Красители, как титранты

Этот же метод пригоден для определения содержания основных красителей. Титрантом служит раствор пикриновой кислоты. Аналогично титруют кис- [c.172]

Ре(П) как восстановитель, а Ре(1П) как окислитель оказываются пригодными прежде всего при анализе часто встречающихся проб, не содержащих железа. Так как величина потенциала системы Ре(1(1) — Fe(ll) относительно невелика, можно, правда, титровать только сильные окислители или сильные восстановители, используя соответственно Fe(ll) или Fe(IH). В качестве сильною восстановителя используют Ti(lll), реже Сг(Н). Хранить растворы этих реагентов и работать с ними следует в инертной атмосфере, исключающей контакт с воздухом. Это затрудняет работу с ними по этой причине их используют при выполнении серийных определений и значительно реже при выполнении отдельных определений. Система Ti(IV) — Ti(UI), потенциал которой сильно зависит от pH, приобрела особое значение в органическом анализе определение нитрогрупп, анализ красителей). Кроме того, существуют многие менее употребительные новые титриметрические методы. В качестве реагентов титранта были предложены [40] [c.82]

Адсорбционные индикаторы отличаются от всех описанных тем, что изменение окраски происходит на поверхности коллоид-но-дисперсной фазы. Такая фаза в процессе титрования адсорбирует ионы, находящиеся в растворе в избытке, заряжаясь положительно (при адсорбции катионов) или отрицательно (при адсорбции анионов). Присутствующие в растворе молекулы красителя-индикатора могут адсорбироваться под действием электростатических сил на заряженной поверхности осадка. При этом осуществляется деформация электронной системы молекулы и появляется определенная окраска. В точке эквивалентности происходит перезарядка поверхности осадка, определяемая избытком ионов титранта йри этом изменение заряда приводит к новой деформации электронной системы индикатора и его цвет меняется, что и указывает на окончание основной реакции. [c.157]

Индикаторы комплексонометрии являются органическими красителями. Они образуют с ионами металлов окрашенные комплексные соединения—металл-индикаторы, которые являются менее прочными, чем комплекс этого же металла с титрантом-комплексоном. [c.314]

Титанометрия — титриметрический метод анализа, в котором титрантами являются растворы сопи Т1(111), характеризующиеся как сильные восстановители / у, " = +0,04В). Метод позволяет определять хро-маты. дихроматы, перхлораты и другие окислители, а также нитросоединения и органические красители. [c.296]

Определение методом трехфазного титрования облегчается, если пользоваться раствором окрашенного титранта. Например, соли цинка титруют в кислой среде раствором красителя хромпиразола в присутствии роданида [98]. В процессе титрования выпадает синий осадок RH2[Zn(S N) 4], где R — молекула титранта. Избыток последнего окрашивает раствор в красный цвет. Чтобы осадок не мешал наблюдению окраски раствора, [c.77]

Способ, в котором индикатор образует с титрантом в точке эквивалентности цветной осадок, используют и в других случаях анализа по методу осаждения. Так, фториды при помощи Th + титруют в присутствии красителя ализаринового красного S, который в точке эквивалентности реакции образует с Th + красный осадок. [c.265]

Растворы многих новых титрантов достаточно стабильны. Особенными преимуществами характеризуется применение в качестве титрантов веществ, имеющих собственную интенсивную окраску, в том числе красителей. Вследствие высокого молярного коэффициента поглощения света растворы таких веществ интенсивно окрашены даже при очень малых концентрациях, что позволяет [c.79]

Явно неудовлетворительные результаты часто получаются в тех случаях, когда вещество разлагается в процессе титрования. Иногда первые несколько измерений дают совпадающие значения рК, и лишь потом начинающееся разложение приводит к отклонению величины потенциала. Вещества легко разлагающиеся под действием кислот или щелочей, часто подвергаются воздействию каждой капли титранта, даже при хорошем перемешивании раствора. Иногда обратное титрование дает другие величины pH, в то время как второе прямое титрование повторяет первое прямое (т. е. кривые прямого и обратного титрований образуют петлю гистерезиса). Это указывает на медленное и количественное превращение двух взаимосвязанных веществ, которые могут быть либо таутомерами, либо находиться в замкнутом равновесии, либо одно из веществ может быть ковалентным гидратом другого. Псевдокислоты (например, нитрометан) и псевдооснования (например, трифенилметановые красители и четвертичные производные М-гетероциклов) также дают описанную выше картину при титровании, причем, равновесие может устанавливаться от 1 ч до недели. Таким путем образуются ковалентный гидрат-ион и псевдооснования В литературе указывается, что в этих случаях применим, как и обычно, закон действия масс и что, по полученным данным, можно подсчитать константы равновесия, не изучая при этом кинетику реакций. Неверные константы кислотности и основности часто получаются [c.39]

Красители сообщают растворам очень интенсивную окраску, это позволяет применять в качестве титрантов растворы красителей малых концентраций. Индикатор — избыточная капля самого титранта. Красители ведут себя как восстановители (например, индигокармин), окислители (например, индофенолы) азокрасители реагируют и как восстановители, и как окислители. Некоторые кислотные и основные красители применяют при двухфазном титровании [144]. [c.57]

Окраска. Использование этого способа целесообразно в том случае, когда окраска реагентов достаточно контрастна (лучше всего, когда одно из реагирующих веществ бесцветно). Например в объемном анализе в качестве титрантов широко применяются окрашенные реагенты иод, перманганат и красители, а для титрования окрашенных веществ (азосоединений) применяют бесцветные реагенты [растворы, содержащие ионы титана (1П)]. [c.33]

Металлоиндикаторы (металлохромные индикаторы) используют в комплексометрическом титровании. Это красители, которые образуют с ионами металлов (М"+) окрашенные комплексы Mind, менее стойкие, чем комплекс того же металла с ЭДТА. Краситель и его комплекс различаются по окраске. Интервал перехода окраски определяется в зависимости от константы устойчивости комплекса как рХ = р/Суст 1. Изменение окраски происходит в тот момент, когда при титровании ЭДТА комплекс индикатора с металлом полностью разрушается, замещаясь более прочным комплексом металла с титрантом, и раствор приобретает окраску свободного индикатора. [c.156]

МЕРКУРОМЕТРИЯ, титриметрический метод определения анионов (гл. обр. галогенид-ионов), образующих малорастворимые соед, с катионами Hg . Титрант — водный р-р Hg2(N03)2- Для установления конечной точки титрования иримен, Fe(S N)a, раствор к-рого обесцвечивается при избытке титранта, дифенилкарбазид и дифенилкарбазон, образующие с Hg + осадки синего цвета, и др, М. называют также титриметрич, метод определения окислителей, напр. Fe +, основанный на восст. их солями Hg(I). МЕРОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (меродианины), группа полиметиповых красителей с азотсодержащим элект-ронодонорным и электроноакцепторным заместителями на концах сопряженной цени, как в дисперсном желтом 4 3 [c.324]

Индикацию КТТ в меркуриметрии осуществляют по изменению окраски дифенилкарбазона [407, 434, 893), дифенилкарба-зида [694, 780], бромнитрозола [150], 2-(2-тиазолилазо)-4-метил-фенола [409], 2-(2-тиазолилазо)-4-метоксифенола [636], а также смешанного индикатора из дифенилкарбазона, бромфенолового синего и ксилолцианола ГГ [443], образующих с Hg(П) комплексные соединения. В отдельных случаях применяется индикация КТТ по образованию осадка Hg(J0a).2 [458] или изменению окраски триарилметановых красителей за счет скачка потенциала вспомогательной системы из феррицианида и следов ферроцианида, который связывается небольшим избытком ионов 11д(11) титранта [371]. Все варианты меркуриметрии не специфичны для бромидов и применяются для определения хлоридов, а некоторые из них — иодидов и роданидов. [c.83]

Раствор соли диазония прибавляют порциями после введения каждой порции реактива испытывают реакционную смесь на избыток азокомпонента ил11 соли диазония. Вблизи конечной точки титрования раствор соли диазония при бавляют порциями по 0,25 мл. В конечной точке титрования пробы на азокомпонент и соль диазония должны быть отрицательными. По достижении этой точки отмечают по бюретке объем раствора соли диазония, пошедший на титрование, прибавляют еще несколько капель этого раствора и делают пробу на егс избыток. Если она дает положительный результат, для последующего расчета берут объем титранта, отмеченный ранее. Если образующийся краситель раство рим в воде и его окраска мешает цветной пробе, прибавляют хлорид натрия для высаливания его, чтобы можно было определить конечную точку титрования [c.58]

Сначала остановимся на применении метиленового синего в качестве титранта. Это основный краситель, он образует ионные ассоциаты с пикриновой кислотой и некоторыми другими нитрофенолами, а также с анионными поверхностно-активными вешествами. Помешают 5—10 мл анализируемого раствора пикриновой кислоты в склянку с притертой пробкой, добавляют 2—3 мл хлороформа или толуола и титруют при взбалтывании 10 М раствором метиленового синего. Пока в растворе имеется пикриновая кислота, она образует с титрантом ионный ассоциат, который переходит в слой экстрагента. Когда вся пикриновая кислота оттитрована, тогда избыточная капля раствора метиленового синего окрашивает водную фазу в неисчезающий при взбалты- [c.66]

Одним из наиболее часто применяемых методов определения катионных ПАВ является метод двухфазного титрования, описанный для анионных ПАВ [14]. В данном случае типичным титрантом является лаурилсульфат. В число используемых красителей входят Метиленовый Синий, Дисульфиновый Синий VN плюс Бромид Димиди-ума [ /D], Лазурный Эриохром В, Нейтральный Красный и Виктория Голубой В. Установлено, что двухфазное титрование натрий тетрафенилборатом при pH = 6,0 с [c.133]

Для обнаружения конечной точки Андрюс добавлял несколько миллилитров экстрагента, например четыреххлористого углерода или хлороформа. Крахмал непригоден в качестве индикатора, так как при указанных высоких концентрациях соляной кислоты не возникает характерная синяя окраска иод-крах-мального комплекса. Применение экстрагентов — высокочувствительный метод обнаружения конечной точки. Основной недостаток этого способа — необходимость встряхивания раствора с экстрагентом после прибавлеиня каждой новой порции титранта вблизи конечной точки. Смит с сотрудниками о- исследовали ряд красителей с целью выяснения возможности их применения в качестве внутренних индикаторов. Лучшие результа- [c.468]

Роль индикатора играет избыточная капля интенсивно окрашенного раствора титранта, например раствора КМПО4, красителей и др. [c.36]

Металлохромные индикаторы, так же как и титранты, применяемые в кЪмплексонометрии, должны обладать способностью образовывать внутрикомплексные соединения, поскольку только такие комплексы имеют удовлетворительную стабильность. Следовательно, молекула красителя должна содержать по крайней мере [c.43]

При изучении факторов, мешающих этим титрованиям, выяснено [53(42)], что к ним относятся главным образом небольшие примеси тяжелых металлов, которые или вызывают перерасход титранта, или блокируют индикатор. Их удаление не вызывает затруднений, если прибавить в качестве маскирующих веществ смесь K N с аскорбиновой кислотой или триэтаноламин. Хорошим маскирующим веществом для большинства металлов, кроме А1, является также N 2S [53(62)]. Часто маскирующие вещества вводят в буферный раствор. Ган [58(76)] избегает помех или снижает их, оттитровывая известное количество стандартного раствора ЭДТА анализируемой водой. Однако этот прием затруднителен для практического применения. При титровании с хромазуролом S помехи менее опасны [55(31)], так как этот краситель мало подвержен блокированию. Однако переход окраски в этом случае менее резок, чем при использовании эриохрома черного Т. [c.170]

И. С. Мустафин и Е. С. Кручкова предложили добавлять к раствору индикаторного вещества так называемый внутренний светофильтр, значительно улучшающий контрастность перехода индикатора. Рекомендованные ими индикаторные растворы гидрон I (для суммарного определения кальция и магния) и гидрон И (для определения кальция в присутствии магния) в присутствии избытка определяемых катионов имеют вишнево-красный цвет, переходящий в зеленый при избытке комплексона. У этих индикаторов внутренним светофильтром является краситель наф-тoлoв >Iй желтый. Применяя гидроны, можно пользоваться 0,002 и. растворами титранта и определять 0,003—0,00Ъ мг-экв л кальция и магния. В настоящее время гидрон П является, вероятно, одним из наилучших индикаторов для комплексонометрического определения кальция в присутствии магния. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология