Виниловые полимеры поливинилацетат

Наиболее обширную группу клеев представляют собой растворы различных полимеров (полиизобутилен, каучуки, фенолоальдегидные смолы, поливинилхлорид, полимеры простых виниловых эфиров, поливинилацетат, полиакрилаты, полиамиды и др.) или их смесей (например, фенолоформальдегидные смолы с поливинилацеталями, полиамидами) в органических растворителях. [c.278]

В развитии химии и промышлеиности органических пластмасс важнейшую роль сыграла реакция М. Г. Кучерова (1881 г.) по гидратации ацетилена и получению уксусного альдегида — исходного вещества для нроизводства ряда пластиков. Она явилась и основой промышленного синтеза сложных и простых виниловых эфиров, применяемых для получения ряда типов современных полимеров (поливинилацетата и др.). [c.14]

В заключение рассмотрим вкратце химическое строение и характеристику свойств основных полимерных веществ, используемых при изготовлении кинодекорационной бутафории и бутафорского реквизита. К ним относятся полиэтилен, некоторые полимеры винилового ряда (поливинилацетат, полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их эфиры), эпоксидные смолы. [c.152]

При протекании реакции роста цепи присоединение радикала к олефину всегда происходит таким образом, чтобы образовался наиболее устойчивый свободный радикал это подтверждено рядом исследований структуры полимеров химическими методами. Оказалось, например, что атомы хлора в поливинилхлориде расположены у атомов углерода, разделенных одним незамещенным атомом. Показано также, что поливинилацетат, полистирол, полиакрилаты и многие другие полимеры также обладают такой чередующейся структурой. Ниже приведены некоторые примеры установления строения виниловых полимеров. [c.69]

Природные смолы виниловые полимеры (поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полистирол) феноло-формальдегидные и мочевино-формальдегидные смолы полиэфиры этилцеллюлоза [c.142]

Сочетание обеих структур со случайным их чередованием для виниловых полимеров встречается чрезвычайно редко. Поливинилацетат не может быть получен также в кристаллической форме рентгенограммы свидетельствуют о полной аморфности структуры. Наибольший достижимый молекулярный вес составляет около 80 000, что соответствует макромолекуле из 900 остатков мономера (Штаудингер и Швальбах ). [c.159]

Эти эфиры можно получать взаимодействием ацетилена со спиртами или карбоновыми кислотами (см. с. 87). Виниловые эфиры (особенно винилацетат)—устойчивые вещества. Используются в качестве мономеров они легко полимеризуются с образованием полимеров, например поливинилацетата [c.115]

В порядке последовательности получения материалов сначала рассмотрим полимер винилового эфира уксусной кислоты (поливинилацетат). [c.156]

Если в процессе химического превращения полимера реакция протекает Б различных направлениях или при однозначном направлении реакции не достигнута полнота превращения, полученные высокомолекулярные соединения являются сополимерами исходных и конечных или исходных, конечных и побочных продуктов реакции. Так, при неполном омылении поливинилацетата всегда получается сополимер винилацетата и винилового спирта сополимер получается также при неполном ацетилировании поливинилового спирта [c.216]

Поливинилацетат — полимер винилацетата — эфира уксусной кислоты и неизвестного в свободном состоянии винилового спирта. Винилацетат — низкокипящая (73° С) легкая жидкость, плотность 0,93 г см . Образуется при пропускании смеси паров уксусной кислоты и ацетилена над катализатором [c.386]

Такие полимеры, как поливиниловый спирт и поливинилацетат, получили большое промышленное значение. Однако поливиниловый спирт невозможно получить непосредственной полимеризацией винилового спирта, так как последний крайне неустойчив и при попытках его получения немедленно изомеризуется в ацетальдегид [c.433]

ИСХОДИТ В случае модельных соединений. Таким образом, эта реакция является наиболее важным видом процесса деструкции сополимеров винилового ряда, причем к ней особенно чувствительны поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и большинство хлорсодержащих полимеров и сополимеров. Было подробно изучено также разложение поливинилацетата поливиниловый спирт претерпевает совершенно аналогичную реакцию, сопровождающуюся отщеплением воды. Исключением являются нитрилы— полиакрилонитрил и полиметакрилонитрил [c.223]

Наиболее распространенный способ получения П. с.— гидролиз или алкоголиз полимеров сложных виниловых эфиров, в пром-сти п. с. получают алкого-лизом, гл. обр. метанолизом, поливинилацетата (катализатор — к-та или щелочь) [c.394]

Исходным сырьем для получения А. п. с. может служить поливинилацетат и др. полимеры сложных виниловых эфиров или поливиниловый спирт. [c.112]

Виниловый спирт в свободном состоянии не существует. Однако его полимер — поливиниловый спирт, — получаемый, например, омылением поливинилацетата (полимера винилацетата), известен. Это белый растворимый в воде порошок. На его основе получают синтетическое волокно винол и лекарственные препараты (С. Н. Ушаков). [c.122]

Виниловый спирт в свободном состоянии не существует. Однако его полимер — поливиниловый спирт, — получаемый, например, омылением поливинилацетата (полимера винил- [c.135]

Известны сложные эфиры винилового спирта. Полимеры винилового спирта — поливиниловые спирты — и их сложные эфиры широко применяются для получения высокополимерных соединений. Так, весьма широко применяется поливиниловый эфир уксусной кислоты — поливинилацетат [c.112]

Керн и Слокомбль исследовали 30 пар различных виниловых полимеров, из которых не расслаивались в растворах только три пары полистирол—поли-о-метилстирол, поливинилацетат—полиметилметакрилат, поли-л-метилстирол— поли-п-метилстирол. Интересно, что не совмещаются даже такие пары, как полиметилакрилат и полиэтилакрилат. [c.488]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Получение термоотверждающихся акриловых смол может служить примером синтеза полимеров с заданными свойствами, методами ценной полимеризации и поликонденсации. Обычные виниловые полимеры, из которых наиболее известны поливинилацетат и полистирол, представляют собой термопласты, которые нелегко превратить в нерастворимые покрытия. Это возможно v ищь в случае простого смещения с другими полимерами, при котором продукт приобретает только промежуточные свойства смешивае--мых полимеров. Однако недавно путем применения таких мономеров, как акриламид, удалось ввести в молекулу винилового полимера группу —СОЫНг в качестве дополнительной функциональной группы, которая может вступать в дальнейшую реакцию с формальдегидом (аналогично обычной реакции взаимодействия мочевины с формальдегидом) с образованием смешанного аддитивно-конденсационного полимера, способного к сшиванию. Синтез смол такого типа находится пока в начальной стадии, но несомненно, что образование виниловых полимеров сетчатого строения можно достигнз ть различными путями. [c.118]

Свойства виниловых полимеров находятся в прямой зависимости от молекулярного веса, соотношения мономеров в составе сополимера, а также от природы сополимеров. Некоторые свойства этих полимеров мало изменяются в зависимости от молекулярного веса растворимость же их в органических растворителях изменяется обратно пропорционально молекулярному весу. Хотя такие пластики, как лолиакрилатьи или полистирол, также могут быть отнесены к виниловым производным, аоскольку мономеры содержат винильную группу —СН = СНг, в области лаков и красок термином виниловые полимеры принято обозначать только поливинилацетат, поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом, поливиниловый спирт и поли-винилацетали. Эти продукты составляют целую серию полимерных производных. Только некоторые из них применяются в производстве лаков и красок. [c.157]

Тетриловый спирт смешивается со спиртами, углеводородами, хлорированными углеводородами, сложными эфирами, кетонами, эфиром. Он является хорошим растворителем большого числа разнообразных соединений, применяемых в производстве пластических масс и лаков, напри мер всех природных смол, самых различных полярных и неполярных синтетических полимеров, нитрата целлюлозы в присутствии веществ, повышающих смачиваемость простых эфиров целлюлозы, винофлекса S3 и S8, хлорированного поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и сложных виниловых эфиров, эфиров акриловой кислоты, простых виниловых эфиров, поливинилацетата и поливинилацеталей, хлоркаучука. При нагревании в раствор переходит также вторичный ацетат целлюлозы, полистирол и полиакрилаты. [c.398]

СНХ — СНХ — СНг —) может теоретически обеспечить 100%-ный выход продуктов реакции. Таким образом, еще до обсуждения химических превращений полимеров возникает вопрос о том, как соединены звенья мономера в макромолекуле голова к хвосту , голова к голове или хвост к хвосту . Как правило, можно считать, что структуры типа голова к хвосту преобладают в большинстве виниловых полимеров, например поливинилхлориде, поливинилацетате, полиметакрилатах и полистироле. Образование таких структур происходит в результате присоединения цепи растущего полимера к метиленовой группе молекулы мономера, обеспечивающего образование стабильного свободного радикала. При полимеризации монбмеров, обладающих относительно малой активностью, возможно соединение звеньев по схеме голова к голове и хвост к хвосту . [c.79]

Цереза [140] показал возможность синтеза блоксополимеров при воздействии на эмульсию крахмала с мономерами, склонными к свободнорадикальной полимеризации, повторных циклов замораживания до —200 °С с последующим оттаиванием до комнатной температуры. В качестве мономера был использован акрилонитрил, нерастворимые блоксополимеры которого легко выделяются (табл. 5.16). Симионеску с сотр. применил тот же метод к растворам целлюлозы с акрилонитрилом [1156], а Фуджи с сотр. — к растворам крахмала с виниловыми полимерами (полистиролом, полиметилметакрилатом, поливинилацетатом и полиакриловой кислотой) [242 ]. [c.198]

Для полимеров винилового ряда метод свободнорадикальной полимеризации приводит к преимущественному чередованию звеньев в положении голова к хвосту , что обеспечивает достаточнЕ й уровень свойств полимеров, несмотря на отсутствие пространственной регулярности их макромолекул Поэтому основная масса про- мышленных полимеров этого типа производится методами свобод-норадикалыюй полимеризации (полистирол, полиакрилнитрил, по-лиметилметакрилат, поливинилхлорид, поливинилацетат и др.). [c.34]

Перспективным является применение водорастворимых виниловых производных, в частности, поливинилового спирта. Последний получают алкоголйзом растворенного в метаноле поливинилацетата в присутствии кислых или щелочных катализаторов. Поливиниловыи спирт является линейным полимером, строение основной цепи кото, рого может быть выражено формулой i [c.201]

В результате многочисленных исследований было показано, что при пиролизе в стандартных условиях различные полимеры дают характерные хроматографические спектры продуктов пиролиза (пирограммы). Для идентификации полимера необходимо сравнить его пирограмму с пирограммами известных образцов и произвести отождествление спектра. Расшифровка анализируемой пробы возможна только в том случае, если предварительно была получена пирограмма этого материала. В качестве примера можно привести работу Гротена [76], который нашел, что при испытании свыше 150 различных полимеров почти все образцы дали различные пирограммы. Четкие характерные пирограммы были получены для полимеров винилового ряда общей формулы ( Hg—GHX), а именно для полистирола, поливинилацетата, полипропилена и поливинилхлорида. Резко различаются пирограммы эфиров пе.н.яюлозы (ацетата, пропионата, бу- [c.230]

По-видимому, многие обычные полимеры винилового ряда, такие, как полистирол, поливинилацетат, нолиметилметакрилат и т. п., имеют заместители, расположенные по такому же закону, вследствие чего нерегулярность их строения настолько затрудняет вхождение заместителей в кристаллическую решетку, что эти вещества обычно существуют в аморфном или стеклообразном состоянии. Это, очевидно, справедливо в случае, если группы довольно велики и неполярны, например—С Н ,—ОСОСН3, —СООСНз или —-ОС4Н9. Если заместители малы по размерам и представляют собой полярные группы —ОН, —С1, — N или —Р, то, по-видимому, параллельно расположенные длинные цепи, даже если заместители в них расположены случайным образом относительно с1- и /-конфигураций, способны к упорядочению с образованием кристаллорешетчатой структуры. Эти случаи были рассмотрены Банном [И] для поливинилового спирта и Натта [12] для поливинилхлорида, и очень возможно, что такое положение имеет место и для поливинилфторида, и полиакрилонитрила, которые обладают заметной, хотя и ограниченной тенденцией к кристаллизации. [c.60]

Все эти соображения подтверждены экспериментально. Фордхэм с сотр. исследовали влияние строения мономера на стереорегулирование при полимеризации сложных виниловых эфиров. Путем сопоставления рентгенограмм поливинилацетата, поливинилтрихлораце-тата и поливинилтрифторацетата, а также растворимости образцов поливинилового спирта, полученных гидролизом этих полимеров, авторы заключили, что степень регулярности полимера увеличивается с ростом константы диссоциации соответствующих карбоновых к-т. Т. о., в данном конкретном случае электростатич. взаимодействие оказывает большее влияние, чем стерич. эффекты. Поливинилтрифторацетат, синтезированный радикальной полимеризацией при комнатной темп-ре, по данным рентгенографии имел хорошо упорядоченную структуру. Результаты, демонстрирующие влияние стерич. взаимодействий, получены при исследовании полимеризации ряда мономеров с заместителями, возра- [c.261]

Число полимеров, находящих применение в промышленности пластмасс, очень быстро увеличивается, но более или менее широкое распространение находит пока лишь ограниченное число их. Наиболее освоенными в производственном отношении являются полихлорвинил, поливинилацетат, эфиры акриловой и а-метилакриловой (метакриловой) кислот, полистирол, винилацетали (главным образом, бутираль) и кумароно-инденовые смолы. Имеются основания полагать, что в ближайшем времени будут освоены в производстве простые виниловые эфиры, винилкетоны, винилкарбазол, некоторые продукты полимеризации этилена, олефинов и диолефи-нов (представляющие продукты, переходные к синтетическому каучуку) и аллиловые эфиры. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология