Хлористый калий контроль

Недостатком заполненного электрода является наличие диффузионного потенциала, величина которого в неблагоприятных условиях может достигать 30 мв, что значительно искажает показания рН-метра. В растворах, содержащих большое количество растворенных солей, величина диффузионного потенциала обычно не превышает 5—10 мв. При этом в паре со стеклянным электродом типа 5079 заполненный хлоросеребряный электрод типа 5268 обеспечивает точность измерения порядка 0,2—0,3 pH. Таким образом, использование заполненного электрода наиболее целесообразно при контроле pH производственных сточных вод, обладающих, как правило, высоким солесодержанием. Достоинством этого электрода по сравнению с проточным является простота конструкции применяемого с ним датчика и отсутствие необходимости в частом пополнении запаса раствора хлористого калия. [c.21]

Спектры поглощения раствора ХФА III снимали на спектрофотометре СФ-4А при толщине слоя 10 мм растворы сравнения содержали все добавляемые компоненты за исключением реактива. Контроль величин pH в интервале О—11 проводили на потенциометре ЛПУ-01. Потенциометрическое титрование раствора ХФА III (,и = 0,02) осуществляли с помощью того же прибора в токе азота при температуре 20 0,1°. Ионную силу создавали рассчитанным количеством хлористого калия. Титрантом служил 0,073 н. раствор едкого кали, приготовленный по методике [15]. С целью устранения мешающего влияния следовых количеств примесей, вводимых с вспомогательными реактивами, во все фотометрируемые растворы добавляли раствор трилона Б (при конечной концентрации 5.10-3 М). [c.272]

При контроле pH суспензии следует осадить осадок, и измерять pH необходимо у чистой фракции. При контроле сточных вод существует высокий риск загрязнения измерительных электродов и мембран маслом, жиром, нефтепродуктами. Для электродов сравнения их загрязнение может быть предотвращено поддержанием избыточного давления раствора хлористого калия. Рабочие электроды следует регулярно очищать или применять специальные методы для защиты от загрязнений. [c.96]

Контроль (без подкормки)...... 1,5 ц суперфосфата -Ь 0,5 ц хлористого калия 4 0,5 ц аммиачной селитры на 1 га. .............. 4,3 100 4,3 100 [c.485]

Контроль и автоматическое регулирование процессов получения хлористого калия химическим методом [c.217]

Высокую эффективность в наших условиях имеют и органо-минеральные смеси при местном внесении под кукурузу, картофель и рассадные культуры (капусту, помидоры). Внесение органо-минеральной смеси — 5 т перегноя, 1 ц суперфосфата, 0,5 ц аммиачной селитры и 0,2 ц хлористого калия — в гнезда при посеве кукуруз зы дало прибавку урожая зеленой массы от 160 до 293 ц с 1 га при урожае на контроле 180—360 ц с 1 га. [c.64]

В опытах И. Г. Важенина [14] внесение калийных удобрений на вымывание магния из почвы действовало по-разному, в зависимости от сопутствующего аниона. Из испытанных трех солей наибольшее вымывание магния наблюдалось при внесении хлористого калия, затем калийной селитры. Фосфат калия оказывал обратное действие — вымывание магния по сравнению с контролем уменьшалось. Причиной такого действия, возможно, явилось образование нерастворимых в воде ди- и три-магниевых фосфатов. [c.48]

Чем объяснить такое изменение урожайности на различных вариантах опыта Применение минеральных удобрений повысило урожаи всех культур, и в связи с этим вынос магния из почвы урожаями растений увеличился. С другой стороны, систематическое применение известково-аммиачной селитры (смесь) и хлористого калия способствовало небольшому обеднению почвы подвижным магние.м (против контроля). [c.135]

Очень важно следить за тем, чтобы хлористый калий диффундировал в наружный раствор медленно, поскольку он может загрязнять образец. В тех случаях, когда целью работы является измерение концентрации калия или хлора с помощью ион-селектив-ных электродов, необходимо проводить специальный контроль. [c.216]

Для производственных (технологических) целей больший интерес представляют зависимости по концентрации металла в растворах. Здесь наивысшее значение а по металлу имеет место для хлористого лития — 0,53%/(г/л), сернокислого алюминия — 0,322%/(г/л) и сернокислого магния — 0,313%/(г/л), а наименьшее — для хлористого бария и бромистого калия — 0,03%/(г/л). По металлу концентрационная зависимость скорости ультразвука изменяется почти в 20 раз, что представляет большие возможности для осуществления автоматического контроля содержания металлов в растворах. [c.60]

К раствору сульфоксида (0,1—1 ммоль) в уксусной кислоте прибавляют иодистый калий и хлористый ацетил, через некоторое время смесь разбавляют 1 М соляной кислотой и титруют иод гипосульфитом для контроля необходимо проводить слепой опыт. [c.31]

Если производится восстановление с одновременным выделением на катоде водорода или окисление с анодным выделением кислорода, то контроль потенциала становится излишним и достаточно работать при постоянной плотности тока. Однако, так как растворимость большинства органических соединений в воде мала, то зачастую приходится использовать раствор соответствующего электролита (минеральной кислоты, неорганического или органического основания, соли—уксуснокислого калия, хлористого лития и др.) в смешанном (водно-неводном) растворителе, например вода—спирт или вода—уксусная кислота. Нередко в более сложных системах применяется спирт, уксусная кислота или смесь дихлорэтана и уксусной кислоты, с соответствующим электролитом. Какова бы ни была электропроводность таких систем, относительный потенциал рабочего электрода в них значительно выше того, какой требуется для выделения газов из водных растворов. Поэтому в схеме прибора необходимо предусмотреть возможность контроля относительного потенциала до 6 в. [c.33]

Порядок доведения характеристик шликера до требуемых может быть различным либо все необходимое количество заправочных средств вводят при помоле, либо вводят на мельницу лишь вещества, обеспечивающие достаточную седиментационную устойчивость, а также нерастворимые и труднорастворимые добавки. Первый способ обеспечивает большую равномерность перемешивания и более надежный контроль, но требует применения таких заправочных средств, действие которых было бы стабильно в течение всего срока старения и выработки шликера. Там, где это невозможно, непосредственно перед началом или за 1—2 ч до начала работы характеристики шликера доводят до рабочих с помощью растворов электролитов. Грунтовые шликеры заправляют нагретым до 60—70° С насыщенным раствором буры (или смеси буры с содой), яркоокрашенные эмали — 20— 30-процентным раствором хлористого натрия или калия, эмали с селено-кадмиевыми пигментами — раствором буры, темные эмали— раствором буры и хлористого натрия (калия). Белые эмали (кроме титановых) заправляют горячим насыщенным раствором [c.88]

Водород, который чаще всего получают из технического цинка и серной кислоты (1 4), может быть загрязнен сероводородом, сернистым газом, водородными соединениями мышьяка и сурьмы. Очистку и высушивание водорода осуществляют, пропуская его через ряд последовательно соединенных промывных склянок или пробирок Вюрца с раствором марганцовокислого калия, щелочным раствором азотнокислого свинца или раствором сернокислой меди и серной кислоты. Перманганат калия окисляет сероводород, сернистый газ, водородные соединения мышьяка и сурьмы. Щелочной раствор соли свинца или раствор сернокислой меди служит для контроля на полноту окисления сероводорода. Если при прохождении через промывную склянку с перманганатом калия сероводород полностью не окисляется, то раствор соли свинца с сероводородом образует черный осадок сульфида свинца. Для высушивания водорода рекомендуется 80%-ный раствор серной кислоты. Более концентрированный раствор ее — хороший окислитель водорода. Сушить водород можно и другими веществами, такими как хлористый кальций, фосфорный ангидрид. [c.55]

Пробы, отбираемые для контроля, сливают в колбу, добавляют избыток раствора хлористого калия до полного осаждения тетрафенилборат-иона в виде К[В(СбН5)4 , который отфильтровывают, высушивают в сушильном шкафу при температуре 105—110° в течение 2—3 часов и возвращают в голову процесса. [c.36]

Так как сила тока пассивации стали в пульпе, не содержащей нонов хлора, невелика, поверхность реактора пассивировали с использованием регулятора потенциала периодического действия РППД-5 [4]. Для обеспечения пуска анодной защиты 17-го реактора на время пуска и несколько часов после его осуществления хлористый калий подавали в 18-й реактор. Потенциал достигал заданного значения в течение нескольких минут. После того, как сила защитного тока достигала стабильного значения, в реактор подавали хлористый калий. Для анодной защиты реакторов использовали систему Донец-12 , обеспечивающую контроль и автоматическое регулирование защитного потенциала одновременно на восьми реакторах. Силу тока в цепи каждого защищаемого реактора контролировали амперметром. При равномерной подаче хлористого калия система [c.164]

При проведении опытов с этим калориметром (рис. 5) оболочку с двумя массивными серебряными блоками 1 к 2 помещают в масляный термостат и выдерживают при темп-ре реакции (200—240°). Затем в один из блоков вносят ампулу, содержащую исследуемое вещество или смесь веществ, а в другой — такую же ампулу, содержащую нейтральное вещество равной теплоемкости (напр., рассчитанное количество хлористого калия). Тепло, выделяющееся в первом блоке, компенсируется нагревом второго блока электрич. током. Для контроля равенства темп-р служат термопары 9. Кривая мощность тока — время отражает кинетику выделения тепла в реакции, а теплота реакции может быть вычислена интегрированием. Двойные калориметры часто йрименяют и при измерении теплоемкостей. При этих определениях один из блоков наполняют веществом с известной теплоемкостью, а в другой помещают исследуемое вещество. Во время опыта плавной регулировкой устанавливают такое соотношение мощностей тока в нагревателях обоих блоков, при к-ром имеет место равенство темп-р блоков во время нагрева. В двойном калориметре была, напр., определена теплоемкость многих водных р-ров по отношению к теплоемкости воды с очепь высокой точностью (порядка 0,01 %). [c.185]

Улучшение переработки калийных руд, впедрение автоматизации, контроля и управления технологическим процессом обеспечат повышение извлечения хлористого калия из руды на фабриках ПО Белорускалий в 1985 г. до 83% против 79,4% в 1980 г.,, а па фабриках ПО Уралкалий в 1985 г. до 84% против 72,57% в 1980 г. [c.159]

Если производить реакцию с разведенными растворами хлорного железа и роданистого калия, то образуется равновесная система, окрашенная в золотисто-желтый цвет. Равные объемы этого раствора следует разлить в четыре одинаковых цилиндра или стаканчика. Первый из них будет служить контролем. Если теперь во второй сосуд добавить очень немного хлорного железа, окраска в нем приобретет ясно выраженный красный оттенок, что свидетельствует о сдвижении равновесия. Внесенный избыток РеСЬ, реагируя с остатком свободного K NS, образует КС1 и роданистое железо, которое и обусловит усиление окраски. Следовательно, реакция потечет вправо, пока пе установится равновесие. Тот же эффект можно получить, сдвигая установившееся равновесие в сосуде добавлением родаиистого калия. Иной зрительный эффект получается, если к раствору в четвертом стаканчике добавить хлористого калия. В этом случае окраска раствора явственно побледнеет, ибо сдвижение равновесия заставит реакцию течь в противоположном направлении. Избыток КС1, реагируя с Ре(СК5)з, образует исходные продукты. Концентрация роданистого железа уменьшится. [c.86]

По старому методу бертолетовая соль получалась обработкой известкового молока хлором при нагревании. Контроль этого производспва заключался в исследовании извести и известкового молока, описанном на стр. 363, и в определении хлорноватокислой соли в полученном щелоке для того, чтобы можно было вычислить количество необходимого хлористого калия, а также в определении хлористого кальция для контроля хода процесса. [c.374]

В первой серии опытов предварительно приготавливали растворы фосфорной кислоты, насыщенные хлористым калием, а затем насыщали их окисью кальция в изотермических условиях. Навески окиси кальция вносили по 0.1 г, доводя раствор до полного насыщения (появление неисчезающей опалесценции). Контроль за насыщением растворов вели по анализу ншдкой фазы на окись кальция. [c.119]

Для контроля пористости наиболее распространен метод обнаружения пор с использованием реактивов, образующих с основным металлом окрашенные соединения. Железосинеродистый калий (красная кровяная соль) применим для определения пористости медных, никелевых, хромовых, оловянных, свинцовых, серебряных и золотых покрытий. Для определения пористости никелевого слоя на меди фильтровальную бумагу пропитывают раствором железосикероднстого калия ( 0 г/л) и хлористого натрия (20 г/л) (время выдержки 10 мин). В местах пор на фильтровальной бумаге появляются красно-бурые точки. Слой никеля считают достаточно беспорис-тым, если на 1 см поверхности приходится не более четырех пор. [c.251]

Дальнейший контроль раствора тиосульфата, одновременно являющегося и основным раствором тиосульфата и косвенно служащим для раствора иода, можно производить следую ]1им образом. Приготовляют чистый и сухой иод для этого 5 г продажного иода (содержащего примесь хлора, брома, йодноватой кислоты) слегка смачивают водой вместе с 2 г иодистого калия, растирают, прибавив иногда некоторое количество СаО, медленно нагревают в чашечке или стакане на песчаной бане или листе асбеста, пока не появятся обильные пары иода и покрывают чашечку воронкой, отверстие которой закрыто, стакан—колбой, охлаждаемой водой. Дают большей части иода сублимироваться на холодных поверхностях по окончании сублимации снимают иод стеклянным шпателем и сублимируют его снова уже без иодистого калия. Полученный таким образом иод сохраняют в эксикаторе с хлористым кальцием, не смазывая жиром крышку (по Tread we П у, иод, находясь над сер юй кислотой, поглощается ею, а также жиром, при чем образуется иодистый водород). [c.419]

Для полного анализа кипятят в стакане 25 г очень тонко растгртой соли приблизительно с 300 мл дестиллированной воды не менее 1 часа. Раствор фильтруют через взвешенный фильтр в мерную колбу на 500 мл. Остающийся на фильтре остаток для определения нерастворимых примесей хорошо промывают кипящей водой и сушат вместе с фильтром в термостате при 115° до постоянного веса. Колбу по охлаждении доливают до метки и хорошо встряхивают. Отбирают пипеткой соответствующие количества раствора для определения калия, магния и кальция, серной кислоты и хлора и определяют искомые компоненты, как выше изложено. В отдельной пробе сырой соли определяют общее количество воды путем прокаливания под слоем окиси свинца. Для контроля определяют также в особой пробе содержание хлористого магния спиртовым методом. [c.442]

К особенностям лабораторно-технического контроля в производство бертолетовой соли относится анализ щелоков из абсорберов, которые содержат хлориоватокислый кальций и хлористый кальций иоследвие при анализе целесообразно пересчитывать на соответствующие соли калия. [c.351]

Установка дожигания находилась в помещении, расположенном вблизи сажевых камер. Дымовые газы отсасывались из дымохода камеры водяным инжектором. В установке дожигания газ предварительно очищали от сажи в колонке, заполненной ватой, и далее через реометр он поступал в две промывные склянки с 40%-ным раствором едкого кали. Для контроля полноты погло-прения углекислого газа после промывных склянок с едким кали устанавливали пpoмывнJ ю склянку с баритовой водой, которая в течение всего опыта оставалась прозрачной. Далее газ осушали и колонке с аскаритом. Полнота осушки газа контролировалась хлоркальциевой трубкой, заполненной аскаритом и установленной на выходе из осушительной колонки. Вес трубки в течение опыта остава.лся постоянным. Очищенный от двуокиси углерода сухой газ поступал для дожигания в фарфоровую трубку с платиновым катализатором, установленную в электрической трубчатой печи (температура около 500 °). После дожигания газ поступал в предварительно взвешенную хлоркальциевую трубку, заполненную гранулированным хлористым кальцием, где поглощалась образовавшаяся при дожигании влага. [c.171]

Чтобы пропустить в реакционную смесь 25—30 г газообраз-го хлора, пользуются маленьким баллоно.м с жядким хлором и определяют количество добавленного хлора по убыли в весе баллона. Если нужны еще меньшие количества газа или требуется более точный контроль, хлор получают ио способу Гре-бе . В перегонную колбу с высоко расположенной отводной трубкой помещают рассчитастное кол ичество твердого перманганата калия. Из капельной воронки, трубка которой доходит лочти до дна колбы и на са.мом конце оттянута, и загнута вверх, добавляют соляную кислоту, разбавленную на четверть ее объема водой. Выделяющийся газ для удаления хлористого водорода и высушивания пропускают через промывные склянки с водой и серной кислотой. Далее газ проходит предохранитель для выравнивания давления, представляющий собой Т-образную трубку с длинным отростком, опущенным в концентрированную серную кислоту, и поступает в реакционный сосуд. Кис- [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология