Сульфиды деление

Главными реактивами, последовательно применяемыми для деления катионов на группы, являются хлористоводородная кислота, тиоацетамид при различных значениях pH среды и карбонат аммония. Классификация катионов в этом методе аналогична классификации В сероводородном методе и основана на малой растворимости хлоридов, сульфидов и карбонатов в воде. В связи с этим катионы делят на пять аналитических групп. [c.142]

Сочетание этих подходов позволило выработать три основные схемы деления неорганических катионов на группы сероводородную, кислотно-основную и аммиачно-фосфатную. В сероводородной за основу принята растворимость сульфидов катионов в различных средах, в кислотно-основной—растворимость гидроксидов, в аммиачно-фосфатной — растворимость фосфатов. Классификация катионов по этим группам приведена в табл. 8.2—8.4. [c.200]

Лиофобные (в случае воды — гидрофобные) золи почти не адсорбируют молекул растворителя. К ним относятся золи металлов, сульфидов, различных солей и др. Частицы лио-фобных золей не имеют сольватных оболочек. Деление золей на лиофильные и лиофобные является условным. [c.180]

Лиофобные (гидрофобные) золи — это такие золи, частицы которых лишены сольватной (гидратной) оболочки, т. е. взаимодействие между дисперсной фазой и дисперсионной средой отсутствует или выражено весьма слабо. К ним относятся золи металлов, сульфидов, различных солей и другие. Деление золей на лиофильные и лиофобные является условным. [c.133]

При разделении продуктов деления урана небольшие количества индия осаждают совместно с кадмием (в присутствии носителей) в форме сульфидов из слабосолянокислого раствора, а затем отделяют индий от кадмия в форме основного ацетата [467]. [c.51]

Кроме активных сернистых соединений — сероводорода, серы и меркаптанов — в топливах присутствуют и неактивные, такие, как сульфиды, дисульфиды, тиофены, тиофаны, которые при обычных температурах не взаимодействуют с металлами. Подобное деление соединений серы справедливо только для периода хранения и транспортирования топлива. В процессе сгорания топливо-воздушной смеси в двигателе все сернистые соединения образуют коррозионноактивные оксиды серы —502 и 50з. Именно поэтому общее содержание серы в топливах обязательно ограничивается. [c.72]

Аналогично приготовляют нулевой раствор, применяя те же реагенты, и устанавливают по нему прибор на нулевое деление шкалы (желательно возможно чаще повторять установку на нуль). Изменение температуры раствора после развития окраски не влияет на результаты определения. Если раствор окрашен очень интенсивно, то 1 л раствора, содержащего ацетат цинка и сульфид цинка, разбавляют в удобной пропорции и снова проводят реакцию получения метиленового голубого. [c.334]

С целью идентификации сераорганических соединений фракции анализировали методом газожидкостной хроматографии с применением таких жидких фаз, которые обеспечивали наилучшее деление компонентов анализируемых фракций [4] для сульфидов — термически обработанное [c.217]

Токсичность сульфидов изучалась на белых мышах по общепринятому методу, при котором в качестве критерия токсичности берется наркотическое состояние или смерть животных. Затравку производили динамическим способом в специально оборудованной камере емкостью 20 л. Расчетные концентрации сераорганических соединений в воздухе, выраженные в миллиграммах на литр, получали делением убыли веса гуська (испарителя) с веществом на количество прошедшего через него воздуха. [c.369]

Редкоземельные элементы отделяют от других продуктов деления осаждением и экстракцией. От технеция и цезия отделение проводится осаждением гидроокисей, от бария и стронция — осаждением гидроокисей аммиаком, не содержащим СОз , от рутения, ниобия и циркония — осаждением оксалатов редкоземельных элементов. Ряд других элементов отделяется от лантаноидов осаждением сульфидов. Экстракционное разделение проводится 1,5М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в толуоле из 0,01 н. НС1 и последующей реэкстракцией редкоземельных элементов 8М НС1. [c.285]

Палладий и платина имеют малое сродство к кислородным лигандам и иону р- и преимущественно связываются с аминами, галогенами, третичными фосфинами НзР, сульфидами КаЗ и ионом СМ . Здесь ясно проявляется справедливость концепции мягких и жестких кислот и оснований или деление металлов на классы а и б (разд. 7.9). Прочность связи с тяжелыми электронодонорными атомами, такими, как фосфор, часто обусловлена я-связы-ванием. [c.515]

Деление катионов IV и V аналитических групп основано на различных значениях ионных потенциалов и на связанном с этим различным характером сульфидов (табл. 4) . [c.98]

К третьей группе относятся работы, в которых совершенно не применяются сероводород и сульфид аммония. Методы анализа без применения сероводорода основаны на делении катионов на новые группы и представляют наибольший практический и теоретический интерес. [c.311]

Катионы четвертой и пятой групп имеют общее свойство они осаждаются действием сероводорода из кислых раство ров в виде трудно растворимых сульфидов. На этом основании вс< эти катионы часто относят к единой группе — группе сероводо рода. Однако катионы четвертой группы выделяются при по мощи сероводорода в виде сульфидов как из кислых, так и и щелочных растворов, в то время как катионы пятой группы вы деляются только из квелых растворов. В щелочной среде пр действии сероводорода катионы пятой группы образуют раство римые тиосоли. На этом существенном различии и основано раз деление всех этих катионов на четвертую и пятую группы. [c.22]

Для предупреждения последующего осаждения цинка при вы делении катионов группы H2S необходимо тщательно следить з. кислотностью раствора и по возможности отфильтровывать оса док сульфидов непосредственно после его выделения. [c.226]

При разделении катионов на аналитические группы казалось бы естественным распределить их по группам периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Однако такое деление не представляет тоге удобства, какое получается при размещении катионов по аналитическим группам, основанным на различии растворимости хлоридов, сульфидов, гидроокисей и карбонатов различных элементов. С другой стороны, если бы и можно было разделить катионы по группам в соответствии с положением элементов в периодической системе, то разместить по этому [признаку анионы сказалось бы невозможным, так как один и тот же элемент, относящийся к группе неметаллов, дает по нескольку анионов, характеризующихся различными свойствами, как, например, анионы сернистой, серной, сероводородной и тио-серных кислот и т. п. [c.211]

Лиофобными (гидрофобными) называются золи, частицы которых слабо взаимодействуют с дисперсионной средой и сольватация (гидратация) частиц весьма незначительна или вовсе отсутствует. К ним относятся золи металлов, сульфидов, различных солей. Деление золей на лиофильные и лиофобные весьма условно. [c.126]

Разделение путем осаждения. Этот метод проведения разделений наиболее старый, но до сих пор еще часто используемый. Он имеет много недостатков операции его проведения (фильтрование или центрифугирование, промывание осадков) продолжительны разделения несовершенны вследствие явлений адсорбции и других видов соосаждения. Старые классические методы раз деления сероводородом (стр. 90), аммиаком (стр. 102), едким натром (стр. 88), сульфидом аммония (стр. 91) и т. п. имеют очень много отрицательных сторон и представляют интерес только в некоторых отдельных случаях. В современных методах анализа стараются избегать осаждения, где только это возможно. [c.81]

Таким образом, во всех рассмотренных структурах нельзя выделить обособленные молекулы в кристаллической решетке. Такие кристаллические решетки, в которых отсутствуют дискретные молекулы, называются координационными решетками. Для большинства неорганических веществ (более 95%) характерны именно координационные решетки. К ним относятся условно ионные , металлические и ковалентные решетки. К условно ионным решеткам принадлежит решетка хлорида натрия, металлическим — решетка натрия и ковалентным — решетки кремния и сульфида цинка. Это деление, основанное на преобладающем типе химической связи, условно. В реальных кристаллах сосуществуют различные типы химической связи, и можно рассматривать решетки ионно-ко-валентные, ковалентно-металлические и т. п. На рис. 5 для сравнения приведены элементарные ячейки м.о. 1екулярных решеток иода (а) и диоксида углерода (б). Их важнейшей особенностью в отличие от предыдущих типов кристаллов является то, что в узлах кристаллической решетки находятся не атомы, а молекулы. При этом расстояния между атомами в молекуле меньше, чем межмолекулярные расстояния в кристалле, в то время как в координационных решетках все расстояния одинаковы. Однако молекулярные решетки не характерны для твердых неорганических веществ. В неорганической химии молекулы являются типичной формой существования химического соединения в наро- и газообразном состоянии. [c.19]

Анализ сульфидов производится одинаково во всех случаях (независимо от типа анализируемого вещества) различия заключаются лишь в способах растворения сульфидов ц в методах опрс-. деления сульфидной серы. [c.138]

При изучении реакций деления ядер тяжелых элементов и реакций фрагментации на ядрах промежуточных и тяжелых элементов способы отделения вещества облученной мишени от осколочных продуктов выбирают в соответствий с химическими свойствами элемента основы. Так, например, Th отделяют экстракцией [352], Bi—осаждением сульфида из раствора 0,3 N HNO3 [352], а при отделении Hf используется образование анионных комплексов с НгСг04, не сорбирующихся на катионите, тогда как следы рзэ в этих условиях оказываются на смоле [368]. [c.257]

В ряде схем с целью ограничения использования H2S (из-за его токсичности) были предложены специальные приемы анализа или заместители сероводорода. В качестве заместителей используют различные соединения, образующие в водной среде сульфид-ионы тиомочевину, тиоацетамид, тиосульфат и др. Замена сероводорода друтими соединениями, содержащими серу, не устраняя полностью принци1п1аль-ные недостатки, присущие сероводородному методу, во многих случаях создает дополнительные трудности, например, обильное выделение элементарной серы, нечеткое деление катионов на группы, токсичность заместителей (тиоацетамида). [c.124]

С целью сокращения количества выделяющегося в атмосферу H2S в ряде схем используют сульфиды аммония или натрия, полисульфиды, а также смеси сульфидов с другими реагентами и растворы H2S в ацетоне. Естественно, что в этих методах деление ионов на аналитические группы и условия их отделения аналогичны обычной сероводородной схеме. Ниже приведена подробная схема анализа смеси катионов I-V аналитических групп, в которой для получения сульфвд-иона используют Na2S. [c.124]

Выделение рутения. При переработке выдержанных растворов, содержащих продукты деления, в растворе после отделения осадка оксалата кальция из радиоизотопов содержится в основном только Ни. Для его концентрирования в растворе производят осаждение сульфидов меди или иицеля, на которых выделяется 80% рутения. [c.27]

Комплексное производство долгоживущих осколков деления (изотопов стронция, редкоземельных элементов, циркония, ниобия, рутения и др.) может быть осуществлено с помощью нескольких схем. Одна из них основана на соосаждении стронция и редкоземельных элементов с оксалатом кальция и последующем выделении из раствора циркония и ниобия на гидроокиси железа. Рутений из фильтрата осаждается в виде сульфида. Окончательное разделение и очистка указаннь1х фракций осколочных изотопов осуществляются экстракцией трибутилфосфатом [56]. [c.35]

Пример анализа фракции сульфидов, выделенных из концентрата 350— 450° С туймазинской нефти, приведен в табл. 28. Расчет производился по методу наименьших квадратов. При этом уравнения, соответствующие характеристическим суммам, включающим основные серосодержащие ионы (247, 287, 2127, 2167, 2207, 2247, 2287), брали с весами, равными 5, остальные уравнения — с весами, равными 1. Невязки, соответствующие этим основным уравнениям, имеют относительно меньшие величины по сравнению с другими уравнениями. Сравнительно большие величины положительных невязок в уравнениях, соответствующих характеристическим суммам 2 97, 2123, 2 121, 2 147, значительно превышающие величины невязок в уравнениях, соответствующих основным ионам, свидетельствуют о возможном присутствии ароматических серосодержащих соединений — тиофенов, тиаинданов и бензтиофенов. Приблизительная оценка содержания этих групп соединений может быть произведена делением этих остаточных значений характеристических сумм на соответствующие коэффициенты чувствительности, а более точный расчет — с помощью матрицы расчетных коэффициентов для ароматических соединений серы. [c.108]

Делении [124], Буго [122, 123, 125] и Мозинго [205] предложили механизм реакции, согласно которому она идет в две ступени сначала образуется промежуточное никель-оргапическое соединение, которое затем распадается с образованием соответствующего органического-соединения и сульфида никеля. [c.373]

КЕРАМИЧЕСКОЕ ЯДЕРНОЕ ГОРЮЧЕЕ — горючее на основе тугоплавких соединений урана, плзггония или тория с другими элементами, выделяющее энергию в результате цепной ядерной реакции деления. К К. я. г. относятся окислы, карбиды, нитриды, сульфиды, силициды и фосфиды урана, плутония и тория. В энергетических ядерных реакторах чаще всего используют двуокись урана (иОг), к-рая отличается высокой т-рой плавления (около 2800° С), при высоких т-рах не реагирует с цирконием, ниобием, нержавеющей сталью и др. материалами, очень слабо взаимодействует с горячей водой. Плотно спеченная двуокись урана довольно прочно удерживает осколки деления урановых ядер, лишь незначительно увеличи- [c.576]

Смесь продуктов деления может быть также обработана соляной кислотой. После добавления соединений рения или двухвалентной платины в качестве носителей осаждается сульфид одного из этих элементов. Осадок сульфида, содержащий технеций, обрабатывается 30% раствором перекиси водорода и 10% раствором аммиака. Раствор выпаривается досуха остаток вносится в 18 н. раствор H2SO4, и смесь перегоняется. Освобождение от рения как носителя может быть достигнуто осаждением рения сероводородом в 9 н. растворе НС1, хроматографическим разделением и выделением ТС2О7 из сернокислого раствора на платиновом катоде. [c.591]

На начальных стадиях радиохимического анализа может применяться адсорбционное соосаждение радиоактивных изотопов с осадками окислов, гидроокисей и сульфидов некоторых металлов (марганца, железа, алЮхМиния, тория и др.). Эти вещества характеризуются рыхлой, хорошо развитой поверхностью. Хотя число элементов, соосаждающихся с подобными осадками, велико, в некоторых случаях возможно и избирательное соосаждение. Так, изотоп протактиния 2 Ра, получаемый облучением тория по реакции 2 2Тк(п, у)2ззра, можно почти количественно отделить от продуктов распада ТЬ соосаждением с двуокисью марганца. Изотопы висмута и сурьмы можно отделить от продуктов деления урана соосаждением с сульфидами меди или других металлов. [c.198]

Для предупреждения последующего осаждения цинка при i делении катионов четвертой и пятой групп действием серово рода необходимо полученный осадок сульфида отфильтровывг немедленно, не давая ему отстаиваться. В сомнительных случг можно рекомендовать выделенный осадок сульфида раствор и нереосадить из сильно разбавленного раствора, а объедин( ные фильтраты исследовать на присутствие цинка. [c.130]

В докладе А. Ф. Раппа на Первой международной конференции по мирному использованию атомной энергии [230] приводится одна из первых таких промышленных схем. Сбросные растворы, содержащие продукты деления, упариваются и при pH = 2,5 в присутствии гидразина производится осаждение гидроокиси железа с помощью гидролиза карбамида или аммиаком. При этом осадок гидроокиси железа захватывает более 90% рутения и технеция. Отфильтрованный осадок растворяют в азотной кислоте, которая вновь окисляет технеций до иона ТсОГ, и из полученного раствора осаждают пертехнетат тетрафениларсония. В дальнейшем технеций очищают, повторно переосаждая его в виде пертехнетата и затем сульфида. Сульфид технеция растворяют в смеси перекиси водорода и аммиака и полученный пертехнетат аммония выкристаллизовывается из раствора. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология