Синильная кислота химическими методами

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Существует много методов обезвреживания сточных вод адсорбционные, основанные на физико-химических свойствах поверхности твердых поглотителей — активированного угля, ионитов (природных и искусственных), окисление вод озоном, испарение фенольных вод, очистка вод от сероводорода и синильной кислоты, биохимическая очистка и др [c.217]

В книге рассмотрены физические и химические свойства синильной кислоты наибольшее внимание уделено реакциям, нашедшим промышленное применение, а также новым перспективным процессам. Подробно описаны промышленные методы получения синильной кислоты и ее анализа, а также техника безопасности при работе с ней в лаборатории и на производстве. Приведена исчерпывающая библиография. [c.2]

В предлагаемой читателю монографии сделана первая попытка систематизировать большой литературный материал, касающийся физических и химических свойств синильной кислоты, методов ее получения, анализа и переработки, а также ее токсических свойств и техники безопасности при работе с ней в лаборатории и на производстве. В книге уделено большое внимание промышленным методам производства синильной кислоты, в том числе окислительному аммонолизу метана на платиновом катализаторе и новым перспективным процессам. Рассмотрены также синтезы на основе H N. В книге использована литература, опубликованная по 1967 г. и частично в 1968—1969 гг. Введение и гл. I написаны авторами совместно, гл. III и IV написаны С. С. Бобковым гл. II, V и VI — С. К. Смирновым. [c.5]

Найденная условная химическая постоянная для синильной кислоты составила 3,58. Мольные теплоемкости газообразной синильной кислоты при постоянном давлении Ср и постоянном объеме Су и их отношение у, измеренные по методу Кундта , представлены в табл. 12. [c.16]

Качественное определение синильной кислоты можно проводить многочисленными химическими методами. Они основаны либо на ее способности давать комплексные соединения с солями металлов, либо на реакциях, при которых получаются окрашенные соединения. [c.152]

Физико-химические методы. В последнее время для анализа синильной кислоты в газовых смесях и в растворах стали применять физико-химические методы, особенно удобные для анализа сложных смесей веществ, имеющих общие функциональные группы. Для анализа H N и цианидов используют хроматографию, ИК-спектро-скопию и полярографию, а также способы, основанные на измерении электропроводности или теплового эффекта реакций и др. [c.160]

Цианиды встречаются в водах в форме ионов или в виде слабо-диссоциированной и весьма летучей токсичной синильной кислоты, что зависит от реакции среды. Они могут находиться также в комплексных соединениях с некоторыми металлами [например, 2п, С(1, Си, N1, Со, Ге(И1), Ге(П)]. Иногда в воде могут находиться и нерастворимые простые цианиды металлов. Для полного разделения отдельных форм цианидов пока не имеется подходящих химических Методов. [c.229]

N—Н > N—H . Скорость установления равновесия, по-видимому, настолько велика, что его положение нельзя определить химическими методами. Это относится и ко всем другим соединениям такого типа. Обсуждалась также возможность таутомерии солей синильной кислоты. Однако ее щелочные соли построены ионно К + + [ =N ] . Поэтому здесь возможна не таутомерия, а, скорее, мезомерия в анионе [c.581]

Детальное исследование процесса непосредственной фиксации азота плазмохимическими методами обусловлено целым рядом причин. Первая и самая важная причина заключается в большом промышленном значении химически связанного азота. В 1965 г. в США только в виде аммиака было произведено 7 млн. т связанного азота [1], причем темпы производства возрастают. Связанный азот в виде различных соединений от азотной до синильной кислот используется в химической промышленности и в целом ряде других отраслей промышленности. Ниже приводятся три важные химические реакции фиксации азота, которые могут быть реализованы методами высокотемпературной технологии. [c.116]

Практически единственным методом крупнотоннажной химической переработки метана сейчас является его паровая конверсия в синтез-газ (СО + ЗН2) на -содержащих катализаторах. Водород используют для получения аммиака, а смесь состава СО + 2Н2 - для синтеза метанола. Именно возможность превращения природного газа в эти важнейшие полупродукты уже сейчас делает его источником сырья для производства разнообразных органических веществ. Из других процессов можно упомянуть получение хлорпроизводных метана, синильной кислоты и ацетилена [31]. По существу, реакциями получения хлор-замещенных метана - хлорметила, метиленхлорида, хлороформа, четыреххлористого углерода и ряда других, а также нитрометана, ограничиваются прямые промышленные синтезы на базе метана. [c.17]

Соответственно их большому значению как отравляющих веществ и их многостороннему применению в химической промышленности и гальванотехнике для синильной кислоты, ее солей и других про-.изводных разработано большое число методов обнаружения и количественных методов определения. Большая часть способов, описанных для синильной кислоты и цианидов, применима и для га-логеноцианов. [c.101]

Другие производные окиси этилена, например этаноламины, применяются в химической, газовой и нефтеперерабатываюш,ей промышленности для очистки газов от сероводорода, двуокиси углерода и некоторых других примесей в качестве оснований для практически нейтральных мыл, используемых в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности в качестве стабилизаторов органических соединений. Этиленциангидрин, получаемый из окиси этилена и синильной кислоты, является промежуточным продуктом в одном из методов синтеза нитрнла акриловой кислоты, который широко применяется в производстве синтетических волокон и сополимерных синтетических каучуков. [c.6]

Исследование теплоемкости парообразной H N (метод, впоследствии с успехом примененный к изучению структуры ацетилена, — см. главу 4) показало что синильная кислота является смесью двух таутомерных форм—нормальной и изо-формы. При обычных температурах содержание изо-формы в смеси весьма незначительно (десятые доли процента), но быстро увеличивается с повышением температуры. Принятие наличия в обычной синильной кислоте двух таутомерных, т. е. превращающихся одна в другую форм хорошо объясняет все приведенные выше факты. На таутомерию синильной кислоты указывают и чисто-химические данные. При присоединении ее к кратным связям непредельных углеводородов под влиянием тихого электрического разряда образуются одновременно и нитрилы, и изонитрилы. И при действии на синильную кислоту диазометана HgNj образуется одновременно и ацето-нитрил, и метилкарбиламин [c.130]

Защита диссертаций на соискание ученой степени магистра фармации происходила в то время в Московском университете и в Медико-хирургической академии, а позднее и в Дерптском университете. При выборе тем диссертаций большим успехом пользовались темы судебно-химические. Для подтверждения этого достаточно указать, что в период с 1845 г. по 1917 г. на медицинском факультете Московского университета, в Медикохирургической академии и в Дерптском университете было защищено не менее 65 диссертаций на судебно-химические темы. В 1848 г. К. Лейнард в Медико-хирургической академии защитил на соискание ученой степени магистра фармации первую диссертацию на судебно-химическую тему О судебно-химическом исследовании ядовитых веществ вообще и мышьяка в особенности . Такие темы на соискание ученой степени магистра фармации и доктора медицины (докторской степени по фармации в России до революции не существовало) затрагивали довольно большой круг вопросов о методах изолирования и обнаружения солей тяжелых металлов (ртути, висмута, сурьмы, свинца, меди) и мышьяка, алкалоидов и некоторых лекарственных веществ, имеющих токсикологическое значение. Защищены также диссертации, посвященные синильной кислоте, хлоралгидрату, фенолу и другим ядовитым веществам. В ряде работ проводится мысль о необходимости сопровождать обнаружение тех или иных ядовитых веществ количественным определением. [c.14]

Изонитр.илы (карбиламины) — органические производные синильной кислоты, отвечающие по строению ее изомерной фор ме —N = 0. Распространенным методом их получения является реакция взаимодействия серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты с галогеноалкилами (обычно иодистыми). Изонитрилы более токсичны, чем нитрилы. Опасность работы с ними в химических лабораториях осложняется двумя обстоятельствами во-первых, исходным продуктом является одно из сильнейших токсичеоких соединений, во-вторых, конечные продукты часто не менее токсичны. Следовательно, эти работы должны проводить- [c.57]

Чисто синтетические волокна появились только 20 лет тому назад (фирма Agfa в Вольфене на Рейне). Промышленное производство их началось в 1940 г. Мировое производство чисто синтетических волокон составляло в 1951 г. примерно 118 000 т. Первое чисто синтетическое волокно (волокно P ) бы.чо получено нз хлорированного поливинилхлорида, обладающего лучшей растворимостью, чем нехлорированный поливинилхлорид (P U), и устойчивого к действию химических агентов и к гниению. Только после этого все поняли, какие огромные возможности открываются перед производством чисто синтетических волокон. Волокно перлон появилось в результате технического усовершенствования материала, полученного быв. фирмой ИГ. Волокно найлон было разработано американским ученым Карозерсом. Полиакрилонитрильное волокно (волоконо PAN, в США орлон) впервые удалось спрясть на заводе фирмы Agfa , после того как был найден подходящий растворитель диметилформамид (СНз)2Ы—СНО. Экономичность этого производства значительно улучшилась после разработки нового метода получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты (1939 г., О. Байер и П. Курц). Затем появились еще виниловые волокна с а-ран и виньон (США), а также ровиль и т е р м о в и л ь. В настоящее время выпускается около 80 типов химических волокон. [c.411]

Другая проблема заключается в получении чистого цианида из сырой смеси после азотирования. Вода не является подходящим растворителем, так как цианистый натрий в растворе частично гидролизован, в особенности в присутствии углекислоты воздуха. Кроме того не прореагировавший карбонат, так же как и цианид, растворим в воде, что увеличивает затруднения при получении цианида высокой степени чистоты. С целью избежать этих трудностей, на Американском химическом заводе № 4 производились попытки выщелачивания шихты жидким безводным ам.миаком, обладающим избирательной растворимостью для цианистого натрия. Этот метод казался успешным, если не считать механических трудностей, которые могут быть преодолены при более продолжительном периоде работы. Другие исследователи применяли органические растворители, как например метиловый спирт и ацетон, в которых карбонат натрия, относительно нерастворим. Мецгер предлагает другой путь преодоления этих трудностей, а именно вытеснение синильной кислоты углекислотой при температуре от 0° до 30° С и получение цианистого натрия путем пропускания газов, содержащих цианистый водород, над углекислым натрием при 200—500° С [c.267]

Однако до II Мировой войны метод окислительного аммонолиза метана на платиновых сплавах в Германии не был доработан до промышленного масштаба. Вероятно, это было вызвано отсутствием дешевого природного газа > Германская химическая промышленность ориентировалась на рурский уголь и на окись углерода, получаемую из угля, и вплоть до 50-х годов производила синильную кислоту из формамида. Промышленное производство синильной кислоты окислительным аммонолизом метана в ФРГ было освое-но131, 132 g 1952 г. Исходный метан получали восстановлением окиси углерода, содержащейся в коксовом газе, на никелевом катализато- [c.104]

Анализ ОВ имеет много общего с анализом промышленных ядов. Многие способы и применяемые приборы удовлетворяют требованиям обеих этих областей. Примерами ядовитых веш,еств, с которыми приходится встречаться как в качестве БОВ, так и в качестве промышленных ядов, могут служить — фосген, синильная кислота и некоторые фосфорорганические инсектициды. Благодаря этому-аналитические методы, разработанные для промышленных целей, используются при анализе ОВ и — наоборот. Как для той, так и для другой области очень важно, чтобы чувствительность метода соответствовала токсичности индицируемого ила определяемого ядовитого вещества. Особенность полевых методов анализа ОВ заключается главным образом в условиях проведения работы и в том, что должны быть предусмотрены аналитические методы, пригодные для исследования проб различных материалов. Несмотря на отработку методов химической разведки в мирное время, трудности, которые приходр1тся решать при выполнении задач в боевых условиях и при работе в подвижных полевых лабораториях и лабораториях гражданской обороны, несравнимы с встречающимися в обычных условиях проведения анализов промышленных ядов. [c.19]

Особое внимание следует обратить на интересные результаты, полученные при исследовании методом ПМР слабых ассоциаций. Сюда относятся исследования ассоциации ацетилена и синильной кислоты, а также их производных [482, 579]. Весьма подробно изучены ассоциации с участием молекулы хлороформа [495, 534, 614, 492, 516, 560]. На рис. 9 приведены некоторые из концентрацион-у ных зависимостей химического сдвига [c.264]

Как известно, окислительная система пероксидаза — перекись водорода действует так же, как и фенолаза (лакказа), на три различных класса химических соединений фенолы, ароматические амины и иодистоводородную кислоту. Так как ферменты считаются специфичными, т. е. способными действовать только на определенные субстраты или в крайнем случае на группу субстратов, можно было бы предположить, что фермент, называемый пероксидазой, действительно я вляется смесью по меньшей мере трех специфических ферментов. Исходя из этих соображений, я поставил серию опытов с целью изолировать специфические ферменты пероксидазы или по крайней мере выявить их индивидуальное существование. Однако все опыты дали до настоящего времени отрицательный результат. Ни физическими методами (фракционированное нагревание, фракционированное осаждение спиртом), ни химическими (действие кислот, щелочей, иода, синильной кислоты, гидроксиламина, гидразина) мне не удалось прекратить окончательно какую-нибудь из функций пероксидазы, не затрагивая одновременно обе другие. Таким образом, мы вынуждены допустить, что пероксидаза не является специфическим ферментом в обычном смысле этого слова. Однако при более близком рассмотрении мы видим, что эти три группы соединений имеют то общее, что все они содержат в молекуле подвижный водород [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология