°, и температуру бани повыи ают до 175°. При этой температуре большая часть воды отгоняется и собирается в первой промывной склянке. Когда температура поднимется до 200°, наступает бурное разложение, что заметно по вспениванию в колбе, появлению в холодильнике маслянистой жидкости и быстрому увеличению скорости прохождения газа через промывные склянки. Разложение заканчивается за 20 мин, после чего систему продувают азотом, ловушку закупоривают и взвешивают. Выход олефина составляет 0,631 г (94% теоретического) на основании данных масс-спектрометрического анализа он состоит из 67% бутилена и 33% изоамилена. [c.393]

Прибор приспосабливают для перегонки с водяным паром (рис. 8) дистиллят собирают в грушевидную колбу емкостью 20 мл. Когда в отводной трубке начнут образовываться кристаллы дибромбензола, приемник заменяют другой круглодонной колбой на 20 мл и выпускают воду из рубашки холодильника. [c.268]

Колбы. Есть колбы плоскодонные, круглодонные, грушевидные. В первых в основном готовят и хранят растворы. Применять их при повышенных температурах и особенно при работе под вакуумом нельзя. Выше 100° С пользуются круглодонными колбами, изготовленными из высококачественного стекла. Эти колбы могут быть снабжены холодильниками (рис. Г)", насадками (рис. 2, б, в), дефлегматорами, ректификационными колонками и другими вспомогательными деталями, например хлоркальциевой трубкой (а) и термометром (г). Для более сложных операций, в которых одновременно с нагреванием необходимо. [c.6]

Простейщий прибор для перегонки при атмосферном давлении состоит из колбы Вюрца, к горлу которой припаяна трубка для отвода паров кипящей жидкости в холодильник, или из отдельной колбы, снабженной насадкой Вюрца, термометром, нисходящим холодильником, алонжем и приемником (рис. 1 ). В качестве перегонной колбы можно использовать круглодонную, остроконечную или грушевидную колбы. Колбу Вюрца или отдельную перегонную колбу выбирают такой вместимости, чтобы перегоняемая жидкость занимала не более 2/з объема. Для перегонки высококипящих жидкостей следуетпользоватьсякороткогорлым и колбами. Небольшие объемы жидкостей лучше перегонять из остроконечных колб, оттянутая форма которых позволяет вести отгонку до минимального остатка. Наиболее пригодна грушевидная форма перегон ной колбы, обеспечивающая почти постоянную поверхность испа- рения при уменьшении содержимого колбы. [c.274]

В трехгорлую колбу (лучше грушевидной формы) емкостью 200—250 мл, снабженную. механической мешалкой и затвором, газоприводной (доходящей до дна колбы) и газоотводной трубками, укрепленнымн герметичными каучуковыми пробками, помещают 40 г подсолнечного масла и 5 г никсле- [c.148]

Шау и Рилей [9] использовали ТСХ для разделения аминокислот, содержавшихся в образцах морской воды. Сначала, тотчас после отбора пробы морскую воду фильтровали через мембранный фильтр с размерами пор 0,5 мкм. После этого воду нагревали до 60 °С в течение 1 ч, охлаждали и,доводили до рН=4,0 добавлением НС1. Для ингибирования микробиологической активности к пробе добавляли хлороформ в количестве 1 мл/л. Затем 2,5 л морской воды упаривали в пленочном испарителе до объема 400—800 мл. Концентрирование продолжали в пленочном роторном испарителе при температуре жидкости выше 40 °С. Соль периодически удаляли фильтрацией промывной смесью, состоящей из этанола, воды и НС1 (конц.) (80 20 1). Концентраты и промывную жидкость вновь подавали в испаритель и упаривали досуха. Сухой остаток растворяли в 500 мл воды и пропускали через колонку с кислой формой катионообменной смолы амберлит G-120 (100/200 М ш). После этого через колонку пропускали 0,1 Л1 раствор пиперидина (8,5 г дважды перегнанного пиперидина а л). Первые 600 мл элюата отбрасывали. Элюирование проводили до тех пор, пока элюат не приобретал щелочную реакцию (по лакмусу) и из колонки не выходил фронт пиперидина. Затем отбирали дополнительно 200 мл элюата. Объединенные растворы общил объемом около 3 л упаривали до небольшого объема в роторном испарителе, концентрат переносили в 10-миллилитровую грушевидную колбу и упаривали почти досуха. Образовавшийся коричневый осадок рас-теоряли в 10 мл воды и снова пропускали через ионообменную колонку. Элюирование проводили 0,1 М пиперидином. Полученный элюат упаривали почти досуха. Подготовку полученной пробы для ТСХ разделения проводили следующим образом. Около 0,5 мл почти бесцветного концентрата переносили при помощи стеклянной трубки с оттянутым концом в ампулу длиной 7,5 см и внутренним диаметром 6 мм. Туда же добавляли небольшое количество воды, -которой обмывали колбу. Ампулу нагревали на водяной баНе, для ускорения процесса через раствор пропускали азот. После удаления воды к сухому остатку добавляли 50 мкл 0,1 н. НС1, содержавшей 10% изопропанола по объему. Ампулу запаивали на расстоянии 2,5 см от дна и помещали в стакан с горячей водой, где проводили встряхивание в течение 5—6 ч. После это- [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология